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Food Pantry Preferenze del cliente e del personale per pasti pronti nutrienti senza preparazione

5 marzo 2025 aggiornato da: Kelseanna Hollis-Hansen, University of Texas Southwestern Medical Center

Identificare le preferenze del cliente e del personale della dispensa alimentare per pasti pronti nutrienti senza preparazione rispetto ai pacchetti di ingredienti come sforzo per aumentare la sicurezza alimentare, migliorare la nutrizione e promuovere il benessere

Gli obiettivi specifici di questo studio pilota sono: Scopo 1) Identificare se nessun pasto preparato pronto per il consumo (intervento) o pacchetti di ingredienti (controllo) ha una maggiore accettabilità, gradimento, soddisfazione e valutazione della qualità della dieta percepita da parte del cliente. Obiettivo 2) Identificare se nessuna preparazione di pasti pronti (intervento) o pacchetti di ingredienti (controllo) ha valutazioni di fattibilità più elevate con il personale della dispensa alimentare.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Per testare la prima ipotesi, utilizzeremo un disegno di misure ripetute randomizzate tra soggetti con metà dei partecipanti randomizzati per ricevere 14 giorni di pasti pronti senza preparazione (intervento, n = 35) e metà dei partecipanti randomizzati per ricevere 14 giorni di pacchetti di ingredienti (controllo, n=35). Per testare la seconda ipotesi, utilizzeremo un approccio a metodi misti con il personale della dispensa alimentare (N=10), inclusi questionari con domande fisse e aperte sulla fattibilità e soddisfazione di ciascuna strategia di distribuzione seguiti da 1 semi-strutturato di 30 minuti. -1 interviste condotte dal personale dello studio UT Southwestern.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

85

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Texas
      • Dallas, Texas, Stati Uniti, 75236
        • Crossroads Community Services

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 18 anni o più;
  • capacità di leggere, scrivere e parlare inglese o spagnolo;
  • capacità di fornire il consenso informato;
  • utente attuale o nuovo della dispensa presso il nostro partner della comunità;
  • disposti a partecipare;
  • nessuna restrizione dietetica, allergie o sensibilità che metterebbero il partecipante a rischio di danni dal consumo di alimenti in studio.

Criteri di esclusione:

  • Minori di 18 anni;
  • incapacità di leggere, scrivere e parlare inglese o spagnolo;
  • incapace di fornire il consenso informato;
  • non un utente della dispensa presso il nostro partner della comunità o non interessato a diventare un utente della dispensa;
  • non voler partecipare;
  • restrizioni dietetiche, allergie o sensibilità che metterebbero il partecipante a rischio di danni derivanti dal consumo di alimenti in studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Nessun pasto pronto da preparare
I clienti di Pantry selezioneranno pasti pronti senza preparazione per un massimo di 14 giorni di pasti per se stessi e per 2 membri della loro famiglia utilizzando una piattaforma di selezione alimentare online. Il rivenditore di generi alimentari che fornisce i pasti produce oltre 70 pasti. Abbiamo scelto di studiare 14 giorni di pasti per offrire ai clienti varietà e determinare quali sapori sono più desiderabili per i clienti. Dopo l'ordinazione, i pasti verranno recuperati da un'unità di refrigerazione, inscatolati dal personale della dispensa e portati al partecipante da portare a casa. Un esempio di cena è "Pollo Teriyaki con patate arrosto e broccoli" e un esempio di colazione è "Omelette con peperoni e zucchine". I pasti possono essere conservati in frigorifero o in congelatore e consumati immediatamente o dopo essere stati riscaldati, a seconda del pasto e delle preferenze del consumatore.
Comparatore attivo: Fasci di ingredienti (ad es. kit pasto)
I pacchetti di ingredienti raggrupperanno i singoli ingredienti del pasto (ad es. Pollo, teriyaki, broccoli, patate) in un sacchetto o in una scatola e abbineranno quei cibi sani a una ricetta che istruisca il cliente su come preparare un pasto più sano. Analogamente all'iniziativa per i pasti pronti senza preparazione, i clienti selezioneranno i pacchetti di ingredienti per sé e per 2 membri della propria famiglia utilizzando la piattaforma di selezione degli alimenti online della dispensa alimentare. I pacchetti di ingredienti replicheranno fedelmente i pasti pronti senza preparazione.
Nessun intervento: Gruppo di personale della dispensa
Partecipano solo a interviste qualitative. Nessuna informazione demografica o altre informazioni identificabili da loro. Non ricevono un intervento. Nessun gruppo di intervento.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Libro edonico degli alimenti di studio
Lasso di tempo: 14 giorni
La simpatia degli alimenti di studio verrà misurato mostrando il nome e il quadro del pacchetto di pasti o ingredienti e chiedendo ai partecipanti di rispondere a una scala bipolare edonica a 9 punti (questa scala non ha un nome o titolo ufficiale, pertanto, la scala di simpatia edonica a 9 punti può essere considerata il nome della scala non abbreviata). La scala ha quattro misure di gradimento (6-9) e quattro misure di antipatia (1-4) e un neutro "né simile né antipatia" (5). Un punteggio più alto = più gradimento del cibo. La media di tutte le valutazioni di gradimento edonico per ogni pasto è stata presa per creare un punteggio di simpatia edonica attraverso i pasti.
14 giorni
Soddisfazione degli alimenti di studio
Lasso di tempo: 14 giorni
Gli articoli di soddisfazione sono stati adattati da sondaggi sulla soddisfazione del cliente con dispensa alimentare precedentemente validati (ad esempio, "Quanto sei soddisfatto della quantità/varietà/frequenza del cibo che tu e gli altri nella tua famiglia ricevete in questa dispensa alimentare?") (Dunmire M. Livello di soddisfazione tra clienti della dispensa alimentare, personale/volontari e registi e la sua associazione con la scelta dei clienti nei layout della dispensa alimentare. South Dakota State University; 2019.). Le opzioni di risposta erano "fortemente d'accordo" "d'accordo" "in disaccordo" e "fortemente in disaccordo". Gli elementi sono stati sommati per creare una variabile di soddisfazione di intervento con il punteggio più basso possibile di 4 se tutte le risposte erano "fortemente in disaccordo" e il punteggio più alto possibile di 20 se tutte le risposte erano "fortemente concordate".
14 giorni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Qualità della dieta percepita
Lasso di tempo: 14 giorni
La qualità dietetica percepita sarà misurata utilizzando un singolo oggetto validato che chiede ai partecipanti di valutare la loro qualità dietetica generale come "eccellente", "molto buona", "buono", "equo" o "scarso" (5 = eccellente, 1 = scarso). La qualità della dieta percepita è il titolo di scala.
14 giorni

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Frequenza di frutta e verdura
Lasso di tempo: 14 giorni
Screener di frutta e verdura del Eating at America's Table Study (Eats) - Questo è il titolo di misura. Informazioni su come segnare la misura è disponibile su Cancer.gov (https://epi.grants.cancer.gov/diet/screener/fruitveg/instrument.html). La misura è tazze di frutta e verdura al giorno. Un numero più alto è migliore.
14 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

12 febbraio 2023

Completamento primario (Effettivo)

26 aprile 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

26 aprile 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 ottobre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 ottobre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

25 ottobre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 marzo 2025

Ultimo verificato

1 marzo 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • STU-2022-0809

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

Pubblicheremo il protocollo di studio in una rivista disposta a pubblicare protocolli di studio pilota. I dati resi anonimi verranno caricati come file supplementari insieme agli invii di manoscritti a PubMed.

Periodo di condivisione IPD

I dati resi anonimi saranno disponibili nel gennaio 2024 e saranno inviati come file supplementari insieme agli invii di manoscritti a PubMed, il che significa che i dati saranno disponibili fintanto che PubMed ospiterà file di dati supplementari.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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