- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05237297
Studie ter evaluatie van farmacokinetische geneesmiddelinteracties en veiligheid van naproxen, aceclofenac, celecoxib en ilaprazol
Een gerandomiseerde, open-label cross-over klinische studie met meerdere doses om de farmacokinetische geneesmiddelinteracties en veiligheid te onderzoeken na gelijktijdige toediening van ilaprazol en NSAID bij gezonde volwassenen
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Fase 1
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Sejun Oh, bachelor
- Telefoonnummer: +82.2.570.3779
- E-mail: sjoh@ilyang.co.kr
Studie Locaties
-
-
-
Seoul, Korea, republiek van
- Severance Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Gezonde volwassenen van 19 jaar of ouder en 55 jaar of jonger op het moment van de screeningstests.
- Mannen wegen meer dan 55 kg en vrouwen wegen meer dan 50 kg.
Degenen met een body mass index van 18,5 kg/m2 of meer en minder dan 27,0 kg/m2.
※ Body mass index (kg/m2) = Gewicht (kg)/[Lengte (m)]2
Als deelnemers een vrouw zijn, moeten deelnemers zich aanmelden bij een van de volgende.
- Menopauze (minstens 2 jaar geen natuurlijke menstruatie)
- Chirurgische onvruchtbaarheid (autonome exsudatie of bilaterale ovariumresectie, intubatieligatie of andere onvruchtbaarheid)
- Mannen die een seksuele relatie hebben met vrouwen in de vruchtbare leeftijd moeten toestemming geven voor het gebruik van anticonceptiemiddelen (condooms, zaaddodend middel en controle van de menstruatiecyclus) gedurende ten minste 28 dagen na de laatste toediening van de klinische proef en de klinische geneesmiddelen (indien de mannelijke proefpersoon of vrouwelijke partner is onvruchtbaar, bovenstaande anticonceptie is niet nodig).
- Een persoon die voldoende uitleg over deze klinische studie heeft gehoord en deze volledig heeft begrepen, vrijwillig heeft besloten deel te nemen en schriftelijk heeft ingestemd met het naleven van de voorzorgsmaatregelen.
Uitsluitingscriteria:
- Een persoon met een voorgeschiedenis van geestesziekte of ziekte die overeenkomt met klinisch significante lever- en galwegen (leveraandoening, nier (ernstige nieraandoening, enz.), zenuwstelsel, immuunsysteem, ademhalingssysteem (bronchiale astma, enz.), urinewegen, spijsverteringsstelsel, endocrien bloed en tumor, cardiovasculair systeem (ernstige hoge bloeddruk, hartfalen, enz.).
- Actieve maagzweer/bloeding of een persoon met een medische geschiedenis.
- Een persoon die de neiging heeft te bloeden of een bloedstollingsstoornis heeft.
- Patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale bloedingen of perforaties als gevolg van NSAID-behandeling in het verleden.
- Degenen met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale aandoeningen (ziekte van Crohn, colitis ulcerosa, enz.) of een operatie (behalve eenvoudige appendectomie of hernia-operatie) die de absorptie van geneesmiddelen kan beïnvloeden.
- Persoon met een voorgeschiedenis van significante overgevoeligheidsreacties op de ingrediënten en additieven van geneesmiddelen voor klinische proeven. In het bijzonder NSAID's en aspirine zoals Yellow No. 4 (Tartrazine), Yellow No. 5 (Sunset Yellow FCF), sulfonamide, ilaprazol en naproxen, aceclofenac, celecoxib, diclofenac, etc.
- Een persoon met een voorgeschiedenis van astma, rhinitis en neuspoliepen als gevolg van aspirine of andere NSAID's (inclusief COX-2-remmers).
- Degenen met genetische problemen zoals galactose-intolerantie, Lap-lactase-deficiëntie of glucose-galactose malabsorptie.
Een persoon die ongeschikt werd bevonden als proefpersoon in een screeningstest die binnen 28 dagen vóór de eerste toedieningsdatum van het klinische proefgeneesmiddel werd uitgevoerd.
- In het geval van > 1,25 maal de bovengrens van het AST- en ALT-normaalbereik in het bloed,
- Wanneer de kaliumconcentratie in het bloed hoger is dan 5,5 mEq/L,
- Geschatte wereldwijde filmsnelheid (eGFR) <60 ml/min/1,73 m2 met behulp van de formule Modification of Diet in Regular Disease (MDRD).
- Immunologische en serologische tests (hepatitis B-test, hepatitis C-test, humaan immunodeficiëntievirus (HIV) -test, syfilistest) resultaat zijn positieve factoren.
- Na meer dan 5 minuten rust, systolische bloeddruk >150 mmHg of << in vitale functies gemeten bij de stoel> Degenen die waarden vertoonden die overeenkomen met 90 mmHg, dilatatorbloeddruk >100 mmHg of <50 mmHg.
- Een persoon met een voorgeschiedenis van drugsmisbruik of die binnen een jaar na screening positief is getest in een screeningstest voor urine.
Als de tester vaststelt dat de volgende geneesmiddelen, met uitzondering van topische geneesmiddelen zonder significante systemische absorptie, deze test of de veiligheid van de proefpersoon binnen de relevante periode kunnen beïnvloeden,
- In het geval van inname van een receptgeneesmiddel of kruidengeneesmiddel binnen 14 dagen voorafgaand aan de eerste toedieningsdatum van het klinische proefgeneesmiddel,
- In het geval van inname van algemene medicijnen, waaronder gezonde voeding en vitaminepreparaten, binnen 7 dagen voorafgaand aan de eerste toediening van geneesmiddelen voor klinisch onderzoek,
- Een persoon die drugs zoals barbital-medicijnen en andere drugs-inducerende en -remmende drugs gebruikte binnen 30 dagen voorafgaand aan de eerste toediening van klinische proefgeneesmiddelen.
- Een persoon die continu overmatig rookte of cafeïne of alcohol consumeerde (cafeïne:> 5 kopjes / dag, alcohol:> 210 g / week, tabak:> 10 g / dag) of die niet kan stoppen met roken, cafeïne en alcoholgebruik tijdens elke ziekenhuisopnameperiode .
- Een persoon die grapefruitbevattend voedsel heeft geconsumeerd binnen 7 dagen voorafgaand aan de eerste toedieningsdatum van klinische proefgeneesmiddelen of het gebruik ervan tijdens de klinische proefperiode niet kan worden verboden.
- Een persoon die binnen 180 dagen voorafgaand aan de eerste toedieningsdatum van het klinische proefgeneesmiddel heeft deelgenomen aan een andere klinische proef en het klinische proefgeneesmiddel heeft gekregen (in het geval van biologische agentia kan dit gebaseerd zijn op een verlengde periode rekening houdend met een halfwaardetijd) .
- Een persoon die binnen 60 dagen voorafgaand aan de eerste toedieningsdatum van geneesmiddelen voor klinisch onderzoek volbloed heeft gedoneerd of binnen 30 dagen bloed heeft gedoneerd.
- Een persoon die binnen 30 dagen voorafgaand aan de eerste toedieningsdatum van het klinische proefgeneesmiddel een bloedtransfusie heeft gekregen.
- Zwangere of zogende vrouwen.
- Een persoon die vaststelt dat de tester om andere redenen niet geschikt is om deel te nemen aan klinische onderzoeken.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Actieve vergelijker: ilaprazol en naproxen
Periode 1: Ilaprazol 10 mg/tabblad, één per dag, 5 dagen Periode 2: naproxen 500 mg/tabblad, tweemaal daags, 4 dagen en naproxen 500 mg/tabblad, één per dag één op de 5e dag Periode 3: Ilaprazol 10 mg/tabblad, één keer per dag, 5 dagen + naproxen 500 mg/tabblad, tweemaal daags, 5 dagen |
Ilaprazol 10 mg
Andere namen:
Naproxen 500 mg
Andere namen:
|
Actieve vergelijker: ilaprazol en aceclofenac
Periode 1: Ilaprazol 10 mg/tabblad, één per dag, 5 dagen Periode 2: aceclofenac 100 mg/tabblad, tweemaal daags, 4 dagen en aceclofenac 100 mg/tabblad, één per dag één op de 5e dag Periode 3: Ilaprazol 10 mg/tabblad, één keer per dag, 5 dagen + aceclofenac 100 mg/tabblad, tweemaal daags, 5 dagen |
Ilaprazol 10 mg
Andere namen:
Aceclofenac 100 mg
Andere namen:
|
Actieve vergelijker: ilaprazol en celecoxib
Periode 1: Ilaprazol 10 mg/tabblad, één per dag, 5 dagen Periode 2: celecoxib 200 mg/cap, tweemaal daags, 4 dagen en celecoxib 200 mg/cap, één per dag één op de 5 dag Periode 3: Ilaprazol 10 mg/tablet, één keer per dag, 5 dagen + celecoxib 200 mg/tablet, twee keer per dag, 5 dagen |
Ilaprazol 10 mg
Andere namen:
Celecoxib 200 mg
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Deel 1
Tijdsspanne: Voordosis (0 uur), na dosis 0,5 uur, 0,75 uur, 1 uur, 1,5 uur, 2 uur, 2,5 uur, 3 uur, 3,5 uur, 4 uur, 5 uur, 6 uur, 8 uur, 10 uur, 12 uur
|
ilaprazol, naproxen Cmax,ss(maximale concentratie van geneesmiddel in plasma bij steady-state)
|
Voordosis (0 uur), na dosis 0,5 uur, 0,75 uur, 1 uur, 1,5 uur, 2 uur, 2,5 uur, 3 uur, 3,5 uur, 4 uur, 5 uur, 6 uur, 8 uur, 10 uur, 12 uur
|
Deel 1
Tijdsspanne: Voordosis (0 uur), na dosis 0,5 uur, 0,75 uur, 1 uur, 1,5 uur, 2 uur, 2,5 uur, 3 uur, 3,5 uur, 4 uur, 5 uur, 6 uur, 8 uur, 10 uur, 12 uur
|
ilaprazol, naproxen AUCtau,ss (gebied onder de plasmageneesmiddelconcentratie-tijdcurve binnen een doseringsinterval (tau) bij steady-state)
|
Voordosis (0 uur), na dosis 0,5 uur, 0,75 uur, 1 uur, 1,5 uur, 2 uur, 2,5 uur, 3 uur, 3,5 uur, 4 uur, 5 uur, 6 uur, 8 uur, 10 uur, 12 uur
|
Deel 2
Tijdsspanne: Voordosis (0 uur), na dosis 0,5 uur, 0,75 uur, 1 uur, 1,5 uur, 2 uur, 2,5 uur, 3 uur, 3,5 uur, 4 uur, 5 uur, 6 uur, 8 uur, 10 uur, 12 uur
|
ilaprazol, aceclofenac Cmax,ss(maximale geneesmiddelconcentratie in plasma bij steady-state)
|
Voordosis (0 uur), na dosis 0,5 uur, 0,75 uur, 1 uur, 1,5 uur, 2 uur, 2,5 uur, 3 uur, 3,5 uur, 4 uur, 5 uur, 6 uur, 8 uur, 10 uur, 12 uur
|
Deel 2
Tijdsspanne: Voordosis (0 uur), na dosis 0,5 uur, 0,75 uur, 1 uur, 1,5 uur, 2 uur, 2,5 uur, 3 uur, 3,5 uur, 4 uur, 5 uur, 6 uur, 8 uur, 10 uur, 12 uur
|
ilaprazol, aceclofenac AUCtau,ss (gebied onder de plasmageneesmiddelconcentratie-tijdcurve binnen een doseringsinterval (tau) bij steady-state)
|
Voordosis (0 uur), na dosis 0,5 uur, 0,75 uur, 1 uur, 1,5 uur, 2 uur, 2,5 uur, 3 uur, 3,5 uur, 4 uur, 5 uur, 6 uur, 8 uur, 10 uur, 12 uur
|
Deel 3
Tijdsspanne: Voordosis (0 uur), na dosis 1 uur, 1,5 uur, 2 uur, 2,5 uur, 3 uur, 3,5 uur, 4 uur, 5 uur, 6 uur, 8 uur, 10 uur, 12 uur
|
ilaprazol, celecoxib Cmax,ss(maximale geneesmiddelconcentratie in plasma bij steady-state)
|
Voordosis (0 uur), na dosis 1 uur, 1,5 uur, 2 uur, 2,5 uur, 3 uur, 3,5 uur, 4 uur, 5 uur, 6 uur, 8 uur, 10 uur, 12 uur
|
Deel 3
Tijdsspanne: Voordosis (0 uur), na dosis 1 uur, 1,5 uur, 2 uur, 2,5 uur, 3 uur, 3,5 uur, 4 uur, 5 uur, 6 uur, 8 uur, 10 uur, 12 uur
|
ilaprazol, celecoxib AUCtau,ss (gebied onder de plasmageneesmiddelconcentratie-tijdcurve binnen een doseringsinterval (tau) bij steady-state)
|
Voordosis (0 uur), na dosis 1 uur, 1,5 uur, 2 uur, 2,5 uur, 3 uur, 3,5 uur, 4 uur, 5 uur, 6 uur, 8 uur, 10 uur, 12 uur
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Deel 1.
Tijdsspanne: Voordosis (0 uur), na dosis 0,5 uur, 0,75 uur, 1 uur, 1,5 uur, 2 uur, 2,5 uur, 3 uur, 3,5 uur, 4 uur, 5 uur, 6 uur, 8 uur, 10 uur, 12 uur
|
ilaprazol, naproxen Tmax,ss(Tijd tot maximale plasmaconcentratie bij steady-state)
|
Voordosis (0 uur), na dosis 0,5 uur, 0,75 uur, 1 uur, 1,5 uur, 2 uur, 2,5 uur, 3 uur, 3,5 uur, 4 uur, 5 uur, 6 uur, 8 uur, 10 uur, 12 uur
|
Deel 1.
Tijdsspanne: Voordosis (0 uur), na dosis 0,5 uur, 0,75 uur, 1 uur, 1,5 uur, 2 uur, 2,5 uur, 3 uur, 3,5 uur, 4 uur, 5 uur, 6 uur, 8 uur, 10 uur, 12 uur
|
ilaprazol, naproxen CLss/F (Schijnbare klaring van geneesmiddel in plasma bij steady-state)
|
Voordosis (0 uur), na dosis 0,5 uur, 0,75 uur, 1 uur, 1,5 uur, 2 uur, 2,5 uur, 3 uur, 3,5 uur, 4 uur, 5 uur, 6 uur, 8 uur, 10 uur, 12 uur
|
Deel 1.
Tijdsspanne: Voordosis (0 uur), na dosis 0,5 uur, 0,75 uur, 1 uur, 1,5 uur, 2 uur, 2,5 uur, 3 uur, 3,5 uur, 4 uur, 5 uur, 6 uur, 8 uur, 10 uur, 12 uur
|
ilaprazol, naproxen Vdss/F (Schijnbaar verdelingsvolume bij steady state)
|
Voordosis (0 uur), na dosis 0,5 uur, 0,75 uur, 1 uur, 1,5 uur, 2 uur, 2,5 uur, 3 uur, 3,5 uur, 4 uur, 5 uur, 6 uur, 8 uur, 10 uur, 12 uur
|
Deel 1.
Tijdsspanne: Voordosis (0 uur), na dosis 0,5 uur, 0,75 uur, 1 uur, 1,5 uur, 2 uur, 2,5 uur, 3 uur, 3,5 uur, 4 uur, 5 uur, 6 uur, 8 uur, 10 uur, 12 uur
|
ilaprazol, naproxen Cmin,ss(minimumconcentratie van geneesmiddel in plasma bij steady-state)
|
Voordosis (0 uur), na dosis 0,5 uur, 0,75 uur, 1 uur, 1,5 uur, 2 uur, 2,5 uur, 3 uur, 3,5 uur, 4 uur, 5 uur, 6 uur, 8 uur, 10 uur, 12 uur
|
Deel 1.
Tijdsspanne: Voordosis (0 uur), na dosis 0,5 uur, 0,75 uur, 1 uur, 1,5 uur, 2 uur, 2,5 uur, 3 uur, 3,5 uur, 4 uur, 5 uur, 6 uur, 8 uur, 10 uur, 12 uur
|
ilaprazol, fluctuatie naproxen
|
Voordosis (0 uur), na dosis 0,5 uur, 0,75 uur, 1 uur, 1,5 uur, 2 uur, 2,5 uur, 3 uur, 3,5 uur, 4 uur, 5 uur, 6 uur, 8 uur, 10 uur, 12 uur
|
Deel 2.
Tijdsspanne: Voordosis (0 uur), na dosis 0,5 uur, 0,75 uur, 1 uur, 1,5 uur, 2 uur, 2,5 uur, 3 uur, 3,5 uur, 4 uur, 5 uur, 6 uur, 8 uur, 10 uur, 12 uur
|
ilaprazol, aceclofenac Tmax,ss(Tijd tot maximale plasmaconcentratie bij steady-state)
|
Voordosis (0 uur), na dosis 0,5 uur, 0,75 uur, 1 uur, 1,5 uur, 2 uur, 2,5 uur, 3 uur, 3,5 uur, 4 uur, 5 uur, 6 uur, 8 uur, 10 uur, 12 uur
|
Deel 2.
Tijdsspanne: Voordosis (0 uur), na dosis 0,5 uur, 0,75 uur, 1 uur, 1,5 uur, 2 uur, 2,5 uur, 3 uur, 3,5 uur, 4 uur, 5 uur, 6 uur, 8 uur, 10 uur, 12 uur
|
ilaprazol, aceclofenac CLss/F (Schijnbare klaring van geneesmiddel in plasma bij steady-state)
|
Voordosis (0 uur), na dosis 0,5 uur, 0,75 uur, 1 uur, 1,5 uur, 2 uur, 2,5 uur, 3 uur, 3,5 uur, 4 uur, 5 uur, 6 uur, 8 uur, 10 uur, 12 uur
|
Deel 2.
Tijdsspanne: Voordosis (0 uur), na dosis 0,5 uur, 0,75 uur, 1 uur, 1,5 uur, 2 uur, 2,5 uur, 3 uur, 3,5 uur, 4 uur, 5 uur, 6 uur, 8 uur, 10 uur, 12 uur
|
ilaprazol, aceclofenac Vdss/F (Schijnbaar verdelingsvolume bij steady state)
|
Voordosis (0 uur), na dosis 0,5 uur, 0,75 uur, 1 uur, 1,5 uur, 2 uur, 2,5 uur, 3 uur, 3,5 uur, 4 uur, 5 uur, 6 uur, 8 uur, 10 uur, 12 uur
|
Deel 2.
Tijdsspanne: Voordosis (0 uur), na dosis 0,5 uur, 0,75 uur, 1 uur, 1,5 uur, 2 uur, 2,5 uur, 3 uur, 3,5 uur, 4 uur, 5 uur, 6 uur, 8 uur, 10 uur, 12 uur
|
ilaprazol, aceclofenac Cmin,ss(minimumconcentratie van geneesmiddel in plasma bij steady-state)
|
Voordosis (0 uur), na dosis 0,5 uur, 0,75 uur, 1 uur, 1,5 uur, 2 uur, 2,5 uur, 3 uur, 3,5 uur, 4 uur, 5 uur, 6 uur, 8 uur, 10 uur, 12 uur
|
Deel 2.
Tijdsspanne: Voordosis (0 uur), na dosis 0,5 uur, 0,75 uur, 1 uur, 1,5 uur, 2 uur, 2,5 uur, 3 uur, 3,5 uur, 4 uur, 5 uur, 6 uur, 8 uur, 10 uur, 12 uur
|
ilaprazol, aceclofenac fluctuatie
|
Voordosis (0 uur), na dosis 0,5 uur, 0,75 uur, 1 uur, 1,5 uur, 2 uur, 2,5 uur, 3 uur, 3,5 uur, 4 uur, 5 uur, 6 uur, 8 uur, 10 uur, 12 uur
|
Deel 3.
Tijdsspanne: Voordosis (0 uur), na dosis 1 uur, 1,5 uur, 2 uur, 2,5 uur, 3 uur, 3,5 uur, 4 uur, 5 uur, 6 uur, 8 uur, 10 uur, 12 uur
|
ilaprazol, celecoxib Tmax,ss(Tijd tot maximale plasmaconcentratie bij steady-state)
|
Voordosis (0 uur), na dosis 1 uur, 1,5 uur, 2 uur, 2,5 uur, 3 uur, 3,5 uur, 4 uur, 5 uur, 6 uur, 8 uur, 10 uur, 12 uur
|
Deel 3.
Tijdsspanne: Voordosis (0 uur), na dosis 1 uur, 1,5 uur, 2 uur, 2,5 uur, 3 uur, 3,5 uur, 4 uur, 5 uur, 6 uur, 8 uur, 10 uur, 12 uur
|
ilaprazol, celecoxib CLss/F (Schijnbare klaring van geneesmiddel in plasma bij steady-state)
|
Voordosis (0 uur), na dosis 1 uur, 1,5 uur, 2 uur, 2,5 uur, 3 uur, 3,5 uur, 4 uur, 5 uur, 6 uur, 8 uur, 10 uur, 12 uur
|
Deel 3.
Tijdsspanne: Voordosis (0 uur), na dosis 1 uur, 1,5 uur, 2 uur, 2,5 uur, 3 uur, 3,5 uur, 4 uur, 5 uur, 6 uur, 8 uur, 10 uur, 12 uur
|
ilaprazol, celecoxib Vdss/F (Schijnbaar verdelingsvolume bij steady state)
|
Voordosis (0 uur), na dosis 1 uur, 1,5 uur, 2 uur, 2,5 uur, 3 uur, 3,5 uur, 4 uur, 5 uur, 6 uur, 8 uur, 10 uur, 12 uur
|
Deel 3.
Tijdsspanne: Voordosis (0 uur), na dosis 1 uur, 1,5 uur, 2 uur, 2,5 uur, 3 uur, 3,5 uur, 4 uur, 5 uur, 6 uur, 8 uur, 10 uur, 12 uur
|
ilaprazol, celecoxib Cmin,ss(minimumconcentratie van geneesmiddel in plasma bij steady-state)
|
Voordosis (0 uur), na dosis 1 uur, 1,5 uur, 2 uur, 2,5 uur, 3 uur, 3,5 uur, 4 uur, 5 uur, 6 uur, 8 uur, 10 uur, 12 uur
|
Deel 3.
Tijdsspanne: Voordosis (0 uur), na dosis 1 uur, 1,5 uur, 2 uur, 2,5 uur, 3 uur, 3,5 uur, 4 uur, 5 uur, 6 uur, 8 uur, 10 uur, 12 uur
|
ilaprazol, fluctuatie van celecoxib
|
Voordosis (0 uur), na dosis 1 uur, 1,5 uur, 2 uur, 2,5 uur, 3 uur, 3,5 uur, 4 uur, 5 uur, 6 uur, 8 uur, 10 uur, 12 uur
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Minsoo Park, PhD, Severance Hospital
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Fysiologische effecten van medicijnen
- Moleculaire mechanismen van farmacologische werking
- Agenten van het perifere zenuwstelsel
- Enzymremmers
- Pijnstillers
- Sensorische systeemagenten
- Ontstekingsremmers, niet-steroïde
- Pijnstillers, niet-narcotisch
- Ontstekingsremmende middelen
- Antireumatische middelen
- Cyclo-oxygenaseremmers
- Cyclo-oxygenase 2-remmers
- Jicht onderdrukkende middelen
- Celecoxib
- Naproxen
- Aceclofenac
Andere studie-ID-nummers
- IL49NS01
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Geneesmiddelinteractiepotentiëring
-
Umeå UniversityWerving
-
Centre Hospitalier Intercommunal de Toulon La Seyne...Sainte-Anne Military Teaching HospitalVoltooidDrug gebruikFrankrijk, Monaco, Mayotte, Guadeloupe
-
Centre Hospitalier Intercommunal de Toulon La Seyne...Sainte-Anne Military Teaching HospitalVoltooidDrug gebruikFrankrijk, Monaco, Mayotte
-
PT. Kimia Farma (Persero) TbkPT Pharma Metric LabsVoltooidDrug gebruikIndonesië
-
Shahid Gangalal National Heart CentreVoltooid
-
PT. Pyridam Farma TbkPT Pharma Metric LabsVoltooid
-
University of British ColumbiaBC Centre on Substance UseBeëindigd
-
University of California, Los AngelesVoltooidDrug gebruik | Harmful UseVerenigde Staten
-
Mario Negri Institute for Pharmacological ResearchAgenzia Italiana del FarmacoVoltooid
-
Hamad Medical CorporationPrimary Health Care Corporation, QatarWerving
Klinische onderzoeken op Ilaprazol
-
Il-Yang Pharm. Co., Ltd.VoltooidNiet-erosieve refluxziekteKorea, republiek van
-
Yonsei UniversityVoltooidGastro-intestinale subepitheliale tumorenKorea, republiek van
-
Il-Yang Pharm. Co., Ltd.VoltooidHelicobacter-infectiesKorea, republiek van
-
Livzon Pharmaceutical Group Inc.VoltooidTwaalfvingerige darmzweerChina
-
Il-Yang Pharm. Co., Ltd.Nog niet aan het werven
-
Il-Yang Pharm. Co., Ltd.Voltooid
-
Livzon Pharmaceutical Group Inc.VoltooidTwaalfvingerige darmzweer
-
Livzon Pharmaceutical Group Inc.Onbekend
-
Livzon Pharmaceutical Group Inc.Voltooid
-
Il-Yang Pharm. Co., Ltd.VoltooidGezond | Farmacokinetiek | Farmacodynamiek | IlaprazolCanada