Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Lokal strålebehandling i kombination med immunterapi hos patienter med avancerede solide tumorer

16. oktober 2021 opdateret af: JIAYI CHEN, Ruijin Hospital

Evaluering af effektiviteten af ​​lokal strålebehandling i kombination med immunterapi i avancerede solide tumorer: en fase II prospektiv klinisk undersøgelse

Dette er et fase II-studie for at observere effektiviteten af ​​at kombinere lokal strålebehandling med PD-1-blokade hos patienter med fremskredne solide tumorer. Alle patienter vil acceptere mindst ét ​​sted for strålebehandling sammen med PD-1 blokade. Undersøgelsen vil evaluere ændringer af ubestrålede og bestrålede læsioner.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

55

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 200025
        • Rekruttering
        • Ruijin Hospital, Shanghai JiaoTong University School of Medicine
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Jiayi Chen, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Voksne patienter 18-75 år med ret til at træffe medicinske beslutninger
  2. Underskrevet informeret samtykkeformular
  3. ECOG-score på 0-2
  4. Klar patologisk diagnose af det primære sted
  5. Flere fjernmetastaser
  6. Stabil vurdering af hjernemetastaser efter behandling kan indskrives (mere end 6 uger)
  7. Knoglemetastaser kombineret med bløddelsmassedannelse kan indskrives
  8. billeddannelse med ≥ 2 tydeligt vurderelige læsioner (knoglemetastaser alene uden dannelse af bløddelsmasse, hjernemetastaser ikke som mållæsioner)
  9. forventet overlevelse ≥ 6 måneder
  10. Progression efter ≥ 1 tidligere behandlingsregime uden standardbehandlingsregime eller uacceptable toksiciteter, inklusive alle tre af følgende:

    1. Patienter skal have undladt at reagere på mindst ét ​​tidligere standardbehandlingsregime
    2. Patienten må ikke have en konventionel behandlingsmulighed, der er klinisk bevist at give langsigtet kontrol over sygdommen, og patienten afslår andre konventionelle behandlingsmuligheder
    3. Patienten er intolerant over for de toksiske bivirkninger af standardbehandlingsregimet
  11. Ingen tidligere immunterapihistorie
  12. Tid til sidste systemisk behandling (inklusive monoklonale antistoffer) ≥ 4 uger
  13. Tidligere strålebehandling til ikke-målsteder med andre evaluerbare læsioner kan tilmeldes
  14. Laboratorieundersøgelsesindekser opfylder følgende krav: WBC ≥ 3×109/L, ANC ≥ 2,0×109/L, PLT ≥ 80×109/L, Hb ≥ 80g/L (ifølge den centrale laboratorieafdelings normale standarder); leverfunktion: total bilirubin, ALAT og ASAT er ≤ 1,5xUNL (øvre grænse for normal værdi); AST (SGOT)/ALT (SGPT) ≤ 2,5xUNL (øvre grænse for normalværdi) ALT (SGPT) ≤ 2,5 x IULN (øvre grænse for normalværdi); nyrefunktion: Cr≦1,5xUNL (øvre grænse for normalværdi) og kreatininclearance-hastighed≧60ml/min; skjoldbruskkirtelfunktion T3, T4 inden for normalområdet (hypothyroidisme kan suppleres med oral thyroxin); hjertefunktion: hjerteprotein tre og pro-BNP inden for normalområdet, ingen tidligere binyrefunktion: normal kortisolsekretionsfunktion eller kan korrigeres ved endokrin vurdering
  15. HBV-inficerede patienter med HBV-DNA-kopital mindre end 500 IE/ml
  16. Ingen historie med andre maligniteter inden for 5 år (undtagen hudbasalcellekarcinom)

Ekskluderingskriterier:

  1. Ukontrollerede hjernemetastaser (stabiliseringstid <6 uger)
  2. Knoglemetastaser alene uden klar dannelse af bløddelsmasse
  3. Knoglemarvsinfiltration
  4. Tilstedeværelse af kliniske faktorer (f.eks. blødning, aktiv infektion eller psykiatriske faktorer), som investigator vurderer kan forstyrre færdiggørelsen af ​​undersøgelsesprocessen
  5. Manglende evne til at administrere strålebehandling på grund af organtruende eller andre faktorer som vurderet af investigator
  6. Patienter, der har behov for langvarig vedligeholdelsesbehandling med steroider (herunder oral, intravenøs brug); lokal brug eller inhalation kan inkluderes i undersøgelsen
  7. Tidligere autoimmun sygdom eller aktiv sygdom [fx, herunder, men ikke begrænset til, inflammatorisk tarmsygdom [IBD], rheumatoid arthritis, autoimmun hepatitis, systemisk sklerose (sklerodermi og dens varianter), systemisk lupus erythematosus, autoimmun vaskulitis, autoimmun neuropati (f.eks. Barre syndrom)], vitiligo og korrigerbare endokrine mangler såsom thyroidea hypofunktion, fysiologisk cortisol hypersekretion kan indgå i undersøgelsen og betragtes ikke som eksklusionskriterier.
  8. anamnese med aktiv tuberkulose eller ikke-infektiøs lungebetændelse eller andre kliniske beviser
  9. Aktiv viral hepatitis med HBV DNA > 500 IE/ml
  10. Immundefektsyndrom
  11. komorbide alvorlige medicinske lidelser med samtidige sygdomme eller tilstande, der påvirker den normale indskrivning af patienten eller sikkerheden under undersøgelsen
  12. tidligere immunterapi for andre tumorer
  13. Anamnese med andre maligniteter inden for 5 år (undtagen helbredt basalcellekarcinom i huden);
  14. Gravide eller ammende kvinder;
  15. Kan eller ønsker ikke at underskrive den informerede samtykkeerklæring.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Behandlingsarm
Lokal bestråling + immunterapi
Alle patienter med mere end én fjern metastatisk læsion vil acceptere mindst ét ​​sted for strålebehandling og PD-1 blokade på samme tid.
Andre navne:
  • bestråling

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Objektiv svarprocent
Tidsramme: Fra randomiseringsdatoen til datoen for første dokumenterede progression eller dødsdato uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet mindst 4 uger
Andelen af ​​patienter med en tumorvolumenreduktion på 30 %, der varer i mindst 4 uger, og er summen af ​​andelen af ​​fuldstændig remission (CR) og delvis remission (PR)
Fra randomiseringsdatoen til datoen for første dokumenterede progression eller dødsdato uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet mindst 4 uger
ikke-bestrålet læsionskontrolrate (NRCR)
Tidsramme: Fra randomiseringsdatoen indtil datoen for første dokumenterede progression eller dødsdato uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 6 måneder
Procentdelen af ​​ikke-bestrålede mållæsioner med CR/PR eller SD
Fra randomiseringsdatoen indtil datoen for første dokumenterede progression eller dødsdato uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Progressionsfri overlevelse
Tidsramme: Fra randomiseringsdatoen indtil datoen for første dokumenterede progression eller dødsdato uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 6 måneder
Tiden fra indskrivning til sygdomsprogression eller død af enhver årsag
Fra randomiseringsdatoen indtil datoen for første dokumenterede progression eller dødsdato uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 6 måneder
Samlet overlevelse
Tidsramme: Fra randomiseringsdatoen indtil datoen for første dokumenterede progression eller dødsdato uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 6 måneder
Tiden fra indskrivning til død uanset årsag
Fra randomiseringsdatoen indtil datoen for første dokumenterede progression eller dødsdato uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 6 måneder
Hyppighed af bivirkninger
Tidsramme: Fra randomiseringsdatoen indtil datoen for første dokumenterede progression eller dødsdato uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 6 måneder
≥ grad 3 bivirkninger
Fra randomiseringsdatoen indtil datoen for første dokumenterede progression eller dødsdato uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jiayi Chen, MD, Ruijin Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

21. marts 2021

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. juni 2023

Studieafslutning (Forventet)

1. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. juli 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. oktober 2021

Først opslået (Faktiske)

28. oktober 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. oktober 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. oktober 2021

Sidst verificeret

1. oktober 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • RuijinHDR

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Solid tumor

Kliniske forsøg med PD-1 blokerende antistof

Abonner