Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Valutazione di un intervento di automonitoraggio per ridurre il comportamento di sicurezza nell'ansia sociale

5 dicembre 2023 aggiornato da: Jesse Cougle, Florida State University

Intervento di dissolvenza del comportamento di sicurezza dei messaggi di testo per l'ansia sociale Valutazione di un intervento di automonitoraggio per ridurre i comportamenti di sicurezza nell'ansia sociale: uno studio controllato randomizzato

L'attuale studio mira a esplorare l'efficacia di un intervento di dissolvenza del comportamento di sicurezza basato su messaggi di testo rispetto a un intervento di controllo.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

5.1 Descrizione: Le procedure di intervento sull'attenuazione del comportamento di sicurezza dell'ansia sociale seguiranno la metodologia precedentemente utilizzata nel Cougle Lab. L'intervento di dissolvenza del comportamento di sicurezza è progettato per mirare a una diminuzione o eliminazione di cinque comportamenti di sicurezza dell'ansia sociale che un individuo ha autoidentificato e che si impegnano più frequentemente e/o nella massima misura.

Gli individui assegnati in modo casuale alla condizione di dissolvenza del comportamento di sicurezza riceveranno istruzioni per ridurre o eliminare i loro cinque comportamenti di sicurezza relativi all'ansia sociale. Inoltre, riceveranno promemoria giornalieri tramite SMS per ridurre questi comportamenti, insieme a una lista di controllo del monitoraggio del comportamento di sicurezza in cui il partecipante indica la misura in cui ha ridotto e/o eliminato ogni comportamento di sicurezza nel giorno precedente. Il promemoria giornaliero includerà la seguente lingua: "Ciao! Questo è un promemoria amichevole per evitare di utilizzare i comportamenti della tua lista di controllo. Tocca il link sottostante per accedere all'elenco di controllo di oggi: [link all'elenco di controllo]." Gli individui assegnati in modo casuale alla condizione di controllo riceveranno messaggi di testo per incoraggiare lo sbiadimento dei "comportamenti malsani". Seguiranno la stessa procedura del gruppo di dissolvenza del comportamento di sicurezza.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

154

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Florida
      • Tallahassee, Florida, Stati Uniti, 32304
        • Florida State University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Punteggio dell'inventario della fobia sociale >29
  • Farmaci psicotropi stabili per 4 settimane prima della partecipazione

Criteri di esclusione:

  • Attualmente partecipa alla psicoterapia

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Comportamento di sicurezza Dissolvenza
Ai partecipanti verrà chiesto di identificare i loro cinque SB più comuni dal SAFE. Ai partecipanti verrà quindi mostrato un elenco di controllo campione con le istruzioni per compilarlo. Per i prossimi 14 giorni, i partecipanti riceveranno il seguente messaggio di testo "Ricordati di evitare di utilizzare gli SB che hai selezionato. Man mano che li lasci, sarai in grado di entrare in situazioni sociali con maggiore sicurezza!" con un link per la loro lista di controllo quotidiana da completare. Ai partecipanti verrà chiesto di valutare la frequenza con cui si sono impegnati in ciascun SB nelle ultime 24 ore
Ai partecipanti viene chiesto di ridurre o eliminare i comportamenti di sicurezza tramite promemoria di messaggi di testo e liste di controllo per monitorare i progressi
Comparatore attivo: Comportamento malsano che svanisce
Ai partecipanti verrà chiesto di scegliere cinque comportamenti malsani che si impegnano più spesso per diminuire. Ai partecipanti verrà quindi mostrata la stessa lista di controllo del campione del gruppo di dissolvenza del comportamento di sicurezza. Per i prossimi 14 giorni i partecipanti riceveranno il seguente messaggio di testo "Per favore cerca di ricordare di diminuire i tuoi comportamenti malsani. Man mano che li diminuisci ti sentirai meglio e sarai in grado di affrontare le situazioni sociali con maggiore sicurezza!" con un link per la loro lista di controllo quotidiana da completare. Ai partecipanti verrà chiesto di valutare la frequenza con cui si sono impegnati in ciascun comportamento malsano nelle ultime 24 ore.
Ai partecipanti viene chiesto di ridurre o eliminare comportamenti malsani tramite promemoria di messaggi di testo e liste di controllo per monitorare i progressi

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modifica del punteggio dell'inventario della fobia sociale
Lasso di tempo: Giorno 0, Giorno 14, Giorno 42
Scala di autovalutazione che misura i sintomi dell'ansia sociale. I punteggi vanno da 0 a 68 con punteggi più alti che indicano livelli più elevati di sintomi di ansia sociale.
Giorno 0, Giorno 14, Giorno 42

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

28 settembre 2021

Completamento primario (Effettivo)

24 ottobre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

24 novembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 novembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 dicembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

22 dicembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

12 dicembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 dicembre 2023

Ultimo verificato

1 dicembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • STUDY00002247

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi