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Risultato clinico e rapporto costo-efficacia della noradrenalina ridotta utilizzando un obiettivo di pressione sanguigna inferiore nei pazienti con shock cardiogeno da infarto miocardico acuto (NORSHOCK)

24 marzo 2026 aggiornato da: J.P.S Henriques, Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA)

Razionale: l'insufficienza della pompa dovuta a infarto miocardico acuto (AMI) può portare a shock cardiogeno (CS): uno stato di basso flusso sanguigno agli organi terminali con conseguente insufficienza multiorgano associata a un'elevata mortalità. La strategia di trattamento farmacologico di prima linea nella CS è la noradrenalina. Questo farmaco vasopressore viene utilizzato per mantenere una pressione sanguigna adeguata. Il presupposto è che una pressione arteriosa media (MAP) ≥ 65 mmHg migliorerà il flusso e quindi la perfusione tissutale del miocardio e di altri tessuti (ad es. renale). Tuttavia, non ci sono prove che un aumento della MAP, se raggiunto dalla noradrenalina, porti a un maggiore flusso sanguigno agli organi terminali e a risultati migliori.

Obiettivo: con questo studio i ricercatori mirano a indagare l'efficacia (in termini di costi) della noradrenalina ridotta nei pazienti con CS utilizzando un target MAP inferiore di ≥ 55 mmHg, rispetto a ≥ 65 mmHg. I ricercatori ipotizzano che un uso ridotto di noradrenalina migliorerà la sopravvivenza globale e ridurrà l'insufficienza renale che richiede una terapia sostitutiva renale.

Disegno dello studio: trial multicentrico controllato randomizzato in aperto

Popolazione in studio: pazienti adulti con CS dovuto a IMA

Intervento: strategia di trattamento della noradrenalina ridotta, utilizzando un target MAP inferiore (≥ 55 mmHg).

Endpoint principale dello studio: composito di mortalità per tutte le cause e insufficienza renale grave che porta alla terapia sostitutiva renale entro 30 giorni dalla randomizzazione.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

776

Fase

  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Rivascolarizzazione precoce pianificata mediante PCI (intervento coronarico percutaneo)
  2. a) Pressione arteriosa sistolica (SBP) 30 minuti, OPPURE b) Uso di farmaci per mantenere SBP > 90 mmHg alla presentazione prima della randomizzazione.
  3. Segni di congestione polmonare
  4. Segni di alterata perfusione d'organo con almeno uno dei seguenti criteri:

    1. Stato mentale alterato
    2. Pelle ed estremità fredde e sudate
    3. Oliguria con produzione di urina
    4. Lattato sierico >2,0 mmol/L

Criteri di esclusione:

  • Rianimazione > 30 minuti
  • Nessuna azione cardiaca intrinseca
  • Deficit cerebrale con pupille dilatate fisse (non indotto da farmaci)
  • Causa meccanica dello shock cardiogeno
  • Insorgenza dello shock > 12 ore
  • Embolia polmonare massiva
  • Shock dovuto ad altra causa (bradicardia, sepsi, ipovolemia, ecc.)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Noradrenalina ridotta (MAP ≥ 55 mmHg)
Noradrenalina ridotta utilizzando un target MAP inferiore
Nessun intervento: Cura abituale (MAP ≥ 65 mmHg)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Mortalità e insufficienza renale
Lasso di tempo: 30 giorni
Composito di mortalità per tutte le cause e grave insufficienza renale che porta alla terapia sostitutiva renale
30 giorni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Pressione arteriosa (sistolica e diastolica)
Lasso di tempo: Le prime 24 ore
Pressione arteriosa misurata ogni ora durante le prime 24 ore di ricovero in terapia intensiva
Le prime 24 ore
Frequenza del battito cardiaco
Lasso di tempo: Le prime 24 ore
Frequenza cardiaca, misurata ogni ora durante le prime 24 ore di ricovero in terapia intensiva
Le prime 24 ore
Dimensione enzimatica dell'infarto, misurata da hs-troponina T
Lasso di tempo: 0, 6, 12, 24, 36 e 72 ore
Dimensione dell'infarto del miocardio, misurata da hs-troponina T
0, 6, 12, 24, 36 e 72 ore
Dimensione enzimatica dell'infarto, misurata da CK-MB
Lasso di tempo: 0, 6, 12, 24, 36 e 72 ore
Dimensione dell'infarto del miocardio, misurata da CK-MB
0, 6, 12, 24, 36 e 72 ore
Necessità di supporto circolatorio meccanico
Lasso di tempo: Registrato dopo la dimissione dall'ICU/CCU, valutato fino a 60 giorni
Tipo di dispositivo meccanico di supporto circolatorio
Registrato dopo la dimissione dall'ICU/CCU, valutato fino a 60 giorni
Durata della ventilazione meccanica
Lasso di tempo: Registrato dopo la dimissione dall'ICU/CCU, valutato fino a 60 giorni
Durata della ventilazione meccanica, espressa in giorni
Registrato dopo la dimissione dall'ICU/CCU, valutato fino a 60 giorni
Necessità di vasopressori/inotropi
Lasso di tempo: Registrato dopo la dimissione dall'ICU/CCU, valutato fino a 60 giorni
Il tipo di vasopressori/inotropi somministrati
Registrato dopo la dimissione dall'ICU/CCU, valutato fino a 60 giorni
Frazione di eiezione, percentuale
Lasso di tempo: 72 ore e 1 anno
Come misurato mediante ecocardiografia e/o risonanza magnetica
72 ore e 1 anno
Funzione renale
Lasso di tempo: 1 anno
Funzionalità renale, misurata dalla creatinina sierica
1 anno
Efficacia dei costi
Lasso di tempo: 1 anno
Costo per paziente vivo senza grave insufficienza renale e costi per QALY (anno di vita aggiustato per la qualità)
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 2022

Completamento primario (Stimato)

1 aprile 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 aprile 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 novembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 dicembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

23 dicembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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