Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Maximalizace odezvy na imunoterapii anti-PD1 pomocí alfa terapie cílené na PSMA u mCRPC

24. srpna 2023 aktualizováno: Weill Medical College of Cornell University

Fáze I/II studie pembrolizumabu a inhibitoru dráhy androgenního receptoru s 225Ac-J591 nebo bez 225Ac-J591 pro progresivní metastatickou kastraci rezistentní karcinom prostaty

Toto je studie fáze I/II zkoumající kombinaci 225Ac-J591 (lék, který může dodat záření do buněk rakoviny prostaty) s pembrolizumabem (imunoterapie, lék, který zvyšuje schopnost imunitního systému ničit rakovinné buňky). Tato studie posoudí, zda je 225Ac-J591 + pembrolizumab + inhibitor androgenního receptoru (ARPI) účinnější proti rakovině prostaty než samotný pembrolizumab + ARPI.

Přehled studie

Detailní popis

Tato klinická studie je pro muže s progresivním metastatickým karcinomem prostaty rezistentním na kastraci (mCRPC). Primárními cíli studie je určit optimální dávku 225Ac-J591 v kombinaci s pembrolizumabem (fáze I) a poté posoudit, zda je kombinace 225Ac-J591, pembrolizumabu a inhibitoru dráhy androgenního receptoru (ARPI) účinnější proti rakovina prostaty než samotný pembrolizumab a ARPI. 225Ac-J591 je radionuklidový konjugát zahrnující Actinium-225 spojený s J591, protilátkou, která rozpoznává prostatický specifický membránový antigen (PSMA) na povrchu rakovinných buněk; 225Ac-J591 je schopen dodat silné záření do rakovinných buněk. Pembrolizumab je lék, který posiluje imunitní odpověď organismu na rakovinné buňky. V části studie fáze I budou dvě kohorty po 6 pacientech dostávat kombinovanou terapii: ARPI (standardní dávkovací schéma), pembrolizumab (400 mg každých 6 týdnů), 225Ac-J591 (jednotlivá dávka, buď 65 nebo 90 KBq /kg). Po minimálně 12 týdnech bezpečnostního sledování tým studie určí, která dávka 225Ac-J591 je lepší. V části fáze II budou pacienti randomizováni do skupiny pembrolizumab + ARPI s nebo bez 225Ac-J591. Primárním cílovým parametrem pro fázi II bude odpověď – složená z PSA, počtu cirkulujících nádorových buněk (CTC) a změn zobrazení. Pacienti, kteří splní alespoň jedno z kritérií, budou považováni za respondéry. Zobrazování (CT sken, sken kostí) bude probíhat každých 12 týdnů. Účastníci navíc podstoupí 68Ga-PSMA-11 PET/CT sken před terapií a po 12 týdnech. Pacienti mohou dostávat pembrolizumab každých 6 týdnů po dobu maximálně 18 cyklů (přibližně 2 roky).

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

76

Fáze

  • Fáze 2
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Spojené státy, 02215
        • Zatím nenabíráme
        • Dana-Farber Cancer Institute
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Himisha Beltran, MD
    • New York
      • Brooklyn, New York, Spojené státy, 11215
        • Nábor
        • New York Presbyterian/Brooklyn Methodist Hospital
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Peter Gregos, MD
      • New York, New York, Spojené státy, 10021
        • Nábor
        • New York Presbyterian/Weill Cornell Medical Center
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Scott Tagawa, MD, MS
      • New York, New York, Spojené státy, 10032
        • Zatím nenabíráme
        • Columbia University Irving Cancer Center
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Mark Stein, MD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 99 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Mužští účastníci, kterým je v den podpisu informovaného souhlasu alespoň 18 let s histologicky potvrzenou diagnózou adenokarcinomu prostaty.
  • Mužský účastník musí souhlasit s používáním antikoncepce během léčebného období a nejméně 4 měsíce po poslední dávce studijní léčby a během tohoto období se zdržet darování spermatu.
  • Dokumentované progresivní metastatické CRPC na základě kritérií pracovní skupiny 3 pro rakovinu prostaty (PCWG3), které zahrnuje alespoň jedno z následujících kritérií: progrese PSA, objektivní radiografická progrese v měkké tkáni, nové kostní léze
  • Stav výkonu ECOG 0-1
  • Mějte sérový testosteron < 50 ng/dl. Subjekty musí pokračovat v primární androgenní deprivaci s analogem LHRH/GnRH (agonista/antagonista), pokud nepodstoupily orchiektomii.
  • Byli jste v minulosti léčeni alespoň jedním z následujících léků v jakémkoli chorobném stavu: inhibitor signalizace androgenního receptoru (jako je enzalutamid), inhibitor CYP 17 (jako je abirateron acetát). Tyto léky mohly být zahájeny v metastatickém hormonálně senzitivním nebo nemetastatickém (M0) nastavení CRPC za předpokladu, že splňují kritéria pro progresivní mCRPC při vstupu do studie.
  • Věk > 18 let
  • Pacienti musí mít normální funkci orgánů a kostní dřeně, jak je definováno: absolutní počet neutrofilů > 2 000 buněk/mm3, hemoglobin ≥ 9 g/dl, počet krevních destiček > 150 000 x 109/mcL, sérový kreatinin < 1,5 x horní hranice normálu (ULN) nebo vypočtená clearance kreatininu ≥ 50 ml/min/1,73 m2 podle Cockcroft-Gaulta, celkový bilirubin v séru <1,5 x ULN (pokud není způsoben Gilbertovým syndromem, v takovém případě musí být přímý bilirubin normální), AST a ALT v séru <3 x ULN v nepřítomnosti jaterních metastáz; < 5x ULN, pokud v důsledku jaterních metastáz (v obou případech musí bilirubin splňovat vstupní kritéria), Sérový internalizovaný normalizovaný poměr (INR) NEBO protrombinový čas (PT) A aktivovaný parciální tromboplastinový čas (aPTT) musí být <1,5 x ULN, pokud účastník nedostává antikoagulační terapie, pokud je PT nebo aPTT v terapeutickém rozsahu zamýšleného použití antikoagulancií.
  • Schopnost porozumět a ochota podepsat písemný informovaný souhlas.

Kritéria vyloučení:

  • Předchozí příjem chemoterapie na kastračně rezistentní karcinom prostaty. Předchozí podávání chemoterapie docetaxelem v hormonálně senzitivních podmínkách nebo pro lokalizované onemocnění je přijatelné.
  • byl dříve léčen látkou anti-PD-1, anti-PD-L1 nebo anti PD L2 nebo látkou zaměřenou na jiný stimulační nebo koinhibiční receptor T-buněk (např. CTLA-4, OX 40, CD137 ).
  • Má aktivní autoimunitní onemocnění, které v posledních 2 letech vyžadovalo systémovou léčbu (tj. s použitím látek modifikujících onemocnění, kortikosteroidů nebo imunosupresiv). Substituční terapie (např. tyroxin, inzulín nebo fyziologická substituční terapie kortikosteroidy při nedostatečnosti nadledvin nebo hypofýzy atd.) se nepovažuje za formu systémové léčby a je povolena.
  • Radioizotopy emitující beta-emitující kosti dříve vyhledávaly kost (např. Sm-153, Sr-89) nebo výzkumná terapie cílená na PSMA; předchozí radium-223 je povoleno za předpokladu, že poslední dávka podaná >12 týdnů před C1D1 v této studii
  • Má v anamnéze druhou malignitu, pokud potenciálně kurativní léčba nebyla dokončena bez známek malignity po dobu 2 let.
  • Známá anamnéza myelodysplastického syndromu
  • Má známou anamnézu infekce virem lidské imunodeficience (HIV).
  • Má známou anamnézu infekce hepatitidou B (definovanou jako reaktivní povrchový antigen hepatitidy B [HBsAg]) nebo známou aktivní virovou hepatitidou C (definovanou jako detekce HCV RNA [kvalitativní]).
  • Má diagnózu imunodeficience nebo dostává chronickou systémovou léčbu steroidy (v dávce přesahující 10 mg ekvivalentu prednisonu denně) nebo jakoukoli jinou formu imunosupresivní léčby během 7 dnů před první dávkou studovaného léku.
  • V současné době se účastní nebo se účastnil studie zkoumající látky nebo použil zkoušené zařízení během 4 týdnů před první dávkou studijní intervence.
  • Podstoupil předchozí systémovou protinádorovou léčbu včetně hodnocených látek během 4 týdnů nebo < 5 poločasů před zařazením.
  • Má známé aktivní metastázy do CNS a/nebo karcinomatózní meningitidu. Účastníci s dříve léčenými mozkovými metastázami se mohou zúčastnit za předpokladu, že jsou radiologicky stabilní, tj. bez důkazu progrese po dobu alespoň 4 týdnů opakovaným zobrazením (všimněte si, že opakované zobrazení by mělo být provedeno během screeningu studie), klinicky stabilní a bez nutnosti léčby steroidy. alespoň 14 dní před první dávkou studijní intervence.
  • Diagnóza hluboké žilní trombózy a/nebo plicní embolie do 1 měsíce od C1D1
  • má v anamnéze nebo v současnosti důkaz o jakémkoli stavu, terapii nebo laboratorní abnormalitě, která by mohla zkreslit výsledky studie, narušit účast subjektu po celou dobu trvání studie nebo není v nejlepším zájmu subjektu se zúčastnit, podle názoru ošetřujícího vyšetřovatele
  • Podstoupil radioterapii do 4 týdnů od zahájení studijní léčby. Účastníci se museli zotavit ze všech toxicit souvisejících s radiací, nepotřebovali kortikosteroidy a neměli radiační pneumonitidu. U paliativního ozařování (≤ 2 týdny radioterapie) u onemocnění mimo CNS je povolena 1 týdenní eliminace.
  • Pacienti na stabilní dávce bisfosfonátů nebo denosumabu, které byly zahájeny nejméně 4 týdny před zahájením léčby, mohou pokračovat v této medikaci, avšak pacientům není povoleno zahájit léčbu bisfosfonáty/denosumabem během období hodnocení DLT studie. Tyto léky mohou být přidány po 12. týdnu.
  • Pokud není přítomna azoospermie (ať už v důsledku chirurgického zákroku nebo základního zdravotního stavu), mít partnery ve fertilním věku a neochotné používat metodu kontroly porodnosti, kterou hlavní zkoušející a předsedající považují za přijatelnou během studie a po dobu 4 měsíců po posledním podání studijního léku .
  • Očekává, že počne nebo zplodí děti během plánované doby trvání studie, počínaje screeningovou návštěvou do 120 dnů po poslední dávce zkušební léčby
  • Dostal živou vakcínu do 30 dnů. Příklady živých vakcín zahrnují, ale nejsou omezeny na následující: spalničky, příušnice, zarděnky, plané neštovice/zoster (plané neštovice), žlutá zimnice, vzteklina, Bacillus Calmette-Guérin (BCG) a vakcína proti tyfu. Vakcíny proti sezónní chřipce pro injekci jsou obecně vakcíny proti usmrceným virům a jsou povoleny; nicméně intranazální vakcíny proti chřipce (např. FluMist®) jsou živé oslabené vakcíny a nejsou povoleny.
  • Má těžkou přecitlivělost (≥3. stupeň) na pembrolizumab a/nebo na kteroukoli jeho pomocnou látku.
  • Má v anamnéze (neinfekční) pneumonitidu, která vyžadovala steroidy, nebo má současnou pneumonitidu.
  • Má aktivní infekci vyžadující systémovou léčbu v době zahájení léčby
  • Má známou anamnézu aktivní TBC (Bacillus Tuberculosis)
  • Má známé psychiatrické poruchy nebo poruchy užívání návykových látek, které by narušovaly spolupráci s požadavky studie
  • Má alogenní transplantaci tkáně/pevného orgánu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Pembrolizumab + 225Ac-J591 + ARPI
Pacienti dostanou jednu dávku 225Ac-J591 (jednotlivá dávka, buď 65 nebo 90 Kbq/kg) v kombinaci s pembrolizumabem (400 mg každých 6 týdnů) a ARPI (standardní dávkovací schéma, příklady ARPI zahrnují enzalutamid a apalutamid).
Alfa-emitor Actinium-225 konjugovaný s anti-PSMA protilátkou J591.
Pembrolizumab bude podáván intravenózně, 400 mg každých 6 týdnů. Pacienti mohou dostat maximálně 18 cyklů terapie, přibližně 2 roky.
Pacienti dostanou perorální inhibitor dráhy androgenního receptoru (ARPI). Příklady zahrnují enzalutamid a apalutamid. Dávkování bude standardní dávkování, jak je popsáno v příbalovém letáku.
[185 ± 74 MBq nebo 5 ± 2 mCi] intravenózně během screeningu a 12 týdnů. Zobrazovací činidlo pro PSMA PET/CT.
Ostatní jména:
  • 68Ga-PSMA-HBED-CC
Experimentální: Pembrolizumab + ARPI
Pacienti budou dostávat pembrolizumab (400 mg každých 6 týdnů) a ARPI (standardní dávkovací schéma) bez 225Ac-J591.
Pembrolizumab bude podáván intravenózně, 400 mg každých 6 týdnů. Pacienti mohou dostat maximálně 18 cyklů terapie, přibližně 2 roky.
Pacienti dostanou perorální inhibitor dráhy androgenního receptoru (ARPI). Příklady zahrnují enzalutamid a apalutamid. Dávkování bude standardní dávkování, jak je popsáno v příbalovém letáku.
[185 ± 74 MBq nebo 5 ± 2 mCi] intravenózně během screeningu a 12 týdnů. Zobrazovací činidlo pro PSMA PET/CT.
Ostatní jména:
  • 68Ga-PSMA-HBED-CC

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Podíl pacientů s toxicitou limitující dávku (DLT) po léčbě pembrolizumabem a 225Ac-J591
Časové okno: Od návštěvy 1 do 12 týdnů studia
Primární výsledek pro fázi I; DLT budou měřeny s využitím Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) verze 5.0. Po návštěvě 1 bude následovat 12 týdnů bezpečnostního sledování.
Od návštěvy 1 do 12 týdnů studia
Stanovení optimální dávky 225Ac-J591 pro fázi II
Časové okno: Od návštěvy 1 do 12 týdnů studia
Primární výsledek pro fázi I; po 12 týdnech bezpečnostního sledování určí studijní tým dávku 225Ac-J591 pro fázi II (buď 65 nebo 90 KBq/kg).
Od návštěvy 1 do 12 týdnů studia
Změna v kombinované míře odpovědi na pembrolizumab a ARPI s nebo bez 225Ac-J591
Časové okno: Bude sbíráno v době návštěvy 1 až 100 měsíců
Primárním výsledkem pro fázi II bude odezva, složená z: poklesu PSA o více než 50 % výchozí hodnoty, měřitelné odezvy onemocnění pomocí zobrazovacích kritérií, konverze počtu cirkulujících nádorových buněk na příznivé nebo nedetekovatelné.
Bude sbíráno v době návštěvy 1 až 100 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna celkového přežití po léčbě
Časové okno: Přežití bude shromažďováno od 1. dne až do 100 měsíců
Celkové přežití bude zachyceno prostřednictvím kliniky nebo telefonického kontaktu se subjekty
Přežití bude shromažďováno od 1. dne až do 100 měsíců
Změna přežití bez biochemické progrese
Časové okno: Bude sbíráno v době návštěvy 1 až 100 měsíců
Progrese PSA bude definována jako vzestup o > 25 % nad úrovní před léčbou nebo nad úrovní PSA (podle toho, která hodnota je nižší). Aby bylo možné považovat PSA za progresi, musí se zvýšit o > 2 ng/ml.
Bude sbíráno v době návštěvy 1 až 100 měsíců
Změna v přežití bez rentgenové progrese
Časové okno: Pacienti budou podstupovat zobrazování při screeningu a poté každých 12 týdnů po dobu až 100 měsíců
Kritéria hodnocení odpovědi u solidních nádorů Budou použita kritéria RECIST (verze 1.1) s modifikacemi pracovní skupiny 3 pro karcinom prostaty (PCWG3).
Pacienti budou podstupovat zobrazování při screeningu a poté každých 12 týdnů po dobu až 100 měsíců
Změna úměrná jednoletému přežití bez progrese
Časové okno: Budou shromážděny v době návštěvy 1 až 1 rok studia
Pomocí zobrazování (kritéria RECIST 1.1 s modifikacemi pracovní skupiny 3 pro rakovinu prostaty) nebo biochemická (PSA) kritéria
Budou shromážděny v době návštěvy 1 až 1 rok studia
Změna v poměru k >30% poklesu PSA
Časové okno: Bude sbíráno v době návštěvy 1 až 100 měsíců
Základní hladiny (před léčbou) PSA budou porovnány s PSA nadir ve studii
Bude sbíráno v době návštěvy 1 až 100 měsíců
Změna v poměru k >50% poklesu PSA
Časové okno: Bude sbíráno v době návštěvy 1 až 100 měsíců
Základní hladiny (před léčbou) PSA budou porovnány s PSA nadir ve studii
Bude sbíráno v době návštěvy 1 až 100 měsíců
Změna v poměru k >90% poklesu PSA
Časové okno: Bude sbíráno v době návštěvy 1 až 100 měsíců
Základní hladiny (před léčbou) PSA budou porovnány s PSA nadir ve studii
Bude sbíráno v době návštěvy 1 až 100 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Scott Tagawa, MD, MS, Weill Medical College of Cornell University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

12. srpna 2021

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. června 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. června 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. června 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. června 2021

První zveřejněno (Aktuální)

30. června 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

28. srpna 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. srpna 2023

Naposledy ověřeno

1. srpna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na 225Ac-J591

3
Předplatit