- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05023785
Lo studio HIMALAYAS Trial and Lifestyle Changes in Pediatric, Adolescent and Young Adult Cancer Survivors Study: uno studio controllato randomizzato multicentrico (HIMALAYAS)
25 novembre 2025 aggiornato da: University Health Network, Toronto
Lo studio HIMALAYAS (Interventi armonizzati per mantenere la salute attraverso un'appropriata modifica dei fattori di rischio e cambiamenti dello stile di vita nei sopravvissuti al cancro in età pediatrica, adolescenziale e giovane adulto)
Le malattie cardiovascolari (CVD) contribuiscono in modo determinante alla morbilità e alla mortalità nei sopravvissuti al cancro pediatrici, adolescenti e giovani adulti (AYA) (di seguito denominati AYA-CS).
L'esercizio fisico è una pietra miliare della prevenzione e del trattamento delle CVD; tuttavia, l'esercizio non è stato adottato come standard di cura in AYA-CS ad alto rischio CVD.
Lo studio HIMALAYAS è progettato per valutare l'impatto di un programma di riabilitazione cardiaca basato sull'esercizio sulla salute cardiovascolare (CV) e psicosociale, nonché sul rischio di CVD, in AYA-CS con disfunzione cardiaca lieve (insufficienza cardiaca di stadio B (SBHF)).
L'obiettivo primario dello studio HIMALAYAS è determinare se la riabilitazione cardio-oncologica supervisionata [CORE; Gruppo 1A], costituito da allenamento aerobico di intensità da moderata ad alta, modifica del fattore di rischio CVD e supporto comportamentale online potenziato, migliora la forma fisica cardiorespiratoria (VO2peak; risultato primario), la funzione cardiaca, i fattori di rischio CVD e i biomarcatori e gli esiti riportati dai pazienti ( PRO) a 6, 12 e 24 mesi rispetto allo standard di cura [CON1; Gruppo 1B] in AYA-CS con SBHF.
Inoltre, AYA-CS con e senza SBHF parteciperà a uno studio controllato randomizzato secondario (RCT) per valutare gli effetti indipendenti di due strategie di supporto comportamentale passivo basate sul raggiungimento del punteggio PAI (Personal Activity Intelligence) [PAI; Gruppo 2A] o le linee guida sugli esercizi per i sopravvissuti al cancro [ExGL; Gruppo 2B] su fitness cardiorespiratorio, funzione cardiaca, fattori di rischio CVD e biomarcatori e PRO a 24 mesi rispetto allo standard di cura [CON2; Gruppo 2C].
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
A oltre 90.000 nordamericani viene diagnosticato un cancro prima dei 40 anni.
Le migliori terapie contro il cancro hanno portato a una crescita esponenziale del numero di sopravvissuti al cancro pediatrici, adolescenti e giovani adulti (AYA-CS) che dovrebbero vivere 50-60 anni dopo la diagnosi.
Tuttavia, gli AYA-CS sono a maggior rischio di sviluppare molteplici morbilità correlate al cancro e al trattamento, tra cui scarsa forma fisica (ad esempio, basso VO2picco), ipertensione (HTN), diabete e cattiva salute mentale, che contribuiscono tutte a malattie cardiovascolari premature (CVD ).
La prevalenza di eventi CVD (ad es.
insufficienza cardiaca, infarto, ictus) raggiunge il 23,8% negli adulti sopravvissuti a tumori pediatrici con follow-up a lungo termine dopo il trattamento.
L'incidenza di CVD subcliniche, che è un precursore di eventi CVD, è ancora più alta in AYA-CS; fino al 40%, 11% e 5% sperimentano cardiomiopatia subclinica misurata rispettivamente da ceppo longitudinale globale anormale (GLS), disfunzione diastolica (DD) o lieve riduzione della frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) e il 18% sperimenta una ridotta capacità aerobica .
Il trattamento dei fattori di rischio CVD modificabili deve essere considerato un obiettivo fondamentale per migliorare gli esiti relativi alla salute CVD in AYA-CS.
A tal fine, l'esercizio e le migliori pratiche per la modifica del fattore di rischio CVD sono parte integrante di un modello di riabilitazione cardiaca.
I tradizionali modelli di riabilitazione cardiaca per i pazienti con CVD (costituiti da esercizio fisico, trattamento dei fattori di rischio CVD ed educazione del paziente) sono sicuri ed efficaci nel migliorare HRQoL, morbilità e rischio di mortalità.
Tuttavia, in virtù della loro età e del basso rischio di CVD a breve termine, gli AYA-CS non soddisfano i criteri tradizionali per iniziare la riabilitazione cardiaca (CR) e hanno meno probabilità di ricevere trattamenti per ridurre il rischio di CVD.
AYA-CS con insufficienza cardiaca in stadio B (SBHF): (1) sono ad alto rischio di morte successiva per HF/CVD; (2) hanno una forma fisica cardiopolmonare inferiore; e (3) hanno maggiori probabilità di beneficiare della gestione dei fattori di rischio CVD.
Considerando che AYA-CS ha una prevalenza stimata del 33% di SBHF, questa coorte vulnerabile di sopravvissuti al cancro rappresenta un'opportunità di intervento altamente fattibile e potenzialmente di impatto.
L'esercizio fisico è un metodo preferito per ottimizzare la salute e la sopravvivenza in PAYA-CS.
Tuttavia, abbiamo bisogno di modelli che forniscano in modo sicuro ed efficace interventi di esercizio che soddisfino le esigenze uniche di questa popolazione.
Il modello di riabilitazione cardio-oncologica (CORE) è un intervento che fornirebbe ad AYA-CS con SBHF un allenamento ad intervalli ad alta intensità (HIIT) supervisionato e domiciliare e una terapia fisica di allenamento continuo a intensità moderata (MICT), modifica del fattore di rischio CVD e supporto comportamentale per ridurre il rischio di CVD.
L'obiettivo primario dello studio HIMALAYAS è determinare se il CORE supervisionato (Gruppo 1A) migliora l'idoneità cardiorespiratoria (VO2peak; esito primario), la funzione cardiaca, i fattori di rischio CVD e i biomarcatori e i PRO a 6 mesi (timepoint primario) nonché a 12 e 24 mesi rispetto al gruppo standard di cura (CON1; Gruppo 1B) in AYA-CS con SBHF.
L'obiettivo secondario dello studio è valutare gli effetti indipendenti di due strategie di supporto comportamentale passivo basate sul raggiungimento di un punteggio PAI settimanale ≥100 [PAI; Gruppo 2A] o le linee guida sugli esercizi per i sopravvissuti al cancro (ovvero da 90 a 150 minuti di PA da moderata a vigorosa a settimana; [ExGL; Gruppo 2B]) su VO2picco, funzione cardiaca, fattori di rischio CVD e biomarcatori e PRO a 24 mesi rispetto a standard di cura [CON2; Gruppo 2C] in AYA-CS con e senza SBHF.
A causa della pandemia di COVID-19, l'intervento CORE comporterà una sessione HIIT basata sulla struttura e una sessione HIIT domiciliare (descritta come "HIIT at Home") a settimana.
Lo studio includerà un progetto pilota preliminare e un sottostudio all'interno del Primary RCT per sviluppare e convalidare i metodi "HIIT at Home".
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
336
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Paaladinesh Thavendiranathan, MD
- Numero di telefono: 416-340-5326
- Email: dinesh.thavendiranathan@uhn.ca
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Nilina Mohabir, MSc
- Numero di telefono: 437-677-7491
- Email: nilina.mohabir@uhn.ca
Luoghi di studio
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canada, M5G2C4
- Reclutamento
- University Health Network
-
Contatto:
- Paaladinesh Thavendiranathan, MD
- Email: Dinesh.Thavendiranathan@uhn.ca
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 39 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Essere un AYA-CS, definito come ≤39 anni di età al momento della diagnosi del cancro;
- Avere ≥18 anni di età al momento dell'iscrizione;
- Ricevuto(i) trattamento(i) per il cancro con rischi cardiovascolari noti (ad es. antracicline, radioterapia, trastuzumab, agenti a base di platino, inibitori del fattore di crescita dell'endotelio vascolare, inibitori della tirosina chinasi) nei 5 anni precedenti;
Essere senza cancro al momento dell'iscrizione;
Per l'RCT primario:
- Diagnosi confermata di SBHF al basale (LVEF<53/54%, GLS >-18%, ipertrofia ventricolare sinistra (massa LS/superficie corporea: >95 g/m2 per le donne o >115 g/m2 per gli uomini), rimodellamento concentrico (>0,42 spessore relativo della parete) o disfunzione diastolica (≥ grado 1).
Criteri di esclusione:
- Avere una controindicazione relativa assoluta o irrisolta all'esercizio secondo le linee guida dell'American College of Sports Medicine;
- Avere un problema di salute fisica o mentale non trattato che preclude la partecipazione sicura ed efficace all'esercizio;
- Avere CVD accertata (esclusa la LVEF lievemente ridotta come descritto sopra);
- Essere incinta al momento dell'assunzione;
- Essere attualmente impegnati in frequenti esercizi ad alta intensità (> 1 sessione di esercizi ad alta intensità a settimana);
- Avere ostacoli sostanziali alla partecipazione, tra cui (1) vivere troppo lontano dal centro studi o (2) non essere in grado o voler rispettare il protocollo di studio.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Riabilitazione Cardio-Oncologica (CORE)
I partecipanti al gruppo CORE avranno
Ai partecipanti al CORE verrà fornito un cardiofrequenzimetro da polso e un monitor dell'attività fisica da utilizzare durante il periodo di osservazione di 24 mesi. |
Terapia fisica, gestione del fattore di rischio CVD per i primi 6 mesi (come da standard attuali nei modelli CR) e supporto comportamentale per l'intero periodo di intervento di 2 anni
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Nessun intervento: Standard di cura (CON)
I partecipanti al gruppo CON riceveranno cure mediche standard e l'attività fisica sarà monitorata da un rilevatore di attività indossato dal polso per 2 anni.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Idoneità cardiorespiratoria
Lasso di tempo: Dal basale al follow-up a 6 mesi (RCT primario)
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Valutato tramite test da sforzo cardiopolmonare e quantificato come VO2peak
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Dal basale al follow-up a 6 mesi (RCT primario)
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Idoneità cardiorespiratoria
Lasso di tempo: Dal basale al follow-up a 24 mesi (RCT primari e secondari)
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Valutato tramite test da sforzo cardiopolmonare e quantificato come VO2peak
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Dal basale al follow-up a 24 mesi (RCT primari e secondari)
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Soglia ventilatoria
Lasso di tempo: Dal basale al follow-up a 6 mesi (RCT primario)
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Stimata utilizzando il metodo della pendenza V e secondo i seguenti criteri: i) una risposta esagerata nel volume di anidride carbonica (ovvero VCO2) rispetto al volume di ossigeno (ovvero VO2) e ii) la prima rottura identificabile - punto nella ventilazione minuto (cioè, rapporto VE/VO2 vs ritmo di lavoro).
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Dal basale al follow-up a 6 mesi (RCT primario)
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Soglia ventilatoria
Lasso di tempo: Dal basale al follow-up a 24 mesi (RCT primari e secondari)
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Stimata utilizzando il metodo della pendenza V e secondo i seguenti criteri: i) una risposta esagerata nel volume di anidride carbonica (ovvero VCO2) rispetto al volume di ossigeno (ovvero VO2) e ii) la prima rottura identificabile - punto nella ventilazione minuto (cioè, rapporto VE/VO2 vs ritmo di lavoro).
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Dal basale al follow-up a 24 mesi (RCT primari e secondari)
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Soglia anaerobica
Lasso di tempo: Dal basale al follow-up a 6 mesi (RCT primario)
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Stimata secondo la tecnica di discriminazione a tre criteri: i) una risposta VCO2 in eccesso rispetto alla risposta VO2 identificata secondo i criteri V-slope modificati; ii) il rapporto VE/VO2 a VO2 essendo stato piatto o decrescente inizia ad aumentare senza tornare alla linea di base; e iii) non vi è alcuna diminuzione reciproca del PETCO2 nel punto in cui il PETO2 inizia a salire sistematicamente.
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Dal basale al follow-up a 6 mesi (RCT primario)
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Soglia anaerobica
Lasso di tempo: Dal basale al follow-up a 24 mesi (RCT primari e secondari)
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Stimata secondo la tecnica di discriminazione a tre criteri: i) una risposta VCO2 in eccesso rispetto alla risposta VO2 identificata secondo i criteri V-slope modificati; ii) il rapporto VE/VO2 a VO2 essendo stato piatto o decrescente inizia ad aumentare senza tornare alla linea di base; e iii) non vi è alcuna diminuzione reciproca del PETCO2 nel punto in cui il PETO2 inizia a salire sistematicamente.
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Dal basale al follow-up a 24 mesi (RCT primari e secondari)
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Recupero della frequenza cardiaca post-esercizio
Lasso di tempo: Dal basale al follow-up a 6 mesi (RCT primario)
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Il recupero della frequenza cardiaca di un minuto (HRR; un indice di riattivazione parasimpatica post-esercizio) sarà calcolato come la differenza della frequenza cardiaca tra il picco di esercizio e il minuto successivo di posizione tranquilla sul tapis roulant immediatamente dopo il test.
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Dal basale al follow-up a 6 mesi (RCT primario)
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Recupero della frequenza cardiaca post-esercizio
Lasso di tempo: Dal basale al follow-up a 24 mesi (RCT primari e secondari)
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Il recupero della frequenza cardiaca di un minuto (HRR; un indice di riattivazione parasimpatica post-esercizio) sarà calcolato come la differenza della frequenza cardiaca tra il picco di esercizio e il minuto successivo di posizione tranquilla sul tapis roulant immediatamente dopo il test.
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Dal basale al follow-up a 24 mesi (RCT primari e secondari)
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Frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF)
Lasso di tempo: Dal basale al follow-up a 6 mesi (RCT primario)
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Valutato tramite ecocardiografia 2D e 3D
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Dal basale al follow-up a 6 mesi (RCT primario)
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Frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF)
Lasso di tempo: Dal basale al follow-up a 24 mesi (RCT primari e secondari)
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Valutato tramite ecocardiografia 2D e 3D
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Dal basale al follow-up a 24 mesi (RCT primari e secondari)
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Deformazione longitudinale globale (GLS)
Lasso di tempo: Dal basale al follow-up a 6 mesi (RCT primario)
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Valutato tramite ecocardiografia 2D
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Dal basale al follow-up a 6 mesi (RCT primario)
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Deformazione longitudinale globale (GLS)
Lasso di tempo: Dal basale al follow-up a 24 mesi (RCT primari e secondari)
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Valutato tramite ecocardiografia 2D
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Dal basale al follow-up a 24 mesi (RCT primari e secondari)
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Velocità di afflusso mitralico diastolico precoce (E) e tardivo (A) e tempo di decelerazione
Lasso di tempo: Dal basale al follow-up a 6 mesi (RCT primario)
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Valutato tramite ecocardiografia
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Dal basale al follow-up a 6 mesi (RCT primario)
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Velocità di afflusso mitralico diastolico precoce (E) e tardivo (A) e tempo di decelerazione
Lasso di tempo: Dal basale al follow-up a 24 mesi (RCT primari e secondari)
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Valutato tramite ecocardiografia
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Dal basale al follow-up a 24 mesi (RCT primari e secondari)
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Velocità del setto mitralico e anulare laterale della prima diastolica (e')
Lasso di tempo: Dal basale al follow-up a 6 mesi (RCT primario)
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Valutato tramite imaging Doppler tissutale (TDI)
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Dal basale al follow-up a 6 mesi (RCT primario)
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Velocità del setto mitralico e anulare laterale della prima diastolica (e')
Lasso di tempo: Dal basale al follow-up a 24 mesi (RCT primari e secondari)
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Valutato tramite imaging Doppler tissutale (TDI)
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Dal basale al follow-up a 24 mesi (RCT primari e secondari)
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Velocità TR
Lasso di tempo: Dal basale al follow-up a 6 mesi (RCT primario)
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Valutare tramite Doppler spettrale
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Dal basale al follow-up a 6 mesi (RCT primario)
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Velocità TR
Lasso di tempo: Dal basale al follow-up a 24 mesi (RCT primari e secondari)
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Valutare tramite Doppler spettrale
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Dal basale al follow-up a 24 mesi (RCT primari e secondari)
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Volume atriale sinistro
Lasso di tempo: Dal basale al follow-up a 6 mesi (RCT primario)
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Valutare tramite ecocardiografia 2D
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Dal basale al follow-up a 6 mesi (RCT primario)
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Volume atriale sinistro
Lasso di tempo: Dal basale al follow-up a 24 mesi (RCT primari e secondari)
|
Valutare tramite ecocardiografia 2D
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Dal basale al follow-up a 24 mesi (RCT primari e secondari)
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Funzione diastolica - Rapporto E/e'
Lasso di tempo: Dal basale al follow-up a 6 mesi (RCT primario)
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Calcolato utilizzando la media delle velocità settale e anulare laterale TDI (e')
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Dal basale al follow-up a 6 mesi (RCT primario)
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Funzione diastolica - Rapporto E/e'
Lasso di tempo: Dal basale al follow-up a 24 mesi (RCT primari e secondari)
|
Calcolato utilizzando la media delle velocità settale e anulare laterale TDI (e')
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Dal basale al follow-up a 24 mesi (RCT primari e secondari)
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Ipertrofia ventricolare sinistra
Lasso di tempo: Dal basale al follow-up a 6 mesi (RCT primario)
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Valutata tramite la formula di Devereux e quantificata come massa ventricolare sinistra/superficie corporea: >95 g/m2 per le donne o >115 g/m2 per gli uomini
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Dal basale al follow-up a 6 mesi (RCT primario)
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Ipertrofia ventricolare sinistra
Lasso di tempo: Dal basale al follow-up a 24 mesi (RCT primari e secondari)
|
Valutata tramite la formula di Devereux e quantificata come massa ventricolare sinistra/superficie corporea: >95 g/m2 per le donne o >115 g/m2 per gli uomini
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Dal basale al follow-up a 24 mesi (RCT primari e secondari)
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Rimodellamento cardiaco concentrico
Lasso di tempo: Dal basale al follow-up a 6 mesi (RCT primario)
|
Valutato come >0,42 spessore relativo della parete
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Dal basale al follow-up a 6 mesi (RCT primario)
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Rimodellamento cardiaco concentrico
Lasso di tempo: Dal basale al follow-up a 24 mesi (RCT primari e secondari)
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Valutato come >0,42 spessore relativo della parete
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Dal basale al follow-up a 24 mesi (RCT primari e secondari)
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Battiti del cuore a riposo
Lasso di tempo: Dal basale al follow-up a 6 mesi (RCT primario)
|
Misurato con una media di 2 letture effettuate tramite ECG durante il periodo di riposo durante le procedure di screening cardiaco.
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Dal basale al follow-up a 6 mesi (RCT primario)
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Battiti del cuore a riposo
Lasso di tempo: Dal basale al follow-up a 24 mesi (RCT primari e secondari)
|
Misurato con una media di 2 letture effettuate tramite ECG durante il periodo di riposo durante le procedure di screening cardiaco.
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Dal basale al follow-up a 24 mesi (RCT primari e secondari)
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Pressione arteriosa sistolica e diastolica a riposo
Lasso di tempo: Dal basale al follow-up a 6 mesi (RCT primario)
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Calcolato come media di 3 letture misurate tramite sfigmomanometro automatico secondo le linee guida Hypertension Canada.
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Dal basale al follow-up a 6 mesi (RCT primario)
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Pressione arteriosa sistolica e diastolica a riposo
Lasso di tempo: Dal basale al follow-up a 24 mesi (RCT primari e secondari)
|
Calcolato come media di 3 letture misurate tramite sfigmomanometro automatico secondo le linee guida Hypertension Canada.
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Dal basale al follow-up a 24 mesi (RCT primari e secondari)
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Apolipoproteina B
Lasso di tempo: Dal basale al follow-up a 6 mesi (RCT primario)
|
Valutato tramite campione di siero di sangue
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Dal basale al follow-up a 6 mesi (RCT primario)
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Apolipoproteina B
Lasso di tempo: Dal basale al follow-up a 24 mesi (RCT primari e secondari)
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Valutato tramite campione di siero di sangue
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Dal basale al follow-up a 24 mesi (RCT primari e secondari)
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Colesterolo totale
Lasso di tempo: Dal basale al follow-up a 6 mesi (RCT primario)
|
Valutato tramite campione di siero di sangue
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Dal basale al follow-up a 6 mesi (RCT primario)
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Colesterolo totale
Lasso di tempo: Dal basale al follow-up a 24 mesi (RCT primari e secondari)
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Valutato tramite campione di siero di sangue
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Dal basale al follow-up a 24 mesi (RCT primari e secondari)
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Lipoproteine a bassa densità
Lasso di tempo: Dal basale al follow-up a 6 mesi (RCT primario)
|
Valutato tramite campione di siero di sangue
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Dal basale al follow-up a 6 mesi (RCT primario)
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Lipoproteine a bassa densità
Lasso di tempo: Dal basale al follow-up a 24 mesi (RCT primari e secondari)
|
Valutato tramite campione di siero di sangue
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Dal basale al follow-up a 24 mesi (RCT primari e secondari)
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Lipoproteine ad alta densità
Lasso di tempo: Dal basale al follow-up a 6 mesi (RCT primario)
|
Valutato tramite campione di siero di sangue
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Dal basale al follow-up a 6 mesi (RCT primario)
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Lipoproteine ad alta densità
Lasso di tempo: Dal basale al follow-up a 24 mesi (RCT primari e secondari)
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Valutato tramite campione di siero di sangue
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Dal basale al follow-up a 24 mesi (RCT primari e secondari)
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Sensibilità all'insulina di tutto il corpo
Lasso di tempo: Dal basale al follow-up a 6 mesi (RCT primario)
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Valutato tramite l'indice Matsuda
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Dal basale al follow-up a 6 mesi (RCT primario)
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Sensibilità all'insulina di tutto il corpo
Lasso di tempo: Dal basale al follow-up a 24 mesi (RCT primari e secondari)
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Valutato tramite l'indice Matsuda
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Dal basale al follow-up a 24 mesi (RCT primari e secondari)
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Sensibilità epatica all'insulina
Lasso di tempo: Dal basale al follow-up a 6 mesi (RCT primario)
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Valutato tramite modello di valutazione dell'omeostasi insulino-resistenza (HOMA-IR)
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Dal basale al follow-up a 6 mesi (RCT primario)
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Sensibilità epatica all'insulina
Lasso di tempo: Dal basale al follow-up a 24 mesi (RCT primari e secondari)
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Valutato tramite modello di valutazione dell'omeostasi insulino-resistenza (HOMA-IR)
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Dal basale al follow-up a 24 mesi (RCT primari e secondari)
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Funzione delle cellule beta pancreatiche
Lasso di tempo: Dal basale al follow-up a 6 mesi (RCT primario)
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Valutato tramite l'indice di sensibilità alla secrezione di insulina-2 (ISSI-2)
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Dal basale al follow-up a 6 mesi (RCT primario)
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Funzione delle cellule beta pancreatiche
Lasso di tempo: Dal basale al follow-up a 24 mesi (RCT primari e secondari)
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Valutato tramite l'indice di sensibilità alla secrezione di insulina-2 (ISSI-2)
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Dal basale al follow-up a 24 mesi (RCT primari e secondari)
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Indice di massa corporea
Lasso di tempo: Dal basale al follow-up a 6 mesi (RCT primario)
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Calcolato come peso corporeo (kg) diviso per altezza (m) al quadrato
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Dal basale al follow-up a 6 mesi (RCT primario)
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Indice di massa corporea
Lasso di tempo: Dal basale al follow-up a 24 mesi (RCT primari e secondari)
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Calcolato come peso corporeo (kg) diviso per altezza (m) al quadrato
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Dal basale al follow-up a 24 mesi (RCT primari e secondari)
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Attività fisica soggettiva
Lasso di tempo: Dal basale al follow-up a 6 mesi (RCT primario)
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Soggettivamente valutato tramite Godin Leisure Time Physical Activity Questionnaire e riportato come attività fisica di intensità da moderata a vigorosa (MVPA)
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Dal basale al follow-up a 6 mesi (RCT primario)
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Attività fisica soggettiva
Lasso di tempo: Dal basale al follow-up a 24 mesi (RCT primari e secondari)
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Soggettivamente valutato tramite Godin Leisure Time Physical Activity Questionnaire e riportato come attività fisica di intensità da moderata a vigorosa (MVPA)
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Dal basale al follow-up a 24 mesi (RCT primari e secondari)
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Supporto sociale
Lasso di tempo: Dal basale al follow-up a 6 mesi (RCT primario)
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Misurato utilizzando il modulo Social Support Survey-Clinical (SSS-C), un sondaggio di 5 elementi progettato per misurare cinque dimensioni del supporto sociale + un singolo elemento per valutare il supporto sociale specifico per il cancro.
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Dal basale al follow-up a 6 mesi (RCT primario)
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Supporto sociale
Lasso di tempo: Dal basale al follow-up a 24 mesi (RCT primari e secondari)
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Misurato utilizzando il modulo Social Support Survey-Clinical (SSS-C), un sondaggio di 5 elementi progettato per misurare cinque dimensioni del supporto sociale + un singolo elemento per valutare il supporto sociale specifico per il cancro.
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Dal basale al follow-up a 24 mesi (RCT primari e secondari)
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Esercitare l'autoefficacia
Lasso di tempo: Dal basale al follow-up a 6 mesi (RCT primario)
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Misurato utilizzando la Multidimensional Self-Efficacy for Exercise Scale (MSES) per misurare tre sottodomini comportamentali: compito, programmazione e coping
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Dal basale al follow-up a 6 mesi (RCT primario)
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Esercitare l'autoefficacia
Lasso di tempo: Dal basale al follow-up a 24 mesi (RCT primari e secondari)
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Misurato utilizzando la Multidimensional Self-Efficacy for Exercise Scale (MSES) per misurare tre sottodomini comportamentali: compito, programmazione e coping
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Dal basale al follow-up a 24 mesi (RCT primari e secondari)
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Ansia
Lasso di tempo: Dal basale al follow-up a 6 mesi (RCT primario)
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Misurato utilizzando il Disturbo d'Ansia Generalizzato (GAD-7), un inventario di 7 item che valuta la frequenza dei sintomi di ansia di 2 settimane su una scala 0-3, con punteggi più alti che riflettono una maggiore frequenza dei sintomi.
Un cut-off ≥10 indica un certo grado di ansia clinica.
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Dal basale al follow-up a 6 mesi (RCT primario)
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Ansia
Lasso di tempo: Dal basale al follow-up a 24 mesi (RCT primari e secondari)
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Misurato utilizzando il Disturbo d'Ansia Generalizzato (GAD-7), un inventario di 7 item che valuta la frequenza dei sintomi di ansia di 2 settimane su una scala 0-3, con punteggi più alti che riflettono una maggiore frequenza dei sintomi.
Un cut-off ≥10 indica un certo grado di ansia clinica.
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Dal basale al follow-up a 24 mesi (RCT primari e secondari)
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Depressione
Lasso di tempo: Dal basale al follow-up a 6 mesi (RCT primario)
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Misurato utilizzando il Patient Health Questionnaire (PHQ-9), un inventario di 9 voci che valuta la frequenza dei sintomi depressivi di 2 settimane su una scala 0-3, con punteggi più alti che riflettono una maggiore frequenza dei sintomi.
Il PHQ-9 è stato convalidato nei sopravvissuti al cancro utilizzando un cut-off di ≥8 per indicare un certo grado di depressione clinica.
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Dal basale al follow-up a 6 mesi (RCT primario)
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Depressione
Lasso di tempo: Dal basale al follow-up a 24 mesi (RCT primari e secondari)
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Misurato utilizzando il Patient Health Questionnaire (PHQ-9), un inventario di 9 voci che valuta la frequenza dei sintomi depressivi di 2 settimane su una scala 0-3, con punteggi più alti che riflettono una maggiore frequenza dei sintomi.
Il PHQ-9 è stato convalidato nei sopravvissuti al cancro utilizzando un cut-off di ≥8 per indicare un certo grado di depressione clinica.
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Dal basale al follow-up a 24 mesi (RCT primari e secondari)
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Qualità della vita correlata alla salute
Lasso di tempo: Dal basale al follow-up a 6 mesi (RCT primario)
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Misurato utilizzando il Medical Outcomes Survey Short-Form (SF-12).
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Dal basale al follow-up a 6 mesi (RCT primario)
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Qualità della vita correlata alla salute
Lasso di tempo: Dal basale al follow-up a 24 mesi (RCT primari e secondari)
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Misurato utilizzando il Medical Outcomes Survey Short-Form (SF-12).
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Dal basale al follow-up a 24 mesi (RCT primari e secondari)
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Utilizzo del servizio sanitario
Lasso di tempo: Dal basale al follow-up a 6 mesi (RCT primario)
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Misurato utilizzando l'inventario di utilizzo del servizio sanitario.
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Dal basale al follow-up a 6 mesi (RCT primario)
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Utilizzo del servizio sanitario
Lasso di tempo: Dal basale al follow-up a 24 mesi (RCT primari e secondari)
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Misurato utilizzando l'inventario di utilizzo del servizio sanitario.
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Dal basale al follow-up a 24 mesi (RCT primari e secondari)
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Attività fisica oggettiva
Lasso di tempo: Dal basale al follow-up a 24 mesi (RCT primari e secondari)
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Valutato oggettivamente tramite attività fisica/frequenzimetro cardiaco indossato al polso per misurare l'intensità e la durata di tutti gli esercizi pianificati e non pianificati durante il periodo di studio
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Dal basale al follow-up a 24 mesi (RCT primari e secondari)
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Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Alleanza terapeutica
Lasso di tempo: Dal basale al follow-up a 6 mesi (RCT primario)
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Misurato utilizzando il modulo Working Alliance Inventory Short-Revised (WAI-SR).
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Dal basale al follow-up a 6 mesi (RCT primario)
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Prestazioni di prova
Lasso di tempo: Dall'inizio dello studio alla fine del periodo di studio di 66 mesi (RCT primari e secondari)
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Definito come la percentuale di test che raggiungono i criteri di terminazione "picco" rispetto al numero totale di test completati in tutti i punti temporali
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Dall'inizio dello studio alla fine del periodo di studio di 66 mesi (RCT primari e secondari)
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Eventi avversi gravi e non gravi
Lasso di tempo: Dall'inizio dello studio alla fine del periodo di studio di 66 mesi (RCT primari e secondari)
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Definito come il numero e la frequenza di casi gravi correlati a test, interventi e non interventi (ad es.
Grado da 3 a 5; criteri NCI-CTCAE) e non grave (es.
Grado 1 a 2; criteri NCI-CTCAE)
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Dall'inizio dello studio alla fine del periodo di studio di 66 mesi (RCT primari e secondari)
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Esercizio di aderenza
Lasso di tempo: Dall'inizio dello studio alla fine del periodo di intervento di fase I di 48 mesi (RCT primario - partecipanti CORE)
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Questa variabile si applica solo ai partecipanti CORE.
L'aderenza all'esercizio è definita come l'intensità della dose relativa (cioè la percentuale della dose totale di esercizio eseguita, rispetto alla dose totale prescritta) e quantificata in base agli equivalenti metabolici.
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Dall'inizio dello studio alla fine del periodo di intervento di fase I di 48 mesi (RCT primario - partecipanti CORE)
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Conformità ai farmaci
Lasso di tempo: Dall'inizio dello studio alla fine del periodo di intervento di fase I di 48 mesi (RCT primario - partecipanti CORE)
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Definito come la percentuale di dosi farmaceutiche assunte in base al numero totale di dosi prescritte (applicabile solo a coloro che ricevono una terapia farmaceutica per la modifica del fattore di rischio CVD)
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Dall'inizio dello studio alla fine del periodo di intervento di fase I di 48 mesi (RCT primario - partecipanti CORE)
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Conformità comportamentale
Lasso di tempo: Dall'inizio dello studio alla fine del periodo di studio di 66 mesi (RCT primari - partecipanti CORE)
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Definito come la percentuale di risorse di supporto comportamentale a cui si accede, in base al numero consigliato (uno al mese)
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Dall'inizio dello studio alla fine del periodo di studio di 66 mesi (RCT primari - partecipanti CORE)
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Utilizzo dell'ossigeno durante l'HIIT
Lasso di tempo: Dall'inizio dello studio alla fine del periodo di intervento di fase I di 48 mesi (partecipanti al sottostudio CORE; RCT primario)
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Quantificato come misure temporali dell'utilizzo dell'ossigeno valutate tramite un sistema di misurazione metabolica portatile negli ultimi 30 secondi dei periodi di riscaldamento, lavoro e recupero e defaticamento durante le sessioni di allenamento ad intervalli ad alta intensità prestabilite
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Dall'inizio dello studio alla fine del periodo di intervento di fase I di 48 mesi (partecipanti al sottostudio CORE; RCT primario)
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Potenza erogata durante l'HIIT
Lasso di tempo: Dall'inizio dello studio alla fine del periodo di intervento di fase I di 48 mesi (partecipanti al sottostudio CORE; RCT primario)
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Quantificata come potenza erogata (watt) valutata dal cicloergometro negli ultimi 30 secondi dei periodi di riscaldamento, lavoro e recupero e defaticamento durante le sessioni di allenamento a intervalli ad alta intensità prestabilite
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Dall'inizio dello studio alla fine del periodo di intervento di fase I di 48 mesi (partecipanti al sottostudio CORE; RCT primario)
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Risposta della frequenza cardiaca durante l'HIIT
Lasso di tempo: Dall'inizio dello studio alla fine del periodo di intervento di fase I di 48 mesi (partecipanti al sottostudio CORE; RCT primario)
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Quantificato tramite cardiofrequenzimetro o ECG a derivazione singola negli ultimi 30 secondi dei periodi di riscaldamento, lavoro e recupero e defaticamento durante le sessioni di allenamento a intervalli ad alta intensità prestabilite
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Dall'inizio dello studio alla fine del periodo di intervento di fase I di 48 mesi (partecipanti al sottostudio CORE; RCT primario)
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Dispendio energetico durante l'HIIT
Lasso di tempo: Dall'inizio dello studio alla fine del periodo di intervento di fase I di 48 mesi (partecipanti al sottostudio CORE; RCT primario)
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Quantificato come equivalente metabolico totale dell'attività dopo le sessioni HIIT
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Dall'inizio dello studio alla fine del periodo di intervento di fase I di 48 mesi (partecipanti al sottostudio CORE; RCT primario)
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Sforzo percepito durante l'HIIT
Lasso di tempo: Dall'inizio dello studio alla fine del periodo di intervento di fase I di 48 mesi (partecipanti al sottostudio CORE; RCT primario)
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Valutato tramite la valutazione della scala dello sforzo percepito (6-20) negli ultimi 30 secondi dei periodi di riscaldamento, lavoro e recupero e defaticamento durante le sessioni di allenamento ad intervalli ad alta intensità pre-specificate
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Dall'inizio dello studio alla fine del periodo di intervento di fase I di 48 mesi (partecipanti al sottostudio CORE; RCT primario)
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Ho provato eccitazione durante l'HIIT
Lasso di tempo: Dall'inizio dello studio alla fine del periodo di intervento di fase I di 48 mesi (partecipanti al sottostudio CORE; RCT primario)
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L'eccitazione affettiva viene valutata tramite la scala di eccitazione percepita che valuta il livello di energia/eccitazione su una scala da 1 (bassa eccitazione) a 6 (elevata eccitazione) negli ultimi 30 secondi dei periodi di riscaldamento, lavoro e recupero e defaticamento durante le sessioni HIIT predefinite
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Dall'inizio dello studio alla fine del periodo di intervento di fase I di 48 mesi (partecipanti al sottostudio CORE; RCT primario)
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Sentirsi affetti durante l'HIIT
Lasso di tempo: Dall'inizio dello studio alla fine del periodo di intervento di fase I di 48 mesi (partecipanti al sottostudio CORE; RCT primario)
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La scala dei sentimenti viene utilizzata per valutare la valenza affettiva (piacere/dispiacere; sentirsi bene/male) su una scala da -5 (molto male) a +5 (molto bene) negli ultimi 30 secondi di riscaldamento, lavoro e recupero periodi e il defaticamento durante le sessioni di allenamento ad intervalli ad alta intensità prestabilite
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Dall'inizio dello studio alla fine del periodo di intervento di fase I di 48 mesi (partecipanti al sottostudio CORE; RCT primario)
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Resilienza
Lasso di tempo: Dall'inizio dello studio alla fine del periodo di intervento di fase I di 48 mesi (partecipanti al sottostudio CORE; RCT primario)
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Misurato utilizzando la Brief Relilience Scale (BRS), un inventario di 6 elementi che valuta il recupero, la resistenza, l'adattamento e la prosperità.
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Dall'inizio dello studio alla fine del periodo di intervento di fase I di 48 mesi (partecipanti al sottostudio CORE; RCT primario)
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Fatica
Lasso di tempo: Dall'inizio dello studio alla fine del periodo di intervento di fase I di 48 mesi (partecipanti al sottostudio CORE; RCT primario)
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Misurato utilizzando due elementi basati sul Canadian Community Health Survey che valuta lo stress quotidiano medio sperimentato quel giorno e nell'ultima settimana.
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Dall'inizio dello studio alla fine del periodo di intervento di fase I di 48 mesi (partecipanti al sottostudio CORE; RCT primario)
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Stati emotivi
Lasso di tempo: Dall'inizio dello studio alla fine del periodo di intervento di fase I di 48 mesi (partecipanti al sottostudio CORE; RCT primario)
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Valutato tramite valutazioni ecologiche momentanee utilizzando brevi rapporti completati 6 volte al giorno nelle settimane di intervento 1, 7, 16, 22, quattro settimane dopo l'intervento e 26 settimane dopo l'intervento
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Dall'inizio dello studio alla fine del periodo di intervento di fase I di 48 mesi (partecipanti al sottostudio CORE; RCT primario)
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2024
Completamento primario (Stimato)
1 settembre 2026
Completamento dello studio (Stimato)
1 marzo 2027
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
29 aprile 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
19 agosto 2021
Primo Inserito (Effettivo)
27 agosto 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
26 novembre 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
25 novembre 2025
Ultimo verificato
1 novembre 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 23-5626
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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