- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05237297
Studio per valutare le interazioni farmacocinetiche e la sicurezza di naprossene, aceclofenac, celecoxib e ilaprazolo
Uno studio clinico randomizzato, in aperto, a dose multipla, incrociato per studiare le interazioni farmacocinetiche e la sicurezza dopo la co-somministrazione di ilaprazolo e FANS in adulti sani
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Sejun Oh, bachelor
- Numero di telefono: +82.2.570.3779
- Email: sjoh@ilyang.co.kr
Luoghi di studio
-
-
-
Seoul, Corea, Repubblica di
- Severance Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Adulti sani di età pari o superiore a 19 anni e di età pari o inferiore a 55 anni al momento dei test di screening.
- Gli uomini pesano più di 55 kg e le donne più di 50 kg.
Coloro che hanno un indice di massa corporea di 18,5 kg/m2 o superiore e inferiore a 27,0 kg/m2.
※ Indice di massa corporea (kg/m2) = Peso (kg)/[Altezza (m)]2
Se i partecipanti sono donne, i partecipanti devono fare domanda per uno dei seguenti.
- Menopausa (nessuna mestruazione naturale da almeno 2 anni)
- Infertilità chirurgica (essudazione autonoma o resezione ovarica bilaterale, legatura dell'intubazione o altra infertilità)
- Gli uomini che hanno rapporti sessuali con donne in età fertile devono dare il consenso all'uso di misure contraccettive (preservativi, spermicidi e controllo del ciclo mestruale) per almeno 28 giorni dopo la somministrazione finale della sperimentazione clinica e dei farmaci clinici (se il soggetto maschio del test o la partner femminile è sterile, la contraccezione di cui sopra non è necessaria).
- Una persona che ha ascoltato spiegazioni sufficienti di questa sperimentazione clinica e l'ha compresa appieno, ha deciso volontariamente di partecipare e ha accettato per iscritto di rispettare le precauzioni.
Criteri di esclusione:
- Una persona con una storia di malattia mentale o malattia corrispondente a tratto epatobiliare clinicamente significativo (disturbo epatico del fegato, rene (disturbo renale grave, ecc.), sistema nervoso, sistema immunitario, sistema respiratorio (asma bronchiale, ecc.), sistema urinario, sistema digestivo, sangue endocrino e tumore, sistema cardiovascolare (grave ipertensione, insufficienza cardiaca, ecc.).
- Ulcera peptica attiva/emorragia o una persona con una storia medica.
- Una persona che tende a sanguinare o ha un disturbo della coagulazione del sangue.
- Pazienti con una storia di emorragia gastrointestinale o perforazione dovuta a trattamento con FANS in passato.
- Quelli con una storia di malattie gastrointestinali (morbo di Crohn, colite ulcerosa, ecc.) o interventi chirurgici (ad eccezione della semplice appendicectomia o chirurgia dell'ernia) che possono influenzare l'assorbimento dei farmaci.
- Persona con una storia di significative reazioni di ipersensibilità ai farmaci agli ingredienti e agli additivi dei farmaci sperimentali. In particolare, i FANS e l'aspirina come Yellow No. 4 (Tartrazina), Yellow No. 5 (Sunset Yellow FCF), sulfonamide, ilaprazolo e naprossene, aceclofenac, celecoxib, diclofenac, ecc.
- Una persona con una storia di asma, rinite e polipi nasali a causa di aspirina o altri FANS (compresi gli inibitori della COX-2).
- Quelli con problemi genetici come intolleranza al galattosio, carenza di lap lattasi o malassorbimento di glucosio-galattosio.
Una persona che è stata giudicata inappropriata come soggetto di test in un test di screening condotto entro 28 giorni prima della data della prima somministrazione del farmaco della sperimentazione clinica.
- Nel caso di > 1,25 volte il limite superiore dell'intervallo normale di AST e ALT nel sangue,
- Quando la concentrazione di potassio nel sangue supera i 5,5 mEq/L,
- Velocità globale stimata del film (eGFR) <60 ml/min/1,73 m2 utilizzando la formula Modification of Diet in Regular Disease (MDRD).
- I risultati dei test immunologici e sierologici (test dell'epatite B, test dell'epatite C, test del virus dell'immunodeficienza umana (HIV), test della sifilide) sono fattori positivi.
- Dopo aver riposato per più di 5 minuti, pressione arteriosa sistolica >150 mmHg o <<in segni vitali misurati al sedile> Chi ha mostrato valori corrispondenti a 90 mmHg, pressione arteriosa dilatativa >100 mmHg, o <50 mmHg.
- Una persona che ha una storia di abuso di droghe o è risultata positiva a un test di screening antidroga sulle urine entro un anno dallo screening.
Se il tester determina che i seguenti farmaci, esclusi i farmaci topici senza un significativo assorbimento sistemico, possono influenzare questo test o influenzare la sicurezza del soggetto del test entro il periodo pertinente,
- In caso di assunzione di un farmaco su prescrizione o di un medicinale a base di erbe nei 14 giorni precedenti la data della prima somministrazione del farmaco della sperimentazione clinica,
- In caso di assunzione di medicinali generici, inclusi alimenti salutari e preparati vitaminici, entro 7 giorni prima della prima somministrazione di farmaci sperimentali clinici,
- Una persona che ha assunto farmaci come farmaci barbital e altri farmaci che inducono e inibiscono i farmaci nei 30 giorni precedenti la prima somministrazione dei farmaci della sperimentazione clinica.
- Una persona che ha fumato continuamente in modo eccessivo o ha consumato caffeina o alcol (caffeina: >5 tazze/giorno, alcol: >210 g/settimana, tabacco: >10 g/giorno) o che non riesce a smettere di fumare, consumare caffeina e alcol durante ogni periodo di ricovero .
- Una persona che ha consumato alimenti contenenti pompelmo nei 7 giorni precedenti la data della prima somministrazione dei farmaci della sperimentazione clinica o a cui non può essere vietato di assumerli durante il periodo della sperimentazione clinica.
- Una persona che ha partecipato a un'altra sperimentazione clinica entro 180 giorni prima della data della prima somministrazione del farmaco della sperimentazione clinica e ha ricevuto il farmaco della sperimentazione clinica (nel caso di agenti biologici, può essere basato su un periodo prolungato considerando un'emivita) .
- Una persona che ha donato sangue intero entro 60 giorni prima della data della prima somministrazione dei farmaci della sperimentazione clinica o ha donato sangue componente entro 30 giorni.
- Una persona che ha ricevuto una trasfusione di sangue entro 30 giorni prima della data della prima somministrazione del farmaco della sperimentazione clinica.
- Donne in gravidanza o in allattamento.
- Una persona che determina che il tester non è idoneo a partecipare a studi clinici per altri motivi.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Comparatore attivo: ilaprazolo e naprossene
Periodo 1: ilaprazolo 10 mg/tab, uno al giorno, 5 giorni Periodo 2: naprossene 500 mg/scheda, due volte al giorno, 4 giorni e naprossene 500 mg/scheda, uno al giorno uno al quinto giorno Periodo 3: ilaprazolo 10 mg/tab, una volta al giorno, 5 giorni + naprossene 500 mg/tab, due volte al giorno, 5 giorni |
Ilaprazolo 10 mg
Altri nomi:
Naprossene 500 mg
Altri nomi:
|
Comparatore attivo: ilaprazolo e aceclofenac
Periodo 1: ilaprazolo 10 mg/tab, uno al giorno, 5 giorni Periodo 2: aceclofenac 100 mg/tab, due volte al giorno, 4 giorni e aceclofenac 100 mg/tab, uno al giorno uno al quinto giorno Periodo 3: ilaprazole 10 mg/tab, una volta al giorno, 5 giorni + aceclofenac 100 mg/tab, due volte al giorno, 5 giorni |
Ilaprazolo 10 mg
Altri nomi:
Aceclofenac 100 mg
Altri nomi:
|
Comparatore attivo: ilaprazolo e celecoxib
Periodo 1: ilaprazolo 10 mg/tab, uno al giorno, 5 giorni Periodo 2 : celecoxib 200 mg/cap, due volte al giorno, 4 giorni e celecoxib 200 mg/cap, uno al giorno uno al quinto giorno Periodo 3: ilaprazole 10 mg/tab, una volta al giorno, 5 giorni + celecoxib 200 mg/tab, due volte al giorno, 5 giorni |
Ilaprazolo 10 mg
Altri nomi:
Celecoxib 200 mg
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Parte 1
Lasso di tempo: Pre-dose (0 ore), dopo la dose 0,5 ore, 0,75 ore, 1 ora, 1,5 ore, 2 ore, 2,5 ore, 3 ore, 3,5 ore, 4 ore, 5 ore, 6 ore, 8 ore, 10 ore, 12 ore
|
ilaprazole, naproxen Cmax,ss (concentrazione massima del farmaco nel plasma allo stato stazionario)
|
Pre-dose (0 ore), dopo la dose 0,5 ore, 0,75 ore, 1 ora, 1,5 ore, 2 ore, 2,5 ore, 3 ore, 3,5 ore, 4 ore, 5 ore, 6 ore, 8 ore, 10 ore, 12 ore
|
Parte 1
Lasso di tempo: Pre-dose (0 ore), dopo la dose 0,5 ore, 0,75 ore, 1 ora, 1,5 ore, 2 ore, 2,5 ore, 3 ore, 3,5 ore, 4 ore, 5 ore, 6 ore, 8 ore, 10 ore, 12 ore
|
ilaprazole, naproxen AUCtau,ss(Area sotto la curva concentrazione plasmatica del farmaco-tempo entro un intervallo di dosaggio (tau) allo stato stazionario)
|
Pre-dose (0 ore), dopo la dose 0,5 ore, 0,75 ore, 1 ora, 1,5 ore, 2 ore, 2,5 ore, 3 ore, 3,5 ore, 4 ore, 5 ore, 6 ore, 8 ore, 10 ore, 12 ore
|
Parte 2
Lasso di tempo: Pre-dose (0 ore), dopo la dose 0,5 ore, 0,75 ore, 1 ora, 1,5 ore, 2 ore, 2,5 ore, 3 ore, 3,5 ore, 4 ore, 5 ore, 6 ore, 8 ore, 10 ore, 12 ore
|
ilaprazolo, aceclofenac Cmax,ss (concentrazione massima del farmaco nel plasma allo stato stazionario)
|
Pre-dose (0 ore), dopo la dose 0,5 ore, 0,75 ore, 1 ora, 1,5 ore, 2 ore, 2,5 ore, 3 ore, 3,5 ore, 4 ore, 5 ore, 6 ore, 8 ore, 10 ore, 12 ore
|
Parte 2
Lasso di tempo: Pre-dose (0 ore), dopo la dose 0,5 ore, 0,75 ore, 1 ora, 1,5 ore, 2 ore, 2,5 ore, 3 ore, 3,5 ore, 4 ore, 5 ore, 6 ore, 8 ore, 10 ore, 12 ore
|
ilaprazolo, aceclofenac AUCtau,ss(Area sotto la curva concentrazione plasmatica del farmaco-tempo entro un intervallo di dosaggio (tau) allo stato stazionario)
|
Pre-dose (0 ore), dopo la dose 0,5 ore, 0,75 ore, 1 ora, 1,5 ore, 2 ore, 2,5 ore, 3 ore, 3,5 ore, 4 ore, 5 ore, 6 ore, 8 ore, 10 ore, 12 ore
|
Parte 3
Lasso di tempo: Pre-dose (0 ore), dopo la dose 1 ora, 1,5 ore, 2 ore, 2,5 ore, 3 ore, 3,5 ore, 4 ore, 5 ore, 6 ore, 8 ore, 10 ore, 12 ore
|
ilaprazolo, celecoxib Cmax,ss (concentrazione massima del farmaco nel plasma allo stato stazionario)
|
Pre-dose (0 ore), dopo la dose 1 ora, 1,5 ore, 2 ore, 2,5 ore, 3 ore, 3,5 ore, 4 ore, 5 ore, 6 ore, 8 ore, 10 ore, 12 ore
|
Parte 3
Lasso di tempo: Pre-dose (0 ore), dopo la dose 1 ora, 1,5 ore, 2 ore, 2,5 ore, 3 ore, 3,5 ore, 4 ore, 5 ore, 6 ore, 8 ore, 10 ore, 12 ore
|
ilaprazolo, celecoxib AUCtau,ss(Area sotto la curva concentrazione plasmatica del farmaco-tempo entro un intervallo di dosaggio (tau) allo stato stazionario)
|
Pre-dose (0 ore), dopo la dose 1 ora, 1,5 ore, 2 ore, 2,5 ore, 3 ore, 3,5 ore, 4 ore, 5 ore, 6 ore, 8 ore, 10 ore, 12 ore
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Parte 1.
Lasso di tempo: Pre-dose (0 ore), dopo la dose 0,5 ore, 0,75 ore, 1 ora, 1,5 ore, 2 ore, 2,5 ore, 3 ore, 3,5 ore, 4 ore, 5 ore, 6 ore, 8 ore, 10 ore, 12 ore
|
ilaprazolo, naprossene Tmax,ss (tempo alla massima concentrazione plasmatica allo stato stazionario)
|
Pre-dose (0 ore), dopo la dose 0,5 ore, 0,75 ore, 1 ora, 1,5 ore, 2 ore, 2,5 ore, 3 ore, 3,5 ore, 4 ore, 5 ore, 6 ore, 8 ore, 10 ore, 12 ore
|
Parte 1.
Lasso di tempo: Pre-dose (0 ore), dopo la dose 0,5 ore, 0,75 ore, 1 ora, 1,5 ore, 2 ore, 2,5 ore, 3 ore, 3,5 ore, 4 ore, 5 ore, 6 ore, 8 ore, 10 ore, 12 ore
|
ilaprazole, naproxen CLss/F (clearance apparente del farmaco nel plasma allo stato stazionario)
|
Pre-dose (0 ore), dopo la dose 0,5 ore, 0,75 ore, 1 ora, 1,5 ore, 2 ore, 2,5 ore, 3 ore, 3,5 ore, 4 ore, 5 ore, 6 ore, 8 ore, 10 ore, 12 ore
|
Parte 1.
Lasso di tempo: Pre-dose (0 ore), dopo la dose 0,5 ore, 0,75 ore, 1 ora, 1,5 ore, 2 ore, 2,5 ore, 3 ore, 3,5 ore, 4 ore, 5 ore, 6 ore, 8 ore, 10 ore, 12 ore
|
ilaprazolo, naprossene Vdss/F(volume apparente di distribuzione allo stato stazionario)
|
Pre-dose (0 ore), dopo la dose 0,5 ore, 0,75 ore, 1 ora, 1,5 ore, 2 ore, 2,5 ore, 3 ore, 3,5 ore, 4 ore, 5 ore, 6 ore, 8 ore, 10 ore, 12 ore
|
Parte 1.
Lasso di tempo: Pre-dose (0 ore), dopo la dose 0,5 ore, 0,75 ore, 1 ora, 1,5 ore, 2 ore, 2,5 ore, 3 ore, 3,5 ore, 4 ore, 5 ore, 6 ore, 8 ore, 10 ore, 12 ore
|
ilaprazole, naproxen Cmin,ss (concentrazione minima del farmaco nel plasma allo stato stazionario)
|
Pre-dose (0 ore), dopo la dose 0,5 ore, 0,75 ore, 1 ora, 1,5 ore, 2 ore, 2,5 ore, 3 ore, 3,5 ore, 4 ore, 5 ore, 6 ore, 8 ore, 10 ore, 12 ore
|
Parte 1.
Lasso di tempo: Pre-dose (0 ore), dopo la dose 0,5 ore, 0,75 ore, 1 ora, 1,5 ore, 2 ore, 2,5 ore, 3 ore, 3,5 ore, 4 ore, 5 ore, 6 ore, 8 ore, 10 ore, 12 ore
|
ilaprazole, fluttuazione del naprossene
|
Pre-dose (0 ore), dopo la dose 0,5 ore, 0,75 ore, 1 ora, 1,5 ore, 2 ore, 2,5 ore, 3 ore, 3,5 ore, 4 ore, 5 ore, 6 ore, 8 ore, 10 ore, 12 ore
|
Parte 2.
Lasso di tempo: Pre-dose (0 ore), dopo la dose 0,5 ore, 0,75 ore, 1 ora, 1,5 ore, 2 ore, 2,5 ore, 3 ore, 3,5 ore, 4 ore, 5 ore, 6 ore, 8 ore, 10 ore, 12 ore
|
ilaprazolo, aceclofenac Tmax,ss (tempo alla massima concentrazione plasmatica allo stato stazionario)
|
Pre-dose (0 ore), dopo la dose 0,5 ore, 0,75 ore, 1 ora, 1,5 ore, 2 ore, 2,5 ore, 3 ore, 3,5 ore, 4 ore, 5 ore, 6 ore, 8 ore, 10 ore, 12 ore
|
Parte 2.
Lasso di tempo: Pre-dose (0 ore), dopo la dose 0,5 ore, 0,75 ore, 1 ora, 1,5 ore, 2 ore, 2,5 ore, 3 ore, 3,5 ore, 4 ore, 5 ore, 6 ore, 8 ore, 10 ore, 12 ore
|
ilaprazolo, aceclofenac CLss/F (clearance apparente del farmaco nel plasma allo stato stazionario)
|
Pre-dose (0 ore), dopo la dose 0,5 ore, 0,75 ore, 1 ora, 1,5 ore, 2 ore, 2,5 ore, 3 ore, 3,5 ore, 4 ore, 5 ore, 6 ore, 8 ore, 10 ore, 12 ore
|
Parte 2.
Lasso di tempo: Pre-dose (0 ore), dopo la dose 0,5 ore, 0,75 ore, 1 ora, 1,5 ore, 2 ore, 2,5 ore, 3 ore, 3,5 ore, 4 ore, 5 ore, 6 ore, 8 ore, 10 ore, 12 ore
|
ilaprazolo, aceclofenac Vdss/F(volume apparente di distribuzione allo stato stazionario)
|
Pre-dose (0 ore), dopo la dose 0,5 ore, 0,75 ore, 1 ora, 1,5 ore, 2 ore, 2,5 ore, 3 ore, 3,5 ore, 4 ore, 5 ore, 6 ore, 8 ore, 10 ore, 12 ore
|
Parte 2.
Lasso di tempo: Pre-dose (0 ore), dopo la dose 0,5 ore, 0,75 ore, 1 ora, 1,5 ore, 2 ore, 2,5 ore, 3 ore, 3,5 ore, 4 ore, 5 ore, 6 ore, 8 ore, 10 ore, 12 ore
|
ilaprazolo, aceclofenac Cmin,ss (concentrazione minima del farmaco nel plasma allo stato stazionario)
|
Pre-dose (0 ore), dopo la dose 0,5 ore, 0,75 ore, 1 ora, 1,5 ore, 2 ore, 2,5 ore, 3 ore, 3,5 ore, 4 ore, 5 ore, 6 ore, 8 ore, 10 ore, 12 ore
|
Parte 2.
Lasso di tempo: Pre-dose (0 ore), dopo la dose 0,5 ore, 0,75 ore, 1 ora, 1,5 ore, 2 ore, 2,5 ore, 3 ore, 3,5 ore, 4 ore, 5 ore, 6 ore, 8 ore, 10 ore, 12 ore
|
fluttuazione di ilaprazole, aceclofenac
|
Pre-dose (0 ore), dopo la dose 0,5 ore, 0,75 ore, 1 ora, 1,5 ore, 2 ore, 2,5 ore, 3 ore, 3,5 ore, 4 ore, 5 ore, 6 ore, 8 ore, 10 ore, 12 ore
|
Parte 3.
Lasso di tempo: Pre-dose (0 ore), dopo la dose 1 ora, 1,5 ore, 2 ore, 2,5 ore, 3 ore, 3,5 ore, 4 ore, 5 ore, 6 ore, 8 ore, 10 ore, 12 ore
|
ilaprazolo, celecoxib Tmax,ss (tempo alla massima concentrazione plasmatica allo stato stazionario)
|
Pre-dose (0 ore), dopo la dose 1 ora, 1,5 ore, 2 ore, 2,5 ore, 3 ore, 3,5 ore, 4 ore, 5 ore, 6 ore, 8 ore, 10 ore, 12 ore
|
Parte 3.
Lasso di tempo: Pre-dose (0 ore), dopo la dose 1 ora, 1,5 ore, 2 ore, 2,5 ore, 3 ore, 3,5 ore, 4 ore, 5 ore, 6 ore, 8 ore, 10 ore, 12 ore
|
ilaprazolo, celecoxib CLss/F (clearance apparente del farmaco nel plasma allo stato stazionario)
|
Pre-dose (0 ore), dopo la dose 1 ora, 1,5 ore, 2 ore, 2,5 ore, 3 ore, 3,5 ore, 4 ore, 5 ore, 6 ore, 8 ore, 10 ore, 12 ore
|
Parte 3.
Lasso di tempo: Pre-dose (0 ore), dopo la dose 1 ora, 1,5 ore, 2 ore, 2,5 ore, 3 ore, 3,5 ore, 4 ore, 5 ore, 6 ore, 8 ore, 10 ore, 12 ore
|
ilaprazolo, celecoxib Vdss/F(volume apparente di distribuzione allo stato stazionario)
|
Pre-dose (0 ore), dopo la dose 1 ora, 1,5 ore, 2 ore, 2,5 ore, 3 ore, 3,5 ore, 4 ore, 5 ore, 6 ore, 8 ore, 10 ore, 12 ore
|
Parte 3.
Lasso di tempo: Pre-dose (0 ore), dopo la dose 1 ora, 1,5 ore, 2 ore, 2,5 ore, 3 ore, 3,5 ore, 4 ore, 5 ore, 6 ore, 8 ore, 10 ore, 12 ore
|
ilaprazolo, celecoxib Cmin,ss (concentrazione minima del farmaco nel plasma allo stato stazionario)
|
Pre-dose (0 ore), dopo la dose 1 ora, 1,5 ore, 2 ore, 2,5 ore, 3 ore, 3,5 ore, 4 ore, 5 ore, 6 ore, 8 ore, 10 ore, 12 ore
|
Parte 3.
Lasso di tempo: Pre-dose (0 ore), dopo la dose 1 ora, 1,5 ore, 2 ore, 2,5 ore, 3 ore, 3,5 ore, 4 ore, 5 ore, 6 ore, 8 ore, 10 ore, 12 ore
|
ilaprazole, fluttuazione di celecoxib
|
Pre-dose (0 ore), dopo la dose 1 ora, 1,5 ore, 2 ore, 2,5 ore, 3 ore, 3,5 ore, 4 ore, 5 ore, 6 ore, 8 ore, 10 ore, 12 ore
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Minsoo Park, PhD, Severance Hospital
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti del sistema nervoso periferico
- Inibitori enzimatici
- Analgesici
- Agenti del sistema sensoriale
- Agenti antinfiammatori, non steroidei
- Analgesici, non narcotici
- Agenti antinfiammatori
- Agenti antireumatici
- Inibitori della ciclossigenasi
- Inibitori della cicloossigenasi 2
- Soppressori della gotta
- Celecoxib
- Naprossene
- Aceclofenac
Altri numeri di identificazione dello studio
- IL49NS01
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Potenziamento dell'interazione farmacologica
-
Washington State UniversityNational Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)Attivo, non reclutanteDiabete mellito, tipo 2 | Interazione, Avverso Herb-DrugStati Uniti
-
University Hospitals Cleveland Medical CenterWashington University School of Medicine; Case Western Reserve University; Papua... e altri collaboratoriReclutamentoEliminazione della filariosi linfatica mediante la Mass Drug Administration | Monitoraggio e valutazione della somministrazione di farmaci di massa per la filariosi linfatica | Accettabilità della somministrazione di farmaci di massa per la filariosi linfaticaPapua Nuova Guinea