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Studio dedicato all'interazione farmaco-farmaco (DDI) su volontari sani

14 aprile 2022 aggiornato da: Blade Therapeutics

Uno studio di fase 1, in aperto, non randomizzato, a sequenza fissa per valutare la farmacocinetica allo stato stazionario di BLD-0409, nintedanib e pirfenidone quando somministrati contemporaneamente a volontari sani

Uno studio di fase 1, in aperto, non randomizzato, a sequenza fissa per valutare la farmacocinetica allo stato stazionario di BLD-0409, nintedanib e pirfenidone quando somministrati contemporaneamente a volontari sani

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Si tratta di uno studio monocentrico in aperto progettato per determinare l'effetto di BLD-0409 sulla farmacocinetica di nintedanib e pirfenidone, tutti allo stato stazionario, e per valutare la sicurezza e la tollerabilità di BLD-0409 somministrato con nintedanib o pirfenidone in volontari adulti sani

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

86

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Florida
      • Miami, Florida, Stati Uniti, 33147
        • Advanced Pharma

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 55 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Partecipanti di sesso maschile e femminile di età compresa tra 18 e 55 anni (inclusi) al momento della firma dell'ICF.
  2. I partecipanti devono essere in buona salute generale, secondo l'opinione dello sperimentatore, senza anamnesi medica significativa, non presentare anomalie clinicamente significative all'esame fisico allo screening e/o prima della somministrazione della dose iniziale di IP.
  3. I partecipanti devono avere valori di laboratorio clinici entro gli intervalli normali o <1,2 volte il limite superiore della norma (ULN) come specificato dal laboratorio di analisi, a meno che non ritenuti clinicamente significativi (NCS) dallo sperimentatore.
  4. Indice di massa corporea (BMI) da 18 a ≤ 30 kg/m2.
  5. Le partecipanti di sesso femminile devono utilizzare la contraccezione a doppia barriera e astenersi dalla donazione di ovociti da almeno 28 giorni prima dello screening e per 90 giorni dopo l'ultima dose di IP.
  6. I partecipanti di sesso maschile e le partner di sesso femminile dei partecipanti di sesso maschile devono accettare di utilizzare una contraccezione a doppia barriera altamente efficace e di astenersi dalla donazione di sperma dalla prima dose di IP e per 90 giorni dopo l'ultima dose di IP.
  7. Le donne in età fertile devono avere un test di gravidanza su siero negativo allo Screening e un test di gravidanza sulle urine negativo il giorno -1. Le donne non potenzialmente fertili devono essere chirurgicamente sterili o in post-menopausa (definita come cessazione dei periodi mestruali regolari per almeno 12 mesi), confermata da un livello di ormone follicolo-stimolante (FSH) >40 mIU/mL allo screening.
  8. I partecipanti devono fornire il consenso informato firmato prima dell'ingresso nello studio e avere la capacità e la volontà di partecipare e rispettare le visite necessarie presso il sito dello studio.

Criteri di esclusione:

  1. Ferita recente (meno di 6 settimane) o presenza di una ferita cutanea in corso che non guarisce.
  2. Presenza di qualsiasi condizione medica fisica o psicologica sottostante che, secondo l'opinione dello sperimentatore, renderebbe improbabile che il partecipante completi lo studio secondo il protocollo.
  3. Malattia cardiaca nota.
  4. Malignità attiva e/o storia di malignità negli ultimi 5 anni, ad eccezione del cancro della pelle non melanoma completamente asportato o della neoplasia intraepiteliale cervicale di basso grado.
  5. Infezione locale o sistemica grave entro 1 mese dallo screening che richiede un trattamento antibiotico o anamnesi di infezioni ricorrenti.
  6. Qualsiasi malattia acuta entro 30 giorni prima del Giorno 1.
  7. Intervento chirurgico, frattura ossea o grave lesione muscoloscheletrica negli ultimi 3 mesi prima della prima somministrazione IP determinata dallo sperimentatore come clinicamente rilevante.
  8. Positivo per l'anticorpo o l'antigene del virus dell'immunodeficienza umana (HIV).
  9. Anticorpo del virus dell'epatite C (HCV) positivo o antigene di superficie dell'epatite B (HBsAg) positivo.
  10. Pressione arteriosa sistolica (PA) > 150 mmHg o <90 mmHg o PA diastolica >90 mmHg o <50 mmHg allo Screening con una ripetizione consentita a discrezione dello sperimentatore allo Screening e al Giorno -1.
  11. Frequenza cardiaca < 40 battiti al minuto (bpm) o > 100 bpm allo screening.
  12. Intervallo QT prolungato corretto dalla formula di Fridericia (QTcF) (> 450 ms per i maschi e > 470 ms per le femmine), aritmia cardiaca o qualsiasi anomalia clinicamente significativa nell'ECG a riposo, come giudicato dallo sperimentatore.
  13. Tutti i farmaci da prescrizione e da banco (inclusi i farmaci a base di erbe), ad eccezione dei contraccettivi, sono vietati entro 7 giorni prima della prima somministrazione dell'IP e per l'intera durata dello studio.
  14. Tutti i vaccini entro 14 giorni prima della prima somministrazione IP e per l'intera durata dello studio.
  15. Somministrazione del prodotto sperimentale in un altro studio entro 30 giorni prima della prima somministrazione IP (eccetto BLD-0409) o cinque emivite, a seconda di quale sia la durata maggiore.
  16. Significativa perdita o aumento di peso tra lo screening e la prima somministrazione di IP.
  17. Donazione di sangue o significativa perdita di sangue entro 60 giorni prima della prima somministrazione di IP.
  18. Donazione di plasma entro 7 giorni prima della prima somministrazione di IP.
  19. Donne in gravidanza o allattamento.
  20. Diete che potrebbero alterare il metabolismo (ad esempio, ad alto contenuto proteico, Slim Fast®, Nutrisystem®, ecc.) entro 7 giorni prima della prima somministrazione IP.
  21. Storia o presenza di abuso di alcol o droghe entro 1 anno prima della prima somministrazione di IP e riluttanza ad essere totalmente astinente durante il periodo di trattamento.
  22. Screening antidroga sulle urine positivo/test dell'alito alcolico al giorno -1 (ricovero). Saranno consentiti ripetuti controlli antidroga sulle urine per sospetti risultati falsi positivi.
  23. Assunzione di alcol o prodotti contenenti caffeina da 48 ore prima della prima somministrazione IP attraverso la visita EOS.
  24. Fumatori attivi e utilizzatori di prodotti contenenti nicotina. Nota, i partecipanti devono interrompere il fumo/l'uso di prodotti contenenti nicotina da 48 ore prima della prima somministrazione di IP attraverso la visita EOS.
  25. Mancata soddisfazione dell'investigatore sull'idoneità a partecipare per qualsiasi altro motivo.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Pirfenidone e BLD-0409
Dopo un digiuno notturno, ai soggetti verrà somministrato IP in una sequenza fissa.
Uso in sequenza fissa del prodotto attivo, TID
Uso in sequenza fissa del prodotto attivo, QD
Sperimentale: Nintedanib e BLD-0409
Dopo un digiuno notturno, ai soggetti verrà somministrato IP in una sequenza fissa.
Uso in sequenza fissa del prodotto attivo, QD
Uso della sequenza fissa del prodotto attivo, BID

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Concentrazione massima del farmaco osservata (Cmax)
Lasso di tempo: Fino a 18 giorni
Stimato dalla concentrazione plasmatica
Fino a 18 giorni
Tempo della massima concentrazione del farmaco (Tmax)
Lasso di tempo: Fino a 18 giorni
Stimato dalla concentrazione plasmatica
Fino a 18 giorni
Area sotto la curva concentrazione-tempo del farmaco (AUC) come segue: Pirfenidone - AUC0-8 (Braccio 1); Nintedanib - AUC0-12 (Braccio 2); BLD-0409 - AUC0-24 (entrambi i bracci).
Lasso di tempo: Fino a 18 giorni
Stimato dalla concentrazione plasmatica
Fino a 18 giorni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidenza, natura e gravità degli eventi avversi correlati al trattamento (TEAE) e degli eventi avversi gravi (SAE)
Lasso di tempo: Fino a 18 giorni
La sicurezza e la tollerabilità saranno valutate in base all'incidenza, alla natura e alla gravità di TEAE e SAE e ai cambiamenti nei laboratori di sicurezza, parametri vitali ed ECG
Fino a 18 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Kimberly S Cruz, MD, Advanced Pharma Cr, Llc

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 ottobre 2021

Completamento primario (Effettivo)

16 dicembre 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 giugno 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 giugno 2021

Primo Inserito (Effettivo)

25 giugno 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 aprile 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 aprile 2022

Ultimo verificato

1 aprile 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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