- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05237297
Studie for å evaluere farmakokinetiske legemiddelinteraksjoner og sikkerhet for Naproxen, Aceclofenac, Celecoxib og Ilaprazol
En randomisert, åpen, flerdose, crossover klinisk studie for å undersøke farmakokinetiske legemiddelinteraksjoner og sikkerhet etter samtidig administrering av ilaprazol og NSAID hos friske voksne
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Sejun Oh, bachelor
- Telefonnummer: +82.2.570.3779
- E-post: sjoh@ilyang.co.kr
Studiesteder
-
-
-
Seoul, Korea, Republikken
- Severance Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Friske voksne på 19 år eller eldre og 55 år eller yngre på tidspunktet for screeningtestene.
- Menn veier mer enn 55 kg og kvinner veier over 50 kg.
De som har en kroppsmasseindeks på 18,5 kg/m2 eller mer og mindre enn 27,0 kg/m2.
※ Kroppsmasseindeks (kg/m2) = Vekt (kg)/[Høyde (m)]2
Dersom deltakerne er en kvinne, må deltakerne søke på ett av følgende.
- Menopausal (ingen naturlig menstruasjon på minst 2 år)
- Kirurgisk infertilitet (autonom eksudasjon eller bilateral ovariereseksjon, intubasjonsligering eller annen infertilitet)
- Menn som har seksuell omgang med kvinner i fertil alder må gi samtykke til bruk av prevensjonstiltak (kondomer, sæddrepende middel og menstruasjonssykluskontroll) i minst 28 dager etter den endelige administreringen av kliniske studier og kliniske legemidler (hvis den mannlige testpersonen eller kvinnelig partner er infertil, ovennevnte prevensjon er unødvendig).
- En person som har hørt tilstrekkelig forklaring av denne kliniske studien og fullt ut forstått den, bestemte seg frivillig for å delta og samtykket skriftlig i å overholde forholdsregler.
Ekskluderingskriterier:
- En person med en historie med psykisk sykdom eller sykdom som tilsvarer klinisk signifikant lever- og galleveier (leversykdom, nyre (alvorlig nyresykdom, etc.), nervesystem, immunsystem, luftveier (bronkial astma, etc.), urinveier, fordøyelsessystem, endokrint blod og svulst, kardiovaskulært system (alvorlig høyt blodtrykk, hjertesvikt, etc.).
- Aktivt magesår/blødning eller en person med sykehistorie.
- En person som har en tendens til å blø eller har en blodproppforstyrrelse.
- Pasienter med en historie med gastrointestinal blødning eller perforasjon på grunn av NSAID-behandling tidligere.
- De med en historie med gastrointestinale sykdommer (Crohns sykdom, ulcerøs kolitt, etc.) eller kirurgi (bortsett fra enkel blindtarmsoperasjon eller brokkoperasjon) som kan påvirke absorpsjonen av legemidler.
- Person med en historie med betydelige legemiddeloverfølsomhetsreaksjoner på ingrediensene og tilsetningsstoffene til legemidler i kliniske utprøvinger. Spesielt NSAIDs og aspirin som Yellow No. 4 (Tartrazin), Yellow No. 5 (Sunset Yellow FCF), sulfonamid, ilaprazol og naproxen, aceclofenac, celecoxib, diclofenac, etc.
- En person med en historie med astma, rhinitt og nesepolypper på grunn av aspirin eller andre NSAIDs (inkludert COX-2-hemmere).
- De med genetiske problemer som galaktoseintoleranse, Lap lactase-mangel eller glukose-galaktose malabsorpsjon.
En person som ble bedømt som upassende som testperson i en screeningtest utført innen 28 dager før første administrasjonsdato for det kliniske utprøvingsmedikamentet.
- Ved > 1,25 ganger øvre grense for AST- og ALAT-normalområde i blodet,
- Når kaliumkonsentrasjonen i blodet overstiger 5,5 mEq/L,
- Estimert global filmhastighet (eGFR) <60 ml/min/1,73 m2 ved å bruke formelen Modification of Diet in Regular Disease (MDRD).
- Immunologi- og serologiske tester (hepatitt B-test, hepatitt C-test, humant immunsviktvirus (HIV) test, syfilistest) er positive faktorer.
- Etter hvile i mer enn 5 minutter, systolisk blodtrykk >150 mmHg eller << i vitale tegn målt ved setet> De som viste verdier tilsvarende 90 mmHg, dilatatorblodtrykk >100 mmHg, eller <50 mmHg.
- En person som har en historie med narkotikamisbruk eller har testet positivt i en urinmedisinsk screeningtest innen ett år etter screening.
Hvis testeren fastslår at følgende legemidler, unntatt aktuelle legemidler uten betydelig systemisk absorpsjon, kan påvirke denne testen eller påvirke testpersonens sikkerhet innen den relevante perioden,
- Ved inntak av reseptbelagte legemidler eller urtemedisiner innen 14 dager før første administrasjonsdato for legemidlet for klinisk utprøving,
- Ved bruk av generelle legemidler inkludert helsekost og vitaminpreparater innen 7 dager før første administrasjon av legemidler til kliniske utprøvinger,
- En person som tok medikamenter som barbitalmedisiner og andre medikamenter som induserer og hemmer innen 30 dager før første administrasjon av legemidler fra kliniske utprøvinger.
- En person som kontinuerlig røykte for mye eller inntok koffein eller alkohol (koffein: >5 kopper/dag, alkohol: >210 g/uke, tobakk: >10 g/dag) eller som ikke kan slutte å røyke, koffein og alkoholforbruk under hver sykehusinnleggelsesperiode .
- En person som har spist grapefruktholdig mat innen 7 dager før første administrasjonsdato for legemidler i klinisk utprøving eller ikke kan nektes å ta det i løpet av den kliniske utprøvingsperioden.
- En person som deltok i en annen klinisk utprøving innen 180 dager før den første administrasjonsdatoen for det kliniske utprøvingsmedikamentet og mottok det kliniske utprøvingsstoffet (når det gjelder biologiske midler, kan det være basert på en lengre periode med tanke på en halveringstid) .
- En person som donerte fullblod innen 60 dager før den første administrasjonsdatoen for kliniske utprøvingsmedisiner eller donerte komponentblod innen 30 dager.
- En person som mottok en blodoverføring innen 30 dager før den første administrasjonsdatoen for den kliniske utprøvingen.
- Gravide eller ammende kvinner.
- En person som fastslår at testeren er upassende til å delta i kliniske studier på grunn av andre årsaker.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Aktiv komparator: ilaprazol og naproxen
Periode 1: Ilaprazol 10 mg/tab, en om dagen, 5 dager Periode 2: naproxen 500mg/tab, to ganger daglig, 4 dager og naproxen 500mg/tab, én om dagen én på 5 dager Periode 3: Ilaprazol 10 mg/tab, en om dagen, 5 dager + naproxen 500 mg/tab, to ganger daglig, 5 dager |
Ilaprazol 10mg
Andre navn:
Naproxen 500mg
Andre navn:
|
Aktiv komparator: ilaprazol og aceclofenak
Periode 1: Ilaprazol 10 mg/tab, en om dagen, 5 dager Periode 2: aceclofenak 100 mg/tab, to ganger daglig, 4 dager og aceclofenak 100 mg/tab, én om dagen én på 5. dag Periode 3: Ilaprazol 10 mg/tab, en om dagen, 5 dager + aceclofenak 100 mg/tab, to ganger daglig, 5 dager |
Ilaprazol 10mg
Andre navn:
Acelofenak 100 mg
Andre navn:
|
Aktiv komparator: ilaprazol og celecoxib
Periode 1: Ilaprazol 10 mg/tab, en om dagen, 5 dager Periode 2: celecoxib 200 mg/cap, to ganger daglig, 4 dager og celecoxib 200 mg/cap, én om dagen én på 5 dager Periode 3: Ilaprazol 10 mg/tab, en om dagen, 5 dager + celecoxib 200 mg/drosje, to ganger daglig, 5 dager |
Ilaprazol 10mg
Andre navn:
Celecoxib 200mg
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Del 1
Tidsramme: Fordose (0 timer), etter dose 0,5 time, 0,75 time, 1 time, 1,5 timer, 2 timer, 2,5 timer, 3 timer, 3,5 timer, 4 timer, 5 timer, 6 timer, 8 timer, 10 timer,
|
ilaprazol, naproxen Cmax,ss (maksimal konsentrasjon av legemiddel i plasma ved steady state)
|
Fordose (0 timer), etter dose 0,5 time, 0,75 time, 1 time, 1,5 timer, 2 timer, 2,5 timer, 3 timer, 3,5 timer, 4 timer, 5 timer, 6 timer, 8 timer, 10 timer,
|
Del 1
Tidsramme: Fordose (0 timer), etter dose 0,5 timer, 0,75 timer, 1 time, 1,5 timer, 2 timer, 2,5 timer, 3 timer, 3,5 timer, 4 timer, 5 timer, 6 timer, 8 timer, 10 timer,
|
ilaprazol, naproxen AUCtau,ss(Areal under plasma-legemiddelkonsentrasjon-tid-kurven innenfor et doseringsintervall (tau) ved steady state)
|
Fordose (0 timer), etter dose 0,5 timer, 0,75 timer, 1 time, 1,5 timer, 2 timer, 2,5 timer, 3 timer, 3,5 timer, 4 timer, 5 timer, 6 timer, 8 timer, 10 timer,
|
Del 2
Tidsramme: Fordose (0 timer), etter dose 0,5 time, 0,75 time, 1 time, 1,5 timer, 2 timer, 2,5 timer, 3 timer, 3,5 timer, 4 timer, 5 timer, 6 timer, 8 timer, 10 timer,
|
ilaprazol, aceclofenac Cmax,ss (maksimal konsentrasjon av legemiddel i plasma ved steady state)
|
Fordose (0 timer), etter dose 0,5 time, 0,75 time, 1 time, 1,5 timer, 2 timer, 2,5 timer, 3 timer, 3,5 timer, 4 timer, 5 timer, 6 timer, 8 timer, 10 timer,
|
Del 2
Tidsramme: Fordose (0 timer), etter dose 0,5 timer, 0,75 timer, 1 time, 1,5 timer, 2 timer, 2,5 timer, 3 timer, 3,5 timer, 4 timer, 5 timer, 6 timer, 8 timer, 10 timer,
|
ilaprazol, aceclofenac AUCtau,ss(Areal under plasma legemiddelkonsentrasjon-tid-kurven innenfor et doseringsintervall (tau) ved steady state)
|
Fordose (0 timer), etter dose 0,5 timer, 0,75 timer, 1 time, 1,5 timer, 2 timer, 2,5 timer, 3 timer, 3,5 timer, 4 timer, 5 timer, 6 timer, 8 timer, 10 timer,
|
Del 3
Tidsramme: Fordose (0 timer), etter dose 1 time, 1,5 timer, 2 timer, 2,5 timer, 3 timer, 3,5 timer, 4 timer, 5 timer, 6 timer, 8 timer, 10 timer, 12 timer
|
ilaprazol, celecoxib Cmax,ss (maksimal konsentrasjon av legemiddel i plasma ved steady state)
|
Fordose (0 timer), etter dose 1 time, 1,5 timer, 2 timer, 2,5 timer, 3 timer, 3,5 timer, 4 timer, 5 timer, 6 timer, 8 timer, 10 timer, 12 timer
|
Del 3
Tidsramme: Fordose (0 timer), etter dose 1 time, 1,5 timer, 2 timer, 2,5 timer, 3 timer, 3,5 timer, 4 timer, 5 timer, 6 timer, 8 timer, 10 timer, 12 timer
|
ilaprazol, celecoxib AUCtau,ss(Areal under plasma-legemiddelkonsentrasjon-tid-kurven innenfor et doseringsintervall (tau) ved steady state)
|
Fordose (0 timer), etter dose 1 time, 1,5 timer, 2 timer, 2,5 timer, 3 timer, 3,5 timer, 4 timer, 5 timer, 6 timer, 8 timer, 10 timer, 12 timer
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Del 1.
Tidsramme: Fordose (0 timer), etter dose 0,5 time, 0,75 time, 1 time, 1,5 timer, 2 timer, 2,5 timer, 3 timer, 3,5 timer, 4 timer, 5 timer, 6 timer, 8 timer, 10 timer,
|
ilaprazol, naproxen Tmax,ss (tid til maksimal plasmakonsentrasjon ved steady state)
|
Fordose (0 timer), etter dose 0,5 time, 0,75 time, 1 time, 1,5 timer, 2 timer, 2,5 timer, 3 timer, 3,5 timer, 4 timer, 5 timer, 6 timer, 8 timer, 10 timer,
|
Del 1.
Tidsramme: Fordose (0 timer), etter dose 0,5 time, 0,75 time, 1 time, 1,5 timer, 2 timer, 2,5 timer, 3 timer, 3,5 timer, 4 timer, 5 timer, 6 timer, 8 timer, 10 timer,
|
ilaprazol, naproxen CLss/F (tilsynelatende clearance av legemiddel i plasma ved steady state)
|
Fordose (0 timer), etter dose 0,5 time, 0,75 time, 1 time, 1,5 timer, 2 timer, 2,5 timer, 3 timer, 3,5 timer, 4 timer, 5 timer, 6 timer, 8 timer, 10 timer,
|
Del 1.
Tidsramme: Fordose (0 timer), etter dose 0,5 time, 0,75 time, 1 time, 1,5 timer, 2 timer, 2,5 timer, 3 timer, 3,5 timer, 4 timer, 5 timer, 6 timer, 8 timer, 10 timer,
|
ilaprazol, naproxen Vdss/F (tilsynelatende distribusjonsvolum ved steady state)
|
Fordose (0 timer), etter dose 0,5 time, 0,75 time, 1 time, 1,5 timer, 2 timer, 2,5 timer, 3 timer, 3,5 timer, 4 timer, 5 timer, 6 timer, 8 timer, 10 timer,
|
Del 1.
Tidsramme: Fordose (0 timer), etter dose 0,5 time, 0,75 time, 1 time, 1,5 timer, 2 timer, 2,5 timer, 3 timer, 3,5 timer, 4 timer, 5 timer, 6 timer, 8 timer, 10 timer,
|
ilaprazol, naproxen Cmin,ss (minimumskonsentrasjon av legemiddel i plasma ved steady state)
|
Fordose (0 timer), etter dose 0,5 time, 0,75 time, 1 time, 1,5 timer, 2 timer, 2,5 timer, 3 timer, 3,5 timer, 4 timer, 5 timer, 6 timer, 8 timer, 10 timer,
|
Del 1.
Tidsramme: Fordose (0 timer), etter dose 0,5 time, 0,75 time, 1 time, 1,5 timer, 2 timer, 2,5 timer, 3 timer, 3,5 timer, 4 timer, 5 timer, 6 timer, 8 timer, 10 timer,
|
ilaprazol, naproksen svingninger
|
Fordose (0 timer), etter dose 0,5 time, 0,75 time, 1 time, 1,5 timer, 2 timer, 2,5 timer, 3 timer, 3,5 timer, 4 timer, 5 timer, 6 timer, 8 timer, 10 timer,
|
Del 2.
Tidsramme: Fordose (0 timer), etter dose 0,5 time, 0,75 time, 1 time, 1,5 timer, 2 timer, 2,5 timer, 3 timer, 3,5 timer, 4 timer, 5 timer, 6 timer, 8 timer, 10 timer,
|
ilaprazol, aceclofenac Tmax,ss (tid til maksimal plasmakonsentrasjon ved steady state)
|
Fordose (0 timer), etter dose 0,5 time, 0,75 time, 1 time, 1,5 timer, 2 timer, 2,5 timer, 3 timer, 3,5 timer, 4 timer, 5 timer, 6 timer, 8 timer, 10 timer,
|
Del 2.
Tidsramme: Fordose (0 timer), etter dose 0,5 time, 0,75 time, 1 time, 1,5 timer, 2 timer, 2,5 timer, 3 timer, 3,5 timer, 4 timer, 5 timer, 6 timer, 8 timer, 10 timer,
|
ilaprazol, aceclofenac CLss/F (tilsynelatende clearance av legemiddel i plasma ved steady state)
|
Fordose (0 timer), etter dose 0,5 time, 0,75 time, 1 time, 1,5 timer, 2 timer, 2,5 timer, 3 timer, 3,5 timer, 4 timer, 5 timer, 6 timer, 8 timer, 10 timer,
|
Del 2.
Tidsramme: Fordose (0 timer), etter dose 0,5 time, 0,75 time, 1 time, 1,5 timer, 2 timer, 2,5 timer, 3 timer, 3,5 timer, 4 timer, 5 timer, 6 timer, 8 timer, 10 timer,
|
ilaprazol, aceclofenac Vdss/F (tilsynelatende distribusjonsvolum ved steady state)
|
Fordose (0 timer), etter dose 0,5 time, 0,75 time, 1 time, 1,5 timer, 2 timer, 2,5 timer, 3 timer, 3,5 timer, 4 timer, 5 timer, 6 timer, 8 timer, 10 timer,
|
Del 2.
Tidsramme: Fordose (0 timer), etter dose 0,5 time, 0,75 time, 1 time, 1,5 timer, 2 timer, 2,5 timer, 3 timer, 3,5 timer, 4 timer, 5 timer, 6 timer, 8 timer, 10 timer,
|
ilaprazol, aceclofenac Cmin,ss (minimumskonsentrasjon av legemiddel i plasma ved steady state)
|
Fordose (0 timer), etter dose 0,5 time, 0,75 time, 1 time, 1,5 timer, 2 timer, 2,5 timer, 3 timer, 3,5 timer, 4 timer, 5 timer, 6 timer, 8 timer, 10 timer,
|
Del 2.
Tidsramme: Fordose (0 timer), etter dose 0,5 time, 0,75 time, 1 time, 1,5 timer, 2 timer, 2,5 timer, 3 timer, 3,5 timer, 4 timer, 5 timer, 6 timer, 8 timer, 10 timer,
|
ilaprazol, aceclofenac fluktuasjon
|
Fordose (0 timer), etter dose 0,5 time, 0,75 time, 1 time, 1,5 timer, 2 timer, 2,5 timer, 3 timer, 3,5 timer, 4 timer, 5 timer, 6 timer, 8 timer, 10 timer,
|
Del 3.
Tidsramme: Fordose (0 timer), etter dose 1 time, 1,5 timer, 2 timer, 2,5 timer, 3 timer, 3,5 timer, 4 timer, 5 timer, 6 timer, 8 timer, 10 timer, 12 timer
|
ilaprazol, celecoxib Tmax,ss (tid til maksimal plasmakonsentrasjon ved steady state)
|
Fordose (0 timer), etter dose 1 time, 1,5 timer, 2 timer, 2,5 timer, 3 timer, 3,5 timer, 4 timer, 5 timer, 6 timer, 8 timer, 10 timer, 12 timer
|
Del 3.
Tidsramme: Fordose (0 timer), etter dose 1 time, 1,5 timer, 2 timer, 2,5 timer, 3 timer, 3,5 timer, 4 timer, 5 timer, 6 timer, 8 timer, 10 timer, 12 timer
|
ilaprazol, celecoxib CLss/F (tilsynelatende clearance av legemiddel i plasma ved steady state)
|
Fordose (0 timer), etter dose 1 time, 1,5 timer, 2 timer, 2,5 timer, 3 timer, 3,5 timer, 4 timer, 5 timer, 6 timer, 8 timer, 10 timer, 12 timer
|
Del 3.
Tidsramme: Fordose (0 timer), etter dose 1 time, 1,5 timer, 2 timer, 2,5 timer, 3 timer, 3,5 timer, 4 timer, 5 timer, 6 timer, 8 timer, 10 timer, 12 timer
|
ilaprazol, celecoxib Vdss/F (tilsynelatende distribusjonsvolum ved steady state)
|
Fordose (0 timer), etter dose 1 time, 1,5 timer, 2 timer, 2,5 timer, 3 timer, 3,5 timer, 4 timer, 5 timer, 6 timer, 8 timer, 10 timer, 12 timer
|
Del 3.
Tidsramme: Fordose (0 timer), etter dose 1 time, 1,5 timer, 2 timer, 2,5 timer, 3 timer, 3,5 timer, 4 timer, 5 timer, 6 timer, 8 timer, 10 timer, 12 timer
|
ilaprazol, celecoxib Cmin,ss (minimumskonsentrasjon av legemiddel i plasma ved steady state)
|
Fordose (0 timer), etter dose 1 time, 1,5 timer, 2 timer, 2,5 timer, 3 timer, 3,5 timer, 4 timer, 5 timer, 6 timer, 8 timer, 10 timer, 12 timer
|
Del 3.
Tidsramme: Fordose (0 timer), etter dose 1 time, 1,5 timer, 2 timer, 2,5 timer, 3 timer, 3,5 timer, 4 timer, 5 timer, 6 timer, 8 timer, 10 timer, 12 timer
|
ilaprazol, celecoxib fluktuasjon
|
Fordose (0 timer), etter dose 1 time, 1,5 timer, 2 timer, 2,5 timer, 3 timer, 3,5 timer, 4 timer, 5 timer, 6 timer, 8 timer, 10 timer, 12 timer
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Minsoo Park, PhD, Severance Hospital
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Agenter fra det perifere nervesystemet
- Enzymhemmere
- Analgetika
- Sensoriske systemagenter
- Anti-inflammatoriske midler, ikke-steroide
- Analgetika, ikke-narkotisk
- Anti-inflammatoriske midler
- Antirevmatiske midler
- Syklooksygenase-hemmere
- Syklooksygenase 2-hemmere
- Giktdempende midler
- Celecoxib
- Naproxen
- Aceclofenac
Andre studie-ID-numre
- IL49NS01
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Potensering av legemiddelinteraksjoner
-
Asceneuron S.A.RekrutteringDrug Drug InteractionNederland
-
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.RekrutteringDrug Drug InteractionKorea, Republikken
-
VistaGen Therapeutics, Inc.ParexelRekrutteringDrug Drug InteractionForente stater
-
CMP Development, LLCFullførtDrug Drug InteractionIndia
-
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., LtdFullført
-
Blade TherapeuticsFullført
-
Antios Therapeutics, IncFullførtDrug Drug InteractionCanada
-
University of Southern CaliforniaRekrutteringDrug Drug InteractionForente stater
-
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.Aktiv, ikke rekrutterendeDrug Drug InteractionKorea, Republikken
-
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.FullførtDrug Drug InteractionKorea, Republikken
Kliniske studier på Ilaprazol
-
Il-Yang Pharm. Co., Ltd.FullførtIkke-erosiv reflukssykdomKorea, Republikken
-
Il-Yang Pharm. Co., Ltd.FullførtHelicobacter-infeksjonerKorea, Republikken
-
Yonsei UniversityFullførtGastrointestinale subepiteliale svulsterKorea, Republikken
-
Livzon Pharmaceutical Group Inc.Fullført
-
Il-Yang Pharm. Co., Ltd.Har ikke rekruttert ennå
-
Il-Yang Pharm. Co., Ltd.Fullført
-
Livzon Pharmaceutical Group Inc.Fullført
-
Livzon Pharmaceutical Group Inc.UkjentGastroøsofageal reflukssykdom
-
Livzon Pharmaceutical Group Inc.Fifth Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen UniversityFullførtHelicobacter pylori utryddelsesantibiotikum
-
Livzon Pharmaceutical Group Inc.Fullført