- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05223725
Terapia genica per la fibrillazione atriale postoperatoria (AFGT01)
26 marzo 2025 aggiornato da: University of Massachusetts, Worcester
Terapia genica AdKCNH2-G628S per la fibrillazione atriale postoperatoria
Questo studio clinico avrà 2 componenti: un breve studio di dosaggio e un confronto randomizzato di 2 dosi di AdKCNH2-G628S con pazienti cardiochirurgici di controllo.
Lo studio valuterà la sicurezza dell'intervento in una popolazione ad aumentato rischio di fibrillazione atriale postoperatoria.
Panoramica dello studio
Stato
Ritirato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
La FA post-operatoria (POAF) è una forma specifica di FA che si verifica nei giorni successivi all'intervento cardiotoracico.
Un elemento unico della POAF è la durata limitata del rischio, che raggiunge il picco di 3 giorni e si dissipa 10 giorni dopo l'intervento.
Proponiamo la terapia genica per POAF.
La nostra ipotesi è che contrastare il rimodellamento elettrico correlato alla FA interromperà i circuiti elettrici rientranti fondamentali per il mantenimento della FA.
Disponiamo di ampi dati preclinici che mostrano la sicurezza e l'efficacia del trasferimento genico adenovirale utilizzando la mutazione genica KNCH2-G628S.
Quando somministrato agli atri utilizzando adenovirus e una nuova tecnica di pittura genica, KCNH2-G628S prolunga in modo efficace e specifico il potenziale d'azione atriale e previene lo sviluppo di FA per la durata di 10-14 giorni del rischio di FA postoperatoria.
Questo studio clinico avrà 2 componenti: un breve studio di dosaggio e un confronto randomizzato di 2 dosi di AdKCNH2-G628S con pazienti cardiochirurgici di controllo.
Tipo di studio
Interventistico
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Massachusetts
-
Worcester, Massachusetts, Stati Uniti, 01655
- UMass Memorial Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Inclusione:
- Chirurgia elettiva della valvola (da sola o con intervento chirurgico di innesto di bypass coronarico) e uno dei fattori di rischio elencati di seguito, o intervento chirurgico elettivo di innesto di bypass coronarico con due dei fattori di rischio elencati di seguito.
Fattori di rischio:
- età superiore a 70 anni,
- aumento delle dimensioni dell'atrio sinistro (diametro atriale sinistro > 4 cm o indice di volume LA > 35 all'ecocardiogramma).
- obesità (indice di massa corporea > 30)
storia di:
- FA parossistica
- ipertensione
- malattia polmonare cronica
- diabete mellito
- scompenso cardiaco clinico
- cardiopatia reumatica
Esclusione:
- FA persistente o permanente
- QTc > 475 all'ECG preoperatorio o in qualsiasi momento nell'ultimo anno (a meno che non sia dovuto al prolungamento dell'intervallo QT del farmaco che è stato interrotto > 5 emivite prima dell'intervento chirurgico con verifica della normalizzazione dell'intervallo QT dopo l'interruzione del farmaco)
- Uso di droghe che prolunga l'intervallo QTc (a meno che non venga interrotto > 5 emivite prima dell'intervento chirurgico)
- Qualsiasi uso di farmaci antiaritmici nell'ultimo anno (compresi i farmaci di classe I e III di Vaughan Williams, esclusi i beta-bloccanti o i farmaci bloccanti dei canali del calcio)
- Qualsiasi storia di sindrome aritmica ereditaria
- Qualsiasi aritmia ventricolare sostenuta precedente o attuale
- Qualsiasi bradiaritmia clinicamente significativa precedente o attuale a meno che non sia già stata trattata con pacemaker e stimolazione ventricolare <20% (per misurare in modo affidabile l'intervallo QT durante lo studio)
- Qualsiasi precedente terapia genica
- Frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) < 35%
- Precedente intervento chirurgico a torace aperto
- Storia di o attuale malignità, a meno che non sia documentata la cura
- Anamnesi o attuale chemioterapia, radioterapia o altra terapia immunosoppressiva negli ultimi 30 giorni. Il trattamento con corticosteroidi può essere consentito a discrezione dello sperimentatore primario
- Storia di infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV), epatite A, B o C o tubercolosi
- Immunizzazioni di qualsiasi tipo nel mese precedente l'intervento
- Difetto sottostante nella funzione immunitaria o storia di infezioni multiple o gravi potenzialmente letali
- Malattia epatica significativa (epatite attiva, AST o ALT superiori al doppio del limite superiore del normale, precedente o attuale insufficienza epatica con malattia di Pugh-Child categoria A-C)
- Malattia renale significativa (velocità di filtrazione glomerulare inferiore a 30)
- Gravidanza in corso
- Potenziale fertile a meno che il partecipante non accetti di prevenire la gravidanza prima e per almeno 3 mesi dopo la consegna del virus 10
- Qualsiasi condizione che limiti la vita a < 12 mesi diversa dalla condizione da trattare con l'intervento chirurgico programmato
- - Partecipazione a qualsiasi altra sperimentazione clinica entro 30 giorni dall'intervento
- Persone incarcerate
- Soggetti di età inferiore ai 18 anni
- Riluttanza a sottoporsi agli interventi dello studio e al follow-up come delineato nel programma degli eventi
- Condizione medica o di altro tipo in corso che il ricercatore principale ritiene interferisca con la conduzione o le valutazioni dello studio
- Mancanza di capacità di fornire il consenso informato del partecipante.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
- Mascheramento: Triplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: aumento della dose
fase iniziale, aumentando la dose
|
adenovirus contenente il transgene KCNH2-G628S
|
|
Sperimentale: basso dosaggio
seconda fase, dose fissa 5x10(11) vp
|
adenovirus contenente il transgene KCNH2-G628S
|
|
Sperimentale: dose elevata
seconda fase, dose fissa 2x10(12) vp
|
adenovirus contenente il transgene KCNH2-G628S
|
|
Nessun intervento: controllo
seconda fase, in cieco, randomizzata senza intervento erogato ma con test e monitoraggio.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
proporzione di pazienti con complicanze post-operatorie rispetto ai controlli
Lasso di tempo: 3 mesi
|
proporzione di pazienti con complicanze post-operatorie rispetto ai controlli
|
3 mesi
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
percentuale di pazienti con fibrillazione atriale post-operatoria
Lasso di tempo: 1 mese
|
percentuale di pazienti con fibrillazione atriale post-operatoria
|
1 mese
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Kevin Donahue, MD, University of Massachusetts Chan Medical School
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Kikuchi K, McDonald AD, Sasano T, Donahue JK. Targeted modification of atrial electrophysiology by homogeneous transmural atrial gene transfer. Circulation. 2005 Jan 25;111(3):264-70. doi: 10.1161/01.CIR.0000153338.47507.83. Epub 2005 Jan 10.
- Amit G, Kikuchi K, Greener ID, Yang L, Novack V, Donahue JK. Selective molecular potassium channel blockade prevents atrial fibrillation. Circulation. 2010 Jun 1;121(21):2263-70. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.109.911156. Epub 2010 May 17.
- Liu Z, Hutt JA, Rajeshkumar B, Azuma Y, Duan KL, Donahue JK. Preclinical efficacy and safety of KCNH2-G628S gene therapy for postoperative atrial fibrillation. J Thorac Cardiovasc Surg. 2017 Nov;154(5):1644-1651.e8. doi: 10.1016/j.jtcvs.2017.05.052. Epub 2017 May 23.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 ottobre 2023
Completamento primario (Stimato)
1 agosto 2025
Completamento dello studio (Stimato)
1 agosto 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
24 gennaio 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
24 gennaio 2022
Primo Inserito (Effettivo)
4 febbraio 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
1 aprile 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
26 marzo 2025
Ultimo verificato
1 marzo 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- WIRB1333791
- 4R33HL158541 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Descrizione del piano IPD
I dati della sperimentazione clinica saranno messi a disposizione della comunità scientifica e del pubblico in generale nei seguenti modi:
- Non appena i dati finali saranno completi, verificati e analizzati, i manoscritti saranno scritti e inviati a riviste scientifiche con il più alto fattore di impatto possibile per ottenere la più ampia diffusione possibile all'interno della comunità scientifica.
- Le presentazioni a riunioni scientifiche nell'ambito delle discipline di cardiochirurgia, cardiologia, elettrofisiologia cardiaca e terapia genica diffonderanno ulteriormente le informazioni di ricerca ottenute come risultato degli studi proposti.
- I dati della ricerca verranno caricati su un sito Web di ricerca apertamente disponibile gestito da UMass per la revisione e l'utilizzo da parte della comunità scientifica.
- I risultati della ricerca saranno caricati su Clinicaltrials.gov.
- Comunicati stampa, riassunti dei risultati della ricerca e interviste con i ricercatori saranno rilasciati al pubblico in generale per pubblicizzare le informazioni ottenute nella ricerca proposta.
Periodo di condivisione IPD
come da descrizione del piano
Criteri di accesso alla condivisione IPD
come da descrizione del piano
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
- LINFA
- ICF
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Sì
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .