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Testare la sicurezza della somministrazione di una dose standard di radiazioni in un periodo di tempo più breve per i pazienti sottoposti a intervento chirurgico per carcinoma della testa e del collo a rischio intermedio

21 luglio 2025 aggiornato da: American College of Radiology

Fase I Valutazione della sicurezza della radioterapia postoperatoria ipofrazionata (H-PORT) per il carcinoma della testa e del collo a rischio intermedio

Questo studio di fase I sta cercando di determinare se la radioterapia ipofrazionata può essere somministrata in modo sicuro dopo l'intervento chirurgico per il cancro della testa e del collo a rischio intermedio.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

OBIETTIVO PRIMARIO:

I. Per determinare se un programma di radioterapia postoperatoria ipofrazionata (H-PORT) per i pazienti con carcinoma della testa e del collo a rischio intermedio (carcinoma a cellule squamose del cavo orale, dell'orofaringe o della laringe) sottoposti a intervento chirurgico è sicuro e fattibile per un'ulteriore valutazione in uno studio clinico di fase II.

OBIETTIVI SECONDARI:

I. Valutare gli eventi avversi correlati e non correlati al trattamento H-PORT durante il trattamento ed entro un anno dal completamento del trattamento.

II. Valutare la tollerabilità e la compliance di H-PORT, come misurata dalle interruzioni e interruzioni del trattamento, e valutare le ragioni di tali modifiche.

ARM I: i pazienti vengono sottoposti a intervento chirurgico secondo lo standard di cura seguito da radioterapia ipofrazionata. I pazienti ricevono 50 Gy per 4 settimane (cioè 2,5 Gy al giorno x 20 frazioni). La radioterapia dovrebbe iniziare dopo che vi è un'adeguata guarigione e nessuna evidenza di tumore grossolano residuo/ricorrente.

I pazienti vengono seguiti a 1 mese, 3 mesi, 6 mesi e 12 mesi dopo la terapia con H-PORT.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

14

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Pennsylvania
      • Hershey, Pennsylvania, Stati Uniti, 17033
        • Milton S. Hershey Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Diagnosi patologicamente (istologicamente) comprovata di carcinoma a cellule squamose (comprese varianti come carcinoma verrucoso, carcinoma a cellule fusate, carcinoma non altrimenti specificato (NAS), ecc.) della testa/collo (cavo orale, orofaringe o laringe); Nota: le primarie dell'ipofaringe sono escluse perché questi pazienti hanno sia una prognosi sfavorevole che un'alta probabilità di complicanze post-radiazioni.
  • Carcinoma a cellule squamose di stadio clinico II, III o IVA del cavo orale, dell'orofaringe o della laringe (AJCC 8a edizione), senza metastasi a distanza.

    • Anamnesi generale ed esame fisico prima della registrazione;
    • Radiografia del torace (come minimo) o TAC del torace (con o senza mezzo di contrasto) o PET/TC del torace (con o senza mezzo di contrasto) prima della registrazione.
  • Resezione totale del cancro del paziente (cioè nessuna malattia residua dopo la resezione totale del cancro del paziente).
  • Una o più indicazioni per la radioterapia postoperatoria, sulla base di reperti patologici:

    • Invasione perineurale;
    • Invasione linfovascolare;
    • Linfonodo singolo ≥ 3 cm o ≥ 2 linfonodi (nessuna estensione extracapsulare);
    • Margini stretti di resezione (margini stretti definiti come cancro che si estende entro 5 mm da un margine chirurgico);
    • Tumore primario T3 o T4a patologicamente confermato;
    • Carcinoma del cavo orale T2 con profondità di invasione ≥ 5 mm
  • Stato delle prestazioni Zubrod 0-1
  • Età 18-75
  • Test di gravidanza negativo entro 14 giorni prima della registrazione per le donne in età fertile
  • Le donne in età fertile e i partecipanti di sesso maschile che sono sessualmente attivi devono accettare di utilizzare un mezzo di controllo delle nascite efficace dal punto di vista medico.
  • I pazienti con un tumore maligno precedente o concomitante la cui storia naturale o trattamento non ha il potenziale per interferire con la valutazione della sicurezza del regime sperimentale sono eleggibili per questo studio.
  • Il paziente o un rappresentante legalmente autorizzato deve fornire il consenso informato specifico dello studio prima dell'ingresso nello studio.

Criteri di esclusione:

  • Ricorrenza del cancro in studio.
  • Storia di lupus eritematoso sistemico o sclerosi sistemica (sclerodermia).
  • Gravidanza e individui che non vogliono interrompere l'allattamento.
  • Tubo di alimentazione (gastrico o digiuno) al momento della registrazione.
  • Necessità prevista di chemioterapia sistemica ad alte dosi (ad esempio, cisplatino ad alte dosi ogni 3 settimane), agenti di terapia sistemica multipla o immunoterapia. È consentita la terapia sistemica settimanale con un singolo agente con cisplatino, carboplatino o cetuximab.
  • - Precedente radioterapia nella regione del cancro in studio che comporterebbe una sovrapposizione dei campi di radioterapia; non è consentita una precedente chemioterapia per il cancro in studio.
  • Secondo il referto operatorio e/o patologico, margini positivi [definiti come tumore presente sul bordo tagliato o inchiostrato del tumore], estensione extracapsulare linfonodale e/o malattia residua macroscopica dopo l'intervento chirurgico; Nota: sono ammissibili i pazienti i cui tumori presentavano margini focalmente positivi nel campione principale ma margini negativi da campioni riesciti nella regione del margine positivo.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Radioterapia postoperatoria ipofrazionata (H-PORT)
H-PORT di 50 Gy somministrato in 4 settimane.
Radioterapia postoperatoria ipofrazionata
Altri nomi:
  • H-PORT

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tossicità dose-limitante (DLT)
Lasso di tempo: Dall'inizio di H-PORT fino a 12 mesi dopo la radiazione

Tutti i gradi si basano sui Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE v.5). H-PORT in questa popolazione sarà considerato sicuro se 0-2 pazienti dei primi 12 pazienti valutabili manifestano DLT. Se 3 o più pazienti sperimentano DLT in qualsiasi momento durante il periodo di valutazione DLT, l'accredito allo studio verrà interrotto, se applicabile.

Una volta che 12 pazienti idonei valutabili hanno completato la loro valutazione DLT, il tasso di DLT inaccettabili e l'intervallo di confidenza del 95% saranno riassunti utilizzando le proporzioni per i risultati binari e il metodo binomiale esatto.

Dall'inizio di H-PORT fino a 12 mesi dopo la radiazione

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidenza di eventi avversi
Lasso di tempo: Dall'inizio di H-PORT fino a 12 mesi dopo la radiazione
Gli eventi avversi saranno classificati in base ai Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) v. 5.0. Verranno forniti conteggi e percentuali per gli eventi avversi di grado peggiore.
Dall'inizio di H-PORT fino a 12 mesi dopo la radiazione
Tasso di interruzioni di radiazioni
Lasso di tempo: Dall'inizio alla fine di H-PORT, valutato fino a 4 settimane
Verranno forniti conteggi e percentuali per le interruzioni del trattamento.
Dall'inizio alla fine di H-PORT, valutato fino a 4 settimane
Tasso di interruzione delle radiazioni
Lasso di tempo: Dall'inizio alla fine di H-PORT, valutato fino a 4 settimane
Saranno forniti conteggi e percentuali per le interruzioni del trattamento.
Dall'inizio alla fine di H-PORT, valutato fino a 4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Etta Pisano, MD, American College of Radiology

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

8 novembre 2023

Completamento primario (Stimato)

1 luglio 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 novembre 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 settembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 settembre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

15 settembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 luglio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 luglio 2025

Ultimo verificato

1 luglio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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