多発性硬化症の親密さとセクシュアリティに関するアンケート
2022年5月11日 更新者：hanife dogan、Bozok University
多発性硬化症の親密さと性に関するアンケート-15 (MSISQ-15): 多発性硬化症患者におけるトルコ語版の検証
目的: この研究は、多発性硬化症の女性におけるトルコ語版の多発性硬化症の親密さとセクシュアリティ アンケート (MSISQ-15) を心理測定的に評価することを目的としていました。
方法: この研究には、MS の女性 130 人が含まれていました。 元の英語 MSISQ-15 のトルコ語の言語検証プロセスは、標準化されたガイドラインに従って実行されました。 信頼性分析は、再テスト分析とクラス内相関 (ICC) で評価されました。 アイテム間の内部整合性は、Cronbach のアルファ係数を使用して分析されました。 アイテムの分析結果を使用して、アイテムのスケールへの寄与を評価しました。 尺度の妥当性を評価する際に、MSISQ と女性の性的機能指数 (FSFI)、多発性硬化症の生活の質に関するアンケート 54 (MSQOL-54)、および骨盤臓器脱/尿失禁の性的アンケート (PSIQ) との関係。 -12) を調査した。 精神測定特性は、内部の一貫性、テスト残りの信頼性、構成概念の妥当性、および床天井効果を使用して分析されました。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
130
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Yozgat、七面鳥、66000
- Yozgat Bozok University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
19年～64年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
多発性硬化症の女性
説明
包含基準:
- 識字能力のある18歳以上の女性、
- 協力と理解を妨げる精神的な問題を抱えていない人、
- MSと診断された人
除外基準:
- 骨盤臓器脱ステージ2以上;
- 過去30日間に再発歴がある;
- MS以外の状態によって引き起こされるバランスの喪失または歩行障害を経験している;
- 妊娠中; -婦人科、泌尿器科および/または神経科の手術歴がある;
- 過去6か月間に帝王切開または経膣分娩の既往がある;
- 性的に不活発であること;そして、尿路感染症を患っている
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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アンケート
時間枠：1日目
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多発性硬化症の親密さとセクシュアリティ スケールは、過去 6 か月間の性的活動と満足度に対する MS 症状の影響を評価する 15 項目の自己報告尺度です。スコアが高いほど、性的問題が大きいことを示します。
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1日目
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アンケート
時間枠：1日目
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女性性機能指数は、女性患者の性機能を評価する 19 項目の尺度です。
アンケートは、欲望、覚醒、潤滑、オーガズム、満足、痛みの 6 つのサブディメンションで構成されています。
スコアが高いほど、性機能が優れていることを示します。
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1日目
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アンケート
時間枠：1日目
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骨盤臓器脱/尿失禁性的質問票は、尿失禁および/または骨盤臓器脱の女性の性機能を評価する手段です。
スコアの増加は、より良い性機能を示します。
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1日目
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アンケート
時間枠：1日目
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Global Pelvic Floor Bother Questionnaire は、腹圧性尿失禁、頻尿および突然の排尿感、切迫性尿失禁、排尿困難、骨盤臓器脱、閉塞性排便など、骨盤底機能障害によって引き起こされる最も一般的な臨床的問題の存在と重症度を評価するために使用されます。 、便失禁、および性交痛。
スコアが高いほど、骨盤底症状の訴えが多いことを示します。
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1日目
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アンケート
時間枠：1日目
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多発性硬化症の生活の質アンケート 54 は、MS 患者の生活の質を評価するために使用されます。
スコアが高いほど、生活の質が高いことを示します。
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1日目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年8月12日
一次修了 (実際)
2021年12月10日
研究の完了 (実際)
2022年3月10日
試験登録日
最初に提出
2022年5月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年5月11日
最初の投稿 (実際)
2022年5月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年5月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年5月11日
最終確認日
2022年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
記述的研究の臨床試験
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