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TAA05 Iniezione nel trattamento di pazienti adulti con leucemia mieloide acuta recidivante/refrattaria positiva per FLT3

20 giugno 2022 aggiornato da: PersonGen BioTherapeutics (Suzhou) Co., Ltd.

Studio clinico sull'iniezione di TAA05 nel trattamento di pazienti adulti con leucemia mieloide acuta recidivante/refrattaria positiva per FLT3

Si tratta di uno studio clinico a braccio singolo, in aperto, con incremento della dose, con l'obiettivo primario di valutare la sicurezza e la tollerabilità dell'iniezione di TAA05 in soggetti adulti con leucemia mieloide acuta recidivante/refrattaria positiva per FLT3. Gli obiettivi secondari sono i seguenti: valutare l'espansione in vivo e la persistenza delle cellule del recettore chimerico dell'antigene T (CAR-T) mirate a FLT3 dopo l'iniezione di TAA05; valutare la proporzione di cellule positive a FLT3 nel sangue periferico dopo l'iniezione di TAA05 valutare preliminarmente l'efficacia dell'iniezione di TAA05 in soggetti adulti con leucemia mieloide acuta recidivante/refrattaria positiva per FLT3; valutare l'immunogenicità dell'iniezione di TAA05; ed esplorare la dose applicabile nella fase clinica formale.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Si prevede di selezionare circa 1 sito per la sperimentazione clinica. I soggetti, che firmano i moduli di consenso informato e sono stati sottoposti a screening in base ai criteri di inclusione/esclusione, verranno assegnati in gruppi CAR-T 1.0 × 10^8, 2.0 × 10^8 e 4.0 × 10^8 in ordine di sequenza. E i soggetti saranno somministrati una volta. L'escalation della dose seguirà il design 3 + 3 e 3-6 soggetti in ciascun gruppo completeranno una singola dose. All'interno dello stesso gruppo di dose, il soggetto successivo verrà somministrato dopo che il soggetto precedente ha completato almeno 14 giorni di osservazione sulla sicurezza. Dopo che l'ultimo soggetto in ciascun gruppo di dose ha completato la finestra di valutazione della tossicità limitante la dose (DLT) di 28 giorni dopo la dose singola, l'arruolamento e il trattamento per il gruppo di dose successivo possono essere avviati dopo che il comitato di revisione della sicurezza (SRC) ha accettato di entrare il successivo gruppo di dose basato sulla valutazione dei dati di sicurezza clinica.

Quando la DLT si verifica in 1 dei 3 soggetti in un gruppo di dose, saranno richiesti 3 soggetti aggiuntivi nello stesso gruppo di dose (fino a 6 soggetti nel gruppo di dose hanno completato la valutazione della DLT): se non si verifica alcuna DLT nei 3 soggetti aggiuntivi, la dose l'escalation continuerà; se 1 dei 3 soggetti aggiuntivi subisce una DLT, l'aumento della dose verrà interrotto; se più di 1 dei 3 soggetti aggiuntivi presenta DLT, l'aumento della dose verrà interrotto e sarà necessario arruolare altri 3 soggetti a un livello di dose inferiore per la valutazione della DLT. Dopo la fine dell'escalation per il gruppo di dose massima, se non si osserva alcun MTD, il livello di dose più elevato è definito come MTD.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

18

Fase

  • Prima fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Heng Mei, MD
  • Numero di telefono: 13886160811
  • Email: mayheng@126.com

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Cina, 430000
        • Reclutamento
        • Union Hospital, affiliated with TongJi Medical College, HuaZhong University of Science and Technology
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età compresa tra 18 e 70 anni (inclusi), maschio o femmina;
  • Tempo di sopravvivenza atteso ≥ 3 mesi;
  • Performance status ECOG di 0-2;
  • Una chiara diagnosi di leucemia mieloide acuta allo screening ed espressione positiva di FLT3 nelle cellule tumorali;
  • Soggetti con leucemia mieloide acuta recidivante/refrattaria che hanno fallito il trattamento standard o non hanno un trattamento efficace e soddisfano uno dei seguenti criteri:

    1. Dopo la remissione completa (CR) della leucemia leucemica, le cellule leucemiche sono ricomparse nel sangue periferico o i blasti nel midollo osseo ≥ 5% (eccetto per altri motivi come la rigenerazione del midollo osseo dopo la chemioterapia di consolidamento) o l'infiltrazione extramidollare di cellule leucemiche;
    2. Casi iniziali che hanno fallito dopo 2 cicli di trattamento standard;
    3. Dopo CR, pazienti con recidiva entro 12 mesi dal consolidamento e dal trattamento intensivo;
    4. Pazienti che hanno avuto una ricaduta dopo 12 mesi ma che non hanno risposto alla chemioterapia convenzionale;
    5. 2 o più ricadute; leucemia extramidollare persistente;
  • La funzione di coagulazione, la funzionalità epatica e renale, la funzione cardiopolmonare soddisfano i seguenti requisiti:

    1. Tempo di protrombina/rapporto normalizzato internazionale (PT/INR) e tempo di tromboplastina parziale ≤1,5 ​​ULN;
    2. Creatinina≤1,5 ULN;
    3. Frazione di eiezione ventricolare sinistra ≥50% e nessun versamento pericardico è stato riscontrato all'ecocardiografia e nessuna banda anomala clinicamente significativa è stata trovata all'elettrocardiografia;
    4. Saturazione dell'ossigeno al basale indoor>92%;
    5. Bilirubina totale ≤ 2 × ULN; ALT e AST ≤ 2,5 × ULN; per le anomalie di ALT e AST dovute a malattia (ad esempio, infiltrazione epatica o ostruzione del dotto biliare) secondo il giudizio dello sperimentatore, gli indicatori possono essere abbassati a ≤ 5 × ULN;
  • Pazienti in grado di comprendere lo studio e che hanno firmato consensi informati.

Criteri di esclusione:

  • Soggetti con tumori maligni diversi dalla leucemia mieloide acuta entro 5 anni prima dello screening, ad eccezione di carcinoma cervicale adeguatamente trattato in situ, carcinoma basocellulare o carcinoma a cellule squamose, carcinoma prostatico localizzato dopo chirurgia radicale e carcinoma duttale in situ dopo mastectomia radicale ;
  • Positivo per l'antigene di superficie dell'epatite B (HBsAg) o per l'anticorpo centrale dell'epatite B (HBcAb) con rilevamento del titolo del DNA del virus dell'epatite B nel sangue periferico (HBV) non all'interno del normale intervallo di riferimento; positivo per l'anticorpo del virus dell'epatite C (HCV) e per l'RNA del virus dell'epatite C nel sangue periferico (HCV); positivo per l'anticorpo del virus dell'immunodeficienza umana (HIV); positivo al test del DNA del citomegalovirus (CMV); positivo al test della sifilide;
  • Cardiopatie gravi: inclusi ma non limitati a angina instabile, infarto del miocardio (entro 6 mesi prima dello screening), insufficienza cardiaca congestizia (classificazione New York Heart Association [NYHA] ≥ III), grave aritmia;
  • Malattie sistemiche instabili giudicate dallo sperimentatore: incluse ma non limitate a gravi malattie epatiche, renali o metaboliche che richiedono un trattamento farmacologico;
  • Entro 7 giorni prima dello screening, ci sono infezioni attive o incontrollabili che richiedono una terapia sistemica (ad eccezione di lieve infezione genitourinaria e infezione del tratto respiratorio superiore);
  • Donne in gravidanza o in allattamento e soggetti di sesso femminile che pianificano una gravidanza entro 2 anni dall'infusione di cellule o soggetti di sesso maschile i cui partner pianificano una gravidanza entro 2 anni dall'infusione di cellule;
  • - Soggetti che ricevono terapia steroidea sistemica entro 7 giorni prima dello screening o che necessitano di un uso a lungo termine della terapia steroidea sistemica durante il trattamento a giudizio dello sperimentatore (ad eccezione dell'inalazione o dell'uso topico);
  • Soggetti che hanno partecipato ad altri studi clinici entro 1 mese prima dello screening;
  • - Soggetti che presentano evidenza di invasione del sistema nervoso centrale allo screening, come cellule tumorali rilevate nel liquido cerebrospinale o imaging che suggerisce un'infiltrazione centrale;
  • Pazienti con reazione del trapianto contro l'ospite e necessitano di utilizzare immunosoppressori;
  • Pazienti con una storia di epilessia o altre malattie del sistema nervoso centrale;
  • Pazienti con malattia da immunodeficienza primaria;
  • Condizioni non ammissibili per la preparazione delle cellule secondo il giudizio dello sperimentatore;
  • Altre condizioni considerate non idonee per l'arruolamento da parte dello sperimentatore.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Iniezione di cellule T mirata al recettore dell'antigene chimerico FLT3
I soggetti, che firmano i moduli di consenso informato e sono stati sottoposti a screening in base ai criteri di inclusione/esclusione, verranno assegnati in gruppi CAR-T 1.0 × 10^8, 2.0 × 10^8 e 4.0 × 10^8 in ordine di sequenza. E i soggetti saranno somministrati una volta.
I soggetti, che firmano i moduli di consenso informato e sono stati sottoposti a screening in base ai criteri di inclusione/esclusione, verranno assegnati in gruppi CAR-T 1.0 × 10^8, 2.0 × 10^8 e 4.0 × 10^8 in ordine di sequenza. E i soggetti saranno somministrati una volta.
Altri nomi:
  • TAA05 Iniezione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
DLT
Lasso di tempo: Circa 2 anni
Tossicità dose-limitante
Circa 2 anni
MTD
Lasso di tempo: Circa 2 anni
Dose massima tollerata
Circa 2 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione della sicurezza dopo l'infusione di cellule T del recettore dell'antigene chimerico mirate a FLT3 (sicurezza)
Lasso di tempo: Circa 2 anni
Numero di partecipanti con eventi avversi correlati al trattamento come valutato da CTCAE v5.0.
Circa 2 anni
Valutazione di pharmacokinetic (su Cmax)
Lasso di tempo: Circa 28 giorni
Valutazione della più alta concentrazione (Cmax) di cellule T del recettore dell'antigene chimerico mirate a FLT3 amplificate nel sangue periferico dopo la somministrazione.
Circa 28 giorni
Valutazione di pharmacokinetic (su Tmax)
Lasso di tempo: Circa 28 giorni
Valutazione del tempo per raggiungere la massima concentrazione (Tmax) di cellule T del recettore dell'antigene chimerico mirate a FLT3 amplificate nel sangue periferico dopo la somministrazione.
Circa 28 giorni
Valutazione della farmacocinetica (circa AUC0-28d)
Lasso di tempo: Circa 28 giorni
Valutazione dell'area sotto la curva AUC0-28d dopo la somministrazione.
Circa 28 giorni
Valutazione della farmacocinetica (circa AUC0-90d)
Lasso di tempo: Circa 90 giorni
Valutazione dell'area sotto la curva AUC0-90d dopo la somministrazione. Valutazione dell'area sotto la curva AUC0-90d dopo la somministrazione. Valutazione dell'area sotto la curva AUC0-90d dopo la somministrazione.
Circa 90 giorni
Endpoint PD
Lasso di tempo: Circa 2 anni
La proporzione e il valore assoluto delle cellule FLT3 positive nel sangue periferico in ciascun momento; livelli di concentrazione di citochine sieriche correlate a CAR-T come CRP e IL-6.
Circa 2 anni
Per valutare l'attività antitumorale (tasso di risposta globale)
Lasso di tempo: Circa 3 mesi
Tasso di partecipanti con linfoma che acquisiscono una risposta completa (CR) o una risposta parziale (PR) o quelli con leucemia CR o CR con recupero ematologico incompleto (CRi).
Circa 3 mesi
Per valutare l'attività antitumorale (sopravvivenza globale)
Lasso di tempo: Circa 2 anni
Definito come il tempo dall'inizio della terapia cellulare FLT3 CAR-T alla morte (dovuta a qualsiasi causa)
Circa 2 anni
Per valutare l'attività antitumorale (durata della risposta)
Lasso di tempo: Circa 2 anni
Definito come il tempo dalla prima valutazione del tumore di CR o PR, CR o CRi alla prima valutazione di recidiva o progressione della malattia o morte (dovuta a qualsiasi causa).
Circa 2 anni
Per valutare l'attività antitumorale (sopravvivenza libera da progressione)
Lasso di tempo: Circa 2 anni
Definito come il tempo dall'inizio della terapia con cellule CAR-T FLT3 alla prima progressione o recidiva della malattia o morte per qualsiasi causa.
Circa 2 anni
Endpoint di immunogenicità
Lasso di tempo: Circa 2 anni
Tasso positivo di anticorpi umani anti-CAR in ogni punto temporale.
Circa 2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Heng Mei, MD, Union Hospital, affiliated with TongJi Medical College, HuaZhong University of Science and Technology

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

9 giugno 2022

Completamento primario (Anticipato)

9 giugno 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

9 giugno 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 giugno 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 giugno 2022

Primo Inserito (Effettivo)

27 giugno 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 giugno 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 giugno 2022

Ultimo verificato

1 giugno 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PG-pCART-TAA05-001

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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