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Radioterapia locale in combinazione con immunoterapia in pazienti con tumori solidi avanzati

16 ottobre 2021 aggiornato da: JIAYI CHEN, Ruijin Hospital

Valutazione dell'efficacia della radioterapia locale in combinazione con l'immunoterapia nei tumori solidi avanzati: uno studio clinico prospettico di fase II

Questo è uno studio di fase II per osservare l'efficacia della combinazione della radioterapia locale con il blocco del PD-1 in pazienti con tumori solidi avanzati. Tutti i pazienti accetteranno almeno un sito di radioterapia insieme al blocco PD-1. Lo studio valuterà i cambiamenti delle lesioni non irradiate e irradiate.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

55

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Cina, 200025
        • Reclutamento
        • Ruijin Hospital, Shanghai Jiaotong University School of Medicine
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Jiayi Chen, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Pazienti adulti di età compresa tra 18 e 75 anni con diritto di prendere decisioni mediche
  2. Modulo di consenso informato firmato
  3. Punteggio ECOG di 0-2
  4. Chiara diagnosi patologica del sito primario
  5. Molteplici metastasi a distanza
  6. È possibile arruolare una valutazione stabile delle metastasi cerebrali dopo il trattamento (più di 6 settimane)
  7. Possono essere arruolate metastasi ossee combinate con la formazione di masse di tessuti molli
  8. imaging con ≥ 2 lesioni chiaramente valutabili (metastasi ossee da sole senza formazione di massa di tessuto molle, metastasi cerebrali non come lesioni target)
  9. sopravvivenza attesa ≥ 6 mesi
  10. Progressione dopo ≥ 1 precedente linea di regime terapeutico senza regime di trattamento standard o tossicità intollerabili, inclusi tutti e tre i seguenti:

    1. I pazienti devono non aver risposto ad almeno un precedente regime di cura standard
    2. Il paziente non deve avere un'opzione terapeutica convenzionale clinicamente testata per fornire il controllo a lungo termine della malattia e il paziente rifiuta altre opzioni terapeutiche convenzionali
    3. Il paziente è intollerante agli effetti collaterali tossici del regime di trattamento standard
  11. Nessuna precedente storia di immunoterapia
  12. Tempo all'ultima terapia sistemica (compresi gli anticorpi monoclonali) ≥ 4 settimane
  13. È possibile arruolare precedenti radioterapie in siti non target con altre lesioni valutabili
  14. Gli indici degli esami di laboratorio soddisfano i seguenti requisiti: WBC ≥ 3×109/L, ANC ≥ 2,0×109/L, PLT ≥ 80×109/L, Hb ≥ 80 g/L (secondo gli standard normali del dipartimento di laboratorio centrale); funzionalità epatica: bilirubina totale, ALT e AST sono ≤ 1,5xUNL (limite superiore del valore normale); AST (SGOT)/ALT (SGPT) ≤ 2,5xUNL (limite superiore del valore normale) ALT (SGPT) ≤ 2,5 x IULN (limite superiore del valore normale); funzione renale: Cr≦1.5xUNL (limite superiore del valore normale) e tasso di clearance della creatinina≧60ml/min; funzione tiroidea T3, T4 entro il range normale (l'ipotiroidismo può essere integrato con tiroxina orale); funzione cardiaca: proteina cardiaca tre e pro-BNP entro il range normale, nessuna precedente funzione surrenale: funzione di secrezione di cortisolo normale o correggibile mediante valutazione endocrina
  15. Pazienti con infezione da HBV con numero di copie di HBV-DNA inferiore a 500 UI/ml
  16. Nessuna storia di altri tumori maligni entro 5 anni (tranne il carcinoma a cellule basali della pelle)

Criteri di esclusione:

  1. Metastasi cerebrali non controllate (tempo di stabilizzazione <6 settimane)
  2. Solo metastasi ossee senza chiara formazione di massa di tessuto molle
  3. Infiltrazione del midollo osseo
  4. Presenza di fattori clinici (ad esempio sanguinamento, infezione attiva o fattori psichiatrici) che lo sperimentatore determina possano interferire con il completamento del processo di studio
  5. Incapacità di somministrare la radioterapia a causa di fattori che minacciano l'organo o altri fattori valutati dallo sperimentatore
  6. Pazienti che richiedono una terapia steroidea di mantenimento a lungo termine (compreso l'uso orale ed endovenoso); l'uso topico o l'inalazione possono essere inclusi nello studio
  7. Pregressa malattia autoimmune o malattia attiva [ad esempio, inclusa ma non limitata a malattia infiammatoria intestinale [IBD], artrite reumatoide, epatite autoimmune, sclerosi sistemica (sclerodermia e sue varianti), lupus eritematoso sistemico, vasculite autoimmune, neuropatia autoimmune (ad esempio, Guillain- sindrome di Barre)], vitiligine e carenze endocrine correggibili come ipofunzione tiroidea, ipersecrezione fisiologica di cortisolo possono essere inclusi nello studio e non sono considerati criteri di esclusione.
  8. storia di tubercolosi attiva o polmonite non infettiva o qualsiasi evidenza clinica
  9. Epatite virale attiva con HBV DNA > 500 UI/ml
  10. Sindrome da immunodeficienza
  11. disturbi medici gravi in ​​comorbidità con malattie concomitanti o condizioni che incidono sul normale arruolamento del paziente o sulla sicurezza durante lo studio
  12. precedente immunoterapia per altri tumori
  13. Storia di altri tumori maligni entro 5 anni (tranne il carcinoma a cellule basali della pelle curato);
  14. Donne in gravidanza o in allattamento;
  15. Impossibile o non disposto a firmare il modulo di consenso informato.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Braccio di trattamento
Irradiazione locale + immunoterapia
Tutti i pazienti con più di una lesione metastatica a distanza accetteranno almeno un sito di radioterapia e blocco PD-1 contemporaneamente.
Altri nomi:
  • irradiazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di risposta obiettiva
Lasso di tempo: Dalla data di randomizzazione fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale delle due si sia verificata per prima, valutata almeno 4 settimane
La proporzione di pazienti con una riduzione del volume tumorale del 30% che dura da almeno 4 settimane, ed è la somma della proporzione di remissione completa (CR) e remissione parziale (PR)
Dalla data di randomizzazione fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale delle due si sia verificata per prima, valutata almeno 4 settimane
tasso di controllo delle lesioni non irradiate (NRCR)
Lasso di tempo: Dalla data di randomizzazione fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale delle due si sia verificata per prima, valutata fino a 6 mesi
La percentuale di lesioni target non irradiate con CR/PR o SD
Dalla data di randomizzazione fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale delle due si sia verificata per prima, valutata fino a 6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: Dalla data di randomizzazione fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale delle due si sia verificata per prima, valutata fino a 6 mesi
Il tempo dall'arruolamento alla progressione della malattia o alla morte per qualsiasi causa
Dalla data di randomizzazione fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale delle due si sia verificata per prima, valutata fino a 6 mesi
Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: Dalla data di randomizzazione fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale delle due si sia verificata per prima, valutata fino a 6 mesi
Il tempo dall'iscrizione alla morte per qualsiasi causa
Dalla data di randomizzazione fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale delle due si sia verificata per prima, valutata fino a 6 mesi
Tasso di effetti collaterali
Lasso di tempo: Dalla data di randomizzazione fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale delle due si sia verificata per prima, valutata fino a 6 mesi
Effetti avversi di grado ≥ 3
Dalla data di randomizzazione fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale delle due si sia verificata per prima, valutata fino a 6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Jiayi Chen, MD, Ruijin Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

21 marzo 2021

Completamento primario (Anticipato)

1 giugno 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

1 settembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 luglio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 ottobre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

28 ottobre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 ottobre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 ottobre 2021

Ultimo verificato

1 ottobre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • RuijinHDR

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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