- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05174637
Uno studio di FDA018-ADC in pazienti con tumori solidi avanzati
21 gennaio 2026 aggiornato da: Shanghai Fudan-Zhangjiang Bio-Pharmaceutical Co., Ltd.
Uno studio di faseⅠ per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e l'efficacia di FDA018-ADC in pazienti con tumori solidi avanzati
Si tratta di uno studio di fase 1, in aperto, con incremento della dose e espansione della dose per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e l'efficacia di FDA018-ADC in pazienti con tumori solidi avanzati/metastatici.
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Si tratta di uno studio first-in-human (FIH), di fase 1, in aperto, di incremento della dose e di espansione della dose per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e l'efficacia preliminare di FDA018-ADC in pazienti con tumori solidi avanzati/metastatici.
FDA018-ADC viene somministrato tramite infusione endovenosa utilizzando un metodo di titolazione accelerato seguito da un disegno di studio convenzionale 3 + 3 per identificare la dose massima tollerata (MTD) e le tossicità dose-limitanti (DLT) durante un ciclo di 35 giorni con 3 dosi.
Inoltre, saranno determinate la dose massima tollerata e la dose raccomandata di fase II per FDA018-ADC.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
78
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Shanghai Municipality
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Shanghai, Shanghai Municipality, Cina, 200000
- Fudan University Shanghai Cancer Center
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti in grado di dare il consenso informato scritto;
- Età ≥ 18 e ≤ 75 anni, maschio o femmina;
- Pazienti con diagnosi istologica o citologica di tumori solidi avanzati, non possono beneficiare delle opzioni terapeutiche standard esistenti e non sono idonei alla resezione chirurgica o alla radioterapia ai fini della cura; i tipi di tumore nello studio includono: carcinoma mammario triplo negativo (TNBC), carcinoma uroteliale (UC), carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC), carcinoma polmonare a piccole cellule (SCLC), endometriale, adenocarcinoma gastrico, esofageo, ovarico , colorettale e così via.
- Avere lesioni misurabili definite in RECIST v. 1.1;
- Sopravvivenza attesa ≥ 12 settimane;
- Performance status dell'Eastern Cancer Cooperative Group (ECOG) 0-1;
- Adeguata funzionalità midollare, epatica e renale;
- Tutta la tossicità acuta del precedente trattamento antitumorale o intervento chirurgico è ridotta alla gravità basale o NCI CTCAE versione 5.0 ≤ 1;
- Sezioni di tessuto tumorale disponibili;
- Le pazienti in età fertile devono accettare di assumere contraccettivi durante lo studio e per 6 mesi dopo l'ultimo giorno di trattamento.
Criteri di esclusione:
- Precedenti trattamenti per l'anticorpo anti-Trop-2 o altri trattamenti contro Trop-2, come IMMU-132;
- Avere una storia di reazione anafilattica all'irinotecan o tossicità GI di grado ≥ 3 a precedente irinotecan, o precedentemente allergico a preparazioni proteiche macromolecolari;
- Ha avuto altri tumori maligni negli ultimi 5 anni;
- Ricevuto altri trattamenti antitumorali (tra cui chemioterapia, radioterapia, terapia mirata, immunoterapia, trattamento sperimentale e così via) entro 4 settimane;
- Infezione che richiede l'uso di antibiotici per via endovenosa entro 1 settimana o Febbre di causa sconosciuta verificatasi prima della prima somministrazione> 38,5 ℃;
- Avere metastasi del SNC (sistema nervoso centrale) con sintomi clinici;
Uno qualsiasi dei seguenti criteri cardiaci:
- Anamnesi nota di grave cardiopatia, come CHF≥ livello 2, NYHA≥ livello 2 e angina che richiedono farmaci;
- Aritmia cardiaca clinicamente significativa che richieda terapia antiaritmica;
- Ipertensione non controllata dai farmaci;
- Avere una storia di BPCO attiva clinicamente significativa o altra malattia respiratoria cronica da moderata a grave presente entro 6 mesi;
- Pazienti con diabete scarsamente controllato;
- Soffre di malattia infiammatoria cronica attiva dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn) e anamnesi di ostruzione intestinale o perforazione gastrointestinale;
- Pazienti sottoposti a intervento chirurgico maggiore o grave trauma nelle 4 settimane precedenti la prima dose;
- Pazienti sottoposti a trapianto autologo entro 3 mesi dall'inizio del trattamento in studio o trapianto allogenico di organi o cellule staminali entro 6 mesi dall'inizio del trattamento in studio;
- Infezioni batteriche, fungine o virali clinicamente attive (es. epatite attiva B (HBV), epatite C (HCV), virus dell'immunodeficienza umana (HIV), sifilide positiva e così via);
- Pazienti sottoposti a steroidi sistemici ad alte dosi entro 2 settimane dall'inizio del trattamento in studio;
- Insorgenza di grave trombosi venosa/venosa entro 1 anno prima della prima dose, come accidenti cerebrovascolari (incluso attacco ischemico transitorio), trombosi venosa profonda ed embolia polmonare;
- I pazienti hanno una storia di abuso di droghe psicotrope, alcol o droghe;
- Donne in gravidanza o in allattamento;
- Qualsiasi condizione che sia instabile o che possa mettere a repentaglio la sicurezza del paziente e la sua conformità allo studio;
- Altre circostanze ritenute non appropriate per lo studio.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: FDA018-ADC A mg/kg
I soggetti riceveranno FDA018-ADC A mg/kg di peso corporeo tramite infusione endovenosa (IV) il Giorno 1 di un ciclo di 14 giorni (Ciclo 1) e il Giorno 1 e 8 di un ciclo di 21 giorni (Ciclo 2 ~ Ciclo n) nella fase di escalation di dose, e il Giorno 1 e 8 di un ciclo di 21 giorni (Ciclo 1 ~ Ciclo n) nella fase di espansione di dose, fino alla data della prima progressione documentata o tossicità inaccettabile o morte.
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I soggetti riceveranno un'infusione endovenosa di FDA018-ADC fino a progressione confermata, tossicità inaccettabile o qualsiasi criterio di ritiro dallo studio.
Altri nomi:
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Sperimentale: FDA018-ADC B mg/kg
I soggetti riceveranno FDA018-ADC B mg/kg di peso corporeo tramite infusione endovenosa (IV) il Giorno 1 di un ciclo di 14 giorni (Ciclo 1) e il Giorno 1 e 8 di un ciclo di 21 giorni (Ciclo 2 ~ Ciclo n) nella fase di escalation di dose, e il Giorno 1 e 8 di un ciclo di 21 giorni (Ciclo 1 ~ Ciclo n) nella fase di espansione di dose, fino alla data della prima progressione documentata o tossicità inaccettabile o morte.
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I soggetti riceveranno un'infusione endovenosa di FDA018-ADC fino a progressione confermata, tossicità inaccettabile o qualsiasi criterio di ritiro dallo studio.
Altri nomi:
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Sperimentale: FDA018-ADC C mg/kg
I soggetti riceveranno FDA018-ADC C mg/kg di peso corporeo tramite infusione endovenosa (IV) il Giorno 1 di un ciclo di 14 giorni (Ciclo 1) e il Giorno 1 e 8 di un ciclo di 21 giorni (Ciclo 2 ~ Ciclo n) nella fase di escalation della dose, e il Giorno 1 e 8 di un ciclo di 21 giorni (Ciclo 1 ~ Ciclo n) nella fase di espansione della dose, fino alla data della prima progressione documentata o tossicità inaccettabile o morte.
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I soggetti riceveranno un'infusione endovenosa di FDA018-ADC fino a progressione confermata, tossicità inaccettabile o qualsiasi criterio di ritiro dallo studio.
Altri nomi:
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Sperimentale: FDA018-ADC D mg/kg
I soggetti riceveranno FDA018-ADC D mg/kg di peso corporeo tramite infusione endovenosa (IV) il Giorno 1 di un ciclo di 14 giorni (Ciclo 1) e il Giorno 1 e 8 di un ciclo di 21 giorni (Ciclo 2 ~ Ciclo n) nella fase di escalation della dose, e il Giorno 1 e 8 di un ciclo di 21 giorni (Ciclo 1 ~ Ciclo n) nella fase di espansione della dose, fino alla data della prima progressione documentata o tossicità inaccettabile o morte.
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I soggetti riceveranno un'infusione endovenosa di FDA018-ADC fino a progressione confermata, tossicità inaccettabile o qualsiasi criterio di ritiro dallo studio.
Altri nomi:
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Sperimentale: FDA018-ADC E mg/kg
I soggetti riceveranno FDA018-ADC E mg/kg di peso corporeo mediante infusione endovenosa (IV) il Giorno 1 di un ciclo di 14 giorni (Ciclo 1) e il Giorno 1 e 8 di un ciclo di 21 giorni (Ciclo 2 ~ Ciclo n) nella fase di escalation della dose, e il Giorno 1 e 8 di un ciclo di 21 giorni (Ciclo 1 ~ Ciclo n) nella fase di espansione della dose, fino alla data della prima progressione documentata o tossicità inaccettabile o morte.
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I soggetti riceveranno un'infusione endovenosa di FDA018-ADC fino a progressione confermata, tossicità inaccettabile o qualsiasi criterio di ritiro dallo studio.
Altri nomi:
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Sperimentale: FDA018-ADC F mg/kg
I soggetti riceveranno FDA018-ADC F mg/kg di peso corporeo tramite infusione endovenosa (IV) il Giorno 1 di un ciclo di 14 giorni (Ciclo 1) e il Giorno 1 e 8 di un ciclo di 21 giorni (Ciclo 2 ~ Ciclo n) nella fase di escalation della dose, e il Giorno 1 e 8 di un ciclo di 21 giorni (Ciclo 1 ~ Ciclo n) nella fase di espansione della dose, fino alla data della prima progressione documentata o tossicità inaccettabile o morte.
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I soggetti riceveranno un'infusione endovenosa di FDA018-ADC fino a progressione confermata, tossicità inaccettabile o qualsiasi criterio di ritiro dallo studio.
Altri nomi:
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Sperimentale: FDA018-ADC G mg/kg
I soggetti riceveranno FDA018-ADC G mg/kg di peso corporeo tramite infusione endovenosa (IV) il Giorno 1 di un ciclo di 14 giorni (Ciclo 1) e il Giorno 1 e 8 di un ciclo di 21 giorni (Ciclo 2 ~ Ciclo n) nella fase di escalation di dose, e il Giorno 1 e 8 di un ciclo di 21 giorni (Ciclo 1 ~ Ciclo n) nella fase di espansione di dose, fino alla data della prima progressione documentata o tossicità inaccettabile o morte.
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I soggetti riceveranno un'infusione endovenosa di FDA018-ADC fino a progressione confermata, tossicità inaccettabile o qualsiasi criterio di ritiro dallo studio.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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La tossicità dose-limitante (DLT)
Lasso di tempo: Dalla prima dose alla fine del Ciclo 1, fino a 35 giorni.
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Valutato secondo NCI CTCAE V5.0
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Dalla prima dose alla fine del Ciclo 1, fino a 35 giorni.
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La dose massima tollerata (MTD)
Lasso di tempo: Dalla prima dose alla fine del Ciclo 1, fino a 35 giorni.
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La dose massima tollerata (MTD) è definita come il livello di dose immediatamente inferiore al livello di dose al quale 2 o più pazienti in una coorte di 3 o 6 sperimentano una tossicità dose-limitante (DLT) attribuita a FDA018.
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Dalla prima dose alla fine del Ciclo 1, fino a 35 giorni.
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Tasso di risposta obiettiva (ORR) secondo RECIST 1.1
Lasso di tempo: Dalla randomizzazione del soggetto fino a 60 mesi.
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L'ORR è stato definito come il tasso di una migliore risposta complessiva di risposta completa (CR) o risposta parziale (PR) secondo RECIST1.1.
La CR è stata definita come la scomparsa di tutte le lesioni target e la riduzione in asse corto di qualsiasi linfonodo patologico a <10 mm.
La PR è stata definita come una diminuzione ≥ 30% della somma dei diametri delle lesioni target, prendendo la somma dei diametri al basale.
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Dalla randomizzazione del soggetto fino a 60 mesi.
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Eventi Avversi
Lasso di tempo: Dalla randomizzazione del soggetto fino a 60 mesi
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Per verificare il numero di eventi avversi verificatisi durante il corso della sperimentazione.
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Dalla randomizzazione del soggetto fino a 60 mesi
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Dose raccomandata di fase II (RP2D)
Lasso di tempo: Dalla randomizzazione del soggetto fino a 60 mesi.
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Dalla randomizzazione del soggetto fino a 60 mesi.
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tempo al picco (Tmax)
Lasso di tempo: Fino a 17 settimane.
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Saranno misurati Tmax di Total Antibody, Total SN-38, Free SN-38, SN-38 Glucuronide e FDA018-ADC.
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Fino a 17 settimane.
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Tempo di emivita (t1/2)
Lasso di tempo: Fino a 17 settimane.
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Verranno misurati t1/2 di Anticorpo Totale, SN-38 Totale, SN-38 Libero, SN-38 Glucuronide e FDA018-ADC.
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Fino a 17 settimane.
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Concentrazione plasmatica di picco (Cmax)
Lasso di tempo: Fino a 17 settimane.
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Saranno misurati Cmax di Total Antibody, Total SN-38, Free SN-38, SN-38 Glucuronide e FDA018-ADC.
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Fino a 17 settimane.
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Area sotto la curva della concentrazione plasmatica rispetto al tempo (AUC)
Lasso di tempo: Fino a 17 settimane.
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Verrà misurata l'AUC di Anticorpo Totale, SN-38 Totale, SN-38 Libero, SN-38 Glucuronide e FDA018-ADC.
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Fino a 17 settimane.
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Numero di soggetti che sviluppano anticorpi antifarmaco rilevabili (ADA)
Lasso di tempo: Dalla randomizzazione del soggetto fino a 60 mesi.
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Il tasso di positività ADA del soggetto sarà valutato da ELISA.
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Dalla randomizzazione del soggetto fino a 60 mesi.
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Sopravvivenza libera da progressione (PFS) secondo RECIST 1.1
Lasso di tempo: Dalla randomizzazione del soggetto fino a 60 mesi.
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La sopravvivenza libera da progressione (PFS) è stata definita come l'intervallo dalla data di inizio della prima dose alla data di progressione della malattia definita come malattia progressiva documentata (PD) o morte per qualsiasi causa, a seconda di quale evento si verifichi per primo.
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Dalla randomizzazione del soggetto fino a 60 mesi.
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Durata della risposta (DOR) secondo RECIST 1.1
Lasso di tempo: Dalla randomizzazione del soggetto fino a 60 mesi.
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La durata della risposta è stata definita come la durata della risposta complessiva misurata dal momento in cui vengono soddisfatti i criteri di misurazione per CR o PR (a seconda di quale viene registrato per primo) fino alla prima data in cui la malattia ricorrente o progressiva è oggettivamente documentata (prendendo come riferimento per la malattia progressiva il più piccolo misurazioni registrate dall'inizio del trattamento).
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Dalla randomizzazione del soggetto fino a 60 mesi.
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Sopravvivenza globale (OS) secondo RECIST 1.1
Lasso di tempo: Dalla randomizzazione del soggetto fino a 60 mesi.
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La sopravvivenza globale è stata definita come il tempo dalla data di inizio della prima dose alla data del decesso per qualsiasi causa.
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Dalla randomizzazione del soggetto fino a 60 mesi.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Jian Zhang, Doctor, Fudan University
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Goldenberg DM, Stein R, Sharkey RM. The emergence of trophoblast cell-surface antigen 2 (TROP-2) as a novel cancer target. Oncotarget. 2018 Jun 22;9(48):28989-29006. doi: 10.18632/oncotarget.25615. eCollection 2018 Jun 22.
- Siegel RL, Miller KD, Jemal A. Cancer statistics, 2020. CA Cancer J Clin. 2020 Jan;70(1):7-30. doi: 10.3322/caac.21590. Epub 2020 Jan 8.
- Ponde N, Aftimos P, Piccart M. Antibody-Drug Conjugates in Breast Cancer: a Comprehensive Review. Curr Treat Options Oncol. 2019 Apr 1;20(5):37. doi: 10.1007/s11864-019-0633-6.
- Zaman S, Jadid H, Denson AC, Gray JE. Targeting Trop-2 in solid tumors: future prospects. Onco Targets Ther. 2019 Mar 1;12:1781-1790. doi: 10.2147/OTT.S162447. eCollection 2019.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
22 ottobre 2021
Completamento primario (Stimato)
1 dicembre 2029
Completamento dello studio (Stimato)
1 dicembre 2029
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
16 novembre 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
14 dicembre 2021
Primo Inserito (Effettivo)
3 gennaio 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
23 gennaio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
21 gennaio 2026
Ultimo verificato
1 gennaio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- F0024-101
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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