- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05527795
Caratteristiche cliniche predittive per la risposta all'immunoterapia adiuvante nel melanoma resecato in stadio II, III e IV (Mel-ImmAdj)
2 settembre 2022 aggiornato da: Hospices Civils de Lyon
L'escissione chirurgica è il trattamento di scelta per il melanoma in stadio II, III e resecabile in stadio IV ed è curativo nella maggior parte dei casi.
Dato il recente successo dell'immunoterapia per il trattamento di pazienti con melanoma metastatico avanzato, l'uso dell'immunoterapia è stato valutato in ambito adiuvante per i pazienti ad alto rischio di recidiva.
In questo contesto, Nivolumab ha prolungato la sopravvivenza libera da recidiva (RFS) riducendo al contempo la tossicità rispetto a Ipilimumab in uno studio clinico di fase III, ed è stato successivamente approvato dalla FDA nel dicembre 2017 per il trattamento adiuvante del melanoma localmente avanzato con coinvolgimento linfonodale metastatico dopo resezione di lesioni cutanee.
Mentre una frazione dei pazienti beneficia dell'immunoterapia adiuvante PD-1, circa il 40% dei pazienti ha ancora ricadute nonostante questo trattamento adiuvante, senza essere in grado di identificarli precocemente e con scarsa comprensione dei meccanismi di resistenza.
Inoltre, circa il 15% dei pazienti svilupperà effetti avversi gravi guidati dall'immunoterapia e spesso interrompendo o addirittura controindicando l'inizio dei trattamenti successivi, influenzando quindi la cura globale dei pazienti.
È quindi di primaria importanza identificare le caratteristiche cliniche in grado di predire la risposta e le tossicità all'immunoterapia adiuvante nel melanoma.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
- Altro: Frequenza e durata della risposta all'immunoterapia adiuvante in base alle caratteristiche cliniche
- Altro: Frequenza di ciascun tipo di recidiva (vale a dire locale, a distanza, unica o multipla) alla terapia adiuvante in base alle caratteristiche cliniche
- Altro: Durata della sopravvivenza libera da recidiva in base alle caratteristiche cliniche
- Altro: Durata della sopravvivenza globale in base alle caratteristiche cliniche
- Altro: Tasso di risposta complessivo
- Altro: Frequenza degli eventi avversi in base alle caratteristiche cliniche
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
1000
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Stéphane Dalle, PhD
- Numero di telefono: +(33)478861679
- Email: stephane.dalle@chu-lyon.fr
Luoghi di studio
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Pierre-Bénite, Francia, 69310
- Reclutamento
- Centre Hospitalier LYON SUD
-
Contatto:
- Stéphane Dalle, MD, PhD
- Numero di telefono: +(33)478861679
- Email: stephane.dalle@chu-lyon.fr
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
N/A
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti con melanoma in stadio II, III e IV (resecati) trattati con chirurgia e immunoterapia adiuvante nell'unità di dermatologia dell'ospedale Lyon-Sud tra il 1 gennaio 2019 e il 1 gennaio 2029, senza malattia residua prima dell'inizio dell'immunoterapia.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti con diagnosi di melanoma in stadio II, III o IV (resecato).
- Trattata con chirurgia e immunoterapia adiuvante tra il 1 gennaio 2019 e il 1 gennaio 2029
- Ha dato il consenso informato per consentire l'uso di campioni biologici a scopo di ricerca
- Ha letto il foglio informativo relativo a questo studio
- Con campioni di tumore disponibili presso il centro biobanca
Criteri di esclusione:
- Pazienti sotto i 18 anni
- Pazienti posti sotto tutela giudiziaria
- Contrari a questo studio
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Altro
- Prospettive temporali: Prospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Non mutato
Pazienti con melanoma non mutato (BRAF o NRAS) in stadio II, III o IV (resecato) trattati con immunoterapia adiuvante di prima linea (anti-PD-1 con pembrolizumab o nivolumab)
|
Percentuali di ogni tipo di ricaduta (i.
e. locale, distante, unico o multiplo) in base alle caratteristiche cliniche
Durata della sopravvivenza libera da recidiva definita dal tempo (giorni) tra l'inizio dell'immunoterapia adiuvante e la data della recidiva.
Durata della sopravvivenza libera da recidiva definita dal tempo (giorni) tra l'inizio dell'immunoterapia adiuvante e la data di morte (indipendentemente dalla causa) 10 anni dopo l'inclusione nello studio.
I pazienti vivi o persi al follow-up saranno censurati alla data dell'ultima visita di follow-up.
Tasso di risposta all'immunoterapia adiuvante e alle linee di trattamento successive alla recidiva.
Il tasso di risposta all'immunoterapia adiuvante è definito dall'assenza di recidiva valutata dal medico dopo il primo anno di terapia adiuvante.
La risposta al trattamento dopo la recidiva è definita come risposta parziale o completa valutata dal medico dopo il primo anno di terapia adiuvante.
Tasso di eventi avversi in base alla loro natura e grado (come definito da CTCAE V 5.0) e in base alle caratteristiche cliniche
|
|
BRAF-mutato
Pazienti con melanoma in stadio II, III o IV (resecato) con mutazione BRAF trattati con immunoterapia adiuvante di prima linea (anti-PD-1 con pembrolizumab o nivolumab)
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Percentuali di ogni tipo di ricaduta (i.
e. locale, distante, unico o multiplo) in base alle caratteristiche cliniche
Durata della sopravvivenza libera da recidiva definita dal tempo (giorni) tra l'inizio dell'immunoterapia adiuvante e la data della recidiva.
Durata della sopravvivenza libera da recidiva definita dal tempo (giorni) tra l'inizio dell'immunoterapia adiuvante e la data di morte (indipendentemente dalla causa) 10 anni dopo l'inclusione nello studio.
I pazienti vivi o persi al follow-up saranno censurati alla data dell'ultima visita di follow-up.
Tasso di risposta all'immunoterapia adiuvante e alle linee di trattamento successive alla recidiva.
Il tasso di risposta all'immunoterapia adiuvante è definito dall'assenza di recidiva valutata dal medico dopo il primo anno di terapia adiuvante.
La risposta al trattamento dopo la recidiva è definita come risposta parziale o completa valutata dal medico dopo il primo anno di terapia adiuvante.
Tasso di eventi avversi in base alla loro natura e grado (come definito da CTCAE V 5.0) e in base alle caratteristiche cliniche
|
|
NRAS-mutato
Pazienti con melanoma in stadio II, III o IV (resecato) con mutazione NRAS (BRAF o NRAS) trattati con immunoterapia adiuvante di prima linea (anti-PD-1 con pembrolizumab o nivolumab)
|
Percentuali di ogni tipo di ricaduta (i.
e. locale, distante, unico o multiplo) in base alle caratteristiche cliniche
Durata della sopravvivenza libera da recidiva definita dal tempo (giorni) tra l'inizio dell'immunoterapia adiuvante e la data della recidiva.
Durata della sopravvivenza libera da recidiva definita dal tempo (giorni) tra l'inizio dell'immunoterapia adiuvante e la data di morte (indipendentemente dalla causa) 10 anni dopo l'inclusione nello studio.
I pazienti vivi o persi al follow-up saranno censurati alla data dell'ultima visita di follow-up.
Tasso di risposta all'immunoterapia adiuvante e alle linee di trattamento successive alla recidiva.
Il tasso di risposta all'immunoterapia adiuvante è definito dall'assenza di recidiva valutata dal medico dopo il primo anno di terapia adiuvante.
La risposta al trattamento dopo la recidiva è definita come risposta parziale o completa valutata dal medico dopo il primo anno di terapia adiuvante.
Tasso di eventi avversi in base alla loro natura e grado (come definito da CTCAE V 5.0) e in base alle caratteristiche cliniche
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Durata della risposta all'immunoterapia adiuvante in base alle caratteristiche cliniche.
Lasso di tempo: 1 anno
|
• Durata della risposta definita dal tempo (giorni) tra l'inizio dell'immunoterapia adiuvante e la data della ricaduta in base alle caratteristiche cliniche.
|
1 anno
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2019
Completamento primario (Anticipato)
1 gennaio 2029
Completamento dello studio (Anticipato)
1 gennaio 2039
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
17 maggio 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
2 settembre 2022
Primo Inserito (Effettivo)
6 settembre 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
6 settembre 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
2 settembre 2022
Ultimo verificato
1 settembre 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Tumori neuroectodermici
- Neoplasie, cellule germinali ed embrionali
- Neoplasie, tessuto nervoso
- Tumori neuroendocrini
- Nevi e melanomi
- Melanoma
- Effetti fisiologici delle droghe
- Agenti adrenergici
- Agenti neurotrasmettitori
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti autonomi
- Agenti del sistema nervoso periferico
- Alfa-agonisti adrenergici
- Agonisti adrenergici
- Agenti del sistema respiratorio
- Simpaticomimetici
- Agenti vasocostrittori
- Decongestionanti Nasali
- Ossimetazolina
Altri numeri di identificazione dello studio
- 616
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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