- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05127590
RBN-2397 in combinazione con pembrolizumab in pazienti con SCCL
Uno studio di fase 1b/2, multicentrico, a braccio singolo su RBN-2397 in combinazione con pembrolizumab in pazienti con carcinoma a cellule squamose del polmone (SCCL)
RBN-2397 inibisce PARP7, un enzima che viene attivato dagli stress del cancro, come le tossine nel fumo di sigaretta. Le cellule tumorali usano PARP7 per nascondersi dal sistema immunitario impedendo alla cellula di inviare un segnale (interferone di tipo 1) che dice al sistema immunitario che qualcosa non va e di uccidere la cellula. È stato dimostrato in studi su animali e umani che RBN-2397 inibisce la crescita del tumore e spegne anche il segnale "non uccidermi" che il tumore sta inviando per eludere il sistema immunitario.
Lo scopo di questo studio è determinare se RBN-2397 in combinazione con pembrolizumab (un inibitore PD-1) ha la capacità di ripristinare la risposta al trattamento in pazienti con SCCL che sono stati precedentemente trattati con un PD-1/PD-1 ligando (PD-L1) e hanno avuto una risposta seguita dalla progressione della malattia.
La parte dello studio di Fase 1b valuterà la sicurezza di RBN-2397 in combinazione con pembrolizumab (un inibitore del PD-1) e definirà la dose di RBN-2397 da utilizzare in combinazione con pembrolizumab per la Fase 2.
La fase 2 dello studio valuterà l'attività antitumorale di RBN-2397 in combinazione con pembrolizumab.
Panoramica dello studio
Stato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Si tratta di uno studio in aperto, multicentrico di Fase 1b/2 a braccio singolo che valuterà la sicurezza e l'attività antitumorale di RBN-2397 in combinazione con pembrolizumab in pazienti con diagnosi confermata di carcinoma a cellule squamose avanzato del polmone che hanno ricevuto una precedente terapia. Lo studio consiste in una Fase 1b Safety Run in e in una Fase 2.
Durante il Safety Run-in di Fase 1b, circa 10 pazienti saranno arruolati in modalità 3+3 e trattati con somministrazione orale continua di RBN-2397 due volte al giorno (BID) in combinazione con la dose fissa approvata di pembrolizumab per via endovenosa (IV) ogni 3 settimane [Q3W]) per stabilire RP2D di RBN-2397 in combinazione con pembrolizumab.
Durante la Fase 2, circa 40 pazienti saranno trattati con somministrazione orale continua con RP2D di RBN-2397 BID in combinazione con la dose fissa approvata di pembrolizumab IV.
Sia nella Fase 1b Safety Run in che nella Fase 2, un ciclo di trattamento è definito come 21 giorni. Il giorno 1 di ogni ciclo di trattamento, RBN-2397 verrà somministrato per via orale e seguito da infusione endovenosa di pembrolizumab alla dose fissa approvata secondo l'etichetta del prodotto locale approvato. Durante i restanti giorni del ciclo di trattamento di 21 giorni, verrà somministrato solo RBN-2397 BID. I cicli di trattamento continueranno fino a progressione della malattia, tossicità correlata al trattamento inaccettabile o revoca del consenso
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Haifa, Israele
- Rambam Care Campus
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Jerusalem, Israele
- Hadassah Medical Center
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Jerusalem, Israele
- Shaare Zedek Medical Center
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London, Regno Unito
- Imperial College London
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London, Regno Unito
- Sarah Cannon Research Institute UK (University College London Hospitals)
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Manchester, Regno Unito
- The Christie NHS Foundation Trust
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Scotland
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Glasgow, Scotland, Regno Unito
- Beatson West of Scotland Cancer Centre
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A Coruña, Spagna
- Hospital Clinico Universitario de Santiago de Compostela
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Barcelona, Spagna
- Next Oncology Barcelona
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Barcelona, Spagna
- Vall D'Hebron Insitute of Oncology
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Madrid, Spagna
- Hospital Universitario Ramon y Cajal
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Málaga, Spagna
- Hospital Regional Universitario de Málaga
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Pozuelo de Alarcón, Spagna
- Hospital Quiron Madrid
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Sevilla, Spagna
- Hospital Universitario Virgen Macarena
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Valencia, Spagna
- INCLIVA Biomedical Research Institute
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Delaware
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Newark, Delaware, Stati Uniti, 19713
- Helen F. Graham Cancer Center (Christiana Care)
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Georgia
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Newnan, Georgia, Stati Uniti, 30265
- Cancer Treatment Centers of America
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Louisiana
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Baton Rouge, Louisiana, Stati Uniti, 70809
- Hematology and Oncology Clinic
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Tennessee
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Nashville, Tennessee, Stati Uniti, 37203
- Sarah Cannon Research Institute
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Diagnosi confermata di NSCLC avanzato/metastatico con istologia a cellule squamose come determinato dalle pratiche di test locali.
- I pazienti devono aver ricevuto una terapia precedente comprendente un doppietto di platino e un ICI, compresi inibitori anti-PD-1/anti-PD-L1, anti-citotossici T-lymphocyte-associated antigen 4 (CTLA-4), in sequenza o come combinazione di chemio + inibitore del checkpoint.
- L'ultimo regime prima dell'arruolamento nello studio deve essere un regime contenente un inibitore del checkpoint approvato in cui la migliore risposta era malattia stabile (SD), risposta parziale (PR) o risposta completa (CR).
- I pazienti hanno manifestato PD come determinato dallo sperimentatore durante o dopo il loro regime di trattamento più recente
- Deve accettare di sottoporsi a biopsia tumorale
- Performance status ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) da 0 a 1
- - Imaging TC o RM eseguito entro 28 giorni prima del trattamento in studio e con almeno una lesione target misurabile
- Normale funzione degli organi e del midollo osseo
- Il paziente e il suo partner accettano di utilizzare una contraccezione adeguata durante e per 3 mesi dopo l'ultima dose del farmaco in studio
Criteri di esclusione:
- Ha NSCLC a istologia non squamosa. I pazienti i cui tumori hanno un'istologia mista non sono ammissibili.
- Il paziente non deve aver ricevuto altre terapie sistemiche sperimentali per SCCL.
- Il paziente non deve aver ricevuto più di due precedenti linee di terapia con ICI inclusi inibitori anti-PD-1/anti-PD-L1, anti-CTLA-4 e una precedente linea di un doppio trattamento chemioterapico.
- Il paziente non è in grado di deglutire i farmaci per via orale, ha una compromissione della funzione gastrointestinale (GI) o una malattia gastrointestinale che può alterare in modo significativo l'assorbimento del farmaco (ad esempio, malattia infiammatoria intestinale attiva, nausea incontrollata, vomito, diarrea o sindrome da malassorbimento).
- Radiazione precedente entro 2 settimane dal giorno 1 del ciclo 1 (C1D1), ad eccezione della radioterapia palliativa a un campo limitato. I pazienti devono essersi ripresi da tutte le tossicità correlate alle radiazioni, non richiedere corticosteroidi e non aver avuto polmonite da radiazioni. È consentito un periodo di sospensione di 1 settimana per le radiazioni palliative (≤ 2 settimane di radioterapia) per le malattie non del SNC.
Un paziente con metastasi al SNC è escluso se:
- - Ha metastasi attive del sistema nervoso centrale (nuove lesioni o progressione da precedenti studi di imaging) che richiedono un trattamento entro 28 giorni prima del trattamento in studio e/o terapia con corticosteroidi in corso.
- Ha una malattia leptomeningea sintomatica o non trattata.
- Pazienti che interrompono il precedente trattamento con un ICI a causa di irAE.
- Ha una storia nota di precedente malignità. Eccetto: tumori maligni che sono stati trattati in modo curativo e non si sono ripresentati entro 2 anni prima del trattamento in studio; tumori della pelle a cellule basali e a cellule squamose completamente resecati; qualsiasi tumore maligno considerato indolente e che non ha mai richiesto terapia; e carcinoma in situ completamente asportato di qualsiasi tipo.
- - Ha ricevuto una vaccinazione con virus vivo entro 30 giorni dall'inizio del trattamento pianificato. Sono consentiti i vaccini che non contengono virus vivi.
- Uno qualsiasi dei seguenti nei 6 mesi precedenti: infarto del miocardio o storia attuale di insufficienza cardiaca di classe III o IV della New York Heart Association (NYHA), angina incontrollata, gravi anemie ventricolari non controllate o evidenza elettrocardiografica di ischemia acuta.
- Il paziente ha una storia di sindrome del QT prolungato o Torsioni di punta e/o ha una storia familiare di sindrome del QT prolungato.
- Il paziente sta assumendo un farmaco concomitante che è un forte inibitore o induttore del metabolismo mediato dal citocromo P450 [CYP] o che è metabolizzato dal CYP 2B6, 3A4 o 2C19, 2C9 o altri membri della sottofamiglia IIC dei geni CYP e che, se sottodosato, costituirebbe un rischio significativo per il paziente. I singoli casi possono essere discussi con il Medical Monitor.
- Ingestione di medicinali a base di erbe entro 3 settimane prima dello screening e pompelmo, succo di pompelmo, succo di melograno, carambola o marmellata di arance (fatta con arance di Siviglia) entro 1 settimana prima dello screening. (Si noti che ci sono casi ben segnalati di interazioni farmaco-farmaco del CYP3A con questi alimenti.)
- Ha una malattia autoimmune attiva che ha richiesto un trattamento sistemico negli ultimi 12 mesi (cioè, con l'uso di agenti modificanti la malattia, corticosteroidi o farmaci immunosoppressori). La terapia sostitutiva (ad esempio, ≤ 10 mg al giorno di prednisolone o steroidi equivalenti, tiroxina, insulina o terapia sostitutiva con corticosteroidi per insufficienza surrenalica o ipofisaria, ecc.) non è considerata una forma di trattamento sistemico. Non sono esclusi i pazienti con vitiligine, asma/atopia infantile risolta, diabete mellito di tipo I e ipotiroidismo residuo dovuto a una condizione autoimmune e che richiedono solo la sostituzione ormonale.
- s sotto steroidi sistemici cronici (ad esempio, > 10 mg di prednisolone al giorno o equivalente di steroidi per > 6 mesi). I soggetti con asma che richiedono l'uso intermittente di broncodilatatori, steroidi per via inalatoria o iniezioni locali di steroidi non sarebbero esclusi dallo studio.
- Ha un'infezione sistemica attiva che richiede terapia (ad esempio: batterica, fungina, virale).
- Ha un'epatite B o C attiva nota. L'epatite B attiva è definita come un risultato HBsAg positivo noto. L'epatite C attiva è definita da un risultato positivo noto per l'anticorpo dell'epatite C e da un risultato quantitativo noto dell'acido ribonucleico (RNA) del virus dell'epatite C superiore ai limiti inferiori di rilevamento del test.
- Ha conosciuto disturbi psichiatrici o da abuso di sostanze che interferirebbero con la cooperazione con i requisiti del processo.
- Ha una malattia polmonare interstiziale o una storia di polmonite che ha richiesto steroidi per via orale o endovenosa per aiutare con la gestione. La diffusione linfangitica del NSCLC non è esclusiva.
- - È incinta o sta allattando o prevede di concepire o generare figli mentre assume il farmaco in studio e per la durata richiesta della contraccezione dopo l'ultima dose del farmaco in studio.
- Ha eventi avversi clinici acuti in corso di grado ≥2 dei criteri comuni di terminologia per gli eventi avversi (CTCAE) del National Cancer Institute (NCI) derivanti da precedenti terapie antitumorali (eccetto alopecia, neuropatia periferica e ototossicità, che sono escluse se ≥ grado 3).
- Ha avuto, negli ultimi 6 mesi, il verificarsi di uno o più dei seguenti eventi: accidente cerebrovascolare, trombosi venosa profonda, embolia polmonare, emorragia (grado 3 o 4 CTCAE), malattia epatica cronica (che soddisfa i criteri per la classe Child Pugh B o C), trapianto di organi.
- Ha ricevuto, nelle 2 settimane prima del Giorno 1, dosi terapeutiche sistemiche di corticosteroidi (ad esempio, > 10 mg al giorno di prednisolone o steroidi equivalenti). Gli steroidi topici, inalatori, nasali e oftalmici sono consentiti per il trattamento a breve termine di condizioni acute (ad esempio: asma, dermatite da contatto da edera velenosa); per altri agenti immunosoppressori, la dose e la durata di esclusione saranno determinate in consultazione con il Medical Monitor.
- Ha qualsiasi altra condizione medica o personale che, secondo l'opinione dello Sperimentatore, potrebbe potenzialmente compromettere la sicurezza o la compliance del paziente, o potrebbe precludere il completamento con successo dello studio clinico da parte del paziente.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: RBN-2397 in combinazione con pembrolizumab
RBN-2397 per via orale in combinazione con la dose fissa approvata di pembrolizumab IV
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Dosaggio orale continuo con RP2D di RBN-2397 (su base ambulatoriale).
Infusione di pembrolizumab IV in 30 minuti in clinica il giorno 1 di ogni ciclo.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Determinare la dose raccomandata di Fase 2 (RP2D) (Fase 1b)
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi (una media di 6 mesi)
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Tasso di incidenza di tossicità limitanti la dose (DLT) di RBN 2397 in combinazione con pembrolizumab
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attraverso il completamento degli studi (una media di 6 mesi)
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Tasso di risposta globale (fase 2)
Lasso di tempo: Dall'inizio del trattamento (C1D1) fino a 78 settimane
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Percentuale di pazienti con risposta confermata di CR o PR (RECIST v1.1)
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Dall'inizio del trattamento (C1D1) fino a 78 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sicurezza determinata dagli eventi avversi emergenti dal trattamento
Lasso di tempo: Dall'inizio del trattamento fino a 90 giorni dopo l'ultima dose del farmaco oggetto dello studio
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Incidenza e gravità degli eventi avversi/eventi avversi gravi valutati da NCI CTCAE, versione 5.0
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Dall'inizio del trattamento fino a 90 giorni dopo l'ultima dose del farmaco oggetto dello studio
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Cmax di RBN-2397
Lasso di tempo: Attraverso il giorno di studio 22
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Valutazione della concentrazione plasmatica massima (Cmax)
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Attraverso il giorno di studio 22
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Tmax di RBN-2397
Lasso di tempo: Attraverso il giorno di studio 22
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Tempo alla massima concentrazione plasmatica (Tmax)
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Attraverso il giorno di studio 22
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AUC di RBN-2397
Lasso di tempo: Attraverso il giorno di studio 22
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Valutazione dell'area sotto la curva (AUC) di RBN-2397
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Attraverso il giorno di studio 22
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T1/2 di RBN-2397
Lasso di tempo: Attraverso il giorno di studio 22
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Valutazione dell'emivita terminale (T1/2) di RBN-2397
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Attraverso il giorno di studio 22
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Melissa Johnson, MD, Tennessee Oncology
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Cohen MS, Chang P. Insights into the biogenesis, function, and regulation of ADP-ribosylation. Nat Chem Biol. 2018 Feb 14;14(3):236-243. doi: 10.1038/nchembio.2568.
- Gozgit JM, Vasbinder MM, Abo RP, Kunii K, Kuplast-Barr KG, Gui B, Lu AZ, Molina JR, Minissale E, Swinger KK, Wigle TJ, Blackwell DJ, Majer CR, Ren Y, Niepel M, Varsamis ZA, Nayak SP, Bamberg E, Mo JR, Church WD, Mady ASA, Song J, Utley L, Rao PE, Mitchison TJ, Kuntz KW, Richon VM, Keilhack H. PARP7 negatively regulates the type I interferon response in cancer cells and its inhibition triggers antitumor immunity. Cancer Cell. 2021 Sep 13;39(9):1214-1226.e10. doi: 10.1016/j.ccell.2021.06.018. Epub 2021 Jul 22.
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie delle vie respiratorie
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Malattie polmonari
- Neoplasie per sede
- Neoplasie, ghiandolari ed epiteliali
- Neoplasie delle vie respiratorie
- Neoplasie toraciche
- Carcinoma, broncogeno
- Neoplasie bronchiali
- Neoplasie polmonari
- Carcinoma, polmone non a piccole cellule
- Carcinoma
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antineoplastici
- Agenti antineoplastici, immunologici
- Inibitori del checkpoint immunitario
- Pembrolizumab
Altri numeri di identificazione dello studio
- RBN-2397-21-002
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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