- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05545644
Breve trattamento coinvolto in famiglia per il disturbo da uso di alcol (B-FIT)
24 aprile 2024 aggiornato da: University of New Mexico
: Sviluppo di un breve trattamento coinvolto dalla famiglia per i disturbi da uso di alcol
I trattamenti che coinvolgono la famiglia per i disturbi da uso di alcol (AUD) sono molto promettenti per migliorare l'impegno e l'adesione al trattamento e migliorare i risultati del trattamento.
Attualmente, tuttavia, questi trattamenti richiedono molto tempo e sono difficili da apprendere e da integrare con il trattamento clinico in corso.
Coerentemente con la tendenza generale verso trattamenti più brevi, proponiamo di sviluppare un trattamento breve, di 3 sessioni, che coinvolga la famiglia che possa essere incorporato in una varietà di altre modalità di trattamento dell'AUD.
In caso di successo, il trattamento può aumentare l'efficienza e l'efficacia del trattamento AUD.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
L'obiettivo generale di questo studio sullo sviluppo del trattamento è quello di sviluppare un trattamento efficace, breve e che coinvolga la famiglia che possa essere utilizzato in modo flessibile in contesti di trattamento dell'alcol in corso per promuovere la diffusione del trattamento basato sull'evidenza.
Il trattamento da sviluppare e testare in questa sovvenzione, "B-FIT" (Brief Family-Involved Treatment), si basa sui precedenti studi di efficacia supportati dalla NIAAA del PI e sugli studi sui meccanismi di cambiamento nella terapia di coppia comportamentale alcolica (ABCT) ed è progettato come un'aggiunta al trattamento dell'abuso di sostanze basato sulla comunità come al solito (TAU).
B-FIT utilizza il coinvolgimento della famiglia per migliorare l'aderenza al trattamento e i risultati del paziente migliorando il funzionamento della famiglia e aumentando gli incentivi forniti dalla famiglia per l'aderenza al trattamento e l'astinenza.
Gli obiettivi dello studio sono accuratamente sequenziati per sviluppare l'approccio B-FIT e giudicarne i meriti attraverso una rigorosa serie di analisi di fedeltà, uno studio clinico su piccola scala e test prospettici di potenziali principi attivi, mediatori e moderatori della risposta al trattamento.
Specifici sono: (1) modificare l'ABCT per renderlo (a) appropriato per qualsiasi membro della famiglia interessato, (b) più breve, (c) focalizzato sui meccanismi chiave del cambiamento, (d) appropriato per l'uso come parte di un processo in corso programma di trattamento dell'alcol e (e) più efficace incorporando procedure di contrattazione comportamentale; (2) condurre una sperimentazione clinica su piccola scala di B-FIT; e (3) finalizzare i materiali per un RCT su larga scala.
Per raggiungere gli obiettivi dello studio, sarà completato un approccio di sviluppo del trattamento di coorte successivo di fase 1A seguito da un piccolo studio clinico randomizzato (RCT) di fase 1B.
Nella fase 1A, gli interventi chiave in B-FIT saranno identificati e integrati nella versione preliminare del manuale di trattamento.
Quindi, nella fase 1B B-FIT sarà testato in un RCT per determinare la fattibilità e l'efficacia preliminare.
Il progetto comprende sei fasi: (1) focus group con fornitori di servizi, pazienti e familiari interessati (CFM) di pazienti per ottenere feedback sui contenuti e sui materiali B-FIT; (2) modifica del protocollo B-FIT in risposta al feedback del focus group; (3) formazione del medico nel protocollo B-FIT seguita da test pilota con sei pazienti e i loro CFM.
Ogni medico, paziente e CFM verrà interrogato dopo il trattamento per valutare l'intervento B-FIT.
(4) Ulteriori modifiche ai materiali B-FIT in risposta al feedback dello studio pilota, nonché una seconda serie di focus group utilizzati per ottenere feedback sui materiali scritti B-FIT in termini di leggibilità, pertinenza e facilità d'uso .
(5) Formazione didattica ed esperienziale strutturata per i clinici sul trattamento B-FIT.
(6) Sarà condotto uno studio clinico randomizzato su piccola scala di TAU rispetto a B-FIT + TAU con 60 pazienti ASAP e i loro CFM per (a) testare la fattibilità di B-FIT e l'impatto sulla conservazione del trattamento del paziente, (b) ottenere stime della dimensione dell'effetto per i cambiamenti pre-post nel consumo di alcol, CFM e funzionamento familiare; (c) valutare la fedeltà del terapeuta; (d) misurare i principi attivi ipotizzati nel trattamento; e (e) condurre analisi iniziali del moderatore.
Parallelamente alle fasi 1-5 saranno finalizzate tutte le misure e le procedure di studio.
I dati di follow-up di tre mesi saranno raccolti come parte della sperimentazione clinica.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
35
Fase
- Non applicabile
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione, paziente:
- Avere un membro della famiglia valutato come importante, molto importante o estremamente importante
- Punteggio di 8 o superiore nel test di identificazione dei disturbi da uso di alcol (AUDIT)
- Risposte negative all'intervista clinica strutturata per lo screening psicotico DSM-IV (no a tutte le domande o se si sono verificati sintomi positivi solo nel contesto dell'uso di sostanze)
- Risposte negative a uno screening di due domande sulla violenza domestica.
Criteri di inclusione, famiglia:
- Disponibilità a partecipare allo studio
- VERIFICA < 8
- Risposte negative alla SCID per lo screening psicotico DSM-IV
- Negativo a un controllore di violenza domestica
Criteri di esclusione, paziente:
- Nessun membro importante della famiglia disponibile
- Punteggio < 8 su AUDIT
- Caratteristiche psicotiche attuali
- Violenza domestica attuale
Criteri di esclusione, famiglia:
- Non disposto a partecipare
- Punteggio di 8 o superiore su AUDIT
- Caratteristiche psicotiche attuali
- Violenza domestica attuale
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Breve trattamento coinvolto in famiglia per il disturbo da uso di alcol (B-FIT_
Fino a 3 sessioni di trattamento con coinvolgimento della famiglia per pazienti con disturbo da uso di alcol (AUD) e un membro della famiglia: Sessione 1; psicoeducazione; aumentare i comportamenti di supporto, migliorare le attività positive.
Sessione 2: Migliorare la comunicazione; contratti di recupero.
Sessione 3: Revisione degli interventi della sessione 1 e 2; continuare con le capacità di comunicazione.
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Fino a 3 sessioni di consulenza che coinvolgono un paziente con disturbo da uso di alcol e un familiare preoccupato
Altri nomi:
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Comparatore attivo: Trattamento come di consueto (TAU
Trattamento come di consueto nel programma di riabilitazione AUD ospedaliero, inclusi gruppi di terapia quotidiana, consulenza individuale e attività sanitarie e ricreative.
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Fino a 3 sessioni di consulenza che coinvolgono un paziente con disturbo da uso di alcol e un familiare preoccupato
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Intervista di follow-back sulla sequenza temporale del modulo 90
Lasso di tempo: 120 giorni
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L'intervista Timeline Followback (TLFB) è una sezione di un'intervista più ampia progettata per misurare i risultati del trattamento dell'alcol.
Un intervistatore utilizza un calendario per ottenere informazioni dal partecipante sulla quantità di alcol consumata ogni giorno nel periodo di tempo di interesse (3 mesi prima dell'intervista al basale; 4 mesi dal basale all'intervista di follow-up).
Dai dati giornalieri sul consumo di alcol sul calendario, l'intervistatore conta il numero di giorni di astinenza e lo divide per il numero totale di giorni coperti nell'intervista per generare un unico valore: proporzione di giorni di astinenza.
Questo valore può variare da 0 a 100.
Anche un membro della famiglia è stato intervistato per fornire gli stessi dati al follow-up.
Se i dati di follow-up non erano disponibili presso il partecipante, veniva utilizzato il rapporto del membro della famiglia.
La proporzione dei giorni di astinenza è la variabile di risultato di interesse.
Valori più alti riflettono un risultato più positivo.
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120 giorni
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Inventario delle conseguenze dei bevitori (DrInC-2R)
Lasso di tempo: 4 mesi
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Il DrInC-2R è un self-report composto da 45 item sulle conseguenze negative del bere.
Gli intervistati hanno riferito quanto spesso si è verificata ciascuna delle 45 diverse potenziali conseguenze negative del consumo di alcol, utilizzando una scala a 4 punti che va da 0 (mai) a 3 (quasi ogni giorno).
I punteggi più alti riflettono un numero e una frequenza più elevati di conseguenze negative.
I punteggi totali possono variare da 0 a 135.
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4 mesi
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Scala dell’Ambiente Familiare (FES), Sottoscala del Conflitto
Lasso di tempo: 4 mesi
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La sottoscala Conflitto della FES misura la quantità di rabbia e conflitto apertamente espressi tra i membri della famiglia.
Gli intervistati rispondono "vero" o "falso" a ciascuno dei nove elementi della scala.
Dopo che i nove elementi sono stati sommati, il punteggio viene convertito in un punteggio standard, che varia da 33 a 80, in base alle norme del manuale.
Punteggi più alti indicano una maggiore percezione di rabbia e conflitto in famiglia.
Conflitto (e Coesione) erano le uniche sottoscale FES amministrate.
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4 mesi
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Scala dell'Ambiente Familiare (FES) – Sottoscala della Coesione
Lasso di tempo: 4 mesi
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La sottoscala Coesione della FES misura la percezione dell'intervistato del grado di impegno, aiuto e sostegno che i membri della famiglia si forniscono reciprocamente.
Gli intervistati rispondono "vero" o "falso" a ciascuno dei nove elementi della scala.
Dopo che i nove elementi sono stati sommati, il punteggio viene convertito in un punteggio standard, che varia da 4 a 65 in base alle norme del manuale.
Punteggi più alti indicano una maggiore coesione percepita nella famiglia.
Le sottoscale Coesione (e Conflitto) erano le uniche sottoscale della FES.
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4 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Barbara S McCrady, PhD, University of New Mexico
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 aprile 2015
Completamento primario (Effettivo)
30 maggio 2019
Completamento dello studio (Effettivo)
30 maggio 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
14 settembre 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
14 settembre 2022
Primo Inserito (Effettivo)
19 settembre 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
21 maggio 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
24 aprile 2024
Ultimo verificato
1 aprile 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- R34AA023304 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .