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Studio di Sacituzumab Govitecan in pazienti con tumore solido

14 novembre 2025 aggiornato da: Gilead Sciences

Uno studio di fase II in aperto su Sacituzumab Govitecan in pazienti con tumore solido

L'obiettivo di questo studio è saperne di più sul farmaco in studio, sacituzumab govitecan-hziy, nei partecipanti con tumore solido.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Solo la coorte C: cancro cervicale (CC) si sta iscrivendo in questo momento.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

53

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Beijing, Cina, 100142
        • Beijing Cancer Hospital
      • Beijing, Cina, 100006
        • Beijing Obstetrics and Gynecology Hospital, Capital Medical University
      • Beijing, Cina, 100021
        • Chinese Academy of Medical Sciences Cancer Hospital
      • Changchun, Cina, 130021
        • The First Hospital of Jilin University
      • Fuzhou, Cina, 350014
        • Fujian Cancer Hospital
      • Guangzhou, Cina, 510655
        • The Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University
      • Hangzhou, Cina, 310022
        • Zhejiang Cancer Hospital
      • Hangzhou, Cina, 310003
        • The First Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine
      • Harbin, Cina, 150076
        • Harbin Medical University Cancer Hospital
      • Hefei, Cina, 230001
        • Anhui Provincial Hospital
      • Nanjing, Cina, 210029
        • Jiangsu Province Hospital
      • Wuhan, Cina, 43006
        • Union Hospital Tongji Medical College Huazhong University Of Science And Technology
      • Zhengzhou, Cina, 450000
        • Henan Cancer Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri chiave di inclusione:

  • Performance status (PS) dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) di 0 o 1.
  • Tumore solido istologicamente o citologicamente documentato, incurabile, localmente avanzato o metastatico di uno dei seguenti tipi:

    • Coorte A: carcinoma esofageo a cellule squamose refrattario o intollerante alla chemioterapia a base di fluoropirimidine, platino e taxani.
    • Coorte B: adenocarcinoma gastrico refrattario o intollerante alla chemioterapia a base di fluoropirimidine, platino e taxani.
    • Coorte C: carcinoma cervicale refrattario o intollerante alla chemioterapia a base di platino e taxani.
    • Coorte D: carcinoma delle vie biliari, inclusi colangiocarcinoma intraepatico (IHCC), colangiocarcinoma extraepatico (EHCC) e carcinoma della cistifellea (GBC), ad eccezione del carcinoma ampollare, progredito durante o dopo chemioterapia di prima linea a base di platino o fluoropirimidina.
    • Coorte E: adenocarcinoma polmonare con alterazioni genomiche attivanti (EGFR/ ALK/ ROS1/ BRAF/ MET/ RET) che era refrattario o intollerante agli inibitori mirati della tirosin-chinasi (TKI) e non aveva ricevuto chemioterapia a base di platino per malattia locale avanzata o metastatica non resecabile , e non idoneo o disposto a ricevere chemioterapia a base di platino.
  • Malattia misurabile mediante tomografia computerizzata (TC) o risonanza magnetica per immagini (MRI) in conformità con RECIST v 1.1, la malattia solo ossea non è misurabile e non è consentita.
  • Disponibilità di tessuto tumorale archiviato o biopsia di nuova acquisizione (vetrini tumorali non colorati, consigliati da siti di metastasi).
  • Adeguata funzionalità midollare, epatica e renale.
  • Recupero da tutte le tossicità correlate al trattamento precedente fino al Grado 1 o inferiore secondo NCI-CTCAE v 5.0 (eccetto l'alopecia o la neuropatia periferica che può essere di Grado 2 o inferiore).
  • Gli individui devono aver completato tutti i trattamenti antitumorali precedenti almeno 2 settimane prima della prima dose, inclusi chemioterapia, radioterapia e chirurgia maggiore. Il precedente trattamento anticorpale per il cancro deve essere stato completato almeno 3 settimane prima della prima dose.
  • Gli individui devono avere un'aspettativa di vita di almeno 3 mesi.

Criteri chiave di esclusione:

  • Precedente trattamento con inibitori della topoisomerasi I come forma libera o come altre formulazioni.
  • Precedente trattamento con terapia mirata Trop-2.
  • Individui con una storia di o attuali metastasi del sistema nervoso centrale (SNC).
  • Malignità aggiuntiva nota entro 3 anni prima dell'arruolamento, ad eccezione del carcinoma a cellule basali della pelle trattato in modo curativo, carcinoma a cellule squamose della pelle e / o tumori in situ resecati in modo curativo.
  • Individui noti per essere positivi al virus dell'immunodeficienza umana.
  • Individui con infezione attiva da virus dell'epatite B (HBV) o da virus dell'epatite C (HCV). È richiesto il test degli anticorpi core dell'epatite B (HBcAb) e, se positivo, verrà eseguito il test del DNA dell'HBV e, se positivo, l'individuo verrà escluso.
  • Anamnesi nota di angina instabile, infarto miocardico (IM) o insufficienza cardiaca cronica presente entro 6 mesi dalla prima dose o aritmia cardiaca clinicamente significativa (diversa dalla fibrillazione atriale stabile) che richieda terapia antiaritmica o frazione di eiezione ventricolare sinistra < 50%.
  • Storia nota di broncopneumopatia cronica ostruttiva attiva clinicamente significativa o altra malattia respiratoria cronica da moderata a grave presente entro 6 mesi dalla prima dose.
  • Infezione che richiede l'uso sistematico di antibiotici entro 1 settimana dalla prima dose.
  • Individui con malattia infiammatoria cronica attiva dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn) e individui con una storia di ostruzione intestinale o perforazione gastrointestinale (GI).
  • Corticosteroidi sistemici ad alto dosaggio nelle 2 settimane precedenti la prima dose (tuttavia, sono consentiti corticosteroidi a basso dosaggio ≤ 10 mg di prednisone o equivalente al giorno, a condizione che la dose sia stabile per 4 settimane).
  • Individui che hanno ricevuto un vaccino vivo entro 30 giorni dalla prima dose.

Nota: potrebbero essere applicati altri criteri di inclusione/esclusione definiti dal protocollo.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Coorte A: carcinoma esofageo a cellule squamose (ESCC)
I partecipanti riceveranno Sacituzumab Govitecan-hziy (SG) 8 o 10 mg/kg nei giorni 1 e 8 di un ciclo di 21 giorni. I partecipanti continueranno il trattamento fino alla progressione della malattia o tossicità intollerabile o ritiro del consenso per qualsiasi motivo.
Somministrato per via endovenosa
Altri nomi:
  • IMMU-132
  • GS-0132
  • Trodelvy®
Sperimentale: Coorte B: adenocarcinoma della giunzione gastrica o gastroesofagea (G/GEJC)
I partecipanti riceveranno SG 8 o 10 mg/kg nei giorni 1 e 8 di un ciclo di 21 giorni. I partecipanti continueranno il trattamento fino alla progressione della malattia o tossicità intollerabile o ritiro del consenso per qualsiasi motivo.
Somministrato per via endovenosa
Altri nomi:
  • IMMU-132
  • GS-0132
  • Trodelvy®
Sperimentale: Coorte C: Cancro cervicale (CC)
I partecipanti riceveranno SG 10 mg/kg nei giorni 1 e 8 di un ciclo di 21 giorni. I partecipanti continueranno il trattamento fino alla progressione della malattia o tossicità intollerabile o ritiro del consenso per qualsiasi motivo.
Somministrato per via endovenosa
Altri nomi:
  • IMMU-132
  • GS-0132
  • Trodelvy®
Sperimentale: Coorte D: cancro delle vie biliari (BTC)
I partecipanti riceveranno SG 8 o 10 mg/kg nei giorni 1 e 8 di un ciclo di 21 giorni. I partecipanti continueranno il trattamento fino alla progressione della malattia o tossicità intollerabile o ritiro del consenso per qualsiasi motivo.
Somministrato per via endovenosa
Altri nomi:
  • IMMU-132
  • GS-0132
  • Trodelvy®
Sperimentale: Coorte E: adenocarcinoma polmonare (LAC)
I partecipanti riceveranno SG 10 mg/kg nei giorni 1 e 8 di un ciclo di 21 giorni. I partecipanti continueranno il trattamento fino alla progressione della malattia o tossicità intollerabile o ritiro del consenso per qualsiasi motivo.
Somministrato per via endovenosa
Altri nomi:
  • IMMU-132
  • GS-0132
  • Trodelvy®

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di risposta obiettiva (ORR) in base ai criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi versione 1.1 (RECIST v 1.1) secondo la valutazione dello sperimentatore
Lasso di tempo: Fino a 4 anni
L'ORR è definito come la percentuale di partecipanti che ottengono una risposta completa (CR) o una risposta parziale (PR).
Fino a 4 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Durata della risposta (DOR)
Lasso di tempo: Fino a 4 anni
DOR è definito come il tempo dalla prima documentazione di CR o PR alla prima della prima documentazione di malattia progressiva definitiva (PD) o morte per qualsiasi causa (a seconda di quale evento si verifichi per primo).
Fino a 4 anni
Tasso di controllo delle malattie (DCR)
Lasso di tempo: Fino a 4 anni
Il DCR è definito come la percentuale di partecipanti che raggiungono CR, PR o malattia stabile (SD).
Fino a 4 anni
Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: Fino a 4 anni
La PFS è definita come il tempo dalla prima dose di sacituzumab govitecan-hziy (SG) fino alla data della PD oggettiva, o morte (a seconda di quale evento si verifichi per primo).
Fino a 4 anni
Sopravvivenza globale (SO)
Lasso di tempo: Fino a 4 anni
L'OS è definito come il tempo dalla prima dose di SG fino alla morte per qualsiasi causa.
Fino a 4 anni
Percentuale di partecipanti che hanno manifestato eventi avversi (EA) secondo i Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) versione 5.0 del National Cancer Institute (NCI)
Lasso di tempo: Data della prima dose fino a 4 anni più 30 giorni
Data della prima dose fino a 4 anni più 30 giorni
Percentuale di partecipanti che hanno sperimentato eventi avversi gravi (SAE) secondo NCI CTCAE versione 5.0
Lasso di tempo: Data della prima dose fino a 4 anni più 30 giorni
Data della prima dose fino a 4 anni più 30 giorni
Parametro farmacocinetico (PK): Cmax di Sacituzumab Govitecan-hziy e SN-38 libero
Lasso di tempo: Fino a 4 anni
Cmax è definito come la concentrazione osservata massima di una preparazione.
Fino a 4 anni
Parametro PK: Tmax di Sacituzumab Govitecan-hziy e SN-38 libero
Lasso di tempo: Fino a 4 anni
Tmax è definito come il tempo (punto temporale osservato) di Cmax.
Fino a 4 anni
Parametro PK: Ctrough di Sacituzumab Govitecan-hziy e Free SN-38
Lasso di tempo: Fino a 4 anni
Ctrough è definito come la concentrazione del farmaco alla fine dell'intervallo di dosaggio.
Fino a 4 anni
Percentuale di partecipanti che hanno sviluppato anticorpi antidroga (ADA) contro SG
Lasso di tempo: Fino a 4 anni
Fino a 4 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Direttore dello studio: Gilead Study Director, Gilead Sciences

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

12 ottobre 2021

Completamento primario (Stimato)

1 ottobre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 ottobre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 novembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 novembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

15 novembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

17 novembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 novembre 2025

Ultimo verificato

1 novembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • EVER-132-003
  • CTR20210912 (Identificatore di registro: China: Drug Clinical Trial Registration and Information Disclosure Platform)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

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No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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