- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05224336
Terapia assistita da psilocibina per il dolore agli arti fantasma
7 gennaio 2026 aggiornato da: Fadel Zeidan, University of California, San Diego
Meccanismi comportamentali e neurali a supporto della terapia assistita da psilocibina per il dolore agli arti fantasma
Questo studio pilota in doppio cieco controllato con placebo cerca di indagare se la psilocibina può essere somministrata in modo sicuro a persone con dolore cronico da arto fantasma (PLP) in un ambiente di supporto con un attento follow-up e i suoi effetti sui sintomi del dolore e altri stati d'animo, atteggiamenti, e comportamenti.
Le ipotesi principali degli investigatori sono che la psilocibina sia sicura da somministrare alle persone con PLP e che ridurrà i punteggi nelle misure del dolore.
Gli investigatori valuteranno anche una serie di misure secondarie relative alle risposte comportamentali e neurali al dolore dopo il trattamento con psilocibina.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
10
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
California
-
San Diego, California, Stati Uniti, 92093
- University of California, San Diego
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età compresa tra 18 e 75 anni
- Amputazione di un'estremità
- Esperienza di dolore da arto fantasma della durata di almeno un mese e intensità di almeno 3 su 10 sulla VAS
- In grado di comunicare fluentemente in inglese
- Accetta di firmare il consenso e l'autorizzazione HIPPA
- Disponibilità ad astenersi dall'assumere farmaci antidepressivi serotoninergici durante il periodo di studio
- Disponibilità ad astenersi dall'utilizzare droghe psicoattive non prescritte, incluso l'alcol, entro 24 ore prima e dopo la somministrazione del farmaco oggetto dello studio
- Accetta di non utilizzare farmaci senza prescrizione medica, farmaci a base di erbe o integratori durante la settimana precedente a ciascuna sessione di droga a meno che un'eccezione non sia approvata dai ricercatori dello studio
- Disposti ad astenersi dal fumare o dall'uso di nicotina durante il periodo dalle 8:00 del mattino delle sessioni di droga fino a quando non vengono dimessi per tornare a casa alla fine della sessione
- In grado di rimanere in una macchina per risonanza magnetica senza sedazione
- Le donne in età fertile devono accettare di praticare un efficace mezzo di controllo delle nascite durante lo studio, dallo screening alla visita finale
- Avere un parente o un amico che possa fornire/accompagnare il trasporto dopo la sessione di droga
- Se il dolore è attualmente trattato con farmaci analgesici, il regime analgesico deve essere stabile per almeno 2 settimane prima dell'arruolamento e il partecipante deve accettare di non modificare il proprio uso di farmaci analgesici senza prima consultare i ricercatori dello studio [i farmaci analgesici consentiti sono come segue: aspirina, paracetamolo, celecoxib, diflunisal, etodolac, fenoprofene, flubiprofene, gabapentin, ibuprofene, indometacina, ketoprofene, ketorolac, acido mefenamico, meloxicam, nalbumetone, naprossene, pregabalin, proxicam, sulindac, tolmetina e valdecoxib. È consentito anche l'uso PRN di farmaci analgesici OTC da parte dei partecipanti]
- Partecipanti che stanno assumendo altri farmaci che agiscono come antagonisti della serotonina (ad es. ciclobenzaprina, odansetron), antagonisti della dopamina (ad es. metoclopramide, prometazina, proclorperazina), agonisti della dopamina (ad es. levodopa, pramipexolo, apomorfina), psicostimolanti (ad es. modafinil, armodafinil, solriamfetolo, metilfenidato, dexmetilfenidato, atomoxetina, destroanfetamina, sali misti di anfetamine, lisdexanfetamina), anticolinergici (ad es. essere disposto a interrompere quei farmaci 1 settimana prima di ogni sessione di droga
Criteri di esclusione:
- Minori di 18 anni o maggiori di 75 anni
- Donne incinte o che allattano
- Donne in età fertile sessualmente attive ma che non usano il controllo delle nascite
- Intensità del dolore dell'arto fantasma
- Presenza di un altro tipo di dolore cronico che non può essere differenziato dal dolore dell'arto fantasma da parte del partecipante
- Amputazione di più di un'estremità
- Controindicazioni relative alla risonanza magnetica inclusi pacemaker, protesi metalliche, stimolatori del midollo spinale ecc.
- Soddisfare i criteri del DSM-V per disturbo bipolare, schizofrenia o altri disturbi psicotici
- Avere un parente di primo grado (genitore o fratello pieno) con una storia di disturbo bipolare, schizofrenia o altri disturbi psicotici
- Giudicato per presentare un rischio di suicidio
- Non è in grado di completare una scansione MRI
- Disturbo da uso di sostanze attive (esclusi tabacco e caffeina)
- I soggetti hanno prescritto metadone o buprenorfina per qualsiasi indicazione
- Richiede un trattamento concomitante con efavirenz
- - Partecipanti a cui vengono prescritti antidepressivi o antipsicotici per una diagnosi di asse I
- Partecipanti che stanno assumendo un integratore alimentare serotoninergico (ad es. 5-idrossitriptofano, erba di San Giovanni, SAM-e)
- Partecipanti con qualsiasi condizione neurologica risultante in percezione o cognizione alterata (ad esempio, demenza, lesione cerebrale traumatica, lieve deterioramento cognitivo) [con l'eccezione della sindrome dell'arto fantasma e le sue sequele (depressione o ansia)]
- Partecipanti con uno screening antidroga nelle urine positivo per anfetamine, barbiturici, buprenorfina, cocaina, metanfetamina, MDMA, metadone, oppiacei (morfina, ossicodone) o fenciclidina (PCP)
- Avere usato psilocibina, funghi contenenti psilocibina o un altro allucinogeno serotoninergico (ad es. LSD, mescalina, ayahuasca) per scopi ricreativi negli ultimi 12 mesi
- Richiedono un trattamento concomitante con farmaci antipsicotici (aripiprazolo, asenapina, brexpiprazolo, cariprazina, clorpromazina, clozapina, flufenazina, aloperidolo, iloperidone, loxapina, mesoridazina, molindone, olanzapina, paliperidone, perfenazina, pimavanserina, pimozide, proclorpromazina, quetiapina, risperidone, tioridazina , tiotixene, trifluperazina o ziprasidone)
- Richiedere un trattamento concomitante con un farmaco antidepressivo o altri farmaci che agiscono come inibitori MAO o inibitori della ricaptazione della serotonina (amitriptilina, amoxapina, bupropione, citalopram, clomipramina, desipramina, doxepina, duloxetina, escitalopram, fluoxetina, fluvoxamina, imipramina, isocarbossazide, levomilnacipram, maprotilina, milnacipram, mirtazapina, nefazodone, nortriptilina, paroxetina, fenelzina, protriptilina, selegilina, sertralina, tramadolo, tranilcipromina, trazodone, trimipramina, venlafaxina, vilazodone, vortioxetina). sessione]
- Richiedono un trattamento concomitante con farmaci noti per inibire UGT1A9 e UGT1A10 (ad esempio, diclofenac, probenecid, acido valproico)
- Grave compromissione dell'udito o della vista
- Storia di disturbo convulsivo o epilessia
- Storia di emicrania o altri gravi mal di testa ricorrenti che richiedono un trattamento da parte di un neurologo o di uno specialista del mal di testa
- Storia di reazioni avverse o intolleranza alla niacina o ai farmaci di salvataggio utilizzati nello studio (benzodiazepine, antipsicotici, labetalolo, nitroglicerina)
- Presenza di malattie cardiovascolari non controllate o ipertensione non controllata (SBP > 140 mmHg o DBP > 90 mmHg)
- Richiede un trattamento concomitante con un farmaco antipertensivo
- Prolungamento dell'intervallo QTc (QTc > 0,045 per l'uomo, QTc > 0,047 per la donna)
- Soggetti con anamnesi di ictus, angina, anomalie ECG clinicamente significative (ad es. fibrillazione atriale) o valvola cardiaca artificiale
- Partecipanti con grave compromissione renale (VFG < 30 ml/min/1,73 mq)
- - Partecipanti con anomalie di laboratorio clinicamente significative determinate da un medico del team di studio
- Infarto del miocardio negli ultimi 12 mesi
- Partecipanti che soddisfano i criteri per la classe Child-Pugh B o superiore
- Partecipanti a cui vengono prescritti farmaci oppioidi
- Partecipanti che assumono altri farmaci che possono essere associati alla sindrome serotoninergica: carbamazepina, destrometorfano, litio, linezolid, buspirone
- Evidenza di funzionalità epatica gravemente compromessa
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Triplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Psilocibina
I partecipanti riceveranno 25 mg di psilocibina orale da un giorno a due settimane dopo il test psicofisico e fMRI di base.
I test psicofisici e fMRI verranno quindi impiegati da un giorno a due settimane dopo la somministrazione del farmaco.
|
25 mg di psilocibina orale
|
|
Comparatore placebo: Niacina
I partecipanti riceveranno 100 mg di niacina orale da un giorno a due settimane dopo il test psicofisico e fMRI di base.
I test psicofisici e fMRI verranno quindi impiegati da un giorno a due settimane dopo la somministrazione del farmaco.
|
100 mg di niacina orale
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Cambiamenti nell'intensità del dolore dell'arto fantasma
Lasso di tempo: Dal basale alla sessione post-intervento (entro 2 settimane dopo la sessione)
|
Verrà utilizzata una scala analogica visiva convalidata per quantificare l'intensità e le valutazioni di spiacevolezza del dolore dell'arto fantasma.
Il punteggio minimo sarà rappresentato come "nessuna sensazione di dolore" o "per niente sgradevole", mentre il massimo è stato designato con "il più intenso immaginabile" o "il più sgradevole immaginabile".
A numeri più alti corrisponde un dolore più alto.
|
Dal basale alla sessione post-intervento (entro 2 settimane dopo la sessione)
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Modifica delle valutazioni del dolore della scala analogica visiva
Lasso di tempo: Dal basale alla sessione post-intervento (entro 2 settimane dopo la sessione)
|
Le valutazioni del dolore saranno valutate in risposta alla stimolazione del calore nocivo.
L'intensità del dolore e le valutazioni di spiacevolezza saranno valutate con una scala analogica visiva convalidata.
Il punteggio minimo ("0") è etichettato come "nessuna sensazione di dolore" o "per niente spiacevole", mentre il massimo ("10") è etichettato come "il più intenso immaginabile" o "il più spiacevole immaginabile".
A numeri più alti corrisponde un dolore più alto.
|
Dal basale alla sessione post-intervento (entro 2 settimane dopo la sessione)
|
|
Flusso sanguigno cerebrale (CBF)
Lasso di tempo: Dal basale alla sessione post-intervento (entro 2 settimane dopo la sessione)
|
Cambiamenti nel CBF durante il riposo, dopo la sessione di intervento e durante la stimolazione del calore nocivo.
|
Dal basale alla sessione post-intervento (entro 2 settimane dopo la sessione)
|
|
Breve inventario del dolore
Lasso di tempo: Dal basale alla sessione post-intervento (entro 2 settimane dopo la sessione)
|
Questa è una misura self-report di 7 elementi dell'interferenza del dolore con l'attività generale, l'umore, la capacità di camminare, il lavoro, le relazioni con gli altri, il sonno e il godimento della vita.
|
Dal basale alla sessione post-intervento (entro 2 settimane dopo la sessione)
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
3 ottobre 2022
Completamento primario (Effettivo)
7 marzo 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
7 marzo 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
24 gennaio 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
24 gennaio 2022
Primo Inserito (Effettivo)
4 febbraio 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
9 gennaio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
7 gennaio 2026
Ultimo verificato
1 gennaio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Manifestazioni neurologiche
- Malattie del sistema nervoso
- Complicanze postoperatorie
- Processi patologici
- Manifestazioni neurocomportamentali
- Disturbi percettivi
- Dolore, Postoperatorio
- Condizioni patologiche, segni e sintomi
- Segni e sintomi
- Dolore
- Dolore cronico
- Arto fantasma
- Composti eterociclici
- Composti eterociclici, 2 anelli
- Composti eterociclici, anello fuso
- Alcaloidi
- Indoli
- Alcaloidi indolo
- Indolizidine
- Indolizine
- Triptamine
- Psilocibina
Altri numeri di identificazione dello studio
- 200626
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Sì
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .