- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05320705
L'effetto della dexmedetomidina intraoperatoria nella prevenzione della fibrillazione atriale postoperatoria precoce
L'effetto della dexmedetomidina intraoperatoria nella prevenzione della fibrillazione atriale postoperatoria precoce nei pazienti sottoposti a chirurgia toracica non cardiaca: uno studio controllato randomizzato
L'incidenza della fibrillazione atriale (FA) dopo resezione polmonare varia tra il 12% e il 30% dopo la lobectomia e tra il 23% e il 67% dopo la pneumonectomia. Il tempo medio di insorgenza della FA dopo resezione polmonare è di 2-3 giorni. La FA dopo resezione polmonare può causare sintomi, instabilità emodinamica e ictus. Inoltre, la FA dopo resezione polmonare può triplicare la durata media della degenza nell'unità di terapia intensiva e aumentare la durata totale della degenza ospedaliera di 2-9 giorni, con un aumento della costi di ricovero. infine, La fibrillazione atriale dopo resezione polmonare è stata associata ad un aumentato rischio di mortalità, sebbene l'aritmia sia più probabilmente una conseguenza di altre complicanze cardiopolmonari associate, piuttosto che la principale causa di morte.
il nostro studio si propone di valutare il ruolo della dexmedetomidina intraoperatoria nella riduzione della fibrillazione atriale postoperatoria precoce in pazienti sottoposti a chirurgia toracica non cardiaca.
Obiettivi:
- Valutare la possibile efficacia della dexmedetomidina intraoperatoria nella riduzione della fibrillazione atriale postoperatoria in pazienti sottoposti a chirurgia toracica non cardiaca
- Determinare l'incidenza della fibrillazione atriale di nuova insorgenza dopo interventi chirurgici toracici non cardiaci in pazienti trattati con dexmedetomidina intraoperatoria
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo studio di controllo randomizzato è progettato per includere (350) pazienti pazienti con stato fisico ASA II di età compresa tra (18) e (70) anni in attesa di interventi chirurgici toracici non cardiaci
I pazienti che soddisfano i criteri di inclusione verranno assegnati in modo casuale a ricevere:
Gruppo I: dexmedetomidina: (n=175) la dexmedetomidina verrà somministrata come dose in bolo, prima dell'incisione chirurgica con 1 mcg/kg ev per 10 minuti seguita da una velocità di infusione di 0,5 μg/kg per ora e interrotta alla fine dell'operazione.
Gruppo II: placebo di soluzione salina normale: (n=175) bolo simile e volumi di infusione di soluzione salina normale verranno somministrati come gruppo dexmedetomidina
Gestione dell'anestesia
Procedure preoperatorie:
L'anamnesi completa e le indagini saranno prese sotto forma di CBC, zucchero nel sangue, test di funzionalità epatica. Test di funzionalità renale, elettroliti e profilo di coagulazione Gli ecocardiogrammi transtoracici transtoracici supini preoperatori verranno eseguiti prima dell'operazione utilizzando un 2.5 / 2.0- Trasduttore MHz per imaging ed ecocardiografia Doppler. Verranno eseguite 12 derivazioni preoperatorie a tutti i pazienti. All'arrivo del paziente in sala operatoria e prima dell'induzione dell'anestesia, verranno applicati tutti i monitor standard, inclusi frequenza cardiaca (HR), ECG, saturazione di ossigeno (SpO2), CO2 end-tidal, pressione arteriosa (sistolica, diastolica, e MAP) e temperatura, verrà inserito un catetere arterioso nell'arteria radiale per il monitoraggio continuo della pressione arteriosa e frequenti analisi dei gas nel sangue. Le letture iniziali di tutti questi monitor verranno prese e registrate prima di iniziare qualsiasi infusione di farmaci. Dopo aver assicurato l'accesso IV con una cannula da 20 G, tutti i pazienti saranno premedicati con 0,05 mg/kg di midazolam per l'ansia, antibiotico 50 mg/kg.
Procedure intraoperatorie:
L'induzione dell'anestesia generale sarà effettuata con fentanil 2ug/kg/iv, 2mg\kg di propofol e 0,5mg\kg di atracurio per facilitare l'intubazione endotracheale. Il mantenimento dell'anestesia sarà ottenuto con un tubo endotracheale di dimensioni adeguate, una concentrazione alveolare minima di 1,2 di isoflurano, ventilazione in modalità volume controllata, la frequenza respiratoria sarà regolata in base a Et CO2 per un intervallo compreso tra 35-40 mmHg, un volume corrente di 6-8 ml/ kg e miscela di gas in proporzione 50% ossigeno e 50% aria, con PEEP 5 cm H2O e 0,1 mg\kg atracurio ogni 30 min.10mg la morfina per via endovenosa verrà somministrata dopo l'induzione e l'intubazione.
Intervento La dexmedetomidina verrà somministrata come dose in bolo, prima dell'incisione chirurgica con 1 mcg/kg ev in 100 ml di soluzione fisiologica per 10 minuti, seguita da una velocità di infusione di 0,5 μg/kg per ora di infusione tramite pompa a siringa durante l'intervento chirurgico e interrotta alla fine del operazione. Volumi di bolo e infusione simili di soluzione fisiologica saranno somministrati nel gruppo di controllo (placebo). \ e frequenza cardiaca inferiore a 60 ). in caso di bradicardia e\o ipotensione sarà gestita dall'anestesista curante secondo le linee guida istituzionali standard e la velocità di infusione del farmaco sarà ridotta della metà. se la bradicardia o l'ipotensione persiste, l'infusione del farmaco verrà aperta, interrotta e segnalata come un grave effetto collaterale verificatosi con l'infusione del farmaco. Entro la fine dell'intervento chirurgico, l'anestesia verrà interrotta, il paziente sarà annullato da neostigmina 0,05 mg \ kg e atropina 0,02 mg \kg, verrà eseguita l'estubazione e il paziente verrà trasferito all'unità di cura post anestesia (PACU).
Postoperatorio
- L'analgesia postoperatoria verrà iniziata con infusione continua di 30 mg di morfina associata a 180 mg di ketorolac in 250 ml di soluzione fisiologica a 5 ml/h e infusione di paracetamolo 1 g ogni 6 ore. Dose in bolo aggiuntiva di 0,04 mg/kg se i vasi sono superiori o uguali a 4 e sarà ripetuta se il dolore esiste ogni 6 ore. Tutti i pazienti saranno continuamente monitorati da ECG a 5 derivazioni e pulsossimetro (saturazione dell'ossigeno) .12 derivazioni L'ECG verrà eseguito in caso di tachicardia o aritmia per le prime 72 ore. Le diagnosi di fibrillazione atriale in terapia intensiva cardiaca saranno fatte da medici che saranno mascherati dall'assegnazione del gruppo. La fibrillazione atriale sarà definita da: diagnosi clinica; aritmia documentata della durata di almeno 5 minuti (tachiaritmia sopraventricolare caratterizzata da attivazione atriale non coordinata). I risultati elettrocardiografici includono la sostituzione delle normali onde p coerenti con onde oscillatorie o fibrillatorie di diverse dimensioni, ampiezze e temporizzazione con complesso QRS stretto a meno che non esistano altre anomalie di conduzione (ad es. blocco di branca, vie accessorie). La risposta ventricolare è spesso rapida e compresa tra 90 e 170 battiti al minuto e sarà documentata dall'ECG a 12 derivazioni.
- Verrà valutata l'emodinamica postoperatoria (frequenza cardiaca, pressione arteriosa sistolica e diastolica ogni 2 ore o con insorgenza di disritmia)
- La concentrazione seriale di enzimi cardiaci (CK MB, Troponina) sarà misurata ogni 6 ore per escludere l'infarto del miocardio.
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Cairo, Egitto, 202
- Reclutamento
- Kasr Alainy, Cairo University
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Genere sia maschi che femmine
- ASA Classe II
- Età 18-70 anni
- Pazienti sottoposti a interventi chirurgici toracici non cardiaci (lobectomia, pneumonectomia ed esofagectomia).
Criteri di esclusione:
A. Ipersensibilità o allergia nota alla dexmedetomidina. b.Pazienti con sindromi Sick-sinus o Wolff-Parkinson-White; blocco atrioventricolare fibrillazione atriale entro 30 giorni; un pacemaker permanente; utilizzato amiodarone o dexmedetomidina entro 30 giorni.
C. Pazienti con riscontro ecocardiografico di una frazione di eiezione <30% e diametro atriale sinistro superiore a 45 mm e uso di beta-bloccanti o statine.
D. Compromissione epatica e renale (enzimi epatici elevati (ALT, AST da due a tre volte), CRF) e. Operazioni di emergenza, chirurgia toracica video assistita e intervento per pneumotorace spontaneo
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Quadruplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Comparatore attivo: dexmedetomidina
la dexmedetomidina verrà somministrata come dose in bolo, prima dell'incisione chirurgica, seguita dall'infusione e interrotta alla fine dell'operazione
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La dexmedetomidina verrà somministrata come dose in bolo, prima dell'incisione chirurgica con 1 mcg/kg ev in 100 ml di soluzione salina per 10 minuti, seguita da una velocità di infusione di 0,5 μg/kg per ora di infusione tramite pompa a siringa durante l'intervento chirurgico e interrotta alla fine dell'operazione .
Simili volumi di bolo e di infusione di soluzione fisiologica saranno somministrati nel gruppo di controllo (placebo). Tuttavia, agli anestesisti sarà consentito ridurre la dose del farmaco in studio secondo necessità per preservare la stabilità emodinamica.
Altri nomi:
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Comparatore placebo: normale placebo salino
verranno somministrati bolo e volumi di infusione simili di soluzione salina normale
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La dexmedetomidina verrà somministrata come dose in bolo, prima dell'incisione chirurgica con 1 mcg/kg ev in 100 ml di soluzione salina per 10 minuti, seguita da una velocità di infusione di 0,5 μg/kg per ora di infusione tramite pompa a siringa durante l'intervento chirurgico e interrotta alla fine dell'operazione .
Simili volumi di bolo e di infusione di soluzione fisiologica saranno somministrati nel gruppo di controllo (placebo). Tuttavia, agli anestesisti sarà consentito ridurre la dose del farmaco in studio secondo necessità per preservare la stabilità emodinamica.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Incidenza di fibrillazione atriale precoce di nuova insorgenza a seguito di interventi di chirurgia toracica non cardiaca nelle prime 72 ore postoperatorie
Lasso di tempo: sarà misurato nelle prime 72 ore postoperatorie
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Le diagnosi di fibrillazione atriale in terapia intensiva cardiaca saranno fatte da medici che saranno mascherati dall'assegnazione del gruppo.
La fibrillazione atriale sarà definita da: diagnosi clinica; aritmia documentata della durata di almeno 5 minuti (tachiaritmia sopraventricolare caratterizzata da attivazione atriale non coordinata). I risultati elettrocardiografici includono la sostituzione delle normali onde p coerenti con onde oscillatorie o fibrillatorie di diverse dimensioni, ampiezze e tempi con complesso QRS stretto. La risposta ventricolare è spesso rapida e tra 90 e 170 battiti al minuto e sarà documentato da un ECG a 12 derivazioni.
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sarà misurato nelle prime 72 ore postoperatorie
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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L'incidenza degli effetti collaterali della dexmedetomidina nelle prime 72 ore postoperatorie
Lasso di tempo: sarà misurato nelle prime 72 ore postoperatorie
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(ipotensione, nausea, vomito, secchezza delle fauci, bradicardia (FC <60 battiti/min), piressia, brividi, iperglicemia, ipocalcemia e acidosi.
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sarà misurato nelle prime 72 ore postoperatorie
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Anticipato)
Completamento dello studio (Anticipato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Processi patologici
- Malattie cardiache
- Malattia cardiovascolare
- Aritmie, cardiache
- Fibrillazione atriale
- Effetti fisiologici delle droghe
- Agenti adrenergici
- Agenti neurotrasmettitori
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Depressori del sistema nervoso centrale
- Agenti del sistema nervoso periferico
- Analgesici
- Agenti del sistema sensoriale
- Analgesici, non narcotici
- Agonisti del recettore adrenergico alfa-2
- Alfa-agonisti adrenergici
- Agonisti adrenergici
- Ipnotici e sedativi
- Dexmedetomidina
Altri numeri di identificazione dello studio
- N-17-2022
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