Comparação de Kinesiology Taping e Mobilização de Tecidos Moles Assistida por Instrumento em Cefaléia Cervicogênica
25 de julho de 2022 atualizado por: Riphah International University
Comparar os efeitos da bandagem cinesiológica e da Mobilização de Tecidos Moles Assistida por Instrumento na cefaléia cervicogênica
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
A cefaléia cervicogênica (CGH) é uma síndrome clínica caracterizada por dor primariamente unilateral que se origina no pescoço, tipicamente provocada por movimento do pescoço ou pressão sobre pontos dolorosos no pescoço, com redução da amplitude de movimento da coluna cervical .
Caracteriza-se por cefaléia unilateral com sinais e sintomas de envolvimento do pescoço, como dor ao movimento, por pressão externa sobre a cervical superior e/ou posições desajeitadas sustentadas da cabeça .
Deficiências funcionais (diminuição da força e resistência) nos músculos cervicais e pior controle muscular dos flexores cervicais profundos foram demonstrados em pacientes com cefaléia cervicogênica.
A International Headache Society (IHS) declarou a CGH como um tipo secundário de dor de cabeça. A principal causa da CGH é a disfunção na coluna cervical superior, e o mecanismo da dor de cabeça envolve estruturas nociceptivas, como os discos, nervos espinhais cervicais superiores, articulações facetárias , gânglios, músculos e ligamentos , a dor surge mais comumente da segunda e terceira articulações da coluna cervical (C2/3), seguidas pelas articulações facetárias C5/6 Este sinal e sintomas são descritos como a dor sendo unilateral ou bilateral, afetando o cabeça ou face, mas afeta mais comumente a região occipital, região frontal ou região retro-orbital, comumente associada a dor cervical suboccipital, mas também pode estar associada a desconforto no braço ipsilateral.
Outros sintomas associados com CGH incluem tontura, náusea, atordoamento, incapacidade de concentração, dor retro-ocular e distúrbios visuais.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
36
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Paquistão, 46010
- Pakistan Railway General Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
30 anos a 44 anos (ADULTO)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
Pacientes com cefaleia cervicogênica diagnosticada clinicamente.
- Dor de cabeça com rigidez de nuca e dor
- Teste de rotação de flexão positiva com restrição de 6-10 graus.
- Cefaleia unilateral com padrão referido
- Idade entre 30-44 anos
- Tanto machos quanto fêmeas
Critério de exclusão:
- Cirurgia de cabeça e pescoço
- Deformidade congênita
- Doenças ósseas erosivas
- Obeso
- patologias de disco
- Malignidade e infecção da região do pescoço
- osteoartrite
- Artrite reumatoide
- Luxação de vértebras
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: bandagem de cinesiologia com terapia convencional
Os pacientes do grupo A são tratados com tratamento convencional (incluem exercícios de alongamento do ECM, escalenos e fibras superiores do trapézio seguidos de fortalecimento (isométrico) dos flexores do pescoço (ECM, reto da cabeça, anterior e longo da cabeça) e depois com bandagem cinesiológica. Dois pedaços de fita cortados em forma de Y. Aplicado nos extensores cervicais profundos e nas fibras superiores do trapézio. |
Dois pedaços de fita cortados em forma de Y.
Aplicado nos extensores cervicais profundos e nas fibras superiores do trapézio.
O comprimento da fita pode variar de pessoa para pessoa.
O paciente é instruído a manter a fita por pelo menos 2 dias.
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Mobilização de tecidos moles assistida por instrumentos com terapia convencional
Os pacientes do grupo B são tratados com tratamento convencional (exercícios de alongamento do ECM, escalenos e fibras superiores do trapézio seguidos de fortalecimento (isométrico) dos flexores do pescoço (ECM, reto da cabeça, anterior e longo da cabeça) e, em seguida, com a técnica de mobilização de tecidos moles assistida por instrumento . IASTM usando ferramentas ao longo do comprimento dos músculos alvo (SCM, fibra descendente do trapézio, músculos suboccipitais) em um estilo de toque multidirecional aplicado à pele a 30°-60° por 5 minutos. |
IASTM usando ferramentas ao longo do comprimento dos músculos alvo (SCM, fibra descendente do trapézio, músculos suboccipitais) em um estilo de toque multidirecional aplicado à pele a 30°-60° por 5 minutos.
Os participantes estão em uma posição confortável durante o tratamento.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Escala Numérica de Avaliação da Dor
Prazo: 4ª semana
|
Alterações em relação à linha de base A escala numérica de avaliação da dor é usada para avaliar objetivamente a dor musculoesquelética marcada pelo paciente.
É uma escala de 10 pontos de 0 a 10. 0 representa nenhuma dor e 10 mostra a pior dor já sentida.
É medido no início e após 4 semanas da intervenção
|
4ª semana
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Índice de incapacidade do pescoço
Prazo: 4ª semana
|
Mudanças desde a linha de base O NDI é o instrumento mais amplamente utilizado para avaliar a autoavaliação da incapacidade em pacientes com dor cervical.
O NDI é um questionário de autorrelato com 10 itens.
A resposta a cada item é avaliada em uma escala de 6 pontos, de 0 (sem incapacidade) a 5 (incapacidade total).
As respostas numéricas para cada item são somadas para uma pontuação total que varia entre 0 e 50.
A maioria dos sujeitos não sabia dirigir, então sua pontuação total foi de 45.
O questionário é preenchido pelos sujeitos no início e após 4 semanas da intervenção
|
4ª semana
|
Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
inclinômetro
Prazo: 4ª semana
|
As alterações dos inclinômetros de linha de base Bubble são portáteis, leves, baratas e requerem treinamento.
Com o movimento do gargalo, a tinta no inclinômetro se move e o nível de tinta dá a medida da amplitude do movimento.
Para flexão, extensão e flexão lateral da amplitude de movimento cervical na posição sentada e o inclinômetro é posicionado no topo da cabeça no plano sagital.
Para rotações, o sujeito está em decúbito dorsal e o inclinômetro é colocado sobre a testa.
As amplitudes de movimentos cervicais são medidas no início e depois de 4 semanas de intervenção.
|
4ª semana
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
25 de novembro de 2021
Conclusão Primária (REAL)
5 de julho de 2022
Conclusão do estudo (REAL)
15 de julho de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de julho de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de julho de 2022
Primeira postagem (REAL)
26 de julho de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
26 de julho de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de julho de 2022
Última verificação
1 de julho de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Riphah/RCRS/REC/01218
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .