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Effetti acuti di vari esercizi aerobici nella rinite allergica.

2 aprile 2023 aggiornato da: Wannaporn Tongtako, Ph.D., Chulalongkorn University

Effetti acuti di vari esercizi aerobici sui sintomi della rinite in pazienti con rinite allergica.

Questo studio aveva lo scopo di indagare il confronto tra gli effetti acuti di vari esercizi aerobici sui sintomi nei pazienti con rinite allergica.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Quindici pazienti con rinite allergica di età compresa tra 18 e 45 anni. L'esperimento era un progetto crossover in cui a ciascun partecipante venivano dati tre tipi di esercizio: corsa, ciclismo e nuoto. Il partecipante esegue un esercizio di intensità moderata per 30 minuti/ora. Le variabili fisiologiche, le variabili della funzione polmonare, le variabili dei sintomi della rinite allergica e il livello di citochine nelle variabili della secrezione nasale sono state analizzate durante il pre e post esercizio. Le variabili dipendenti tra pre-test e post-test sono state analizzate da un t-test appaiato. Le variabili dipendenti tra i gruppi sono state analizzate mediante test t indipendente. L'ANOVA a misure ripetute unidirezionale è stata utilizzata per confrontare le variabili tra gli esercizi. Le differenze sono state considerate significative a p <0,05.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

15

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tailandia
    • Bangkok
      • Pathum Wan, Bangkok, Tailandia, 10330
        • Faculty of Sports Science, Chulalongkorn University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Diagnosi clinica delle malattie da rinite allergica
  • Sintomi clinici di rinite persistente (congestione nasale, starnuti, prurito nasale e naso che cola) per più di 4 giorni alla settimana.
  • Prick test cutaneo positivo (diametro pomfo>3 mm.) per ospitare l'acaro della polvere (D. pteronyssinus) e usando normale soluzione fisiologica come controllo negativo.
  • Interruzione dell'assunzione di tutti i medicinali prima dello studio come antistaminico per almeno 3 giorni, steroidi orali e steroidi nasali per almeno 2 settimane e antagonista del recettore del luekotriene per almeno una settimana prima dello studio, ma i pazienti potevano assumere pseudo efedrina.

Criteri di esclusione:

  • Asma, Rino-sinusite cronica, Ipertensione, Malattie cardiovascolari
  • Un'abitudine al fumo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Corsa
Correre sul tapis roulant a intensità moderata per 30 minuti
Altro: Corsa
Il partecipante esegue una corsa sul tapis roulant a intensità moderata per 30 minuti/ora. Le variabili fisiologiche, le variabili della funzione polmonare, le variabili dei sintomi della rinite allergica e il livello di citochine nelle variabili della secrezione nasale sono state analizzate durante il pre e post esercizio.
Sperimentale: Ciclismo
Pedalare sull'ergometro a intensità moderata per 30 minuti
Altro: Ciclismo
Il partecipante esegue il ciclismo sul cicloergometro con esercizio di intensità moderata 30 minuti/ora. Le variabili fisiologiche, le variabili della funzione polmonare, le variabili dei sintomi della rinite allergica e il livello di citochine nelle variabili della secrezione nasale sono state analizzate durante il pre e post esercizio.
Sperimentale: Nuoto
Nuoto a moderata tensione per 30 minuti
Altro: Nuoto
Il partecipante esegue il nuoto a intensità moderata per 30 minuti/ora. Le variabili fisiologiche, le variabili della funzione polmonare, le variabili dei sintomi della rinite allergica e il livello di citochine nelle variabili della secrezione nasale sono state analizzate durante il pre e post esercizio.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
I punteggi dei sintomi della rinite cambiano
Lasso di tempo: Cambia subito dopo ogni esercizio
I sintomi nasali sono stati valutati utilizzando il questionario Total Nasal Symptom Score (TNSS). Ai soggetti è stato chiesto di valutare i sintomi della rinite allergica persistente prima e dopo il protocollo di allenamento yoga. I punteggi totali dei sintomi nasali sono stati calcolati come somma di quattro singoli punteggi dei sintomi nasali; congestione nasale, prurito, starnuti e rinorrea. I punteggi variavano da 0 a 3 (0=nessuno, 1=lieve, 2=moderato, 3=grave)
Cambia subito dopo ogni esercizio
Citochine nel cambiamento della secrezione nasale
Lasso di tempo: Cambia subito dopo ogni esercizio
La raccolta delle secrezioni nasali è stata eseguita bilateralmente con strisce di carta da filtro (7x30 mm Whatman No.42, Whatman, Clifton, NJ). Tre strisce di carta da filtro sono state posizionate in sequenza su ciascuna porzione anteriore del turbinato inferiore per 10 min. Queste strisce di carta da filtro sono state raccolte in apposite provette e centrifugate a 3.000 rpm per 5 minuti a 4 °C e immediatamente congelate a -70 °C fino all'analisi successiva. I livelli di citochine sono stati determinati utilizzando la tecnica Sandwich ELISA
Cambia subito dopo ogni esercizio

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Le funzioni polmonari cambiano
Lasso di tempo: Cambia subito dopo ogni esercizio
Ai partecipanti è stato chiesto di indossare una clip per il naso mentre erano seduti su una sedia e il ricercatore ha fornito ai partecipanti il ​​protocollo passo-passo per prevenire una manovra errata. Per la manovra FVC, sono stati eseguiti tre cicli di respirazione normale lenta prima di dimostrare l'inspirazione e l'espirazione forzate.
Cambia subito dopo ogni esercizio
Modifica della forza dei muscoli respiratori
Lasso di tempo: Cambia subito dopo ogni esercizio
La forza dei muscoli respiratori è stata valutata misurando la pressione massima inspiratoria (MIP) e la pressione massima espiratoria (MEP) in cmH2O. I partecipanti erano in posizione seduta utilizzando un misuratore di pressione orale portatile (ad es. MicroRPM) con una clip per il naso. Per la misurazione del MIP, ai partecipanti è stato chiesto di espirare fino a quando non sentivano più aria nei polmoni (a partire dal punto di capacità funzionale residua [FRC]), quindi hanno tenuto il dispositivo sulla bocca e hanno inalato con forza per 1-2 secondi. Per la misurazione MEP, ai partecipanti è stato chiesto di inalare fino a quando i loro polmoni non erano completamente pieni d'aria (a partire dal punto di capacità polmonare totale [TLC]), quindi hanno tenuto il dispositivo sulla bocca ed espirato con forza per 1-2 secondi
Cambia subito dopo ogni esercizio
Variazione del flusso inspiratorio nasale di picco
Lasso di tempo: Cambia subito dopo ogni esercizio
I soggetti hanno posizionato una maschera, che viene girata su un cilindro di plastica attraverso il quale passa l'aria durante l'inspirazione, sopra il naso e la bocca e inspirata con forza attraverso il naso, con le labbra ben chiuse. All'interno del cilindro è presente un diaframma che si muove verso il flusso d'aria e il picco massimo di flusso è registrato in un intervallo di scala compreso tra 30 e 370 L/min. Durante la procedura, i soggetti hanno posizionato una maschera sul naso e sulla bocca e hanno inspirato con forza attraverso il naso, con le labbra ben chiuse.
Cambia subito dopo ogni esercizio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Chulalongkorn University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 agosto 2020

Completamento primario (Effettivo)

15 ottobre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

20 dicembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 gennaio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 gennaio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

1 febbraio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 aprile 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 aprile 2023

Ultimo verificato

1 aprile 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • EX PHYSIO SPSC 3

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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