- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05188170
Niclosamide in pazienti pediatrici con leucemia mieloide acuta recidivante e refrattaria
10 agosto 2026 aggiornato da: Stanford University
Studio di fase 1 sulla niclosamide (ANA001) in pazienti pediatrici con LMA recidivante e refrattaria
Il protocollo è progettato per valutare una scala di escalation della dose di niclosamide in combinazione con citarabina come modalità terapeutica per soggetti pediatrici con leucemia mieloide acuta recidivante/refrattaria.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
16
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Nancy Sweeters
- Numero di telefono: 650-724-4042
- Email: nks2016@stanford.edu
Luoghi di studio
-
-
California
-
Palo Alto, California, Stati Uniti, 94305
- Reclutamento
- Stanford University
-
Contatto:
- Nancy Sweeters, RN, PNP
- Numero di telefono: 650-721-4074
- Email: nks2016@stanford.edu
-
Investigatore principale:
- Kathleen Sakamoto, M.D., Ph.D
-
Sub-investigatore:
- Adam Frymoyer, MD
-
Sub-investigatore:
- Norman Lacayo, MD
-
Sub-investigatore:
- Namrata Patel, PharmD
-
Sub-investigatore:
- Jennifer Kamens, M.D
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 1 anno a 21 anni (Bambino, Adulto)
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- - Precedente diagnosi morfologicamente confermata di AML basata sui criteri dell'OMS
- Se in precedenza tutte le terapie disponibili e idonee per la LMA hanno fallito, la recidiva o la presenza di malattia refrattaria dopo ≥ 2 cicli di chemioterapia deve essere documentata dall'esame del midollo osseo (BM) che dimostri > 5% di blasti nel midollo osseo non attribuibili ad un'altra causa. È consentita la somministrazione di idrossiurea da 10 a 20 mg/kg/die PO (massimo 1000 mg PO BID) per controllare un'elevata conta leucocitaria.
- Età ≥ 2 e ≤ 25 anni
- Superficie corporea (BSA) ≤ 2,10 m2, calcolata secondo la formula Mostellar
- Deve essere in grado di tollerare farmaci po o ng.
- Lo stato della prestazione:
Età del soggetto
≤ 16 anni: punteggio Lansky ≥ 50 > 16 anni: punteggio Karnofsky ≥ 50%
- Aspettativa di vita superiore a 4 settimane
- Piastrine ≥ 10.000/mm3 (per i soggetti con piastrine < 10.000/mm3 al basale, è consentito il supporto trasfusionale di piastrine)
- Creatinina sierica ≤ 2,0 mg/dL o clearance stimata della creatinina ≥ 30 mL/min (Cockcroft Gault) entro 14 giorni prima dell'inizio del trattamento
- Bilirubina totale ≤ 2,0 x Limite superiore della norma istituzionale (ULN) entro 14 giorni prima dell'inizio del trattamento, a meno che l'aumento non sia dovuto principalmente a iperbilirubinemia non coniugata elevata secondaria alla sindrome di Gilbert o all'emolisi o all'origine non epatica e non a disfunzione epatica
- SGOT (AST) ≤ 3,0 x ULN e SGPT (ALT) ≤ 3,0 x ULN entro 14 giorni prima dell'inizio del trattamento
- Le donne con potenziale riproduttivo (WOCBP) devono avere un test di gravidanza negativo entro 14 giorni prima del trattamento in studio.
- Il WOCBP deve accettare di utilizzare una contraccezione adeguata (p. es., metodi di controllo delle nascite ormonali o di barriera; astinenza; partner sterilizzato) per la durata della partecipazione allo studio
- Solo uomini: gli uomini devono accettare di utilizzare una contraccezione adeguata (p. es., metodi contraccettivi ormonali o di barriera; astinenza; partner sterilizzato) prima del trattamento in studio (dalla data del consenso), per la durata della partecipazione allo studio e 30 giorni dopo il completamento della somministrazione di niclosamide
- Capacità di comprendere lo scopo e i rischi dello studio e la disponibilità a firmare un documento di consenso informato scritto contenente un'autorizzazione all'uso di informazioni sanitarie protette (in conformità con le normative nazionali e locali sulla privacy in materia
Criteri di esclusione:
- - Ricevuta terapia antitumorale (chemioterapia, immunoterapia, radioterapia o terapia sperimentale) entro 2 settimane prima dell'inizio del trattamento in studio. È consentita la somministrazione di idrossiurea da 10 a 20 mg/kg/die PO (massimo 1000 mg PO BID) per controllare livelli elevati di globuli bianchi.
- Ricezione di altri agenti investigativi.
- Tossicità irrisolte dovute a precedente terapia antitumorale, definite come non risolte al grado 0 o 1 (secondo i criteri CTCAE versione 5), se non diversamente definito nei criteri di inclusione/esclusione ad eccezione dell'alopecia
- Leucemia promielocitica acuta (AML di classe M3 franco-americana britannica)
- Leucemia nota attiva del sistema nervoso centrale (SNC); i soggetti possono iscriversi allo studio se la malattia del sistema nervoso centrale può essere eliminata con la chemioterapia intratecale, a giudizio del medico curante
- Precedente trapianto di midollo osseo che si presenta con malattia del trapianto contro l'ospite (GvHD) non controllata attiva
- Disturbi emorragici congeniti noti, inclusa ma non limitata all'emofilia
- Infezione sistemica attiva non controllata nota
- Sindrome da malassorbimento, malattia che influenza significativamente la funzione gastrointestinale, o resezione dello stomaco o dell'intestino tenue, malattia infiammatoria intestinale sintomatica incontrollata o colite ulcerosa, o ostruzione intestinale parziale o completa, al momento dell'ingresso nello studio
- Incapacità di ricevere la somministrazione di niclosamide nelle formulazioni disponibili
- Malattie intercorrenti non controllate incluse, ma non limitate a, infezioni attive non controllate o malattie psichiatriche/situazioni sociali che limiterebbero la conformità ai requisiti dello studio
- Femmina in allattamento o in gravidanza
- Epatite attiva nota C
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Niclosamide 250 mg/m2/giorno diviso BID
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La niclosamide verrà somministrata per via orale per 14 giorni.
Ogni dose sarà seguita da chemioterapia dorsale
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Sperimentale: Niclosamide 500 mg/m2/giorno diviso BID
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La niclosamide verrà somministrata per via orale per 14 giorni.
Ogni dose sarà seguita da chemioterapia dorsale
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Sperimentale: Niclosamide 800 mg/m2/giorno diviso BID
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La niclosamide verrà somministrata per via orale per 14 giorni.
Ogni dose sarà seguita da chemioterapia dorsale
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Sperimentale: Niclosamide 1200 mg/m2/giorno diviso BID
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La niclosamide verrà somministrata per via orale per 14 giorni.
Ogni dose sarà seguita da chemioterapia dorsale
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tossicità dose-limitante
Lasso di tempo: 30 giorni
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Le tossicità dose-limitanti (DLT) sono definite come qualsiasi evento ≥ Grado 3 che sia almeno possibilmente, probabilmente o sicuramente correlato al trattamento con niclosamide
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30 giorni
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Efficacia della risposta clinica al trattamento con niclosamide
Lasso di tempo: 8 settimane
|
La risposta clinica è definita come una delle seguenti.
Nessuna risposta (NR) è definita come malattia BM che non rientra nelle categorie di cui sopra |
8 settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Kathleen M Sakamoto, MD, PhD, Stanford University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
21 novembre 2022
Completamento primario (Stimato)
1 settembre 2026
Completamento dello studio (Stimato)
1 dicembre 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
30 novembre 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
10 gennaio 2022
Primo Inserito (Effettivo)
12 gennaio 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
12 agosto 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
10 agosto 2026
Ultimo verificato
1 agosto 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- IRB-61916
- NCI-2022-09974 (Identificatore di registro: National Cancer Institute Clinical Trials Reporting Program)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Sì
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .