- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05021367
Uno studio clinico di TQB3823 in pazienti con tumore maligno avanzato
20 luglio 2023 aggiornato da: Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.
Uno studio clinico di fase I per valutare la sicurezza e la tollerabilità delle compresse TQB3823 in soggetti con tumori maligni avanzati
Questo è uno studio per valutare la dose massima tollerata (MTD), il verificarsi di tutti gli eventi avversi (AE) e gli eventi avversi gravi (SAE), i parametri farmacocinetici e l'effetto antitumorale delle compresse di TQB3823 in pazienti adulti cinesi con tumori solidi avanzati. periodo di esplorazione della qualità, per espandere il gruppo di dosaggio sicuro ed efficace e per raccomandare dosaggio e metodo appropriati per la successiva ricerca clinica.
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
164
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Cina, 510060
- Sun Yat-sen University Cancer Cen
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Soggetti che si uniscono volontariamente allo studio, firmano il modulo di consenso informato e hanno una buona compliance.
- Età dai 18 ai 75 anni; Punteggio del performance status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG): 0-1; periodo di sopravvivenza previsto di almeno 3 mesi.
- Soggetti con tumori solidi maligni avanzati in recidiva chiaramente diagnosticati da patologia e / o citologia, mancanza di metodi di trattamento efficaci convenzionali.
- La funzione degli organi principali è normale.
- I soggetti devono adottare metodi contraccettivi efficaci.
Criteri di esclusione:
- - Soggetti con altri tumori maligni attualmente o sofferti entro 3 anni. Possono essere arruolate le seguenti due condizioni: altri tumori maligni trattati con un unico intervento per raggiungere la sopravvivenza libera da malattia (DFS) per 5 anni consecutivi; carcinoma cervicale in situ, carcinoma cutaneo non melanoma e tumori superficiali della vescica [Ta (tumore non invasivo), Tis (carcinoma in situ) e T1 (membrana basale infiltrante tumore)].
- Soggetti con molteplici fattori che influenzano la somministrazione orale.
- Soggetti con tossicità non cicatrizzata superiore al grado 1 Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) versione 5.0 a causa di un precedente trattamento antitumorale.
- Soggetti che hanno ricevuto un trattamento chirurgico maggiore, biopsia aperta o evidente lesione traumatica entro 28 giorni prima della prima somministrazione.
- Soggetti con ferite o fratture di lunga durata.
- Soggetti con una storia di abuso di droghe psicotrope impossibilitati a smettere o con disturbi mentali.
- Soggetti con qualsiasi malattia grave e/o incontrollata.
- Soggetti che hanno ricevuto intervento chirurgico, chemioterapia, radioterapia o altre terapie antitumorali 4 settimane prima della prima somministrazione (2 settimane per radioterapia cerebrale).
- Soggetti che hanno assunto medicinali brevettati cinesi con indicazioni antitumorali nelle istruzioni sui farmaci che la National Medical Products Administration (NMPA) ha approvato entro 2 settimane prima della prima somministrazione.
- Soggetti con versamento pleurico, versamento pericardico o ascite che non possono essere controllati e necessitano di ripetuti drenaggi.
- Soggetti con metastasi note del sistema nervoso centrale e/o meningite cancerosa.
- Soggetti che hanno partecipato ad altri studi clinici nelle 4 settimane precedenti la prima somministrazione.
- Secondo il giudizio degli investigatori, ci sono malattie di accompagnamento che mettono seriamente in pericolo la sicurezza dei pazienti o pregiudicano il completamento dello studio.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Compresse TQB3823
I soggetti ricevono TQB3823 nel primo ciclo per un totale di 28 giorni, una singola dose il giorno 1. Dal giorno 2 al giorno 7 è il periodo di eluizione e le dosi continue sono dal giorno 8 al giorno 21.
Dal secondo ciclo, il trattamento continuo per 28 giorni è come un ciclo di trattamento.
|
TQB3823 è una piccola molecola inibitore della poli ADP-ribosio polimerasi (PARP) che può inibire l'attività enzimatica di PARP1/2, rendendo difficile la riparazione del DNA nelle cellule tumorali, portando alla morte cellulare e ritardando o bloccando lo sviluppo del tumore.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tossicità limitanti la dose (DLT)
Lasso di tempo: Basale fino a 28 giorni
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I soggetti entro 28 giorni dal trattamento manifestano la seguente reazione di tossicità relativa al farmaco: III° o superiore di tossicità non ematologica, IV° tossicità ematologica, Neutropenia associata a febbre.
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Basale fino a 28 giorni
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Dose massima tollerata (MTD)
Lasso di tempo: Basale fino a 28 giorni
|
La dose più alta alla quale non più del 33% dei soggetti sperimenta una tossicità dose-limitante (DLT) durante il trattamento
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Basale fino a 28 giorni
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Eventi avversi (AE) ed eventi avversi gravi (SAE)
Lasso di tempo: Basale fino a 28 giorni
|
Il verificarsi di tutti gli eventi avversi e gravi, come anemia, conta piastrinica ridotta, nausea, vomito, transaminasi elevate.
|
Basale fino a 28 giorni
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Tasso di risposta globale (ORR)
Lasso di tempo: 21 giorni
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Tasso di risposta globale (dal primo trattamento farmacologico all'ultimo trattamento farmacologico)
|
21 giorni
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Tasso di controllo delle malattie (DCR)
Lasso di tempo: 21 giorni
|
Tasso di controllo della malattia (dal primo trattamento farmacologico all'ultimo trattamento farmacologico)
|
21 giorni
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Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: 21 giorni
|
Prima progressione della malattia/recidiva/morte)
|
21 giorni
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Durata della risposta (DOR)
Lasso di tempo: 21 giorni
|
Linea di base fino alla progressione della malattia/recidiva/morte
|
21 giorni
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Tempo per raggiungere la concentrazione plasmatica massima (picco) dopo la somministrazione del farmaco (Tmax)
Lasso di tempo: Ora 0 (pre-dose), 1, 2, 3, 4, 6, 8, 11, 24, 48, 72, 120, 168 ore post-dose in dose singola; Ora 0 (pre-dose) del giorno 7, giorno 14 in dose multipla e Ora 0 (pre-dose), 1, 2, 3, 4, 6, 8, 11, 24 ore post-dose in dose multipla del giorno 21.
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Caratterizzare la farmacocinetica di TQB3823 mediante valutazione del tempo per raggiungere la massima concentrazione plasmatica dopo somministrazione singola e multipla
|
Ora 0 (pre-dose), 1, 2, 3, 4, 6, 8, 11, 24, 48, 72, 120, 168 ore post-dose in dose singola; Ora 0 (pre-dose) del giorno 7, giorno 14 in dose multipla e Ora 0 (pre-dose), 1, 2, 3, 4, 6, 8, 11, 24 ore post-dose in dose multipla del giorno 21.
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Concentrazione plasmatica massima (di picco) del farmaco (Cmax)
Lasso di tempo: Ora 0 (pre-dose), 1, 2, 3, 4, 6, 8, 11, 24, 48, 72, 120, 168 ore post-dose in dose singola; Ora 0 (pre-dose) del giorno 7, giorno 14 in dose multipla e Ora 0 (pre-dose), 1, 2, 3, 4, 6, 8, 11, 24 ore post-dose in dose multipla del giorno 21.
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Cmax è la concentrazione plasmatica massima di TQB3823 o dei suoi metaboliti.
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Ora 0 (pre-dose), 1, 2, 3, 4, 6, 8, 11, 24, 48, 72, 120, 168 ore post-dose in dose singola; Ora 0 (pre-dose) del giorno 7, giorno 14 in dose multipla e Ora 0 (pre-dose), 1, 2, 3, 4, 6, 8, 11, 24 ore post-dose in dose multipla del giorno 21.
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Massima (picco) concentrazione plasmatica del farmaco allo stato stazionario durante un intervallo di dosaggio (Cmax,ss)
Lasso di tempo: Ora 0 (pre-dose), 1, 2, 3, 4, 6, 8, 11, 24, 48, 72, 120, 168 ore post-dose in dose singola; Ora 0 (pre-dose) del giorno 7, giorno 14 in dose multipla e Ora 0 (pre-dose), 1, 2, 3, 4, 6, 8, 11, 24 ore post-dose in dose multipla del giorno 21.
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Cmax è la concentrazione plasmatica massima di TQB3823 o dei suoi metaboliti.
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Ora 0 (pre-dose), 1, 2, 3, 4, 6, 8, 11, 24, 48, 72, 120, 168 ore post-dose in dose singola; Ora 0 (pre-dose) del giorno 7, giorno 14 in dose multipla e Ora 0 (pre-dose), 1, 2, 3, 4, 6, 8, 11, 24 ore post-dose in dose multipla del giorno 21.
|
|
Area sotto la curva concentrazione plasmatica nel tempo dal tempo zero al tempo t (AUC0-t)、Area sotto la curva concentrazione plasmatica nel tempo dal tempo zero all'infinito (ACU0-∞)
Lasso di tempo: Ora 0 (pre-dose), 1, 2, 3, 4, 6, 8, 11, 24, 48, 72, 120, 168 ore post-dose in dose singola; Ora 0 (pre-dose) del giorno 7, giorno 14 in dose multipla e Ora 0 (pre-dose), 1, 2, 3, 4, 6, 8, 11, 24 ore post-dose in dose multipla del giorno 21.
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Caratterizzare la farmacocinetica di TQB3823 mediante valutazione dell'area sotto la curva del tempo di concentrazione plasmatica dalla prima dose all'infinito.
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Ora 0 (pre-dose), 1, 2, 3, 4, 6, 8, 11, 24, 48, 72, 120, 168 ore post-dose in dose singola; Ora 0 (pre-dose) del giorno 7, giorno 14 in dose multipla e Ora 0 (pre-dose), 1, 2, 3, 4, 6, 8, 11, 24 ore post-dose in dose multipla del giorno 21.
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|
Clearance totale apparente del farmaco dal plasma dopo somministrazione orale (CL/f)
Lasso di tempo: Ora 0 (pre-dose), 1, 2, 3, 4, 6, 8, 11, 24, 48, 72, 120, 168 ore post-dose in dose singola; Ora 0 (pre-dose) del giorno 7, giorno 14 in dose multipla e Ora 0 (pre-dose), 1, 2, 3, 4, 6, 8, 11, 24 ore post-dose in dose multipla del giorno 21.
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CL/f è il tasso di liquidazione totale per TQB3823.
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Ora 0 (pre-dose), 1, 2, 3, 4, 6, 8, 11, 24, 48, 72, 120, 168 ore post-dose in dose singola; Ora 0 (pre-dose) del giorno 7, giorno 14 in dose multipla e Ora 0 (pre-dose), 1, 2, 3, 4, 6, 8, 11, 24 ore post-dose in dose multipla del giorno 21.
|
|
Emivita di eliminazione (t1/2)
Lasso di tempo: Ora 0 (pre-dose), 1, 2, 3, 4, 6, 8, 11, 24, 48, 72, 120, 168 ore post-dose in dose singola; Ora 0 (pre-dose) del giorno 7, giorno 14 in dose multipla e Ora 0 (pre-dose), 1, 2, 3, 4, 6, 8, 11, 24 ore post-dose in dose multipla del giorno 21.
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t1/2 è il tempo necessario affinché la concentrazione ematica di TQB3823 o dei suoi metaboliti si dimezzi.
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Ora 0 (pre-dose), 1, 2, 3, 4, 6, 8, 11, 24, 48, 72, 120, 168 ore post-dose in dose singola; Ora 0 (pre-dose) del giorno 7, giorno 14 in dose multipla e Ora 0 (pre-dose), 1, 2, 3, 4, 6, 8, 11, 24 ore post-dose in dose multipla del giorno 21.
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|
Tempo medio di residenza (MRT)
Lasso di tempo: Ora 0 (pre-dose), 1, 2, 3, 4, 6, 8, 11, 24, 48, 72, 120, 168 ore post-dose in dose singola; Ora 0 (pre-dose) del giorno 7, giorno 14 in dose multipla e Ora 0 (pre-dose), 1, 2, 3, 4, 6, 8, 11, 24 ore post-dose in dose multipla del giorno 21.
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MRT descrive il tempo medio in cui TQB3823 o metaboliti rimangono nel corpo.
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Ora 0 (pre-dose), 1, 2, 3, 4, 6, 8, 11, 24, 48, 72, 120, 168 ore post-dose in dose singola; Ora 0 (pre-dose) del giorno 7, giorno 14 in dose multipla e Ora 0 (pre-dose), 1, 2, 3, 4, 6, 8, 11, 24 ore post-dose in dose multipla del giorno 21.
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Concentrazione plasmatica minima del farmaco allo stato stazionario durante un intervallo di dosaggio (Css-min)
Lasso di tempo: Ora 0 (pre-dose), 1, 2, 3, 4, 6, 8, 11, 24, 48, 72, 120, 168 ore post-dose in dose singola; Ora 0 (pre-dose) del giorno 7, giorno 14 in dose multipla e Ora 0 (pre-dose), 1, 2, 3, 4, 6, 8, 11, 24 ore post-dose in dose multipla del giorno 21.
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Css-min è la concentrazione plasmatica minima di TQB3823 o dei suoi metaboliti.
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Ora 0 (pre-dose), 1, 2, 3, 4, 6, 8, 11, 24, 48, 72, 120, 168 ore post-dose in dose singola; Ora 0 (pre-dose) del giorno 7, giorno 14 in dose multipla e Ora 0 (pre-dose), 1, 2, 3, 4, 6, 8, 11, 24 ore post-dose in dose multipla del giorno 21.
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Concentrazione media del farmaco allo stato stazionario durante la somministrazione di dosi multiple (Css-av)
Lasso di tempo: Ora 0 (pre-dose), 1, 2, 3, 4, 6, 8, 11, 24, 48, 72, 120, 168 ore post-dose in dose singola; Ora 0 (pre-dose) del giorno 7, giorno 14 in dose multipla e Ora 0 (pre-dose), 1, 2, 3, 4, 6, 8, 11, 24 ore post-dose in dose multipla del giorno 21.
|
Css-av è la concentrazione plasmatica media allo stato stazionario di TQB3823 o dei suoi metaboliti.
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Ora 0 (pre-dose), 1, 2, 3, 4, 6, 8, 11, 24, 48, 72, 120, 168 ore post-dose in dose singola; Ora 0 (pre-dose) del giorno 7, giorno 14 in dose multipla e Ora 0 (pre-dose), 1, 2, 3, 4, 6, 8, 11, 24 ore post-dose in dose multipla del giorno 21.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
23 settembre 2021
Completamento primario (Stimato)
1 febbraio 2025
Completamento dello studio (Stimato)
1 ottobre 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
24 agosto 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
24 agosto 2021
Primo Inserito (Effettivo)
25 agosto 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
24 luglio 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
20 luglio 2023
Ultimo verificato
1 luglio 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- TQB3823-I-01
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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