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Stimolatore nervoso sopraorbitale transcutaneo rispetto al topiramato nella prevenzione dell'emicrania ricorrente

23 agosto 2022 aggiornato da: Tongji Hospital

Stimolatore nervoso sopraorbitale transcutaneo rispetto al topiramato nella prevenzione dell'emicrania ricorrente: uno studio comparativo prospettico randomizzato.

L'emicrania è stata classificata come il secondo disturbo neurologico più invalidante al mondo. Farmaci o trattamenti non farmacologici sono tutte opzioni ragionevoli per la prevenzione. Il trattamento orale con topiramato è un tipico metodo efficace, mentre la stimolazione del nervo sopraorbitario transcutaneo (SNS) è stata segnalata come preziosa per il trattamento acuto dell'emicrania e persino per la prevenzione. Come nuovo metodo terapeutico non farmacologico, non è ancora noto se SNS sia equivalente al topiramato. Lo scopo del presente studio era confrontare i loro effetti in una coorte di pazienti con emicrania. Dopo la diagnosi di emicrania ricorrente o cronica e il consenso a questa ricerca, i pazienti hanno ricevuto trattamenti casuali con SNS o topiramato e sono stati seguiti in modo prospettico. Dopo un periodo di osservazione basale di 1 mese, i pazienti sono stati seguiti da un trattamento di 1 mese e da un successivo periodo di follow-up di 2 mesi. Verranno eseguite almeno le seguenti valutazioni: (1) variazione rispetto al basale del numero di giorni di emicrania durante i 3 mesi di osservazione; (2) Variazione rispetto al basale del numero di giorni di cefalea moderata/severa nei 3 mesi di osservazione; (3) Tasso di risposta del 50% per la riduzione dei giorni di emicrania (percentuale di pazienti con una riduzione di almeno il 50% dei giorni di emicrania) durante il primo mese di trattamento. Verrà eseguito il confronto delle misure di esito tra i 2 gruppi di trattamento per mostrare l'equivalenza di SNS rispetto al topiramato.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

200

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Wensheng Qu, MD
  • Numero di telefono: 02783663337
  • Email: qws0309@126.com

Luoghi di studio

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Cina, 430030
        • Reclutamento
        • Wensheng Qu
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 56 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età compresa tra 18 e 60 anni;
  • Diagnosi di emicrania definita (codice ICHD-3 1.1 o 1.2);
  • Almeno 2 attacchi di emicrania al mese negli ultimi 3 mesi;
  • Consenso a partecipare allo studio;
  • Nessuna controindicazione ai trattamenti associati.

Criteri di esclusione:

  • Ha ricevuto trattamenti preventivi nei 3 mesi precedenti;
  • Definire altri tipi di mal di testa, in particolare di tipo tensivo, uso eccessivo di farmaci e cefalea secondaria (ICHD-3 codice 8.2);
  • Gravi disturbi neurologici o psichiatrici;
  • Gravi disturbi sistemici primari inclusi cuore, cervello, fegato, reni e sistema ematopoietico;
  • Donne in gravidanza o allattamento.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Topiramato
Topiramate 25Mg Tab (Tuotai Pian, Xian Janssen Pharmaceutical Ltd.) è prescritto ai partecipanti da un neurologo. Ai partecipanti viene chiesto di assumere 25 mg per via orale al giorno in un orario fisso di solito al mattino.
Sperimentale: Stimolatore nervoso sopraorbitale transcutaneo
Dispositivi SNS (DJTT-Ib, Hengyang Dajing Medical Instrument Technology Co., Ltd.) Gli elettrodi di stimolazione sono posizionati sulla fronte bilaterale, coprendo i nervi sopratrocleari e sopraorbitali. I parametri dello stimolo sono impostati come segue: ampiezza dell'impulso 300 μsec, frequenza 60 Hz, durata dell'impulso μsec, corrente in aumento con picco a 14 min con 16 mA. I pazienti ricevono un trattamento SNS ogni giorno per 20 minuti, non più di 5 a settimana, durano 4 settimane.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
giorni di emicrania
Lasso di tempo: durante i 3 mesi di osservazione
Variazione rispetto al basale del numero di giorni di emicrania durante i 3 mesi di osservazione
durante i 3 mesi di osservazione
giorni di cefalea moderata/forte
Lasso di tempo: nei 3 mesi di osservazione
Variazione rispetto al basale del numero di giorni di cefalea moderata/severa nei 3 mesi di osservazione
nei 3 mesi di osservazione
Tasso di risposta del 50%.
Lasso di tempo: durante il primo trattamento 1 mese
Tasso di risposta del 50% per la riduzione dei giorni di emicrania (percentuale di pazienti con una riduzione di almeno il 50% dei giorni di emicrania) durante il primo mese di trattamento
durante il primo trattamento 1 mese

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Giorni medi di emicrania
Lasso di tempo: durante i 3 mesi di osservazione
Giorni medi di emicrania per 4 settimane
durante i 3 mesi di osservazione
attacchi di emicrania
Lasso di tempo: durante i 3 mesi di osservazione
Numero di attacchi di emicrania per 4 settimane
durante i 3 mesi di osservazione
Ore di dolore cumulative
Lasso di tempo: durante i 3 mesi di osservazione
Ore cumulative per 4 settimane di dolore moderato/severo (suggerito dalla scala analogica visiva)
durante i 3 mesi di osservazione
sintomi fastidiosi
Lasso di tempo: durante i 3 mesi di osservazione
Effetto sui sintomi più fastidiosi (anoressia, nausea, vomito, fotofobia, fonofobia. Debolezza e vertigini)
durante i 3 mesi di osservazione
Impatto funzionale dell'emicrania
Lasso di tempo: durante i 3 mesi di osservazione
Utilizzando il questionario Headache Impact Test-6 (HIT-6), l'impatto funzionale dell'emicrania è stato valutato per 4 settimane
durante i 3 mesi di osservazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Direttore dello studio: Zhiyuan Yu, Tongji Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 2021

Completamento primario (Anticipato)

30 aprile 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

30 settembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 agosto 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 agosto 2022

Primo Inserito (Effettivo)

25 agosto 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 agosto 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 agosto 2022

Ultimo verificato

1 agosto 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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