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Nuovi farmaci mirati combinati con il regime R-ICE nel linfoma diffuso a grandi cellule B recidivato e refrattario (R-ICE+X)

21 ottobre 2024 aggiornato da: Zhao Weili, Ruijin Hospital

Studio clinico sull'efficacia e la sicurezza di nuovi farmaci mirati combinati con il regime R-ICE nel trattamento del linfoma diffuso a grandi cellule B recidivato e refrattario

Uno studio clinico monocentrico, aperto, a braccio singolo sull'efficacia e la sicurezza di un nuovo agente mirato in combinazione con R-ICE nel trattamento del linfoma diffuso a grandi cellule B recidivato e refrattario.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Recidiva refrattaria di pazienti con linfoma diffuso a grandi cellule B soggetti standard di inclusione/esclusione in un consenso informato scritto firmato, in base ai risultati della genotipizzazione, ha suddiviso i pazienti in MCD, TP53, BN2, EZB, ST2, NOS, N1, per un totale di 7 tipi di tipi. Sono stati aggiunti nuovi farmaci mirati in base ai risultati della tipizzazione: etoposide per MCD e BN2, decitabina per TP53, chidamide per EZB, tofacitinib per ST2 e pomalidomide per N1 e NOS. I pazienti con malattia stabile (SD) e progressione della malattia (PD) sono stati ritirati dallo studio. I pazienti con risposta parziale (PR) e risposta completa (CR) sono stati trattati per un altro ciclo di trattamento. Dopo 3 cicli di trattamento, è stata utilizzata la PET-TC per valutare l'efficacia. I pazienti con CR/PR, di età ≤65 anni, qualificati e disponibili al trapianto, sono stati trattati con trapianto autologo di cellule staminali ematopoietiche (ASCT); I pazienti che non soddisfacevano i requisiti di cui sopra o che non riuscivano a raccogliere cellule staminali ematopoietiche autologhe sono stati sottoposti a una nuova terapia mirata di mantenimento del farmaco per un massimo di 12 mesi; Se i pazienti venivano valutati come SD e PD dopo 3 cicli, venivano esclusi dallo studio e trattati con altri reggimenti. Nuovi farmaci mirati combinati con R-ICE e ASCT sono stati valutati ogni 3 mesi nel primo anno e ogni 6 mesi nel secondo e terzo anno dopo il trattamento.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

76

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Cina, 200020
        • Reclutamento
        • Ruijin Hospital
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 71 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • DLBCL è stato confermato dall'istologia secondo la classificazione della malattia dell'Organizzazione mondiale della sanità (OMS) (esclusi linfoma centrale primario e linfoma associato all'HIV);
  • Ci sono lesioni valutabili rilevate da PET/TC;
  • Aspettativa di vita superiore a 3 mesi;
  • Trattamento precedente con terapia antilinfoma di prima linea sufficiente, nessuna remissione entro 90 giorni dall'ultima somministrazione o progressione della malattia dopo terapia antilinfoma di prima linea sufficiente e nessuna terapia antilinfoma in corso (≥2 settimane dall'ultima terapia antilinfoma) -terapia del linfoma). I pazienti potevano ricevere farmaci ormonali o rituximab almeno 1 settimana dopo l'arruolamento per motivi di controllo dei sintomi;
  • 18≤ età ≤75 anni, maschio e femmina;
  • ECOG 0-2 punti;
  • Nessuna grave lesione organica negli organi principali, soddisfacendo i requisiti dei seguenti indicatori di esame di laboratorio (eseguiti entro 7 giorni prima del trattamento):

    ① Valore assoluto della conta dei neutrofili ≥1500/mm3; Conta piastrinica ≥75.000/mm3

    ② Bilirubina totale ≤2× limite superiore del valore normale (ULN)

    ③ Aspartato aminotransferasi (AST) e alanina aminotransferasi (ALT) (siero glutammato piruvato aminotransferasi [SGPT]) ≤3× limite superiore del valore normale (ULN)

    ④ il tasso di clearance della creatinina era ≥60 ml/min

    ⑤ Nessuna disfunzione cardiaca

  • Se il soggetto è in età riproduttiva e necessita di una contraccezione efficace, si impegna a rispettare tutti i requisiti contraccettivi: 1) ci sono donne fertili che devono decidere, allo stesso tempo prendere due metodi contraccettivi affidabili (una sorta di contraccettivi ad alta efficienza - legatura delle tube, dispositivo contraccettivo intrauterino, ormone (pillola anticoncezionale, ago, cerotto, anello vaginale o impianti) o vasectomia del partner, un altro efficace metodo di controllo delle nascite - uomini o preservativo di gomma sintetica, diaframma o cappuccio cervicale). 2) Salvo isterectomia, è necessaria una contraccezione efficace anche se c'è una storia di infertilità;
  • Gli uomini fertili devono sempre usare preservativi di gomma o sintetici quando hanno contatti sessuali con donne fertili durante l'uso di questo prodotto ed entro 28 giorni dall'interruzione di questo prodotto, anche se hanno avuto successo con la vasectomia; I soggetti conoscevano le caratteristiche della malattia, hanno aderito volontariamente allo studio, hanno ricevuto cure e follow-up e il consenso informato è stato firmato dai soggetti stessi o dai loro tutori e testimoni imparziali.

Criteri di esclusione:

  • Donne in gravidanza o in allattamento (le donne che allattano devono accettare di non allattare durante l'assunzione di pomadomide);
  • Infezione nota da epatite B (HBV), epatite C (HCV) (l'infezione da HBV si riferisce a HBV-DNA > limite rilevabile); E altri disturbi da immunodeficienza acquisita e congenita, incluse ma non limitate a persone con infezione da HIV;
  • Soggetti con una storia di trombosi venosa profonda (TVP) o embolia polmonare (PE) negli ultimi 12 mesi;
  • Insufficienza del midollo osseo, definita come ANC
  • Malattia cardiaca clinicamente significativa, inclusa angina instabile, infarto miocardico acuto 6 mesi prima dell'arruolamento, insufficienza cardiaca congestizia (NYHA) funzione cardiaca di grado III o IV; O frazione di eiezione ventricolare sinistra
  • Linfoma con coinvolgimento del sistema nervoso centrale (SNC);
  • Coloro che sono noti per essere allergici agli ingredienti del farmaco in esame;
  • Coloro che hanno ricevuto un intervento chirurgico di grado II o superiore entro tre settimane prima del trattamento;
  • Pazienti che hanno ricevuto trapianti di organi;
  • È stato diagnosticato o è in trattamento per un tumore maligno diverso dal linfoma, ad eccezione di:

    ① Hanno ricevuto un trattamento terapeutico e non hanno avuto tumori maligni della malattia attiva per ≥5 anni prima dell'arruolamento;

    ② Carcinoma basocellulare della pelle (tranne il melanoma) senza segni di malattia dopo un trattamento adeguato;

    ③ carcinoma cervicale in situ senza segni di malattia dopo un trattamento adeguato.

  • Con grave infezione;
  • Abuso di sostanze, condizioni mediche, psicologiche o sociali che possono interferire con la partecipazione dei soggetti allo studio o la valutazione dei risultati dello studio; I ricercatori ritenuti inadatti per il gruppo.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: R-GHIACCIO+X
R-ICE più nuovi farmaci mirati
Zanubrutinib 160 mg/bid PO D1-21 Rituximab 375 mg/m2 IV D0 Ifosfamide 1500 mg/m2 IV D1-3 Carboplatino AUC×[GFR(ml/min) + 25] mg/d,AUC=5 IV D2 Etoposide 100 mg/m2 IV D1-3
Altri nomi:
  • ZR-ICE
Decitabina 10 mg/m2 IV D1-5 Rituximab 375 mg/m2 IV D0 Ifosfamide 1500 mg/m2 IV D1-3 Carboplatino AUC×[GFR(ml/min) + 25] mg/d,AUC=5 IV D2 Etoposide 100 mg/m2 IV D1-3
Altri nomi:
  • DR-ICE
Chidamide 20mg/d PO D1、4、8、11 Rituximab 375mg/m2 EV D0 Ifosfamide 1500mg/m2 IV D1-3 Carboplatino AUC×[GFR(ml/min) + 25] mg/d,AUC=5 IV D2 Etoposide 100 mg/m2 EV D1-3
Altri nomi:
  • CR-ICE
Tofacitinib 5 mg/bid PO D1-10 Rituximab 375 mg/m2 EV D0 Ifosfamide 1500 mg/m2 EV D1-3 Carboplatino AUC×[GFR(ml/min) + 25] mg/d,AUC=5 IV D2 Etoposide 100 mg/m2 IV D1-3
Altri nomi:
  • TR-ICR
Pomalidomide 4 mg/die PO D1-10 Rituximab 375 mg/m2 EV D0 Ifosfamide 1500 mg/m2 EV D1-3 Carboplatino AUC×[GFR(ml/min) + 25] mg/d,AUC=5 EV D2 Etoposide 100 mg/m2 EV D1-3
Altri nomi:
  • PREZZO

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di risposta completa dopo 3 cicli di chemioterapia
Lasso di tempo: Alla fine del ciclo 3 (ogni ciclo è di 21 giorni)
La percentuale di partecipanti con risposta completa è stata determinata sulla base delle valutazioni dello sperimentatore secondo i criteri di Lugano del 2014.
Alla fine del ciclo 3 (ogni ciclo è di 21 giorni)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza globale a 2 anni
Lasso di tempo: Linea di base fino al cut-off dei dati (fino a circa 2 anni)
La sopravvivenza globale è stata definita come il tempo dalla data di randomizzazione alla data di morte per qualsiasi causa.
Linea di base fino al cut-off dei dati (fino a circa 2 anni)
Sopravvivenza libera da progressione a 2 anni
Lasso di tempo: Linea di base fino al cut-off dei dati (fino a circa 2 anni)
La sopravvivenza libera da progressione è stata definita come il tempo dalla data di randomizzazione fino alla data del primo giorno documentato di progressione o recidiva della malattia, utilizzando i criteri di Lugano 2014, o morte per qualsiasi causa, a seconda di quale si sia verificata per prima.
Linea di base fino al cut-off dei dati (fino a circa 2 anni)
Tasso di remissione oggettiva dopo 3 cicli di chemioterapia
Lasso di tempo: Alla fine del ciclo 3 (ogni ciclo è di 21 giorni)
La percentuale di partecipanti con risposta completa o risposta parziale è stata determinata sulla base delle valutazioni dello sperimentatore secondo i criteri di Lugano del 2014.
Alla fine del ciclo 3 (ogni ciclo è di 21 giorni)
Reazioni avverse correlate alla chemioterapia
Lasso di tempo: Alla fine del ciclo 3 (ogni ciclo è di 21 giorni)
Qualsiasi reazione dannosa che si verifica durante il trattamento di una malattia secondo l'uso e il dosaggio normali di un farmaco, che non è correlata allo scopo del trattamento.
Alla fine del ciclo 3 (ogni ciclo è di 21 giorni)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

16 maggio 2022

Completamento primario (Stimato)

1 giugno 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 giugno 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 gennaio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 aprile 2022

Primo Inserito (Effettivo)

27 aprile 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 ottobre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 ottobre 2024

Ultimo verificato

1 ottobre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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