- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05516251
Stimolatore nervoso sopraorbitale transcutaneo rispetto al topiramato nella prevenzione dell'emicrania ricorrente
23 agosto 2022 aggiornato da: Tongji Hospital
Stimolatore nervoso sopraorbitale transcutaneo rispetto al topiramato nella prevenzione dell'emicrania ricorrente: uno studio comparativo prospettico randomizzato.
L'emicrania è stata classificata come il secondo disturbo neurologico più invalidante al mondo.
Farmaci o trattamenti non farmacologici sono tutte opzioni ragionevoli per la prevenzione.
Il trattamento orale con topiramato è un tipico metodo efficace, mentre la stimolazione del nervo sopraorbitario transcutaneo (SNS) è stata segnalata come preziosa per il trattamento acuto dell'emicrania e persino per la prevenzione.
Come nuovo metodo terapeutico non farmacologico, non è ancora noto se SNS sia equivalente al topiramato.
Lo scopo del presente studio era confrontare i loro effetti in una coorte di pazienti con emicrania.
Dopo la diagnosi di emicrania ricorrente o cronica e il consenso a questa ricerca, i pazienti hanno ricevuto trattamenti casuali con SNS o topiramato e sono stati seguiti in modo prospettico.
Dopo un periodo di osservazione basale di 1 mese, i pazienti sono stati seguiti da un trattamento di 1 mese e da un successivo periodo di follow-up di 2 mesi.
Verranno eseguite almeno le seguenti valutazioni: (1) variazione rispetto al basale del numero di giorni di emicrania durante i 3 mesi di osservazione; (2) Variazione rispetto al basale del numero di giorni di cefalea moderata/severa nei 3 mesi di osservazione; (3) Tasso di risposta del 50% per la riduzione dei giorni di emicrania (percentuale di pazienti con una riduzione di almeno il 50% dei giorni di emicrania) durante il primo mese di trattamento.
Verrà eseguito il confronto delle misure di esito tra i 2 gruppi di trattamento per mostrare l'equivalenza di SNS rispetto al topiramato.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
200
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Wensheng Qu, MD
- Numero di telefono: 02783663337
- Email: qws0309@126.com
Luoghi di studio
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-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Cina, 430030
- Reclutamento
- Wensheng Qu
-
Contatto:
- Wensheng Qu, MD
- Numero di telefono: 18971622660
- Email: qws0309@163.com
-
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 14 anni a 56 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età compresa tra 18 e 60 anni;
- Diagnosi di emicrania definita (codice ICHD-3 1.1 o 1.2);
- Almeno 2 attacchi di emicrania al mese negli ultimi 3 mesi;
- Consenso a partecipare allo studio;
- Nessuna controindicazione ai trattamenti associati.
Criteri di esclusione:
- Ha ricevuto trattamenti preventivi nei 3 mesi precedenti;
- Definire altri tipi di mal di testa, in particolare di tipo tensivo, uso eccessivo di farmaci e cefalea secondaria (ICHD-3 codice 8.2);
- Gravi disturbi neurologici o psichiatrici;
- Gravi disturbi sistemici primari inclusi cuore, cervello, fegato, reni e sistema ematopoietico;
- Donne in gravidanza o allattamento.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore attivo: Topiramato
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Topiramate 25Mg Tab (Tuotai Pian, Xian Janssen Pharmaceutical Ltd.) è prescritto ai partecipanti da un neurologo.
Ai partecipanti viene chiesto di assumere 25 mg per via orale al giorno in un orario fisso di solito al mattino.
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Sperimentale: Stimolatore nervoso sopraorbitale transcutaneo
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Dispositivi SNS (DJTT-Ib, Hengyang Dajing Medical Instrument Technology Co., Ltd.) Gli elettrodi di stimolazione sono posizionati sulla fronte bilaterale, coprendo i nervi sopratrocleari e sopraorbitali.
I parametri dello stimolo sono impostati come segue: ampiezza dell'impulso 300 μsec, frequenza 60 Hz, durata dell'impulso μsec, corrente in aumento con picco a 14 min con 16 mA.
I pazienti ricevono un trattamento SNS ogni giorno per 20 minuti, non più di 5 a settimana, durano 4 settimane.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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giorni di emicrania
Lasso di tempo: durante i 3 mesi di osservazione
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Variazione rispetto al basale del numero di giorni di emicrania durante i 3 mesi di osservazione
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durante i 3 mesi di osservazione
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giorni di cefalea moderata/forte
Lasso di tempo: nei 3 mesi di osservazione
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Variazione rispetto al basale del numero di giorni di cefalea moderata/severa nei 3 mesi di osservazione
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nei 3 mesi di osservazione
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Tasso di risposta del 50%.
Lasso di tempo: durante il primo trattamento 1 mese
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Tasso di risposta del 50% per la riduzione dei giorni di emicrania (percentuale di pazienti con una riduzione di almeno il 50% dei giorni di emicrania) durante il primo mese di trattamento
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durante il primo trattamento 1 mese
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Giorni medi di emicrania
Lasso di tempo: durante i 3 mesi di osservazione
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Giorni medi di emicrania per 4 settimane
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durante i 3 mesi di osservazione
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attacchi di emicrania
Lasso di tempo: durante i 3 mesi di osservazione
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Numero di attacchi di emicrania per 4 settimane
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durante i 3 mesi di osservazione
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Ore di dolore cumulative
Lasso di tempo: durante i 3 mesi di osservazione
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Ore cumulative per 4 settimane di dolore moderato/severo (suggerito dalla scala analogica visiva)
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durante i 3 mesi di osservazione
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sintomi fastidiosi
Lasso di tempo: durante i 3 mesi di osservazione
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Effetto sui sintomi più fastidiosi (anoressia, nausea, vomito, fotofobia, fonofobia.
Debolezza e vertigini)
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durante i 3 mesi di osservazione
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Impatto funzionale dell'emicrania
Lasso di tempo: durante i 3 mesi di osservazione
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Utilizzando il questionario Headache Impact Test-6 (HIT-6), l'impatto funzionale dell'emicrania è stato valutato per 4 settimane
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durante i 3 mesi di osservazione
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Zhiyuan Yu, Tongji Hospital
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Riederer F, Penning S, Schoenen J. Transcutaneous Supraorbital Nerve Stimulation (t-SNS) with the Cefaly(R) Device for Migraine Prevention: A Review of the Available Data. Pain Ther. 2015 Oct 14;4(2):135-47. doi: 10.1007/s40122-015-0039-5. Online ahead of print.
- Ordas CM, Cuadrado ML, Pareja JA, de-Las-Casas-Camara G, Gomez-Vicente L, Torres-Gaona G, Venegas-Perez B, Alvarez-Marino B, Diez Barrio A, Pardo-Moreno J. Transcutaneous Supraorbital Stimulation as a Preventive Treatment for Chronic Migraine: A Prospective, Open-Label Study. Pain Med. 2020 Feb 1;21(2):415-422. doi: 10.1093/pm/pnz119.
- Vikelis M, Dermitzakis EV, Spingos KC, Vasiliadis GG, Vlachos GS, Kararizou E. Clinical experience with transcutaneous supraorbital nerve stimulation in patients with refractory migraine or with migraine and intolerance to topiramate: a prospective exploratory clinical study. BMC Neurol. 2017 May 18;17(1):97. doi: 10.1186/s12883-017-0869-3.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 ottobre 2021
Completamento primario (Anticipato)
30 aprile 2023
Completamento dello studio (Anticipato)
30 settembre 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
16 agosto 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
23 agosto 2022
Primo Inserito (Effettivo)
25 agosto 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 agosto 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
23 agosto 2022
Ultimo verificato
1 agosto 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2021-S203
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Indeciso
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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