- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05666440
Visco-circonferenziale-sutura-trabeculotomia rispetto alla viscotrabeculotomia con sonda rigida nel glaucoma primario ad angolo aperto
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Introduzione Il glaucoma è la principale causa di perdita irreversibile della vista in tutto il mondo. Il glaucoma primario ad angolo aperto (POAG) è il tipo più comune di glaucoma e rappresenta il 74% di tutti i casi di glaucoma (1, 2). La trabeculectomia è ancora la chirurgia del glaucoma più comunemente eseguita in tutto il mondo (3). Tuttavia, la trabeculectomia ha diverse complicanze che mettono in pericolo la vista come ipotonia oculare, distacco della coroide e infezioni correlate al bleb (4). Pertanto, negli ultimi anni, procedure meno invasive bleb indipendenti come la canaloplastica (5,6), la trabeculotomia transluminale assistita da gonioscopia (GATT) (7,8) e la trabeculotomia circonferenziale ab externo (6,9) sono diventate sempre più popolari a causa della loro grande efficacia ed eccellente profilo di sicurezza. Nonostante i risultati positivi e le poche complicanze postoperatorie del GATT nel POAG giovanile e adulto, tuttavia, i chirurghi con meno esperienza nell'esecuzione della procedura GATT possono inizialmente avere difficoltà con esso. Inoltre, GATT richiede un goniolens e una cornea ragionevolmente chiara per visualizzare l'angolo nasale. L'introduzione di strumenti nella camera anteriore comporta anche un aumento del rischio di danni alle strutture intraoculari (10, 11). Osservando la trabeculotomia ab externo, da molti anni molti autori ne hanno dimostrato l'efficacia nell'abbassamento della IOP nei glaucomi ad angolo aperto congeniti (12, 13, 14), giovanili (15, 16) e adulti (6, 9, 17). Le tecniche di trabeculotomia ab externo includono la trabeculotomia con sonda convenzionale, la viscotrabeculotomia (VT) (17), la trabeculotomia con sutura a 360 gradi (9), la trabeculotomia con sutura viscocirconferenziale (VCST) (14) e la trabeculotomia con l'uso di microcatetere illuminato.(15,18) . Sebbene il microcatetere illuminato aiuti a incannulare SC in modo sicuro, tuttavia il suo costo costituisce un onere finanziario in molti paesi. La VCST si è dimostrata efficace per la riduzione della IOP nella PCG in quanto offre i vantaggi di eseguire una trabeculotomia circonferenziale a 360 gradi con grande facilità e basso costo (14). Lo scopo del presente studio era confrontare i risultati chirurgici di (VCST) e sonda rigida VT in pazienti con POAG.
Scopo:
Questo studio mira a confrontare i risultati chirurgici di (VCST) e sonda rigida VT in pazienti con POAG.
Metodi:
Lo studio è condotto presso il Centro oftalmico dell'università di Mansoura. La dimensione del campione è stata calcolata utilizzando la formula di Cochran con un livello di confidenza del 95% e un valore Z di 1,95. Questo studio comparativo è stato condotto su 166 occhi di 107 pazienti con glaucoma primario ad angolo aperto non controllato dal punto di vista medico, diagnosticato e operato presso il Mansoura Ophthalmic Center dell'Università di Mansoura, in Egitto, tra febbraio 2017 e dicembre 2020. Lo studio segue i principi della Dichiarazione di Helsinki. Tutti i pazienti dello studio hanno ricevuto una chiara spiegazione del disegno dello studio, delle procedure chirurgiche e delle loro possibili conseguenze e hanno fornito un consenso informato scritto.
Valutazione preoperatoria Tutti i pazienti sono stati sottoposti a un esame oftalmologico completo, in particolare la stima della migliore acuità visiva corretta (BCVA) (la notazione decimale è stata convertita in LogMAR), esame con lampada a fessura, misurazione della pressione intraoculare mediante tonometria ad applanazione di Goldmann, gonioscopia utilizzando 3 specchi di Goldmann goniolens per la classificazione degli angoli utilizzando il sistema di classificazione di Schaffer e l'esame del fondo oculare. La valutazione del campo visivo (FV) è stata eseguita mediante perimetria della strategia SITA (Humphrey, strategia centrale 24-2 standard). Lo spessore dello strato di fibre nervose retiniche (RNFL) e il disco ottico sono stati valutati utilizzando una tomografia a coerenza ottica del dominio spettrale (OCT; Topcon, Giappone). È stato registrato il numero di farmaci antiglaucoma.
Sono stati inclusi occhi con glaucoma primario ad angolo aperto, con un angolo gonioscopicamente aperto, una IOP superiore a 21 mm Hg nonostante i farmaci antiglaucoma massimamente tollerati, difetti del campo visivo glaucomatosi e aspetto del disco ottico glaucomatoso, in assenza di qualsiasi causa ovvia per il glaucoma. nello studio.
Sono stati esclusi dallo studio i pazienti con glaucoma primario ad angolo chiuso, glaucomi secondari e che erano in terapia anticoagulante e non possono interrompere il trattamento o con opacità dei media che interferisce con i test del campo visivo o l'imaging OCT.
Nei pazienti affetti da POAG bilaterale (59 pazienti), la randomizzazione a VCST o VT è stata applicata al primo occhio operato mentre l'altro occhio è stato automaticamente assegnato all'altra procedura e incluso nello studio. Tutte le procedure chirurgiche sono state eseguite dallo stesso chirurgo esperto (A.S.E.).
Tecnica chirurgica:
Le tecniche chirurgiche di Visco-Circumferential-Suture-Trabeculotomy (VCST) e di Viscotrabeculotomy con sonda rigida (VT) sono state precedentemente descritte in dettaglio.(14, 17) Nella Visco-Circumferential-Suture-Trabeculotomy (VCST), l'esposizione del campo operatorio attraverso una sutura di trazione corneale (vicryl 6/0) posizionata superiormente è stata seguita da un lembo congiuntivale su base limbare superiore e da una paracentesi. Dopo un'adeguata emostasi, è stato modellato un lembo sclerale rettangolare superficiale 4 × 4 mm e sezionato in avanti verso il limbus. È stato quindi creato un lembo scerale profondo (2 × 2 mm) verso il limbus sotto il lembo superficiale che espone lo sperone sclerale e la SC deroofing. Il viscoelastico (Healon GV, Pfizer, NY) è stato gradualmente iniettato (utilizzando una cannula viscocanalostomica standard da 30 G) nell'ostio di SC (dilatare SC e facilitare la progressione della sutura nel canale). Quindi, la punta della sutura in polipropilene 5/0 è stata cauterizzata in una punta smussata (per garantire un sondaggio atraumatico di SC). La punta è stata inserita nell'ostio sinistro di SC utilizzando una pinza microchirurgica e fatta avanzare attraverso l'intera circonferenza del canale. Quando la punta si è presentata all'ostio destro, l'AC è stata riempita con un viscoelastico attraverso la paracentesi ed è stata applicata una trazione per approssimare entrambe le estremità della sutura in polipropilene 5/0, creando così una trabeculotomia visco-360 gradi.
Per il gruppo viscotrabeculotomia, la procedura chirurgica prevedeva un'incisione congiuntivale a base di fornice seguita dalla creazione di una fap sclerale triangolare (4×4×4 mm) a spessore parziale (circa il 50%) seguita dalla localizzazione del canale di Schlemm mediante incisioni radiali a cavallo del limbus . Ialuronato di sodio ad alta viscosità (Healon GV, Pfzer) è stato quindi iniettato lentamente in entrambe le estremità del canale di Schlemm. La trabeculotomia è stata completata utilizzando il trabeculotomo standard di Harm (Geuder Instruments), il fap sclerale è stato quindi fissato saldamente con suture di nylon 10/0 interrotte e ne è seguita la chiusura congiuntivale. Per il gruppo trabeculectomia l'incisione congiuntivale a base di fornice è stata seguita dall'applicazione di mitomicina C in una concentrazione di 0,3 mg/mL per 3 minuti attraverso una spugna chirurgica imbevuta inserita sotto la fap congiuntivale e sopra la sclera posteriormente al limbus, quindi irrigata a fondo con 200 mL di soluzione salina normale sterile. Questa è stata seguita dalla dissezione della fappa sclerale che era rettangolare (4 × 3 mm), seguita da trabeculectomia, iridectomia periferica e quindi chiusura sicura con suture in nylon 10/0. La filtrazione è stata giudicata arbitrariamente in base all'esperienza del chirurgo e la congiuntiva è stata quindi chiusa in modo sicuro.
Per entrambi i gruppi il trattamento postoperatorio consisteva in steroidi topici (desametasone) e antibiotici (ofoxacina) cinque volte al giorno con riduzione graduale per un periodo di 5 settimane.
La cicloplegia (ciclopentolato) è stata utilizzata 3 volte al giorno per la prima settimana postoperatoria e poi interrotta. I pazienti sono stati esaminati il primo giorno postoperatorio e poi le visite di follow-up postoperatorie sono state programmate alle settimane 1 e 2, quindi ai mesi 1, 2 e 3 e poi 3 al mese fino alla fine del 24° mese (mesi 6, 9, 12, 15, 18 , 21 e 24). Le complicazioni sono state annotate e gestite di conseguenza. L'outcome primario era l'IOP. Le misure di esito secondarie includevano il BCVA e il numero di farmaci per l'abbassamento della PIO. Il successo è stato definito come [15] una IOP ≤ 18 mmHg (criteri 1), una IOP ≤ 16 mmHg (criteri 2), una IOP ≤ 14 mmHg (criteri 3) e ≤ 12 mmHg (criteri 4) e/o una riduzione della IOP di ≥ 30% della PIO basale (ultima misurazione della PIO immediatamente prima dell'intervento chirurgico) senza farmaci per la riduzione della PIO (successo completo) (il successo qualificato è stato definito come PIO controllata secondo gli stessi criteri con/senza farmaci per la riduzione della PIO), senza la necessità di ulteriori interventi chirurgici per la PIO riduzione e senza complicazioni o ipotonia che minaccino la vista (IOP ≤ 5 mmHg).
Analisi statistica:
I dati sono stati analizzati con IBM SPSS. ANOVA a misura ripetuta e test t accoppiati sono stati utilizzati per confrontare le variabili preoperatorie e postoperatorie in ciascun gruppo. La valutazione della normalità dei dati sarà effettuata utilizzando sia il grafico dell'istogramma che il test di Shapiro-Wilk. Il confronto tra i due gruppi è stato effettuato mediante il test T dei campioni indipendenti per le variabili numeriche e il test del chi-quadrato per le variabili categoriche. I valori p esatti di Fisher sono stati scelti dove c'era un conteggio atteso inferiore a 5. Le curve di sopravvivenza di Kaplan-Meier sono state tracciate per stimare il tempo medio di sopravvivenza e le probabilità di fallimento nelle diverse fasi di follow-up in entrambi i gruppi. Per tutti i test, un valore P inferiore a 0,05 sarà considerato significativo.
Riferimenti
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Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Ahmed s Elwehidy, MD
- Numero di telefono: +20 1009922107
- Email: aselwehidy@yahoo.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Amr M Abdelkader, MD, FRCS
- Numero di telefono: +20 1004314242
- Email: dramrabdelkader@gmail.com
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- La diagnosi di OAG si basava sull'aspetto della testa del nervo ottico tipico del glaucoma (aumento della coppettazione del disco ottico, assottigliamento della rima neuro-retinica, dentellatura focale, emorragia da scheggia), corrispondente perdita del campo visivo tipica del glaucoma associata a un'elevata IOP sopra la normale statistica di 21 mmHg e un angolo gonioscopicamente aperto in assenza di qualsiasi causa nota per il glaucoma. I farmaci per la riduzione della PIO sono stati avviati per tutti i pazienti e sono stati arruolati solo quei pazienti in cui il controllo della malattia falliva (come evidenziato dal progressivo danno del nervo ottico e/o dal deterioramento del campo visivo) e la decisione di un intervento chirurgico per abbassare la PIO era stata presa. lo studio. Sono stati arruolati pazienti adulti (di età superiore ai 18 anni) che soddisfacevano questi criteri
Criteri di esclusione:
Altri tipi di glaucomi e comorbilità
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Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Comparatore attivo: Visco-circonferenziale-sutura-trabeculotomia
Visco-circonferenziale-sutura-trabeculotomia nel glaucoma primario ad angolo aperto.
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Un lembo congiuntivale su base limbare superiore e una paracentesi.
Un lembo sclerale rettangolare superficiale 4×4 mm è stato modellato e sezionato in avanti verso il limbus.
È stato quindi creato un lembo scerale profondo (2 × 2 mm) verso il limbus sotto il lembo superficiale che espone lo sperone sclerale e la SC deroofing.
Il viscoelastico (Healon GV, Pfizer, NY) è stato iniettato (utilizzando una cannula viscocanalostomica standard da 30 G) nell'ostio di SC Quindi, la punta della sutura in polipropilene 5/0 è stata cauterizzata in una punta smussata (per garantire un sondaggio atraumatico di SC).
La punta è stata inserita nell'ostio sinistro di SC utilizzando una pinza microchirurgica e fatta avanzare attraverso l'intera circonferenza del canale.
Quando la punta si è presentata all'ostio destro, l'AC è stata riempita con un viscoelastico attraverso la paracentesi ed è stata applicata una trazione per approssimare entrambe le estremità della sutura in polipropilene 5/0, creando così una trabeculotomia visco-360 gradi.
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Comparatore attivo: Sonda rigida Viscotrabeculotomia
Viscotrabeculotomia con sonda rigida nel glaucoma primario ad angolo aperto.
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Un'incisione congiuntivale a base di fornice seguita dalla creazione di una fappa sclerale triangolare (4×4×4 mm) a spessore parziale (circa 50%) seguita dalla localizzazione del canale di Schlemm mediante incisioni radiali a cavallo del limbus.
Ialuronato di sodio ad alta viscosità (Healon GV, Pfzer) è stato quindi iniettato lentamente in entrambe le estremità del canale di Schlemm.
La trabeculotomia è stata completata utilizzando il trabeculotomo standard di Harm (Geuder Instruments), il fap sclerale è stato quindi fissato saldamente con suture di nylon 10/0 interrotte e ne è seguita la chiusura congiuntivale.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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L'outcome primario era l'IOP
Lasso di tempo: 2 anni
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Il successo è stato definito come [15] una IOP ≤ 18 mmHg (criteri 1), una IOP ≤ 16 mmHg (criteri 2), una IOP ≤ 14 mmHg (criteri 3) e ≤ 12 mmHg (criteri 4) e/o una riduzione della IOP di ≥ 30% della PIO basale (ultima misurazione della PIO immediatamente prima dell'intervento chirurgico) senza farmaci per la riduzione della PIO (successo completo) (il successo qualificato è stato definito come PIO controllata secondo gli stessi criteri con/senza farmaci per la riduzione della PIO), senza la necessità di ulteriori interventi chirurgici per la PIO riduzione e senza complicazioni o ipotonia che minaccino la vista (IOP ≤ 5 mmHg).
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2 anni
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BCVA
Lasso di tempo: 2 anni
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2 anni
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numero di farmaci che riducono la PIO.
Lasso di tempo: 2 anni
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2 anni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
Completamento primario (Anticipato)
Completamento dello studio (Anticipato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- VCSTvVTinPOAG
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- Protocollo di studio
- Piano di analisi statistica (SAP)
- Modulo di consenso informato (ICF)
- Relazione sullo studio clinico (CSR)
- Codice analitico
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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