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Terapia con almonertinib in pazienti con funzionalità epatica anormale dopo il trattamento con EGFR-TKI o terapia di prima linea con almonertinib in pazienti con epatopatia di base

14 dicembre 2022 aggiornato da: LUO FENG, West China Hospital

uno studio di fase II per valutare l'efficacia e la sicurezza della terapia con almonertinib in pazienti con funzionalità epatica anomala dopo trattamento con TKI di prima/seconda generazione o terapia di prima linea con almonertinib in pazienti con epatopatia di base

Valutare l'efficacia e la sicurezza della terapia con almonertinib in pazienti con funzionalità epatica anormale dopo trattamento con EGFR-TKI di prima/seconda generazione, o terapia di prima linea con almonertinib in pazienti con epatopatia di base e carcinoma polmonare non a piccole cellule con mutazione dell'EGFR localmente avanzato o metastatico .

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Si tratta di uno studio clinico di fase II a braccio singolo, in aperto, finalizzato a valutare l'efficacia e la sicurezza della terapia con Almonertinib in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule avanzato mutante EGFR con funzionalità epatica anormale dopo la prima/seconda generazione di EGFR-TKI trattamento o pazienti affetti da carcinoma polmonare non a piccole cellule avanzato con mutazione dell'EGFR con epatopatia di base e non hanno ricevuto alcun trattamento sistematico. I pazienti soddisfano tutti i criteri di inclusione e non soddisfano alcun criterio di esclusione può essere incluso, la durata dell'osservazione del paziente è di 24 mesi.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

55

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Sichuan
      • Chendu, Sichuan, Cina
        • Reclutamento
        • West China Hospital,Sichuan University
        • Contatto:
          • Feng Luo

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

14 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età almeno 18 anni.
  • NSCLC localmente avanzato (IIIB e IIIC) o metastatico (IV).
  • I campioni di tessuto tumorale o i campioni di sangue sono confermati come mutazioni sensibili all'EGFR (inclusa la delezione dell'esone 19 o L858R, entrambe sole o coesistenti con altre mutazioni dell'EGFR).
  • I pazienti sono stati trattati con un tipo di EGFR-TKI e hanno sofferto di danno epatico indotto da farmaci e hanno interrotto il trattamento con EGFR-TKI prima dell'arruolamento; o pazienti con epatopatia di base (malattia epatica alcolica, malattia epatica virale, malattia del fegato grasso correlata al metabolismo, malattia epatica autoimmune, malattia epatica metabolica genetica) e i pazienti possono essere trattati con EGFR-TKI dopo una valutazione medica specialistica e non più trattati con epatoprotettori farmaci (farmaci antinfiammatori, agenti protettivi per la riparazione della membrana cellulare del fegato, farmaci disintossicanti, farmaci antiossidanti, farmaci colagogici) per 4 settimane prima dell'arruolamento.
  • ALT e AST ≤ 3 ULN, grado Child-Pugh A o B (≤ 9 punti) e mantenuto per 4 settimane prima dell'arruolamento (criteri di valutazione della funzionalità epatica secondo CTCAE 5.0).
  • Performance status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) da 0 a 3, e non si è deteriorato per almeno 2 settimane e il periodo di sopravvivenza previsto non è inferiore a 12 settimane.
  • Secondo RECIST1.1, il paziente presenta almeno una lesione bersaglio intracranica e una lesione bersaglio extracranica. I requisiti per le lesioni bersaglio sono: lesioni misurabili che non sono state sottoposte a trattamento locale come irradiazione o sono chiaramente progredite dopo il trattamento locale, con il diametro più lungo al basale ≥10 mm (se si tratta di un linfonodo, è necessario il diametro massimo corto per essere ≥15 mm).

Criteri di esclusione:

  • A giudizio dello sperimentatore, pazienti con malattie sistemiche gravi o scarsamente controllate, come ipertensione scarsamente controllata, costituzione attiva soggetta a sanguinamento o infezione attiva.
  • Pazienti con qualsiasi altro tumore maligno negli ultimi 5 anni.
  • Pazienti con precedente danno epatico indotto da farmaci diverso da EGFR-TKI.
  • I pazienti con nausea refrattaria, vomito o malattie gastrointestinali croniche, non possono deglutire il farmaco in studio o che hanno ricevuto un'ampia resezione intestinale, possono influenzare il pieno assorbimento di Almonertinib.
  • Una storia di malattia polmonare interstiziale, una storia di malattia polmonare interstiziale indotta da farmaci, una storia di polmonite da radiazioni che richiede terapia steroidea o qualsiasi evidenza di malattia polmonare interstiziale clinicamente attiva.
  • Prima del trattamento con Almonertinib, pazienti con tossicità residua irrisolta da precedente terapia antitumorale superiore al livello 3 CTCAE, ad eccezione della caduta dei capelli.
  • Soddisfare uno dei seguenti risultati dell'esame cardiaco:

    1. Il valore medio dell'intervallo QT (QTcF) corretto con la formula di Fridericia ottenuto da 3 esami ECG a riposo > 470 msec;
    2. L'ECG a riposo suggerisce che ci sono vari ritmi clinicamente significativi, conduzione o anomalie morfologiche dell'ECG che sono giudicate dallo sperimentatore (come blocco di branca sinistro completo, blocco atrioventricolare di 3 gradi, blocco ventricolare dell'atrio di 2 gradi e intervallo PR> 250 msec, ecc. );
    3. Esistono fattori che aumentano il rischio di prolungamento dell'intervallo QTc o di eventi aritmici, come insufficienza cardiaca, ipopotassiemia, sindrome congenita del QT lungo, storia familiare di sindrome del QT lungo o morte improvvisa inspiegabile o prolungamento dell'intervallo QT di parenti stretti sotto i 40 anni Eventuali farmaci concomitanti nell'intervallo;
    4. Frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF)
  • Riserva di midollo osseo o funzione d'organo insufficiente, che raggiunge uno dei seguenti limiti di laboratorio (nessun trattamento correttivo entro 1 settimana prima dell'esame di laboratorio del prelievo di sangue):

    1. Conta assoluta dei neutrofili
    2. Conta piastrinica
    3. Emoglobina
    4. Creatinina> 1,5 × ULN e tasso di clearance della creatinina 1,5 × ULN, il tasso di clearance della creatinina deve essere confermato;
    5. Albumina sierica (ALB)
  • - Femmina con risultati positivi al test di gravidanza su sangue o urina durante l'allattamento o entro 3 giorni prima della prima somministrazione del trattamento in studio.
  • Infezioni fungine, batteriche e/o virali attive che richiedono un trattamento sistemico.
  • Avere una storia di ipersensibilità a qualsiasi ingrediente attivo o inattivo di Almonertinib o a farmaci con struttura chimica simile ad Almonertinib o alla stessa classe di Almonertinib.
  • Pazienti con cirrosi scompensata, encefalopatia epatica, sindrome epatorenale, sanguinamento da varici esofagee e gastriche e ascite intrattabile.
  • I pazienti sono stati trattati con altre tre generazioni di EGFR-TKI.
  • Pazienti con qualsiasi malattia grave o incontrollata, il ricercatore ha ritenuto che vi siano pazienti con condizioni che mettono in pericolo la sicurezza del paziente o interferiscono con la valutazione dello studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Almonertinib
Almonertinib 110 mg, per via orale 1 volta/die. I pazienti ricevono il trattamento con Almonertinib fino a progressione della malattia, tossicità inaccettabile o altri criteri di interruzione.
Almonertinib 110 mg p.o qd. I pazienti ricevono il trattamento con Almonertinib fino a progressione della malattia, tossicità inaccettabile o altri criteri di interruzione.
Altri nomi:
  • HS-10296

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di risposta obiettiva
Lasso di tempo: 24 mesi.
L'ORR è definito come il numero di pazienti con almeno 1 visita di risposta di CR (risposta completa) o PR (risposta parziale) secondo RECIST 1.1.
24 mesi.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sicurezza del fegato
Lasso di tempo: Dal periodo di screening a 28 giorni dopo il completamento del trattamento.
Indicatori di funzionalità epatica, inclusi ALT, AST, TBIL, D-BIL, I-BIL, ALP, GGT, acido biliare, ALB, GLB.
Dal periodo di screening a 28 giorni dopo il completamento del trattamento.
Sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: 24 mesi.
La PFS è definita come il tempo dalla data di arruolamento fino alla data di progressione della malattia valutata secondo RECIST 1.1 o morte per qualsiasi causa nello studio.
24 mesi.
Tasso di controllo delle malattie
Lasso di tempo: 24 mesi.
Il tasso di controllo della malattia (DCR) è definito come la percentuale di partecipanti con la migliore risposta globale al controllo della malattia (risposta completa, risposta parziale o malattia stabile).
24 mesi.
Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: Dal basale fino alla morte per qualsiasi causa, fino a un massimo di circa 4 anni.
L'OS è definito come il tempo dalla data di iscrizione fino alla data di morte per qualsiasi causa. Per i partecipanti ancora in vita al momento dell'analisi, l'ora OS è stata censurata nell'ultima data in cui si sapeva che i partecipanti erano vivi.
Dal basale fino alla morte per qualsiasi causa, fino a un massimo di circa 4 anni.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Feng Luo, West China Hospital
  • Investigatore principale: Yanyang Liu, West China Hospital
  • Investigatore principale: Zhixi Li, West China Hospital
  • Investigatore principale: Jiewie Liu, West China Hospital
  • Investigatore principale: Li Wang, West China Hospital
  • Investigatore principale: Jiantao Wang, West China Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

9 novembre 2022

Completamento primario (Anticipato)

30 dicembre 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

30 giugno 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 dicembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 dicembre 2022

Primo Inserito (Stima)

23 dicembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

23 dicembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 dicembre 2022

Ultimo verificato

1 dicembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2022 Annual Review No.746

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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