- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05209126
Impatto dell'ingestione di succo di barbabietola sulle prestazioni femminili di rugby (BEETJUICERUGBY)
20 aprile 2022 aggiornato da: Universidad Francisco de Vitoria
Impatto di un'ingestione acuta di barbabietole sulle prestazioni neuromuscolari nelle giocatrici di rugby
Il rugby è uno sport di squadra caratterizzato da sforzi intermittenti elevati, data l'importanza di realizzare sforzi intermittenti ed esplosivi nel rugby, l'uso di strategie nutrizionali come l'ingestione di barbabietole dovrebbe essere esplorato con l'obiettivo di migliorare la capacità di ripetere azioni ad alta intensità in giocatrici.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Il rugby è uno sport di squadra caratterizzato da sforzi intermittenti elevati, quindi l'importanza di realizzare sforzi intermittenti ed esplosivi nell'hockey su prato è fondamentale.
Per questo motivo, l'uso di strategie nutrizionali nell'hockey su prato dovrebbe essere esplorato con l'obiettivo di migliorare la capacità di ripetere azioni ad alta intensità.
Tuttavia, le prove scientifiche supportano solo pochi numeri di integratori alimentari che hanno riportato buone prove per migliorare le prestazioni sportive, tra cui possiamo citare l'integrazione di succo di barbabietola con dosi > 5 mmol di NO3-.
Il succo di barbabietola è un precursore dell'NO3 con riconosciuta efficacia nell'indurre le prestazioni a causa di diversi meccanismi fisiologici associati alla sua ingestione come l'aumento della vasodilatazione, la contrattilità del muscolo scheletrico o il ritardo dello sviluppo della fatica che potrebbe essere collegato a un miglioramento o alle prestazioni negli atleti di sport di squadra .
Tuttavia, la maggior parte degli studi è stata realizzata su atleti di sesso maschile essendo le atlete sottorappresentate nella ricerca sull'integrazione del succo di barbabietola.
Pertanto, lo scopo di questo studio era analizzare gli effetti dell'ingestione di succo di barbabietola sulle prestazioni neuromuscolari nelle giocatrici di rugby.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
13
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Madrid, Spagna, 28223
- Universidad Francisco de Vitoria
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-
Madrid
-
Pozuelo de Alarcón, Madrid, Spagna, 28223
- Universidad Francisco de Vitoria
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-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 40 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Più di 5 anni di esperienza nell'allenamento di rugby.
- Giocatore di rugby attivo
Criteri di esclusione:
- Contemporaneamente partecipando ad altri studi.
- Controindicazioni all'ingestione di succo di barbabietola.
- Limitazioni fisiche, problemi di salute o lesioni muscoloscheletriche.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Quadruplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Sperimentale: Supplemento di barbabietola
Una porzione di 140 ml di succo di barbabietola (12,8 mmol di NO3-; Beet-It-Pro Elite Shot, James White Drinks Ltd., Ipswich, Regno Unito) 3 ore prima di iniziare la sessione di test.
|
Effetti acuti dell'ingestione di succo di barbabietola sulle prestazioni neuromuscolari nelle giocatrici di rugby
Altri nomi:
|
Comparatore placebo: Integrazione con placebo
Una porzione di 140 ml di succo di barbabietola placebo (0,08 mmol di NO3-; Beet-It-Pro Elite Shot, James White Drinks Ltd., Ipswich, Regno Unito) 3 ore prima di iniziare la sessione di test.
|
Effetti acuti dell'ingestione di succo di barbabietola sulle prestazioni neuromuscolari nelle giocatrici di rugby
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Cambiamenti nel Bronco Aerobic Fitness Test
Lasso di tempo: 1 settimana
|
Tempo per completare il test utilizzando i cancelli di temporizzazione delle fotocellule
|
1 settimana
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Variazioni dell'altezza massima del salto (cm)
Lasso di tempo: 1 settimana
|
Altezza massima di salto utilizzando una piattaforma di contatto
|
1 settimana
|
Cambiamenti nella forza massima isometrica della presa della mano (kg)
Lasso di tempo: 1 settimana
|
Utilizzando un dinamometro portatile
|
1 settimana
|
Cambiamenti nel tempo di sprint di 30 metri (s)
Lasso di tempo: 1 settimana
|
È ora di completare gli sprint di 30 m utilizzando i cancelli di cronometraggio delle fotocellule
|
1 settimana
|
Cambiamenti nella scala del tasso di sforzo percepito
Lasso di tempo: 1 settimana
|
Differenze tra placebo e succo di barbabietola nella scala del tasso di percezione dello sforzo
|
1 settimana
|
Cambiamenti nel questionario sugli effetti collaterali
Lasso di tempo: 1 settimana
|
Differenze tra placebo e succo di barbabietola negli effetti collaterali sulla salute
|
1 settimana
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
20 gennaio 2022
Completamento primario (Effettivo)
27 gennaio 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
30 gennaio 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
14 gennaio 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
14 gennaio 2022
Primo Inserito (Effettivo)
26 gennaio 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
21 aprile 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
20 aprile 2022
Ultimo verificato
1 gennaio 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- Universidad_FranciscoVitoria
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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