- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05097781
Radioterapia locale in combinazione con immunoterapia in pazienti con tumori solidi avanzati
16 ottobre 2021 aggiornato da: JIAYI CHEN, Ruijin Hospital
Valutazione dell'efficacia della radioterapia locale in combinazione con l'immunoterapia nei tumori solidi avanzati: uno studio clinico prospettico di fase II
Questo è uno studio di fase II per osservare l'efficacia della combinazione della radioterapia locale con il blocco del PD-1 in pazienti con tumori solidi avanzati.
Tutti i pazienti accetteranno almeno un sito di radioterapia insieme al blocco PD-1.
Lo studio valuterà i cambiamenti delle lesioni non irradiate e irradiate.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
55
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Yunsheng Gao, MD
- Email: gys11856@rjh.com.cn
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Yujie Wang, MD
- Numero di telefono: 602400 8602164370045
- Email: wyj12054@rjh.com.cn
Luoghi di studio
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Shanghai
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Shanghai, Shanghai, Cina, 200025
- Reclutamento
- Ruijin Hospital, Shanghai Jiaotong University School of Medicine
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Contatto:
- Jiayi Chen, MD
- Numero di telefono: 602400 +86-021-64370045
- Email: cjy11756@rjh.com.cn
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Investigatore principale:
- Jiayi Chen, MD
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti adulti di età compresa tra 18 e 75 anni con diritto di prendere decisioni mediche
- Modulo di consenso informato firmato
- Punteggio ECOG di 0-2
- Chiara diagnosi patologica del sito primario
- Molteplici metastasi a distanza
- È possibile arruolare una valutazione stabile delle metastasi cerebrali dopo il trattamento (più di 6 settimane)
- Possono essere arruolate metastasi ossee combinate con la formazione di masse di tessuti molli
- imaging con ≥ 2 lesioni chiaramente valutabili (metastasi ossee da sole senza formazione di massa di tessuto molle, metastasi cerebrali non come lesioni target)
- sopravvivenza attesa ≥ 6 mesi
Progressione dopo ≥ 1 precedente linea di regime terapeutico senza regime di trattamento standard o tossicità intollerabili, inclusi tutti e tre i seguenti:
- I pazienti devono non aver risposto ad almeno un precedente regime di cura standard
- Il paziente non deve avere un'opzione terapeutica convenzionale clinicamente testata per fornire il controllo a lungo termine della malattia e il paziente rifiuta altre opzioni terapeutiche convenzionali
- Il paziente è intollerante agli effetti collaterali tossici del regime di trattamento standard
- Nessuna precedente storia di immunoterapia
- Tempo all'ultima terapia sistemica (compresi gli anticorpi monoclonali) ≥ 4 settimane
- È possibile arruolare precedenti radioterapie in siti non target con altre lesioni valutabili
- Gli indici degli esami di laboratorio soddisfano i seguenti requisiti: WBC ≥ 3×109/L, ANC ≥ 2,0×109/L, PLT ≥ 80×109/L, Hb ≥ 80 g/L (secondo gli standard normali del dipartimento di laboratorio centrale); funzionalità epatica: bilirubina totale, ALT e AST sono ≤ 1,5xUNL (limite superiore del valore normale); AST (SGOT)/ALT (SGPT) ≤ 2,5xUNL (limite superiore del valore normale) ALT (SGPT) ≤ 2,5 x IULN (limite superiore del valore normale); funzione renale: Cr≦1.5xUNL (limite superiore del valore normale) e tasso di clearance della creatinina≧60ml/min; funzione tiroidea T3, T4 entro il range normale (l'ipotiroidismo può essere integrato con tiroxina orale); funzione cardiaca: proteina cardiaca tre e pro-BNP entro il range normale, nessuna precedente funzione surrenale: funzione di secrezione di cortisolo normale o correggibile mediante valutazione endocrina
- Pazienti con infezione da HBV con numero di copie di HBV-DNA inferiore a 500 UI/ml
- Nessuna storia di altri tumori maligni entro 5 anni (tranne il carcinoma a cellule basali della pelle)
Criteri di esclusione:
- Metastasi cerebrali non controllate (tempo di stabilizzazione <6 settimane)
- Solo metastasi ossee senza chiara formazione di massa di tessuto molle
- Infiltrazione del midollo osseo
- Presenza di fattori clinici (ad esempio sanguinamento, infezione attiva o fattori psichiatrici) che lo sperimentatore determina possano interferire con il completamento del processo di studio
- Incapacità di somministrare la radioterapia a causa di fattori che minacciano l'organo o altri fattori valutati dallo sperimentatore
- Pazienti che richiedono una terapia steroidea di mantenimento a lungo termine (compreso l'uso orale ed endovenoso); l'uso topico o l'inalazione possono essere inclusi nello studio
- Pregressa malattia autoimmune o malattia attiva [ad esempio, inclusa ma non limitata a malattia infiammatoria intestinale [IBD], artrite reumatoide, epatite autoimmune, sclerosi sistemica (sclerodermia e sue varianti), lupus eritematoso sistemico, vasculite autoimmune, neuropatia autoimmune (ad esempio, Guillain- sindrome di Barre)], vitiligine e carenze endocrine correggibili come ipofunzione tiroidea, ipersecrezione fisiologica di cortisolo possono essere inclusi nello studio e non sono considerati criteri di esclusione.
- storia di tubercolosi attiva o polmonite non infettiva o qualsiasi evidenza clinica
- Epatite virale attiva con HBV DNA > 500 UI/ml
- Sindrome da immunodeficienza
- disturbi medici gravi in comorbidità con malattie concomitanti o condizioni che incidono sul normale arruolamento del paziente o sulla sicurezza durante lo studio
- precedente immunoterapia per altri tumori
- Storia di altri tumori maligni entro 5 anni (tranne il carcinoma a cellule basali della pelle curato);
- Donne in gravidanza o in allattamento;
- Impossibile o non disposto a firmare il modulo di consenso informato.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Braccio di trattamento
Irradiazione locale + immunoterapia
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Tutti i pazienti con più di una lesione metastatica a distanza accetteranno almeno un sito di radioterapia e blocco PD-1 contemporaneamente.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tasso di risposta obiettiva
Lasso di tempo: Dalla data di randomizzazione fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale delle due si sia verificata per prima, valutata almeno 4 settimane
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La proporzione di pazienti con una riduzione del volume tumorale del 30% che dura da almeno 4 settimane, ed è la somma della proporzione di remissione completa (CR) e remissione parziale (PR)
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Dalla data di randomizzazione fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale delle due si sia verificata per prima, valutata almeno 4 settimane
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tasso di controllo delle lesioni non irradiate (NRCR)
Lasso di tempo: Dalla data di randomizzazione fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale delle due si sia verificata per prima, valutata fino a 6 mesi
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La percentuale di lesioni target non irradiate con CR/PR o SD
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Dalla data di randomizzazione fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale delle due si sia verificata per prima, valutata fino a 6 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: Dalla data di randomizzazione fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale delle due si sia verificata per prima, valutata fino a 6 mesi
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Il tempo dall'arruolamento alla progressione della malattia o alla morte per qualsiasi causa
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Dalla data di randomizzazione fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale delle due si sia verificata per prima, valutata fino a 6 mesi
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Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: Dalla data di randomizzazione fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale delle due si sia verificata per prima, valutata fino a 6 mesi
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Il tempo dall'iscrizione alla morte per qualsiasi causa
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Dalla data di randomizzazione fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale delle due si sia verificata per prima, valutata fino a 6 mesi
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Tasso di effetti collaterali
Lasso di tempo: Dalla data di randomizzazione fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale delle due si sia verificata per prima, valutata fino a 6 mesi
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Effetti avversi di grado ≥ 3
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Dalla data di randomizzazione fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale delle due si sia verificata per prima, valutata fino a 6 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Jiayi Chen, MD, Ruijin Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
21 marzo 2021
Completamento primario (Anticipato)
1 giugno 2023
Completamento dello studio (Anticipato)
1 settembre 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
28 luglio 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
16 ottobre 2021
Primo Inserito (Effettivo)
28 ottobre 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
28 ottobre 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
16 ottobre 2021
Ultimo verificato
1 ottobre 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- RuijinHDR
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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