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Parametri farmacocinetici della nitazoxanide nei pazienti con compromissione epatica

12 ottobre 2022 aggiornato da: Genfit

Uno studio in aperto, di fase 1, a dose multipla per valutare la farmacocinetica di nitazoxanide 500 mg due volte al giorno per 7 giorni in soggetti adulti con compromissione epatica moderata e grave e soggetti adulti sani di controllo

Questo studio è stato condotto per valutare il principale metabolita attivo nitazoxanide (NTZ) in partecipanti adulti con compromissione epatica e adulti sani.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Questo studio è stato condotto per valutare l'effetto dell'insufficienza epatica sulla farmacocinetica del principale metabolita attivo della nitazoxanide negli adulti con insufficienza epatica (moderata e grave secondo le categorie Child-Pugh) e controllo sano dopo somministrazione orale ripetuta di una dose di NTZ 500 mg due volte a giorno per 7 giorni.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

25

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Florida
      • Miami Lakes, Florida, Stati Uniti, 33014
        • Panax Clinical Research
      • Orlando, Florida, Stati Uniti, 32802
        • Orlando Clinical Research Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Maschi o femmine, di età compresa tra i 18 ei 75 anni compresi;
  2. Con un peso corporeo minimo di 50 kg e un BMI compreso tra 18,0 e 40,0 kg/m^2 inclusi;
  3. Le donne che partecipano a questo studio devono essere potenzialmente non fertili o devono utilizzare una contraccezione altamente efficace per l'intera durata dello studio;
  4. Screening negativo degli anticorpi del virus dell'immunodeficienza umana allo Screening;
  5. Abbinato ai partecipanti con compromissione epatica moderata e/o grave per età (± 10 anni), BMI (± 20 percentuale) e sesso;
  6. - Partecipanti con insufficienza epatica cronica (≥ 6 mesi) moderata o grave (di qualsiasi eziologia) che è stata clinicamente stabile (nessun episodio acuto di malattia dovuto al deterioramento della funzionalità epatica) per almeno 1 mese prima dello screening e deve anche rimanere stabile per tutto il periodo dello Screening.

Possono essere applicati altri criteri di inclusione definiti dal protocollo

Criteri di esclusione:

  1. Un risultato positivo dell'alcol test alla visita di check-in;
  2. Una storia di abuso di alcol nei 2 anni precedenti;
  3. Screening delle urine positivo per droghe d'abuso allo Screening o al Check-In;
  4. Esercizio fisico intenso entro 72 ore prima della visita di check-in;
  5. Donazione o perdita di sangue (escluso il volume prelevato durante lo screening o le mestruazioni) da 50 ml a 499 ml di sangue entro 30 giorni o più di 499 ml entro 56 giorni prima della somministrazione;
  6. Anamnesi di un intervento chirurgico maggiore nei 30 giorni precedenti lo screening;
  7. Storia di intervento chirurgico o resezione allo stomaco o all'intestino che potrebbe potenzialmente alterare l'assorbimento e / o l'escrezione di farmaci somministrati per via orale, ad eccezione del fatto che saranno consentite l'appendicectomia e la riparazione dell'ernia. La chirurgia bariatrica non sarà consentita;
  8. Presenza o anamnesi di tumore maligno nei 3 anni precedenti, ad eccezione del carcinoma a cellule basali o a cellule squamose trattato;
  9. Scarso accesso venoso periferico;
  10. Ricevimento di emoderivati ​​entro 2 mesi prima della visita di check-in;
  11. Storia significativa o manifestazione clinica di qualsiasi disturbo metabolico (compresa la tiroide), allergico, dermatologico, epatico, renale, ematologico, polmonare, cardiovascolare (inclusa qualsiasi precedente storia di cardiomiopatia o insufficienza cardiaca), gastrointestinale (GI), neurologico o disturbo psichiatrico;
  12. Test sierologico positivo per l'antigene di superficie dell'epatite B o per l'anticorpo del virus dell'epatite C allo Screening;
  13. Cefalee frequenti (> due volte al mese) e/o emicrania, nausea e/o vomito ricorrenti, diarrea;
  14. Partecipanti con ipotensione sintomatica allo Screening, qualunque sia la diminuzione della pressione arteriosa, o ipotensione posturale asintomatica;
  15. Storia di diabete mellito instabile;
  16. - Partecipanti che hanno uno shunt portosistemico intraepatico transgiugulare e/o sono stati sottoposti a shunt portacavale;
  17. - Il partecipante ha mostrato evidenza di sindrome epatorenale o ha una clearance della creatinina ≤ 60 ml/min;
  18. I partecipanti hanno richiesto un trattamento per sanguinamento gastrointestinale nei 6 mesi precedenti la visita di check-in;
  19. Storia recente di paracentesi (<1 mese prima della visita di controllo);
  20. Partecipanti con malattia di Wilson, deficit di alfa-1 antitripsina, malattie da accumulo di glicogeno o galattosemia;
  21. - Partecipanti con anemia secondaria a malattia epatica, a meno che l'emoglobina non sia ≥ 8,5 g/dL e i sintomi dell'anemia non siano clinicamente significativi. I partecipanti devono avere ≥ 30.000 piastrine allo screening e alla visita di check-in.

Possono essere applicati altri criteri di esclusione definiti dal protocollo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Corrispondenza di controllo sano (funzione epatica normale)
NTZ 500 mg due volte al giorno per 7 giorni
500 mg due volte al giorno per 7 giorni
Altri nomi:
  • NTZ
Sperimentale: Moderato Child-Pugh B (insufficienza epatica moderata)
NTZ 500 mg due volte al giorno per 7 giorni
500 mg due volte al giorno per 7 giorni
Altri nomi:
  • NTZ
Sperimentale: Grave Child-Pugh C (grave compromissione epatica)
NTZ 500 mg due volte al giorno per 7 giorni
500 mg due volte al giorno per 7 giorni
Altri nomi:
  • NTZ

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Area sotto la curva del tempo della concentrazione plasmatica (AUC) dal tempo zero a 12 ore (AUC0-12)
Lasso di tempo: Giorno 1: pre-dose; 1; 2; 3; 4; 5; 6; 7; 8; 10 e 12 ore dopo la somministrazione Giorno 7: pre-dose; 1; 2; 3; 4; 5; 6; 7; 8; 10; 12; 14; 16; 18; 24; e 48 ore dopo la somministrazione
Nei partecipanti con compromissione epatica moderata e grave rispetto ai volontari sani
Giorno 1: pre-dose; 1; 2; 3; 4; 5; 6; 7; 8; 10 e 12 ore dopo la somministrazione Giorno 7: pre-dose; 1; 2; 3; 4; 5; 6; 7; 8; 10; 12; 14; 16; 18; 24; e 48 ore dopo la somministrazione
AUC dal momento zero al momento dell'ultima concentrazione quantificabile (AUC0-t)
Lasso di tempo: Giorno 1: pre-dose; 1; 2; 3; 4; 5; 6; 7; 8; 10 e 12 ore dopo la somministrazione Giorno 7: pre-dose; 1; 2; 3; 4; 5; 6; 7; 8; 10; 12; 14; 16; 18; 24; e 48 ore dopo la somministrazione
Nei partecipanti con compromissione epatica moderata e grave rispetto ai volontari sani
Giorno 1: pre-dose; 1; 2; 3; 4; 5; 6; 7; 8; 10 e 12 ore dopo la somministrazione Giorno 7: pre-dose; 1; 2; 3; 4; 5; 6; 7; 8; 10; 12; 14; 16; 18; 24; e 48 ore dopo la somministrazione
Concentrazione plasmatica massima osservata (Cmax),
Lasso di tempo: Giorno 1: pre-dose; 1; 2; 3; 4; 5; 6; 7; 8; 10 e 12 ore dopo la somministrazione Giorno 7: pre-dose; 1; 2; 3; 4; 5; 6; 7; 8; 10; 12; 14; 16; 18; 24; e 48 ore dopo la somministrazione
Nei partecipanti con compromissione epatica moderata e grave rispetto ai volontari sani
Giorno 1: pre-dose; 1; 2; 3; 4; 5; 6; 7; 8; 10 e 12 ore dopo la somministrazione Giorno 7: pre-dose; 1; 2; 3; 4; 5; 6; 7; 8; 10; 12; 14; 16; 18; 24; e 48 ore dopo la somministrazione

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Farmacocinetica plasmatica: tempo della concentrazione plasmatica massima osservata (Tmax), emivita di eliminazione terminale plasmatica apparente (t1/2), AUC dal tempo zero all'infinito (AUC0-∞), concentrazione minima (Ctrough) e percentuale di estrapolazione (%AUCextrap )
Lasso di tempo: Giorno 1: pre-dose; 1; 2; 3; 4; 5; 6; 7; 8; 10 e 12 ore dopo la somministrazione Giorno 7: pre-dose; 1; 2; 3; 4; 5; 6; 7; 8; 10; 12; 14; 16; 18; 24; e 48 ore dopo la somministrazione
Per NTZ e il suo principale metabolita attivo
Giorno 1: pre-dose; 1; 2; 3; 4; 5; 6; 7; 8; 10 e 12 ore dopo la somministrazione Giorno 7: pre-dose; 1; 2; 3; 4; 5; 6; 7; 8; 10; 12; 14; 16; 18; 24; e 48 ore dopo la somministrazione
Farmacocinetica plasmatica: Tmax, AUC0-12, AUC0-t, AUC0-∞, Cmax, t1/2, %AUCextrap e Ctrough.
Lasso di tempo: Giorno 1: pre-dose; 1; 2; 3; 4; 5; 6; 7; 8; 10 e 12 ore dopo la somministrazione Giorno 7: pre-dose; 1; 2; 3; 4; 5; 6; 7; 8; 10; 12; 14; 16; 18; 24; e 48 ore dopo la somministrazione
Per il principale metabolita attivo NTZ
Giorno 1: pre-dose; 1; 2; 3; 4; 5; 6; 7; 8; 10 e 12 ore dopo la somministrazione Giorno 7: pre-dose; 1; 2; 3; 4; 5; 6; 7; 8; 10; 12; 14; 16; 18; 24; e 48 ore dopo la somministrazione
Farmacocinetica delle urine: quantità di farmaco escreto (Ae), quantità cumulativa di farmaco escreto (Ae0-t) e clearance renale (CLR)
Lasso di tempo: Giorno 1: pre-dose, Giorno 1: 0-4 h, 4-8 h, 8-12, 12-24 h post-dose; Giorno 7: 0-4 h, 4-8 h, 8-12 h, 12-24 h, 24-48 h post-dose
Per i principali metaboliti attivi NTZ
Giorno 1: pre-dose, Giorno 1: 0-4 h, 4-8 h, 8-12, 12-24 h post-dose; Giorno 7: 0-4 h, 4-8 h, 8-12 h, 12-24 h, 24-48 h post-dose
Farmacocinetica plasmatica e urinaria: Dopo la singola somministrazione orale di NTZ 500 mg: Cmax, AUC0-12, AUC0-t, AUC0-∞ , Tmax, t1/2, %AUCextrap, Ae0-∞, Ae0-t e CLR.
Lasso di tempo: Plasma:Giorno 1: pre-dose; 1; 2; 3; 4; 5; 6; 7; 8; 10, 12 ore dopo la dose Giorno 7: pre-dose; 1; 2; 3; 4; 5; 6; 7; 8; 10; 12; 14; 16; 18; 24; e 48 ore dopo la dose Urina: Giorno 1: pre-dose, Giorno 1: raccolta delle urine delle 24 ore dopo la dose; Giorno 7: Raccolta delle urine delle 48 ore
Per i principali metaboliti attivi NTZ
Plasma:Giorno 1: pre-dose; 1; 2; 3; 4; 5; 6; 7; 8; 10, 12 ore dopo la dose Giorno 7: pre-dose; 1; 2; 3; 4; 5; 6; 7; 8; 10; 12; 14; 16; 18; 24; e 48 ore dopo la dose Urina: Giorno 1: pre-dose, Giorno 1: raccolta delle urine delle 24 ore dopo la dose; Giorno 7: Raccolta delle urine delle 48 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Direttore dello studio: Carol Addy, MD, Genfit

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

5 novembre 2021

Completamento primario (Effettivo)

8 aprile 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

13 aprile 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 novembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 novembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

11 novembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 ottobre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 ottobre 2022

Ultimo verificato

1 ottobre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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