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Risposte polmonari e infiammatorie in seguito all'esposizione a una bassa concentrazione di ozono o aria pulita (LOCONOZ2)

9 gennaio 2023 aggiornato da: Martin W. Case

Risposte polmonari e infiammatorie in seguito all'esposizione a una bassa concentrazione di ozono o aria pulita per 6,6 ore con esercizio moderato in giovani adulti sani

Scopo: Lo scopo principale di questo studio è misurare la funzione polmonare, i sintomi e le risposte infiammatorie polmonari in giovani adulti sani durante e immediatamente dopo l'esposizione a una bassa concentrazione di ozono (0,070 ppm) o aria pulita per 6,6 ore durante un moderato esercizio intermittente . Questa concentrazione è l'attuale standard EPA NAAQS per l'ozono.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

I potenziali effetti sulla salute dell'ozono sono stati ampiamente studiati nel corso di decenni a vari livelli di concentrazione di esposizione e per periodi di tempo variabili in giovani soggetti adulti sani. Gli effetti dell'ozono sono stati ben documentati in particolare per il decremento della funzione polmonare e un afflusso di neutrofili e altri marcatori di infiammazione polmonare. La maggior parte di questi studi è stata condotta a concentrazioni di ozono comprese tra 0,12 e 0,40 ppm, notevolmente superiori all'attuale standard di ozono EPA NAAQS di 0,070 ppm e a durate di esposizione di due ore, anche se lo standard attuale è uno standard di 8 ore. Tuttavia, un piccolo numero di studi ha valutato i cambiamenti nella funzione polmonare dopo l'esposizione a bassi livelli di ozono per diverse ore. Questi ultimi studi hanno dimostrato che l'esposizione all'ozono per 6,6 ore a concentrazioni comprese tra 0,06 e 0,08 ppm provoca lievi decrementi reversibili della funzione polmonare (1,7-10%) misurata dalla capacità vitale forzata (FVC) e dal volume espiratorio forzato a 1 s (FEV1 ) immediatamente dopo l'esposizione in giovani adulti sani. Inoltre, in uno studio è stato osservato un aumento dei neutrofili indotti dall'ozono nell'espettorato indotto dopo l'esposizione a 0,06 ppm di ozono (8) e nel liquido di lavaggio broncoalveolare) dopo l'esposizione a 0,08 ppm di ozono (9). L'EPA sta valutando se l'attuale standard NAAQS per l'ozono a 0,070 sia protettivo e ha chiesto ai ricercatori dell'EPA di condurre uno studio simile a quelli condotti a 0,06 e 0,08 ppm.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

60

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Stati Uniti, 27599-7315
        • Reclutamento
        • EPA Human Studies Facility
        • Contatto:
        • Sub-investigatore:
          • Ana Rappold, Ph.D.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 35 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Uomini e donne sani di età compresa tra i 18 e i 35 anni.
  2. Condizioni fisiche che consentono un esercizio moderato e sostenuto per 6,6 ore.
  3. Funzione polmonare normale (NHANES III):

    1. FVC > 80% del previsto per sesso, etnia, età e altezza.
    2. FEV1 > 80% di quello previsto per sesso, etnia, età e altezza.
    3. Rapporto FEV1/FVC > 80% dei valori previsti
  4. Saturazione di ossigeno > 94 %.
  5. Sintomo totale Punteggio non superiore a 20 (su un possibile 60-vedere la scheda di valutazione allegata) con un valore non superiore a 3 per ogni singolo punteggio. Non più di un punteggio può essere uguale a 3.

Criteri di esclusione:

  1. Soggetti con diagnosi di COVID-19 e/o ricoverati per COVID-19.
  2. Individui che non sono "aggiornati" [ovvero una persona che ha ricevuto tutti i vaccini COVID-19 raccomandati, comprese eventuali dosi di richiamo quando idonei con i loro vaccini COVID come definito dal CDC.]
  3. Una storia di malattie cardiovascolari acute e croniche, malattie respiratorie croniche, diabete, malattie reumatologiche, stato di immunodeficienza.
  4. Una malattia respiratoria acuta entro 4 settimane.
  5. Soggetti che sono asmatici o hanno una storia di asma.
  6. Allergico a vapori o gas chimici.
  7. Eventuali sintomi allergici durante il periodo di partecipazione allo studio
  8. Soggetti di sesso femminile che sono attualmente in stato di gravidanza, che stanno tentando una gravidanza o che allattano
  9. Soggetti che attualmente assumono mega dosi di vitamine e integratori, farmaci omeopatici/naturopatici o farmaci che possono influire sui risultati della sfida dell'ozono o interferire con qualsiasi altro farmaco potenzialmente utilizzato nello studio (inclusi steroidi sistemici e beta-bloccanti). I farmaci non specificamente menzionati qui possono essere rivisti dagli investigatori prima dell'inclusione di un soggetto nello studio.
  10. Fumatori attuali e passati entro 2 anni o soggetti con una storia di fumo di almeno un pacchetto di sigarette al giorno per più di 10 anni nel corso della vita. Ciò include lo svapo, il narghilè e le sigarette elettroniche.
  11. Ipertensione incontrollata (> 140 sistolica, > 90 diastolica). Letture della pressione sanguigna pari o superiori a 140 sistoliche e pari o superiori a 90 diastoliche.
  12. Soggetti che non comprendono o non parlano inglese
  13. Malattie non specificate, che a giudizio dello sperimentatore potrebbero aumentare il rischio associato alla sfida per inalazione di ozono o all'esercizio fisico, costituiranno una base per l'esclusione.

Criteri di esclusione temporanea:

  1. Individui che hanno avuto una malattia respiratoria acuta entro 4 settimane.
  2. Individui che hanno allergie attive.
  3. Individui che si sono impegnati in un intenso esercizio fisico entro 24 ore da qualsiasi visita di studio.
  4. Soggetti incapaci di evitare di bere alcolici per 24 ore prima di tutte le visite di studio.
  5. Individui che sono stati esposti a fumo e fumi per 24 ore prima di tutte le visite.
  6. Individui che hanno utilizzato un purificatore d'aria domestico a base di ozono per 24 ore prima di tutte le visite.
  7. Individui che hanno mangiato o bevuto qualcosa per 2 ore prima della visita giornaliera di addestramento/screening dell'espettorato.
  8. Gli individui dovrebbero evitare la caffeina per 12 ore prima di tutte le visite di studio.
  9. Gli individui dovrebbero astenersi da tutti gli agenti antinfiammatori da banco, compresi quelli per le allergie, e farmaci antinfiammatori o antiossidanti per un periodo di una settimana prima del treno e dell'esposizione.
  10. Individui che sono stati esposti o hanno consumato qualsiasi agente o hanno intrapreso qualsiasi attività entro 24 ore da qualsiasi visita di studio che gli investigatori ritengono possa compromettere i risultati dello studio.

    -

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Concentrazione di ozono 0,070 ppm
Esposizione a 0,070 ppm di ozono per 6,6 ore durante l'esecuzione di un esercizio intermittente moderato.
La concentrazione di ozono che un soggetto riceverà in modo casuale durante una visita per 6,6 ore in una camera atmosferica controllata durante l'esecuzione di un moderato esercizio intermittente.
Sperimentale: Aria pulita (0,0 ppm di ozono)
Esposizione ad aria pulita (0,0 ppm di ozono) per 6,6 ore durante l'esecuzione di esercizi intermittenti moderati.
Lo stesso soggetto riceverà in modo casuale aria pulita in un'altra visita separata da almeno una settimana per 6,6 ore nella stessa camera atmosferica controllata durante l'esecuzione di un moderato esercizio intermittente.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
FVC
Lasso di tempo: misurato (pre) prima di iniziare 6,6 ore di esercizio
capacità vitale forzata
misurato (pre) prima di iniziare 6,6 ore di esercizio
Variazione di FVC
Lasso di tempo: variazione misurata (post) immediatamente dopo 6,6 ore di esercizio
alterazione della capacità vitale forzata
variazione misurata (post) immediatamente dopo 6,6 ore di esercizio
FEV1
Lasso di tempo: misurato (pre) prima di iniziare 6,6 ore di esercizio
volume espiratorio forzato in 1 secondo
misurato (pre) prima di iniziare 6,6 ore di esercizio
Variazione del FEV1
Lasso di tempo: variazione misurata (post) immediatamente dopo 6,6 ore di esercizio
variazione del volume espiratorio forzato in 1 secondo
variazione misurata (post) immediatamente dopo 6,6 ore di esercizio

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
% di neutrofili raccolti dall'espettorato indotto
Lasso di tempo: baseline: giornata di formazione/qualificazione
I soggetti respireranno una soluzione salina ipertonica da un nebulizzatore ad ultrasuoni attraverso un boccaglio a concentrazioni saline del 3%, 4% e 5%. Dopo ogni periodo di inalazione, ai soggetti viene chiesto di tossire l'espettorato in una tazza sterile per l'analisi dell'afflusso di cellule neutrofile
baseline: giornata di formazione/qualificazione
variazione della percentuale di neutrofili raccolti dall'espettorato indotto
Lasso di tempo: 18 ore dopo l'esposizione
I soggetti respireranno una soluzione salina ipertonica da un nebulizzatore ad ultrasuoni attraverso un boccaglio a concentrazioni saline del 3%, 4% e 5%. Dopo ogni periodo di inalazione, ai soggetti viene chiesto di tossire l'espettorato in una tazza sterile per l'analisi/quantificazione dell'afflusso di cellule neutrofile
18 ore dopo l'esposizione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Andy Ghio, M.D., EPA/ORD/CPHEA/PHITD/CRB

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

13 ottobre 2022

Completamento primario (Anticipato)

1 febbraio 2024

Completamento dello studio (Anticipato)

1 febbraio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 dicembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 gennaio 2023

Primo Inserito (Stima)

11 gennaio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

11 gennaio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 gennaio 2023

Ultimo verificato

1 gennaio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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