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La sicurezza e l'efficacia di Luspatercept negli adulti cinesi con β-talassemia dipendente dalle trasfusioni: uno studio nel mondo reale

15 luglio 2022 aggiornato da: Jianpei FANG, Sun Yat-sen University
Questo è uno studio prospettico, a braccio singolo, in aperto. Venti pazienti adulti con β-talassemia trasfusione-dipendente saranno arruolati per ricevere Luspatercept con una terapia di supporto ottimale, inclusa la trasfusione di sangue e la rimozione del ferro, sulla base del giudizio e della pratica del medico. L'obiettivo principale di questo studio era valutare l'efficacia e la sicurezza di Luspatercept nel trattamento di pazienti adulti con β-talassemia trasfusione-dipendente nella pratica clinica cinese e fornire prove di riferimento per il successivo uso clinico.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Venti pazienti adulti con β-talassemia trasfusione-dipendente saranno arruolati per ricevere Luspatercept con terapia di supporto ottimale, iniettato per via sottocutanea ogni 3 settimane, alla dose di 1-1,25 mg/kg. L'obiettivo principale di questo studio era valutare l'efficacia e la sicurezza di Luspatercept nel trattamento di pazienti adulti con β-talassemia trasfusione-dipendente nella pratica clinica cinese e fornire prove di riferimento per il successivo uso clinico.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

20

Fase

  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Cina, 510000
        • Reclutamento
        • The Second Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

14 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

-≥18 anni

  • Al paziente è stata chiaramente diagnosticata una β-talassemia trasfusione-dipendente, il periodo di trasfusione di sangue era ≤60 giorni e il volume di infusione di globuli rossi non era inferiore a 3-12U nelle 12 settimane precedenti l'arruolamento, che potrebbe fornire il globuli rossi registrazione del volume di infusione nelle 12 settimane precedenti l'arruolamento
  • I pazienti trattati con talidomide prima dell'arruolamento dovevano interrompere il trattamento per più di 4 settimane e la loro emoglobina scendeva al di sotto di 90 g/L. Era necessaria la trasfusione di sangue e potevano essere fornite le registrazioni delle trasfusioni di sangue entro 12 settimane
  • Partecipare volontariamente allo studio e firmare il consenso informato;

Criteri di esclusione:

  • (1) Donne in gravidanza o in allattamento
  • persone note per essere allergiche a Luspatercept e/o agli eccipienti di Luspatercept per iniezione
  • Grave disfunzione epatica (enzima epatico (ALT o AST) ≥3 VOLTE ULN)
  • Compromissione renale grave (eGFR < 30 ml/min/1,73 m3 o pazienti con malattia renale allo stadio terminale)
  • - Malattie cardiache, insufficienza cardiaca classificata come Classe 3 o superiore dalla New York Heart Association (NYHA), o grave aritmia che richieda trattamento o infarto miocardico recente entro 6 mesi dalla randomizzazione.
  • Il paziente ha ipertensione incontrollata. Secondo NCI CTCAE versione 5.0, l'ipertensione controllata in questo protocollo è considerata ≤1.
  • Pazienti con una storia di trombosi venosa profonda o ictus entro 24 settimane prima dell'arruolamento
  • Eritropoietina, Luspatercept o idrossiurea sono stati utilizzati 8 settimane prima dell'arruolamento
  • Qualsiasi altra condizione medica significativa, anomalia di laboratorio o malattia mentale che l'Investigatore ritenga inappropriata per l'inclusione.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: gruppo di trattamento
accettare il trattamento con Luspatercept
1-1,25 mg/kg ogni 3 settimane per iniezione sottocutanea
Altri nomi:
  • luspatercept

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Una riduzione del 33% del carico trasfusionale di globuli rossi (RBC) per 12 settimane consecutive entro 24 settimane di trattamento con Luspatercept rispetto al basale
Lasso di tempo: 24 settimane
l'incidenza della riduzione del 33% delle trasfusioni di globuli rossi
24 settimane
L'incidenza di eventi avversi entro 24 settimane consecutive dal trattamento con Luspatercept
Lasso di tempo: 24settimane
incidenza di eventi avversi segnalati
24settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
l'incidenza della riduzione del 50% delle trasfusioni in ogni 12 settimane consecutive
Lasso di tempo: 24 settimane
l'incidenza della riduzione del 50% delle trasfusioni
24 settimane
Variazioni del volume trasfusionale cumulativo medio rispetto al basale alle settimane 1-9, 1-12 e 1-24
Lasso di tempo: 24 settimane
volume di trasfusione
24 settimane
Il tasso di trasfusioni gratuite per 8 e 12 settimane consecutive nell'intera popolazione dello studio
Lasso di tempo: 24 settimane
volume di trasfusione
24 settimane
Variazioni dei livelli medi di ferritina sierica (SF) nella popolazione rispetto al basale
Lasso di tempo: 24 settimane
livelli sierici di ferritina (SF).
24 settimane
Variazioni delle concentrazioni cardiache ed epatiche di ferro a 24 settimane rispetto al basale (MRI T2*)
Lasso di tempo: 24 settimane
MR T2*
24 settimane
variazioni dei livelli dei reticolociti rispetto al basale durante il trattamento
Lasso di tempo: 24 settimane
routine del sangue
24 settimane
variazioni dei livelli di emoglobina fetale rispetto al basale durante il trattamento
Lasso di tempo: 24settimane
Elettroforesi dell'emoglobina
24settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Jianpei Fang, Dr., SunYat-senU2H

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 luglio 2022

Completamento primario (Anticipato)

28 febbraio 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

30 aprile 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 luglio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 luglio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

18 luglio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 luglio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 luglio 2022

Ultimo verificato

1 luglio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Sì

Descrizione del piano IPD

le informazioni sulla privacy del singolo partecipante non sono disponibili

Periodo di condivisione IPD

fine dello studio a 2 anni dopo la fine dello studio

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • Protocollo di studio
  • Modulo di consenso informato (ICF)
  • Relazione sullo studio clinico (CSR)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

Sì

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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