- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04946370
Massimizzazione delle risposte all'immunoterapia anti-PD1 con la terapia Alpha mirata alla PSMA nella mCRPC
15 aprile 2026 aggiornato da: Weill Medical College of Cornell University
Sperimentazione di fase I/II di Pembrolizumab e inibitore della via del recettore degli androgeni con o senza 225Ac-J591 per carcinoma prostatico resistente alla castrazione metastatico progressivo
Questo è uno studio di fase I/II che studia la combinazione di 225Ac-J591 (un farmaco che può fornire radiazioni alle cellule tumorali della prostata) con pembrolizumab (immunoterapia, un farmaco che aumenta la capacità del sistema immunitario di distruggere le cellule tumorali).
Questo studio valuterà se 225Ac-J591 + pembrolizumab + inibitore della via del recettore degli androgeni (ARPI) è più efficace contro il cancro alla prostata rispetto al solo pembrolizumab + ARPI.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Descrizione dettagliata
Questo studio clinico è rivolto a uomini con carcinoma prostatico metastatico progressivo resistente alla castrazione (mCRPC).
Gli obiettivi primari dello studio sono determinare la dose ottimale di 225Ac-J591 quando combinato con pembrolizumab (fase I) e quindi valutare se la combinazione di 225Ac-J591, pembrolizumab e inibitore della via del recettore degli androgeni (ARPI) è più efficace contro cancro alla prostata rispetto a pembrolizumab e ARPI da soli.
225Ac-J591 è un coniugato radionuclide che coinvolge attinio-225 legato a J591, un anticorpo che riconosce l'antigene di membrana specifico della prostata (PSMA) sulla superficie delle cellule tumorali; 225Ac-J591 è in grado di fornire potenti radiazioni alle cellule tumorali.
Pembrolizumab è un farmaco che rafforza la risposta immunitaria del corpo alle cellule tumorali.
Nella parte di fase I dello studio, due coorti di un massimo di 6 pazienti ciascuna riceveranno una terapia combinata: ARPI (programma di dosaggio standard), pembrolizumab (400 mg ogni 6 settimane), 225Ac-J591 (dose singola, 65 o 90 KBq /kg).
Dopo un minimo di 12 settimane di follow-up sulla sicurezza, il team dello studio determinerà quale dose di 225Ac-J591 è migliore.
Nella parte di fase II, i pazienti saranno randomizzati a pembrolizumab + ARPI con o senza 225Ac-J591.
L'endpoint primario per la fase II sarà la risposta: un insieme di PSA, conta delle cellule tumorali circolanti (CTC) e alterazioni dell'imaging.
I pazienti che raggiungono almeno uno dei criteri saranno considerati responder.
L'imaging (TC, scintigrafia ossea) si verificherà ogni 12 settimane.
Inoltre, i partecipanti saranno sottoposti a scansione PET/TC con 68Ga-PSMA-11 prima della terapia e dopo 12 settimane.
I pazienti possono ricevere pembrolizumab ogni 6 settimane per un massimo di 18 cicli (circa 2 anni).
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
52
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: GUONC Research Team
- Numero di telefono: 212-746-1480
- Email: guonc@med.cornell.edu
Backup dei contatti dello studio
- Nome: GUCLINIC Research Team
- Email: guclinic@med.cornell.edu
Luoghi di studio
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02215
- Non ancora reclutamento
- Dana-Farber Cancer Institute
-
Investigatore principale:
- Himisha Beltran, MD
-
-
New York
-
Brooklyn, New York, Stati Uniti, 11215
- Reclutamento
- New York Presbyterian/Brooklyn Methodist Hospital
-
Investigatore principale:
- Peter Gregos, MD
-
New York, New York, Stati Uniti, 10021
- Reclutamento
- New York Presbyterian/Weill Cornell Medical Center
-
Contatto:
- GUONC Research Team
- Email: guonc@med.cornell.edu
-
Investigatore principale:
- Scott Tagawa, MD, MS
-
Contatto:
- Sarah Yuan
- Numero di telefono: 646-962-6040
- Email: say7008@med.cornell.edu
-
New York, New York, Stati Uniti, 10032
- Reclutamento
- Columbia University Irving Cancer Center
-
Investigatore principale:
- Mark Stein, MD
-
Contatto:
- Cancer Clinical Trials Research Team
- Numero di telefono: 212-342-5162
- Email: cancerclinicaltrials@cumc.columbia.edu
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 99 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Partecipanti di sesso maschile che hanno almeno 18 anni di età il giorno della firma del consenso informato con diagnosi istologicamente confermata di adenocarcinoma prostatico.
- Un partecipante maschio deve accettare di utilizzare un contraccettivo durante il periodo di trattamento e per almeno 4 mesi dopo l'ultima dose del trattamento in studio e astenersi dal donare sperma durante questo periodo.
- CRPC metastatico progressivo documentato basato sui criteri del gruppo di lavoro sul cancro alla prostata 3 (PCWG3), che include almeno uno dei seguenti criteri: progressione del PSA, progressione radiografica obiettiva nei tessuti molli, nuove lesioni ossee
- Performance status ECOG di 0-1
- Avere testosterone sierico < 50 ng/dL. I soggetti devono continuare la deprivazione androgenica primaria con un analogo LHRH/GnRH (agonista/antagonista) se non sono stati sottoposti a orchiectomia.
- Sono stati precedentemente trattati con almeno uno dei seguenti in qualsiasi stato patologico: inibitore della segnalazione del recettore degli androgeni (come enzalutamide), inibitore del CYP 17 (come abiraterone acetato). Questi farmaci possono essere stati avviati nell'impostazione CRPC metastatica sensibile agli ormoni o non metastatica (M0), a condizione che soddisfino i criteri per mCRPC progressiva all'ingresso nello studio.
- Età > 18 anni
- I pazienti devono avere una funzione normale degli organi e del midollo come definita: conta assoluta dei neutrofili >2.000 cellule/mm3, emoglobina ≥9 g/dL, conta piastrinica >150.000 x 109/mcL, creatinina sierica <1,5 x limite superiore della norma (ULN) o calcolata clearance della creatinina ≥ 50 ml/min/1,73 m2 secondo Cockcroft-Gault, bilirubina totale sierica <1,5 x ULN (a meno che non sia dovuta alla sindrome di Gilbert, nel qual caso la bilirubina diretta deve essere normale), AST e ALT sieriche <3 x ULN in assenza di metastasi epatiche; < 5x ULN se dovuto a metastasi epatiche (in entrambe le circostanze la bilirubina deve soddisfare i criteri di ammissione), il rapporto sierico normalizzato internalizzato (INR) O il tempo di protrombina (PT) E il tempo di tromboplastina parziale attivata (aPTT) devono essere <1,5 x ULN a meno che il partecipante non stia ricevendo terapia anticoagulante purché PT o aPTT rientrino nell'intervallo terapeutico dell'uso previsto degli anticoagulanti.
- Capacità di comprensione e disponibilità a firmare un documento di consenso informato scritto.
Criteri di esclusione:
- Precedente ricezione di chemioterapia per cancro alla prostata resistente alla castrazione. È accettabile una precedente somministrazione di chemioterapia con docetaxel in un ambiente sensibile agli ormoni o per malattia localizzata.
- Ha ricevuto una precedente terapia con un agente anti-PD-1, anti-PD-L1 o anti PD L2 o con un agente diretto verso un altro recettore stimolatore o co-inibitore delle cellule T (p. es., CTLA-4, OX 40, CD137 ).
- Ha una malattia autoimmune attiva che ha richiesto un trattamento sistemico negli ultimi 2 anni (cioè con l'uso di agenti modificanti la malattia, corticosteroidi o farmaci immunosoppressori). La terapia sostitutiva (ad es. tiroxina, insulina o terapia sostitutiva fisiologica con corticosteroidi per insufficienza surrenalica o ipofisaria, ecc.) non è considerata una forma di trattamento sistemico ed è consentita.
- Precedenti radioisotopi che emettono beta alla ricerca di ossa (ad es. Sm-153, Sr-89) o terapia sperimentale mirata alla PSMA; precedente radio-223 è consentito a condizione che l'ultima dose somministrata > 12 settimane prima di C1D1 in questo studio
- Ha una storia di un secondo tumore maligno, a meno che il trattamento potenzialmente curativo non sia stato completato senza evidenza di tumore maligno per 2 anni.
- Storia nota di sindrome mielodisplastica
- Ha una storia nota di infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV).
- Ha una storia nota di infezione da virus dell'epatite B (definita come antigene di superficie dell'epatite B [HBsAg] reattivo) o attiva nota da virus dell'epatite C (definita come HCV RNA [qualitativo] rilevata).
- - Ha una diagnosi di immunodeficienza o sta ricevendo una terapia steroidea sistemica cronica (in dosi superiori a 10 mg al giorno di prednisone equivalente) o qualsiasi altra forma di terapia immunosoppressiva entro 7 giorni prima della prima dose del farmaco in studio.
- Sta attualmente partecipando o ha partecipato a uno studio su un agente sperimentale o ha utilizzato un dispositivo sperimentale entro 4 settimane prima della prima dose dell'intervento dello studio.
- - Ha ricevuto una precedente terapia antitumorale sistemica inclusi agenti sperimentali entro 4 settimane o <5 emivite prima dell'arruolamento.
- Ha metastasi attive note del SNC e/o meningite carcinomatosa. I partecipanti con metastasi cerebrali precedentemente trattate possono partecipare a condizione che siano radiologicamente stabili, cioè senza evidenza di progressione per almeno 4 settimane mediante imaging ripetuto (si noti che l'imaging ripetuto deve essere eseguito durante lo screening dello studio), clinicamente stabili e senza necessità di trattamento con steroidi per almeno 14 giorni prima della prima dose dell'intervento dello studio.
- Diagnosi di trombosi venosa profonda e/o embolia polmonare entro 1 mese da C1D1
- Ha una storia o evidenza attuale di qualsiasi condizione, terapia o anomalia di laboratorio che potrebbe confondere i risultati dello studio, interferire con la partecipazione del soggetto per l'intera durata dello studio o non è nel migliore interesse del soggetto a partecipare, secondo il parere del ricercatore curante
- - Ha ricevuto radioterapia entro 4 settimane dall'inizio del trattamento in studio. I partecipanti devono essersi ripresi da tutte le tossicità correlate alle radiazioni, non richiedere corticosteroidi e non aver avuto polmonite da radiazioni. È consentito un periodo di sospensione di 1 settimana per le radiazioni palliative (≤2 settimane di radioterapia) a malattie diverse dal sistema nervoso centrale.
- I pazienti con una dose stabile di bifosfonati o denosumab, che sono stati avviati non meno di 4 settimane prima dell'inizio del trattamento, possono continuare con questo farmaco, tuttavia ai pazienti non è consentito iniziare la terapia con bifosfonato/denosumab durante il periodo di valutazione della DLT dello studio. Questi farmaci possono essere aggiunti dopo la settimana 12.
- A meno che non sia presente azoospermia (a causa di un intervento chirurgico o di una condizione medica sottostante), avere partner in età fertile e non disposti a utilizzare un metodo di controllo delle nascite ritenuto accettabile dal ricercatore principale e dal presidente durante lo studio e per 4 mesi dopo l'ultima somministrazione del farmaco in studio .
- Si aspetta di concepire o generare figli entro la durata prevista dello studio, a partire dalla visita di screening fino a 120 giorni dopo l'ultima dose del trattamento di prova
- Ha ricevuto un vaccino vivo entro 30 giorni. Esempi di vaccini vivi includono, ma non sono limitati a, i seguenti: morbillo, parotite, rosolia, varicella/zoster (varicella), febbre gialla, rabbia, Bacillus Calmette-Guérin (BCG) e vaccino contro il tifo. I vaccini contro l'influenza stagionale per iniezione sono generalmente vaccini a virus ucciso e sono consentiti; tuttavia, i vaccini antinfluenzali intranasali (ad es. FluMist®) sono vaccini vivi attenuati e non sono consentiti.
- Ha grave ipersensibilità (≥Grado 3) a pembrolizumab e/o ad uno qualsiasi dei suoi eccipienti.
- Ha una storia di polmonite (non infettiva) che ha richiesto steroidi o ha una polmonite in corso.
- Ha un'infezione attiva che richiede una terapia sistemica al momento dell'inizio del trattamento
- Ha una storia nota di tubercolosi attiva (Bacillus Tuberculosis)
- Ha conosciuto disturbi psichiatrici o da abuso di sostanze che interferirebbero con la cooperazione con i requisiti del processo
- Ha subito un trapianto di tessuto/organo solido allogenico
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Pembrolizumab + 225AC-J591 + ARI
I pazienti riceveranno una dose di 225AC-J591 (dose singola, 65 o 80 kbq/kg) in combinazione con pembrolizumab (400 mg ogni 6 settimane) e ARI (programma di dose standard, esempi di ARI includono l'enzalutamide, l'apalutamide, la Darolutamide).
|
Alfa-emettitore attinio-225 coniugato all'anticorpo anti-PSMA J591.
Pembrolizumab verrà somministrato per via endovenosa, 400 mg ogni 6 settimane.
I pazienti possono ricevere un massimo di 18 cicli di terapia, circa 2 anni.
[185 ±74 MBq o 5 ±2 mCi] per via endovenosa durante lo screening e 12 settimane.
Agente di imaging per PSMA PET/TC.
Altri nomi:
I pazienti riceveranno un inibitore del recettore degli androgeni orali (ARI).
Esempi includono Enatamide, Apalutamide, Daroutamide.
Il dosaggio sarà il dosaggio standard, come descritto dall'inserto del pacchetto.
|
|
Sperimentale: Pembrolizumab + Ari
I pazienti riceveranno pembrolizumab (400 mg ogni 6 settimane) e ARI (programma di dose standard) senza 225AC-J591.
|
Pembrolizumab verrà somministrato per via endovenosa, 400 mg ogni 6 settimane.
I pazienti possono ricevere un massimo di 18 cicli di terapia, circa 2 anni.
[185 ±74 MBq o 5 ±2 mCi] per via endovenosa durante lo screening e 12 settimane.
Agente di imaging per PSMA PET/TC.
Altri nomi:
I pazienti riceveranno un inibitore del recettore degli androgeni orali (ARI).
Esempi includono Enatamide, Apalutamide, Daroutamide.
Il dosaggio sarà il dosaggio standard, come descritto dall'inserto del pacchetto.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Percentuale di pazienti con tossicità dose-limitante (DLT) dopo il trattamento con pembrolizumab e 225Ac-J591
Lasso di tempo: Dalla visita 1 a 12 settimane di studio
|
Esito primario per la fase I; I DLT saranno misurati utilizzando i Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) versione 5.0.
Ci saranno 12 settimane di follow-up sulla sicurezza dopo la visita 1.
|
Dalla visita 1 a 12 settimane di studio
|
|
Determinazione della dose ottimale di 225Ac-J591 per la fase II
Lasso di tempo: Dalla visita 1 a 12 settimane di studio
|
Esito primario per la fase I; dopo 12 settimane di follow-up sulla sicurezza, il team dello studio determinerà la dose di 225Ac-J591 per la fase II (65 o 90 KBq/kg).
|
Dalla visita 1 a 12 settimane di studio
|
|
Variazione del tasso di risposta composito di pembrolizumab e ARPI con o senza 225Ac-J591
Lasso di tempo: Verranno raccolti al momento della visita 1 e fino a 100 mesi
|
L'esito primario per la fase II sarà la risposta, un composto di: declino del PSA superiore al 50% rispetto al basale, risposta alla malattia misurabile mediante criteri di imaging, conversione della conta delle cellule tumorali circolanti in favorevole o non rilevabile.
|
Verranno raccolti al momento della visita 1 e fino a 100 mesi
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Variazione della sopravvivenza globale dopo il trattamento
Lasso di tempo: La sopravvivenza verrà raccolta dal giorno 1 e fino a 100 mesi
|
La sopravvivenza globale verrà acquisita attraverso il contatto in clinica o telefonico con i soggetti
|
La sopravvivenza verrà raccolta dal giorno 1 e fino a 100 mesi
|
|
Cambiamento nella sopravvivenza libera da progressione biochimica
Lasso di tempo: Verranno raccolti al momento della visita 1 e fino a 100 mesi
|
La progressione del PSA sarà definita come un aumento > 25% al di sopra del livello di pretrattamento o del livello nadir del PSA (qualunque sia il più basso).
Il PSA deve aumentare di > 2 ng/ml per essere considerato una progressione.
|
Verranno raccolti al momento della visita 1 e fino a 100 mesi
|
|
Variazione della sopravvivenza libera da progressione radiografica
Lasso di tempo: I pazienti saranno sottoposti a imaging allo screening e poi ogni 12 settimane, fino a 100 mesi
|
Criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi Saranno utilizzati i criteri RECIST (versione 1.1) con le modifiche del gruppo di lavoro 3 sul cancro alla prostata (PCWG3).
|
I pazienti saranno sottoposti a imaging allo screening e poi ogni 12 settimane, fino a 100 mesi
|
|
Variazione proporzionale alla sopravvivenza libera da progressione a 1 anno
Lasso di tempo: Verranno raccolti al momento della visita da 1 a 1 anno di studio
|
Mediante imaging (criteri RECIST 1.1 con modifiche del gruppo di lavoro 3 sul cancro alla prostata) o criteri biochimici (PSA)
|
Verranno raccolti al momento della visita da 1 a 1 anno di studio
|
|
Variazione proporzionale al calo del PSA >30%.
Lasso di tempo: Verranno raccolti al momento della visita 1 e fino a 100 mesi
|
I livelli di PSA al basale (pre-trattamento) saranno confrontati con il nadir del PSA durante lo studio
|
Verranno raccolti al momento della visita 1 e fino a 100 mesi
|
|
Variazione proporzionale al calo del PSA >50%.
Lasso di tempo: Verranno raccolti al momento della visita 1 e fino a 100 mesi
|
I livelli di PSA al basale (pre-trattamento) saranno confrontati con il nadir del PSA durante lo studio
|
Verranno raccolti al momento della visita 1 e fino a 100 mesi
|
|
Variazione proporzionale al calo del PSA >90%.
Lasso di tempo: Verranno raccolti al momento della visita 1 e fino a 100 mesi
|
I livelli di PSA al basale (pre-trattamento) saranno confrontati con il nadir del PSA durante lo studio
|
Verranno raccolti al momento della visita 1 e fino a 100 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Scott Tagawa, MD, MS, Weill Medical College of Cornell University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
12 agosto 2021
Completamento primario (Stimato)
1 ottobre 2027
Completamento dello studio (Stimato)
1 dicembre 2029
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
22 giugno 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
22 giugno 2021
Primo Inserito (Effettivo)
30 giugno 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
21 aprile 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
15 aprile 2026
Ultimo verificato
1 aprile 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie urogenitali
- Malattie genitali
- Neoplasie genitali, maschio
- Neoplasie urogenitali
- Neoplasie per sede
- Neoplasie
- Malattie genitali, maschio
- Malattie della prostata
- Malattie urogenitali maschili
- Neoplasie prostatiche
- Effetti fisiologici dei farmaci
- Ormoni, sostituti ormonali e antagonisti ormonali
- Antagonisti ormonali
- Antagonisti degli androgeni
- Azioni farmacologiche
- Azioni e usi chimici
- Antagonisti del recettore degli androgeni
- pembrolizumab
Altri numeri di identificazione dello studio
- 20-08022500
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Sì
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .