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頚性頭痛におけるキネシオテーピングと器具による軟部組織動員の比較

2022年7月25日 更新者:Riphah International University
頸椎性頭痛におけるキネシオテーピングと器具による軟部組織の可動化の効果を比較する

調査の概要

詳細な説明

頚性頭痛 (CGH) は、頸椎の可動範囲の減少を伴う、首の動きまたは首の圧痛点への圧力によって通常引き起こされる、主に首に由来する片側性の痛みを特徴とする臨床症候群です。 それは、動きによる痛み、上部頸部に対する外圧による痛み、および/または不自然な頭の位置の持続など、首の関与の徴候および症状を伴う片側性頭痛を特徴とします。 頸部の筋肉の機能障害 (筋力と持久力の低下) と深部頸部屈筋の筋肉制御の低下が、頸部原性頭痛の患者で示されています。 国際頭痛学会 (IHS) は、CGH を二次性頭痛と宣言しています。CGH の主な原因は、上部頸椎の機能不全であり、頭痛のメカニズムには、椎間板、上部頸椎神経、椎間関節などの侵害受容構造が関与しています。 、神経節、筋肉、および靭帯、痛みは最も一般的に第 2 および第 3 頸椎 (C2/3) 椎間関節から発生し、次に C5/6 椎間関節から発生します。この兆候と症状は、痛みが片側性または両側性であり、頭部または顔面に影響を及ぼしますが、最も一般的には後頭部、前頭部、または後眼窩領域に影響を与え、一般に後頭下の首の痛みに関連していますが、同側の腕の不快感にも関連している可能性があります. CGH に関連するその他の症状には、めまい、吐き気、立ちくらみ、集中力の欠如、眼球後部の痛み、視覚障害などがあります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

36

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Rawalpindi、Punjab、パキスタン、46010
        • Pakistan Railway General Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

30年~44年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

臨床的に診断された頚性頭痛患者。

  • 首の凝りと痛みを伴う頭痛
  • 制限6-10度の正の屈曲回転テスト。
  • 関連パターンを伴う片側性頭痛
  • 30~44歳
  • 男性と女性の両方

除外基準:

  • 頭頸部外科
  • 先天性奇形
  • びらん性骨疾患
  • 肥満
  • 椎間板病変
  • 頸部の悪性および感染症
  • 変形性関節症
  • 関節リウマチ
  • 椎骨の脱臼

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:従来の治療法によるキネシオテーピング

グループ A の患者は、従来の治療法 (SCM、斜角筋、僧帽筋上部線維のストレッチ運動に続いて、首屈筋 (SCM、頭直筋、前頭および長頭炎) の強化 (アイソメトリック) を含む) とキネシオテーピングで治療されます。

Y字にカットされた2枚のテープ。 深い頸部伸筋と僧帽筋の上部繊維に適用されます。

Y字にカットされた2枚のテープ。 深い頸部伸筋と僧帽筋の上部繊維に適用されます。 テープの長さは個人差があります。 患者はテープを少なくとも 2 日間保管するように指示されます。
ACTIVE_COMPARATOR:従来の治療法による器具支援軟部組織動員

グループ B の患者は、従来の治療法 (SCM、斜角筋、僧帽筋上部繊維のストレッチ運動に続いて、首屈筋 (SCM、頭直筋、前頭および長頭炎) の強化 (アイソメトリックス) を行った後、器具による軟部組織動員技術で治療されます)。 .

IASTM は、対象となる筋肉 (SCM、僧帽筋の下行性線維、後頭下筋) の長さにわたってツールを使用して、30° ~ 60° の角度で 5 分間、皮膚に多方向になでるように適用します。

IASTM は、対象となる筋肉 (SCM、僧帽筋の下行性線維、後頭下筋) の長さにわたってツールを使用して、30° ~ 60° の角度で 5 分間、皮膚に多方向になでるように適用します。 参加者は、治療中は楽な姿勢になります。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
数値疼痛評価尺度
時間枠:4週目
ベースラインからの変化 痛みの数値評価尺度は、患者がマークした筋骨格痛を客観的に評価するために使用されます。 0 から 10 までの 10 段階のスケールです。0 はまったく痛みがないことを表し、10 はこれまでに感じた中で最悪の痛みを示します。 これは、ベースライン時と介入の 4 週間後に測定されます。
4週目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
首の障害指数
時間枠:4週目
ベースラインからの変化 NDI は、首の痛みのある患者の障害を自己評価するために最も広く使用されている手段です。 NDI は、10 項目からなる自己申告式のアンケートです。 各項目への回答は、0 (障害なし) から 5 (完全な障害) までの 6 段階で評価されます。 各項目の数値回答が合計され、合計スコアが 0 ~ 50 の範囲になります。 ほとんどの被験者は運転方法を知らなかったので、合計スコアは 45 点から採用されました。 調査票は、ベースライン時および介入の 4 週間後に被験者によって記入されます。
4週目

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
傾斜計
時間枠:4週目
ベースラインからの変更 バブル傾斜計は持ち運び可能で軽量、安価で、トレーニングが必要です。 首が動くと、傾斜計のインクが動き、インクのレベルが可動域の尺度になります。 頸部の屈曲、伸展、側方屈曲について 座位での可動域と傾斜計は矢状面の頭頂部に配置されています。 回転の場合、被験者は仰臥位になり、傾斜計は額の上に置かれます。 頸部の可動域は、ベースラインで測定され、その後 4 週間の介入後に測定されます。
4週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年11月25日

一次修了 (実際)

2022年7月5日

研究の完了 (実際)

2022年7月15日

試験登録日

最初に提出

2022年7月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年7月25日

最初の投稿 (実際)

2022年7月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年7月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年7月25日

最終確認日

2022年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

従来の治療法によるキネシオテーピングの臨床試験

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