Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Confronto tra taping kinesiologico e mobilizzazione dei tessuti molli assistita da strumenti nella cefalea cervicogenica

25 luglio 2022 aggiornato da: Riphah International University
Confrontare gli effetti del taping kinesiologico e della mobilizzazione dei tessuti molli assistita da strumenti nella cefalea cervicogenica

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La cefalea cervicogenica (CGH) è una sindrome clinica caratterizzata da dolore prevalentemente unilaterale che ha origine nel collo, tipicamente provocato dal movimento del collo o dalla pressione sui punti dolenti del collo, con ridotta mobilità del rachide cervicale. È caratterizzata da cefalea unilaterale con segni e sintomi di coinvolgimento del collo, come dolore da movimento, pressione esterna sulla parte superiore del collo dell'utero e/o posizioni della testa goffe e prolungate. Nei pazienti con cefalea cervicogenica sono stati evidenziati disturbi funzionali (diminuzione della forza e della resistenza) nei muscoli cervicali e un controllo muscolare più scarso dei flessori cervicali profondi. L'International Headache Society (IHS) ha dichiarato il CGH come un tipo secondario di mal di testa. La causa principale del CGH è la disfunzione del rachide cervicale superiore e il meccanismo del mal di testa coinvolge strutture nocicettive come i dischi, i nervi spinali cervicali superiori, le faccette articolari , gangli, muscoli e legamenti , il dolore origina più comunemente dalle faccette articolari della seconda e terza colonna cervicale (C2/3), seguite dalle faccette articolari C5/6 Questo segno e sintomi sono descritti come dolore unilaterale o bilaterale, che interessa il testa o al viso, ma colpisce più comunemente la regione occipitale, la regione frontale o la regione retro-orbitale, comunemente associata a dolore al collo suboccipitale, ma può anche essere associata a fastidio al braccio omolaterale. Altri sintomi associati al CGH includono vertigini, nausea, stordimento, incapacità di concentrazione, dolore retrooculare e disturbi visivi.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

36

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46010
        • Pakistan Railway General Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 30 anni a 44 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

Pazienti con cefalea cervicogenica clinicamente diagnosticati.

  • Mal di testa con rigidità e dolore al collo
  • Test di rotazione in flessione positivo con restrizione di 6-10 gradi.
  • Cefalea unilaterale con pattern riferito
  • Età tra i 30-44 anni
  • Sia maschi che femmine

Criteri di esclusione:

  • Chirurgia della testa e del collo
  • Deformità congenita
  • Malattie erosive delle ossa
  • Obeso
  • Patologie del disco
  • Malignità e infezione della regione del collo
  • Osteoartrite
  • Artrite reumatoide
  • Dislocazione delle vertebre

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: taping kinesiologico con terapia convenzionale

I pazienti del gruppo A vengono trattati con trattamento convenzionale (includono esercizi di stretching di SCM, Scaleni e fibre superiori del trapezio seguiti da rafforzamento (isometria) dei flessori del collo (SCM, retto del capo, anteriore e lungo del capo) e poi con taping kinesiologico.

Due pezzi di nastro tagliati a forma di Y. Applicato sugli estensori cervicali profondi e sulle fibre superiori del trapezio.

Due pezzi di nastro tagliati a forma di Y. Applicato sugli estensori cervicali profondi e sulle fibre superiori del trapezio. La lunghezza del nastro può variare da persona a persona. Il paziente è istruito a conservare il nastro per almeno 2 giorni.
ACTIVE_COMPARATORE: Mobilizzazione strumentale dei tessuti molli con terapia convenzionale

I pazienti del gruppo B vengono trattati con trattamento convenzionale (esercizi di stretching di SCM, Scaleni e fibre superiori del trapezio seguiti da rafforzamento (isometria) dei flessori del collo (SCM, retto del capo, anteriore e lungo del capo) e poi con tecnica di mobilizzazione dei tessuti molli strumentalmente assistita .

IASTM utilizzando strumenti sulla lunghezza dei muscoli mirati (SCM, fibra discendente del trapezio, muscoli suboccipitali) in modo multidirezionale applicato sulla pelle a 30°-60° per 5 minuti.

IASTM utilizzando strumenti sulla lunghezza dei muscoli mirati (SCM, fibra discendente del trapezio, muscoli suboccipitali) in modo multidirezionale applicato sulla pelle a 30°-60° per 5 minuti. I partecipanti sono in una posizione comoda durante il trattamento.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala numerica di valutazione del dolore
Lasso di tempo: 4a settimana
Variazioni rispetto al basale La scala numerica di valutazione del dolore viene utilizzata per valutare obiettivamente il dolore muscoloscheletrico come indicato dal paziente. È una scala di 10 punti da 0 a 10. 0 non rappresenta alcun dolore e 10 mostra il peggior dolore mai provato. Viene misurato al basale e dopo 4 settimane dall'intervento
4a settimana

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Indice di disabilità del collo
Lasso di tempo: 4a settimana
I cambiamenti rispetto al basale NDI sono lo strumento più utilizzato per valutare la disabilità auto-valutata nei pazienti con dolore al collo. L'NDI è un questionario self-report con 10 item. La risposta a ciascun item è valutata su una scala a 6 punti da 0 (nessuna disabilità) a 5 (disabilità completa). Le risposte numeriche per ogni item vengono sommate per un punteggio totale compreso tra 0 e 50. La maggior parte dei soggetti non sapeva guidare, quindi il loro punteggio totale è preso da 45. Il questionario viene compilato dai soggetti al basale e dopo 4 settimane dall'intervento
4a settimana

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
inclinometro
Lasso di tempo: 4a settimana
Modifiche rispetto alla linea di base Gli inclinometri a bolla sono portatili, leggeri, economici e richiedono addestramento. Con il movimento del collo l'inchiostro nell'inclinometro si muove e il livello dell'inchiostro dà la misura del raggio di movimento. Per la flessione, l'estensione e la flessione laterale del range di movimento cervicale in posizione seduta e l'inclinometro è posizionato nella parte superiore della testa sul piano sagittale. Per le rotazioni il soggetto è in posizione supina e l'inclinometro è posizionato sopra la fronte. Le gamme di movimenti cervicali sono misurate al basale e poi dopo 4 settimane di intervento.
4a settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

25 novembre 2021

Completamento primario (EFFETTIVO)

5 luglio 2022

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

15 luglio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 luglio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 luglio 2022

Primo Inserito (EFFETTIVO)

26 luglio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

26 luglio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 luglio 2022

Ultimo verificato

1 luglio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi