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Toripalimab combinato con gemcitabina e cisplatino nel trattamento dell'HNSCC localmente avanzato resecabile

8 settembre 2026 aggiornato da: Zhigang Liu, Fifth Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Studio clinico di fase Ib su toripalimab in combinazione con chemioterapia neoadiuvante con gemcitabina e cisplatino in pazienti con carcinoma a cellule squamose della testa e del collo localmente avanzato resecabile

Il carcinoma a cellule squamose della testa e del collo (HNSCC) è il tumore maligno più comune della testa e del collo, rappresentando il 90% dei tumori maligni della testa e del collo e dal 16% al 40% dei tumori maligni sistemici. Ci sono 60.000 nuovi casi segnalati ogni anno in tutto il mondo e l'incidenza e la mortalità aumentano di anno in anno, tuttavia, il tasso di sopravvivenza a 5 anni con il trattamento standard è solo del 50%. Il 70% ~ 80% dei pazienti ha già sviluppato uno stato localmente avanzato (stadio II-IVa) quando viene diagnosticato per la prima volta. Il principio del trattamento è determinato principalmente dallo stadio clinico e dalla posizione del tumore, da vari fattori che influenzano la prognosi e la tolleranza del paziente. Il carcinoma a cellule squamose della testa e del collo localmente avanzato ha una maggiore probabilità di fallimento locale/regionale e metastasi a distanza dopo il trattamento. Pertanto, negli ultimi anni, è stato sostenuto l'uso della terapia neoadiuvante (NAC) seguita da chirurgia o radioterapia. Il trattamento chirurgico è ancora uno dei trattamenti preferiti per il carcinoma a cellule squamose della testa e del collo locale. Il regime TPF (Docetaxel + Cisplatino + Fluorouracile) è considerato il regime standard di chemioterapia indotta per il carcinoma a cellule squamose della testa e del collo (specialmente nel carcinoma della laringe), che può ridurre significativamente il tasso di metastasi a distanza del paziente e prolungare la sopravvivenza globale (OS). Tuttavia, l'effetto terapeutico della terapia neoadiuvante sul carcinoma a cellule squamose della testa e del collo ha raggiunto un collo di bottiglia. Negli ultimi anni, gli inibitori del PD-1 hanno ottenuto effetti significativi nel campo della terapia dei tumori e sono stati approvati per il trattamento di vari tumori tra cui i tumori della testa e del collo. E numerosi studi clinici hanno dimostrato che gli inibitori del PD-1 possono prolungare significativamente la sopravvivenza dei pazienti.

Complessivamente, i ricercatori avviano uno studio clinico in aperto, a braccio singolo, di fase Ib dell'inibitore PD-1 più chemioterapia in pazienti con HNSCC resecabile per esplorare la sicurezza e l'efficacia del trattamento. Lo studio comprende due fasi, run-in e sviluppo del caso.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Nella prima fase, osserveremmo i primi sei pazienti della durata di 90 giorni dal primo giorno di trattamento (o 30 giorni dopo l'intervento) per valutare se la DLT di tossicità dose-limitata si verificherebbe in due o più di essi.

3、Se la tossicità dose-limitata venisse registrata in non più di un paziente, il percorso continuerebbe fino a raggiungere la dimensione programmata della popolazione, altrimenti lo studio si fermerebbe. L'ulteriore indagine verrebbe avviata per esaminare a fondo i dati e modificare il protocollo.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

20

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Guangdong
      • Zhuhai, Guangdong, Cina
        • Fifth Affilliated Hospital of Sun Yat-sen University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Carcinoma a cellule squamose della testa e del collo localmente avanzato non trattato confermato da istologia o citologia;
  2. Pazienti a cui si raccomanda di eseguire un intervento chirurgico;
  3. Pazienti di età compresa tra 18 e 70 anni;
  4. ECOG: 0~2 punti;
  5. Tempo di sopravvivenza stimato ≥ 6 mesi;
  6. Deve essere rilevata almeno una lesione misurabile secondo RECIST 1.1;
  7. Gli organi principali soddisfano i seguenti standard (nessun componente del sangue e fattori di crescita cellulare vengono iniettati entro 14 giorni):

    1. Emoglobina HB≥90 g/L; neutrofili ANC≥1,5×109/L; conta piastrinica PLT≥100×109/L;
    2. Albumina sierica ≥28g/L;
    3. Bilirubina totale TBIL≤1,5×superiore limite del normale, alanina aminotransferasi ALT, aspartato aminotransferasi AST≤2,5×superiore limite del normale; in presenza di metastasi epatiche, ALT e AST≤5×limite superiore della norma;
    4. Creatinina sierica ≤1,5×limite superiore della norma e clearance della creatinina ≥50 mL/min;
    5. Tempo di tromboplastina parziale attivata (APTT) e rapporto internazionale normalizzato (INR) ≤ 1,5 × limite superiore della norma (per l'uso di dosi stabili di terapia anticoagulante come eparina a basso peso molecolare o warfarin, e l'INR nell'anticoagulante il trattamento previsto può essere filtrato nell'ambito);
    6. TSH≤ limite superiore della norma; se anormali, i livelli di T3 e T4 devono essere esaminati e i livelli di T3 e T4 sono normali.
  8. Le donne in età fertile devono adottare misure contraccettive (come dispositivi intrauterini, contraccettivi o preservativi) durante il periodo di trattamento ed entro 3 mesi dopo il trattamento; il test di gravidanza su siero o urina è negativo entro 7 giorni prima dell'arruolamento nello studio, e deve essere un paziente che non allatta, e il maschio deve accettare di prendere misure contraccettive durante il periodo di studio ed entro 3 mesi dopo la fine del periodo di studio ;
  9. I soggetti si sono uniti volontariamente allo studio, hanno firmato un modulo di consenso informato, hanno avuto una buona compliance e hanno collaborato al follow-up.

Criteri di esclusione:

  1. Donne in gravidanza o in allattamento;
  2. Allergia all'anticorpo monoclonale anti-PD-1, gemcitabina o cisplatino;
  3. Storia di altri tumori maligni negli ultimi 5 anni o contemporaneamente, ad eccezione del carcinoma a cellule basali della pelle guarito, del carcinoma cervicale in situ e del carcinoma papillare della tiroide;
  4. Sintomi clinici incontrollabili o malattie del cuore, come: (1) Insufficienza cardiaca, NYHA Ⅱ, III o IV (2) Angina instabile (3) Infarto miocardico verificatosi entro 1 anno (4) Sopraventricolare di significato clinico o Pazienti con aritmia ventricolare che richiedono un intervento clinico;
  5. Hanno ricevuto uno dei seguenti trattamenti:

    1. Aver ricevuto farmaci rilevanti per la ricerca prima di iscriversi a questa ricerca;
    2. arruolato contemporaneamente in un altro studio clinico, a meno che non si tratti di uno studio clinico osservazionale (non interventistico) o di un intervento in un follow-up di un nuovo studio clinico;
    3. Pazienti che devono ricevere corticosteroidi (dose equivalente di prednisone superiore a 10 mg al giorno) o altri agenti immunosoppressori per il trattamento sistemico entro 2 settimane prima della somministrazione del farmaco per la prima volta, ad eccezione dell'infiammazione locale e della prevenzione di allergie, nausea e vomito Il caso di corticosteroidi. In assenza di malattie autoimmuni attive, è consentito sostituire gli steroidi per via inalatoria o topica e i corticosteroidi surrenali con una dose superiore a 10 mg al giorno di dose curativa di prednisone;
    4. Sono stati vaccinati con vaccino antitumorale o sono stati vaccinati con vaccino vivo entro 4 settimane prima della prima somministrazione del farmaco in studio;
    5. - Ha ricevuto un intervento chirurgico importante o un grave trauma entro 4 settimane prima di utilizzare il farmaco in studio per la prima volta;
    6. La frazione di eiezione ventricolare sinistra del cuore è maggiore o uguale al 60%;
  6. Infezione grave (CTC AE maggiore di grado 2) verificatasi entro 4 settimane prima del primo utilizzo del farmaco in studio, come polmonite grave, batteriemia, comorbidità infettive che richiedono il ricovero in ospedale, ecc.; gli esami di imaging del torace al basale suggeriscono un'infiammazione polmonare attiva, ci sono sintomi e segni di infezione 2 settimane prima del primo uso del farmaco in studio o la necessità di un trattamento antibiotico orale o endovenoso (escluso l'uso profilattico di antibiotici);
  7. Avere malattie autoimmuni attive, storia di malattie autoimmuni;
  8. Una storia di immunodeficienza, incluso un test HIV positivo, o altre malattie da immunodeficienza acquisita o congenita, o una storia di trapianto di organi e trapianto di midollo osseo;
  9. Pazienti con infezione da tubercolosi attiva riscontrata attraverso l'anamnesi o l'esame TC, o pazienti con una storia di infezione da tubercolosi attiva entro 1 anno prima dell'arruolamento, o pazienti con una storia di infezione da tubercolosi attiva ma senza trattamento formale 1 anno prima di essere controllato;
  10. Il soggetto ha epatite attiva (HBV DNA ≥ 2000IU/ml o 10.000 copie/ml), epatite C (l'anticorpo dell'epatite C è positivo e l'HCV-RNA è superiore al limite inferiore del metodo di analisi);
  11. Storia di abuso di droghe psicotrope, alcol e droghe;
  12. Metastasi cerebrali sintomatiche (confermate o sospette);
  13. Pazienti ritenuti non idonei all'inclusione.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Terapia neoadiuvante
I pazienti inclusi riceveranno terapia neoadiuvante, chirurgia e terapia adiuvante postoperatoria. Prima dell'intervento chirurgico, i pazienti riceveranno la terapia come segue: inibitore PD-1: 240 mg (giorno 1), per via endovenosa, Q3W, 2 cicli; cisplatino: 80 mg/m2(giorno1), endovenoso, endovenoso, Q3W, 2 cicli Gemcitabina: 1000mg/m2(giorno1 e giorno8), endovenoso, Q3W, 2 cicli

Prima dell'intervento chirurgico, i pazienti riceveranno la terapia come segue:

Inibitore PD-1: 240 mg (giorno 1), per via endovenosa, Q3W, 2 cicli; cisplatino: 80 mg/m2(giorno1), endovenoso, endovenoso, Q3W, 2 cicli Gemcitabina: 1000mg/m2(giorno1 e giorno8), endovenoso, Q3W, 2 cicli

Altri nomi:
  • Toripalimab

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di risposta patologica maggiore
Lasso di tempo: 1 settimana dopo l'intervento
La percentuale di pazienti con meno del 10% di cellule tumorali sopravvissute
1 settimana dopo l'intervento
Tasso di risposta obiettiva
Lasso di tempo: 1 settimana dopo l'intervento
La proporzione di pazienti i cui tumori si sono ridotti a una certa quantità e si sono mantenuti per un certo periodo di tempo, compresa la risposta completa e la risposta parziale
1 settimana dopo l'intervento
Tasso di resezione R0
Lasso di tempo: 1 settimana dopo l'intervento
La proporzione di nessun residuo sul bordo della resezione al microscopio dopo l'intervento chirurgico
1 settimana dopo l'intervento
l'incidenza di eventi avversi
Lasso di tempo: 90 giorni dal primo giorno di trattamento
l'evento avverso immuno-limitato
90 giorni dal primo giorno di trattamento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: 1 anno dopo la terapia
Il periodo di tempo tra l'inizio del trattamento per i pazienti con malattia tumorale e l'osservazione della progressione della malattia o della morte per qualsiasi causa
1 anno dopo la terapia
Sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: 3 anni dopo la terapia
Il periodo di tempo tra l'inizio del trattamento per i pazienti con malattia tumorale e l'osservazione della progressione della malattia o della morte per qualsiasi causa
3 anni dopo la terapia
Sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: 5 anni dopo la terapia
Il periodo di tempo tra l'inizio del trattamento per i pazienti con malattia tumorale e l'osservazione della progressione della malattia o della morte per qualsiasi causa
5 anni dopo la terapia
Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: 1 anno dopo la terapia
Il tempo dall'inizio del trattamento alla morte per qualsiasi causa
1 anno dopo la terapia
Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: 3 anni dopo la terapia
Il tempo dall'inizio del trattamento alla morte per qualsiasi causa
3 anni dopo la terapia
Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: 5 anni dopo la terapia
Il tempo dall'inizio del trattamento alla morte per qualsiasi causa
5 anni dopo la terapia
Sopravvivenza libera da malattie
Lasso di tempo: 1 anno dopo la terapia
Il tempo dall'inizio del trattamento alla prima recidiva/metastasi del tumore o alla morte del paziente per qualsiasi motivo
1 anno dopo la terapia
Sopravvivenza libera da malattie
Lasso di tempo: 3 anni dopo la terapia
Il tempo dall'inizio del trattamento alla prima recidiva/metastasi del tumore o alla morte del paziente per qualsiasi motivo
3 anni dopo la terapia
Sopravvivenza libera da malattie
Lasso di tempo: 5 anni dopo la terapia
Il tempo dall'inizio del trattamento alla prima recidiva/metastasi del tumore o alla morte del paziente per qualsiasi motivo
5 anni dopo la terapia

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Zhigang Liu, M.D., Fifth Affilliated Hospital of Sun Yat-sen University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 dicembre 2020

Completamento primario (Effettivo)

15 maggio 2022

Completamento dello studio (Stimato)

15 gennaio 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 giugno 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 giugno 2021

Primo Inserito (Effettivo)

1 luglio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 settembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 settembre 2026

Ultimo verificato

1 settembre 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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