- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05307731
Fingolimod per il diabete mellito di tipo 2
8 settembre 2026 aggiornato da: Hui-Sheng Chen, General Hospital of Shenyang Military Region
Fingolimod per il diabete mellito di tipo 2: uno studio monocentrico pilota, prospettico, randomizzato e in aperto
Lo scopo di questo studio è esplorare l'efficacia e la sicurezza di Fingoland nel trattamento del diabete di tipo 2.
Un totale di 40 pazienti sono stati divisi casualmente in due gruppi.
Un gruppo è stato trattato con fingolimod, un altro gruppo ha ricevuto un trattamento basato sulle linee guida.
Sono stati osservati i cambiamenti della funzione delle isole nei pazienti con emoglobina glicosilata, insulina e peptide C.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
40
Fase
- Fase 4
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: HuiSheng Chen
- Numero di telefono: +8624897511
- Email: chszh@aliyun.com
Luoghi di studio
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Shenyang, Cina, 110016
- Reclutamento
- Department of Neurology, General Hospital of Northern Theater Command
-
Contatto:
- Hui-Sheng Chen, Ph.D.
- Numero di telefono: +86 13352452086
- Email: chszh@aliyun.com
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età: 18-70 anni;
- diabete di tipo 2 clinicamente diagnosticato.
- Emoglobina glicosilata: 6,5% - 9,5%;
- Nessun trattamento farmacologico o un solo ipoglicemizzante orale entro 6 mesi;
- Glicemia a digiuno: < 13,9 mmol/l per chi non assume farmaci o < 13,3 mmol/l per chi assume farmaci;
- se vengono assunti i farmaci antidiabetici, il dosaggio e il farmaco devono essere stabili negli ultimi 3 mesi.
- Indice di massa corporea (BMI) ≤ 45 kg/m2;
- Firmare il consenso informato
Criteri di esclusione:
- pazienti con diabete di tipo 1;
- complicanze diabetiche (chetoacidosi, stato ipertonico, acidosi lattica).
- Allergico al farmaco in studio;
- Funzionalità epatica e renale anormale (transaminasi superiore a 2,5 volte il limite superiore del valore normale; creatinina superiore a 133umol / L);
- Complicato con altre gravi malattie degli organi;
- Storia recente della malattia (negli ultimi 6 mesi): infarto del miocardio, angina pectoris instabile, ictus, attacco ischemico transitorio, insufficienza cardiaca scompensata che richiede il ricovero o insufficienza cardiaca di classe III/IV;
- Presenza o anamnesi di blocco atrioventricolare mobitz di secondo o terzo grado o sindrome del nodo del seno, a meno che il paziente non sia portatore di pacemaker;
- Estensione dell'intervallo QT al basale (maschio > 450 ms o femmina > 460 ms);
- Trattamento con farmaci antiaritmici di classe IA o di classe III;
- Pazienti con infezione sistemica (inclusi ma non limitati a batteri, funghi, virus, ecc.);
- Partecipazione ad altri studi clinici entro 3 mesi;
- Altre circostanze che lo sperimentatore considera inadeguate per la partecipazione a questo studio clinico.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Gruppo Fingoland
I pazienti di questo gruppo sono stati trattati con Fingolimod 0,5 mg al giorno, in aggiunta al trattamento basato sulle linee guida.
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0,5 mg al giorno per 90-180 giorni, in aggiunta al trattamento basato sulle linee guida per il DM
trattamento basato sulle linee guida per il DM
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Comparatore attivo: Gruppo di controllo
I pazienti di questo gruppo sono stati trattati con farmaci per il diabete in base alle linee guida
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trattamento basato sulle linee guida per il DM
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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I cambiamenti di emoglobina glicosilata, rispetto al basale
Lasso di tempo: 180 giorni
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180 giorni
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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I cambiamenti di emoglobina glicosilata, rispetto al basale
Lasso di tempo: 90 giorni, 120 giorni
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90 giorni, 120 giorni
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I cambiamenti dei farmaci terapeutici, rispetto al basale
Lasso di tempo: 90 giorni, 120 giorni, 180 giorni
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compresi i numeri e le dosi dei farmaci
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90 giorni, 120 giorni, 180 giorni
|
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Le variazioni della glicemia postprandiale a 2 ore, rispetto al basale
Lasso di tempo: 30 giorni, 90 giorni, 120 giorni, 180 giorni
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30 giorni, 90 giorni, 120 giorni, 180 giorni
|
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I cambiamenti della glicemia a digiuno, rispetto al basale
Lasso di tempo: 30 giorni, 90 giorni, 120 giorni, 180 giorni
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30 giorni, 90 giorni, 120 giorni, 180 giorni
|
|
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Funzione delle cellule beta, rispetto al basale
Lasso di tempo: 30 giorni, 90 giorni, 120 giorni, 180 giorni
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un test orale di tolleranza al glucosio (OGTT) sarà utilizzato per valutare la funzione delle cellule beta.
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30 giorni, 90 giorni, 120 giorni, 180 giorni
|
|
I cambiamenti di insulina, rispetto al basale
Lasso di tempo: 30 giorni, 90 giorni, 120 giorni, 180 giorni
|
30 giorni, 90 giorni, 120 giorni, 180 giorni
|
|
|
I cambiamenti del peptide C, rispetto al basale
Lasso di tempo: 30 giorni, 90 giorni, 120 giorni, 180 giorni
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30 giorni, 90 giorni, 120 giorni, 180 giorni
|
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eventuali eventi avversi
Lasso di tempo: 180 giorni
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180 giorni
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: HuiSheng Chen, Ph.D, The General Hospital of Northern Theater Command
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
15 marzo 2022
Completamento primario (Stimato)
15 marzo 2028
Completamento dello studio (Stimato)
15 marzo 2028
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
21 marzo 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
31 marzo 2022
Primo Inserito (Effettivo)
1 aprile 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
10 settembre 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
8 settembre 2026
Ultimo verificato
1 settembre 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Y(2021)071
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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