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Questionario sull'intimità e la sessualità sulla sclerosi multipla

11 maggio 2022 aggiornato da: hanife dogan, Bozok University

The Multiple Sclerosis Intimacy and Sexuality Questionnaire-15 (MSISQ-15): convalida della versione turca in pazienti con sclerosi multipla

Obiettivi: Questo studio mirava a valutare psicometricamente la versione turca del Multiple Sclerosis Intimacy and Sexuality Questionnaire (MSISQ-15) nelle donne con SM.

Metodi: Lo studio ha incluso 130 donne con SM. Il processo di convalida linguistica turca dell'originale inglese MSISQ-15 è stato eseguito secondo linee guida standardizzate. L'analisi dell'affidabilità è stata valutata con l'analisi test-retest e la correlazione intra-classe (ICC). La coerenza interna tra gli elementi è stata analizzata utilizzando il coefficiente alfa di Cronbach. I risultati dell'analisi degli item sono stati utilizzati per valutare il contributo degli item alla scala. Nel valutare la validità della scala, la relazione tra MSISQ e Female Sexual Function Index (FSFI), Multiple Sclerosis Quality of Life Questionnaire-54 (MSQOL-54) e Pelvic Organ Prolapse/Urinary Incontinence Sexual Questionnaire (PSIQ -12) è stato indagato. Le proprietà psicometriche sono state analizzate utilizzando coerenza interna, affidabilità test-rest, validità costruttiva ed effetto pavimento-soffitto.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

130

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Yozgat, Tacchino, 66000
        • Yozgat Bozok University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 19 anni a 64 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Donne con sclerosi multipla

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Donne di età superiore ai 18 anni che erano alfabetizzate,
  • che non avevano problemi mentali che impedissero la cooperazione e la comprensione,
  • a cui è stata diagnosticata la SM

Criteri di esclusione:

  • Avere prolasso degli organi pelvici stadio 2 o più;
  • avere una storia di ricaduta negli ultimi 30 giorni;
  • sperimentare perdita di equilibrio o disturbi dell'andatura causati da una condizione diversa dalla SM;
  • essere incinta; avere una storia di chirurgia ginecologica, urologica e/o neurologica;
  • avere una storia di parto cesareo o vaginale negli ultimi sei mesi;
  • essere sessualmente inattivo; e, avere infezioni del tratto urinario

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario
Lasso di tempo: giorno 1
La scala di intimità e sessualità della sclerosi multipla è una misura di autovalutazione di 15 voci che valuta l'impatto dei sintomi della SM sull'attività sessuale e sulla soddisfazione negli ultimi 6 mesi. Punteggi più alti indicano maggiori problemi sessuali.
giorno 1
Questionario
Lasso di tempo: giorno 1
L'indice della funzione sessuale femminile è una scala di 19 elementi che valuta le funzioni sessuali delle pazienti di sesso femminile. Il questionario è composto da 6 sottodimensioni separate: desiderio, eccitazione, lubrificazione, orgasmo, soddisfazione e dolore. Punteggi più alti indicano una migliore funzione sessuale.
giorno 1
Questionario
Lasso di tempo: giorno 1
Il questionario sessuale sul prolasso degli organi pelvici/incontinenza urinaria è uno strumento che valuta la funzione sessuale nelle donne con incontinenza urinaria e/o prolasso degli organi pelvici. Punteggi crescenti indicano una migliore funzione sessuale.
giorno 1
Questionario
Lasso di tempo: giorno 1
Il Global Pelvic Floor Bother Questionnaire viene utilizzato per valutare la presenza e la gravità dei problemi clinici più comuni causati dalla disfunzione del pavimento pelvico, vale a dire incontinenza urinaria da sforzo, sensazione di minzione frequente e improvvisa, incontinenza da urgenza, difficoltà di minzione, prolasso degli organi pelvici, defecazione ostruttiva , incontinenza fecale e dispareunia. Un punteggio elevato indica più disturbi dei sintomi del pavimento pelvico.
giorno 1
Questionario
Lasso di tempo: giorno 1
Il questionario sulla qualità della vita per la sclerosi multipla-54 viene utilizzato per valutare la qualità della vita dei pazienti con SM. Punteggi più alti indicano una migliore qualità della vita.
giorno 1

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

12 agosto 2021

Completamento primario (EFFETTIVO)

10 dicembre 2021

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

10 marzo 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 maggio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 maggio 2022

Primo Inserito (EFFETTIVO)

13 maggio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

13 maggio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 maggio 2022

Ultimo verificato

1 maggio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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