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Ricerca sui fattori che influenzano la conformità della terapia dell'esercizio spinale

4 luglio 2021 aggiornato da: Peking University Third Hospital
Esplorare i molti fattori che influenzano la compliance della terapia fisica domiciliare nei pazienti con lombalgia cronica aspecifica, stabilire un modello teorico dei fattori che influenzano il comportamento di compliance, al fine di guidare la pratica clinica riabilitativa e migliorare la compliance dei pazienti con non -specifica lombalgia cronica alle prescrizioni di esercizi a casa.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

ABSTRACT Obiettivo: ottenere maggiori informazioni e stabilire una migliore guida per la pratica clinica della riabilitazione, per migliorare l'aderenza dei pazienti con lombalgia cronica aspecifica con prescrizione di esercizi domiciliari esplorando i fattori che influenzano l'aderenza dei pazienti e costruzione di un modello teorico dei fattori che influenzano l'aderenza.

Metodo: da febbraio 2019 ad agosto 2019, a 39 pazienti è stata diagnosticata una lombalgia cronica aspecifica e sono stati prescritti esercizi fisici a domicilio presso il Dipartimento di medicina riabilitativa del Terzo Ospedale dell'Università di Pechino. Sono stati reclutati mediante campionamento basato su criteri e hanno ricevuto una guida fisica faccia a faccia dallo stesso fisioterapista. Abbiamo un colloquio telefonico semi-strutturato di 20-40 minuti 2-3 mesi dopo. La conversazione è stata registrata con il consenso dei pazienti, quindi il contenuto registrato è stato documentato come dati di testo. In base al tipo di esercizio, all'intensità, alla durata e alla frequenza del paziente, l'aderenza del paziente è stata classificata come aderente completa, aderente parziale e non aderente completa. Il metodo di ricerca qualitativa è stato utilizzato per analizzare i dati sotto la guida della grounded theory con l'aiuto del software di analisi qualitativa NVivo. NVivo è stato utilizzato per codificare i dati di testo della conversazione del paziente in tre livelli e i temi sono stati estratti per spiegare le cause dell'adesione.

Risultato: Dei 39 pazienti intervistati, 32 hanno risposto all'intervista, con un tasso di risposta dell'82,0%. L'età media di questi 32 pazienti che hanno risposto era di 48,8 ± 18,6 anni. C'erano 9 maschi (28,1%) e 23 femmine (71,9%). C'erano 4 pazienti aderenti completi, 5 non aderenti e 23 aderenti parziali (inclusi 14 che si arrendevano a metà e 9 esercizio intermittente). La codifica aperta ha 19 sottocategorie iniziali; quindi la codifica assiale ha classificato 19 sottocategorie iniziali in cinque categorie principali, vale a dire convinzione di salute, autoefficacia, prescrizione di esercizi, autogestione e sostegno familiare. La codifica selettiva ha classificato la credenza sulla salute e l'autoefficacia come "ambiente interno", mentre la prescrizione di esercizi e il sostegno familiare come "ambiente esterno". Sulla base di questa scoperta, vengono stabilite due teorie: (1) l'abilità di "autogestione" dei pazienti è la motivazione interna del comportamento di adesione; (2) l'"ambiente interno" e l'"ambiente esterno" svolgono un ruolo regolatore nel comportamento di adesione.

Conclusione: il comportamento di aderenza dei pazienti è direttamente influenzato dalla capacità di autogestione e tende ad essere standardizzato sotto la regolazione di un buon ambiente interno ed esterno. Il follow-up regolare, l'educazione sanitaria e l'adeguamento della struttura della prescrizione degli esercizi sono misure necessarie per migliorare l'aderenza dei pazienti.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

150

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Cina, 100191
        • Reclutamento
        • Research on Influencing Factors of Compliance of Spinal Exercise Therapy

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 76 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Da febbraio 2019 ad agosto 2019, a causa della lombalgia ricorrente, è stato curato presso il Dipartimento di Medicina Riabilitativa del Terzo Ospedale dell'Università di Pechino e gli è stata prescritta una terapia fisica domiciliare.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 1.Età dai 18 agli 80 anni; 2. La diagnosi clinica è lombalgia aspecifica, il decorso della malattia è ≥12 settimane;

Criteri di esclusione:

  • 1.Combinato con specifiche malattie della colonna lombare, malattie fisiche che colpiscono lo sport 2.A causa di anomalie mentali o psicologiche; rifiutato di accettare interviste telefoniche; 3.Mancata risposta alla chiamata di colloquio per 3 volte consecutive;

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Basato sulla famiglia
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
gruppo 1
Follow-up telefonico per la ricerca della compliance dei pazienti che ricevono prescrizioni di esercizi
Gli studi hanno dimostrato che la compliance dei pazienti a 8-12 settimane raggiunge un picco, quindi questo nodo temporale è il nodo temporale più adatto per indagare sulla compliance. Il follow-up telefonico è una comodità insostituibile, quindi l'indagine di follow-up telefonico sulla conformità del paziente alle prescrizioni di esercizi è il metodo più fattibile Lo scopo del follow-up telefonico è quello di 1. Indagare sulla compliance dei pazienti; 2. Fare in modo che i pazienti compilino una scala di compliance della ricerca autocostruita che influenza i fattori attraverso il telefono. Lo scopo del follow-up telefonico è quello di 1. Indagare sulla compliance dei pazienti; 2. Fare in modo che i pazienti compilino una scala di conformità alla ricerca autocostruita che influenza i fattori attraverso il telefono.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
risultato principale 1
Lasso di tempo: 8 settimane dopo aver ricevuto il trattamento
Il numero di pazienti con buona compliance;
8 settimane dopo aver ricevuto il trattamento
risultato principale 2
Lasso di tempo: 8 settimane dopo aver ricevuto il trattamento
il numero di pazienti con scarsa compliance
8 settimane dopo aver ricevuto il trattamento
risultato principale 3
Lasso di tempo: 8 settimane dopo aver ricevuto il trattamento
Punteggi in scala autocostruiti in 8 dimensioni
8 settimane dopo aver ricevuto il trattamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2019

Completamento primario (Anticipato)

1 settembre 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

1 settembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 giugno 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 luglio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

14 luglio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 luglio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 luglio 2021

Ultimo verificato

1 giugno 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • M2019385

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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