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Iniezione di cellule IBR900 combinata con Lenvatinib o Bevacizumab nel trattamento del carcinoma epatico primario avanzato

6 giugno 2022 aggiornato da: Shandong Public Health Clinical Center

Uno studio clinico a braccio singolo, in aperto, per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia dell'iniezione di cellule IBR900 in combinazione con lenvatinib o bevacizumab nel trattamento di soggetti con carcinoma epatico primario avanzato

Si tratta di uno studio clinico in aperto, non randomizzato avviato dallo sperimentatore per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia dell'iniezione di cellule IBR900 in combinazione con Lenvatinib o bevacizumab in soggetti con carcinoma epatico primario avanzato.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

In questo studio sono stati istituiti due gruppi di trattamento. Il primo gruppo di trattamento è l'iniezione di cellule IBR900 combinata con Lenvatinib. Il secondo gruppo di trattamento è l'iniezione di cellule IBR900 combinata con bevacizumab. Ogni ciclo dei due gruppi di trattamento è di 21 giorni. Dopo 4 cicli di trattamento, se lo sperimentatore ritiene che i soggetti possano trarre beneficio dal proseguimento del trattamento, i soggetti possono continuare a ricevere più cicli di trattamento. 6 soggetti sono arruolati in ciascun gruppo di trattamento e l'assegnazione di gruppo dei soggetti è determinata dallo sperimentatore.

Per i soggetti che hanno ricevuto in precedenza Lenvatinib, non potranno continuare a ricevere Lenvatinib dopo essere entrati nello studio, ma potranno essere trattati in combinazione con bevacizumab. Per i soggetti che hanno ricevuto in precedenza bevacizumab, non potranno continuare a ricevere bevacizumab dopo essere entrati nello studio, ma potranno essere trattati in combinazione con Lenvatinib.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

12

Fase

  • Prima fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Maschio o femmina, età ≥18 e ≤75 anni.
  2. - Soggetti con carcinoma epatocellulare primario non resecabile / avanzato in stadio IIb, # o IV, colangiocarcinoma intraepatico o colangiocarcinoma epatocellulare misto diagnosticati in conformità con le Linee guida per la diagnosi e il trattamento del carcinoma epatico primario del CSCO (edizione 2020).
  3. Avere ≥ 1 lesione misurabile in accordo con i criteri modificati di valutazione della risposta nei tumori solidi (mRECIST) (le lesioni localizzate nel campo della precedente radioterapia non possono essere utilizzate come lesioni bersaglio a meno che non vi sia evidenza di imaging che la lesione sia progredita o persista tre mesi dopo radioterapia).
  4. Avere un performance status di 0 o 2 sul punteggio ECOG Performance, aspettativa di vita ≥12 settimane.
  5. I soggetti di sesso maschile e femminile in età fertile e i loro partner devono accettare di assumere controlli delle nascite efficaci (ormone, metodo di barriera o astinenza, ecc.) dalla firma dell'ICF fino a 6 mesi dopo l'ultima somministrazione.
  6. I soggetti devono partecipare volontariamente a questo studio clinico, essere pienamente consapevoli dello studio, aver firmato i moduli di consenso informato e essere disposti a seguire e in grado di completare tutte le procedure dello studio.

Criteri di esclusione:

  1. Ricevuto terapia antitumorale sistemica entro 4 settimane prima della prima somministrazione, inclusa chemioterapia, immunoterapia, radioterapia radicale, ecc.; ricevuto radioterapia palliativa entro 2 settimane prima della prima somministrazione; o gli eventi avversi causati da una precedente terapia antitumorale non sono tornati al Grado ≤ 1 (ad eccezione dell'alopecia).
  2. Avere metastasi note del sistema nervoso centrale con sintomi clinici.
  3. - Ha ricevuto qualsiasi immunoterapia cellulare adottiva entro 6 mesi prima della prima somministrazione.
  4. - Sono stati sottoposti a chirurgia d'organo maggiore (esclusa la biopsia dell'ago o la chirurgia correlata a questa indicazione) entro 4 settimane prima della prima somministrazione del farmaco in studio o hanno richiesto un intervento chirurgico elettivo durante il periodo di studio.
  5. - Hanno ricevuto o si prevede di ricevere glucocorticoidi (prednisone > 10 mg al giorno o equivalenti) o altri farmaci immunosoppressori entro 14 giorni prima della prima somministrazione. Nota: per i soggetti senza malattia autoimmune attiva, è consentito l'uso di ormoni steroidei per via inalatoria o topica o una dose equivalente di prednisone ≤ 10 mg/die e i glucocorticoidi sono consentiti per trattamenti preventivi a breve termine (≤ 7 giorni) (ad es. allergia ai mezzi di contrasto) o per il trattamento di disturbi non autoimmuni (ad es. ipersensibilità di tipo ritardato agli allergeni da contatto).
  6. - Ricevuto vaccino vivo o attenuato entro 4 settimane prima della prima somministrazione o pianificato di ricevere vaccino vivo o attenuato durante il periodo di studio.
  7. Pazienti con infezioni gravi che non possono essere controllate.
  8. Pazienti con una storia nota di infezione attiva da virus dell'immunodeficienza umana (HIV).
  9. Ha malattie autoimmuni attive o ha avuto malattie autoimmuni che possono ripresentarsi (ad esempio, lupus eritematoso sistemico, artrite reumatoide, malattia infiammatoria intestinale, malattia autoimmune della tiroide, vasculite, psoriasi, ecc.). Tranne nei seguenti casi: diabete di tipo 1 ben controllato con terapia ormonale sostitutiva, ipotiroidismo, condizioni della pelle che non richiedono terapia sistemica (come la vitiligine) e altre condizioni che sono ben controllate e che hanno meno probabilità di recidiva secondo lo sperimentatore (come come asma infantile risolto).
  10. La funzionalità degli organi durante lo screening deve soddisfare i seguenti criteri:

    1. Conta assoluta dei neutrofili (ANC) <1,5×10^9/L, piastrine (PLT)<75×10^9/L, emoglobina (Hb)<80g/L, (trasfusioni di sangue, piastrine e terapia con fattore stimolante le colonie non sono consentite nelle 2 settimane precedenti il ​​test);
    2. Alanina aminotransferasi (ALT) e aspartato aminotransferasi (AST) >5 volte il limite superiore della norma (ULN) e bilirubina sierica totale >2,5 volte il limite superiore della norma (ULN);
    3. Creatinina (Cr)> 1,5 × ULN e tasso di clearance della creatinina (Ccr) ≤ 60 ml/min (stimato secondo la formula di Cockcroft-Gault). Nota: Ccr da calcolare solo quando Cr >1,5×ULN;
    4. Rapporto internazionale normalizzato (INR) ≤ 2,0 × ULN, tempo di trombina parziale attivato (APTT) > 1,5 × ULN.
  11. Avere una storia di gravi malattie cardiovascolari e cerebrovascolari, incluso ma non limitato a:

    1. Sono presenti gravi anomalie del ritmo cardiaco o della conduzione, come l'aritmia ventricolare e il blocco atrioventricolare di grado Ⅱ-Ⅲ, che richiedono un intervento clinico;
    2. L'intervallo QT medio corretto con il metodo Fridericia (QTcF) è prolungato (maschi > 450 ms, femmine > 470 ms);
    3. Sindrome coronarica acuta, insufficienza cardiaca congestizia, dissezione aortica, ictus o altri eventi cardiovascolari e cerebrovascolari di grado 3 o superiore che si verificano entro 6 mesi prima della prima somministrazione;
    4. Pazienti con insufficienza cardiaca o frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) <50% nella classificazione della New York Heart Association (NYHA) ≥II;
    5. Ipertensione oltre il controllo clinico;
  12. Soggetti con pregressa o attuale malattia polmonare interstiziale, pneumoconiosi, polmonite da radiazioni, grave compromissione della funzione polmonare che possono interferire con il rilevamento e il trattamento della sospetta tossicità polmonare correlata al farmaco. O malattie sistemiche incontrollate, incluso il diabete, ecc.
  13. Ha avuto altri tumori maligni negli ultimi 3 anni, ad eccezione di qualsiasi tipo di carcinoma in situ che è stato curato in passato e carcinoma basocellulare della pelle o carcinoma a cellule squamose della pelle.
  14. Donne in gravidanza o in allattamento.
  15. Avere una storia di abuso di droghe.
  16. Pazienti con una storia di demenza grave, alterazioni dello stato mentale o qualsiasi storia di disturbo mentale, incapacità o capacità limitate.
  17. Hanno partecipato ad altri studi clinici e hanno ricevuto qualsiasi farmaco o trattamento sperimentale non commercializzato entro 4 settimane prima della prima somministrazione.
  18. Pazienti che hanno ricevuto un trattamento antitumorale con lenvatinib e bevacizumab.
  19. Secondo il giudizio degli investigatori, altri fattori che possono rendere i soggetti inadatti allo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Iniezione cellulare IBR900
Iniezione di cellule IBR900 combinata con Lenvatinib o Bevacizumab
Iniezione di cellule IBR900: 4,0 × 10 ^ 9 celle, D1, D3 di ciascun ciclo. Lenvatinib: peso corporeo ≥ 60 kg, 12 mg/qd; peso corporeo < 60 kg, 8 mg/qd; somministrato in modo continuo dal giorno 5 del primo ciclo
Iniezione di cellule IBR900: 4,0 × 10 ^ 9 celle, D1, D3 di ciascun ciclo. Bevacizumab: 15 mg/kg, D1 di ciascun ciclo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Eventi avversi (EA)
Lasso di tempo: Dal giorno 1 al giorno 90 dopo l'ultima infusione
L'incidenza e la gravità degli eventi avversi valutati secondo i Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) v5.0 e la correlazione tra gli eventi avversi e l'iniezione di cellule IBR900.
Dal giorno 1 al giorno 90 dopo l'ultima infusione

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: Fino a 1 anno dopo l'infusione
La proporzione di soggetti con remissioni tumorali complete e parziali dopo il trattamento
Fino a 1 anno dopo l'infusione
Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: Fino a 1 anno dopo l'infusione
Il tempo dall'inizio del trattamento all'inizio della progressione del tumore o alla morte per qualsiasi causa
Fino a 1 anno dopo l'infusione
Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: Fino a 5 anni dopo l'infusione
Dall'inizio del trattamento al momento della morte per qualsiasi causa
Fino a 5 anni dopo l'infusione
Tasso di controllo della malattia (DCR)
Lasso di tempo: Fino a 1 anno dopo l'infusione
Proporzione di soggetti con risposta completa, parziale e malattia stabile
Fino a 1 anno dopo l'infusione
Migliore risposta (BOR)
Lasso di tempo: Fino a 1 anno dopo l'infusione
Il tasso di migliore risposta alla malattia registrato dall'inizio del trattamento in studio alla progressione, alla recidiva o alla morte della malattia.
Fino a 1 anno dopo l'infusione

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Rilascio di citochine
Lasso di tempo: Fino a 1 anno dopo l'infusione
I campioni di sangue saranno raccolti in punti temporali specificati per rilevare la concentrazione di citochine (IL-1β, IL-2, IL-4, IL-6, IL-10, IFN-γ, TNF-α)
Fino a 1 anno dopo l'infusione
Sottotipo di linfociti
Lasso di tempo: Fino a 1 anno dopo l'infusione
I campioni di sangue verranno raccolti in punti temporali specifici per analizzare i sottotipi di linfociti (CD3, CD4, CD8, CD19, CD56)
Fino a 1 anno dopo l'infusione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Jingbo Wang, Head of the department of Biology and Cell therapy

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (ANTICIPATO)

30 giugno 2022

Completamento primario (ANTICIPATO)

30 giugno 2023

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

30 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 giugno 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 giugno 2022

Primo Inserito (EFFETTIVO)

9 giugno 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

9 giugno 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 giugno 2022

Ultimo verificato

1 giugno 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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