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Nuovo trattamento adiuvante del carcinoma gastrico resecabile localmente avanzato con Carelizumab e XELOX

13 luglio 2023 aggiornato da: Tang-Du Hospital

Studio esplorativo prospettico, a braccio singolo, a centro singolo sulla nuova terapia adiuvante di camrelizumab in combinazione con il regime XELOX per il carcinoma gastrico localmente avanzato

Valutare l'efficacia e la sicurezza di carelizumab in combinazione con il regime XELOX nel trattamento neoadiuvante del carcinoma gastrico resecabile localmente avanzato

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

Questo studio è uno studio clinico prospettico, a centro singolo, a braccio singolo. Questo studio prevede di includere 67 pazienti con adenocarcinoma gastrico localmente avanzato che possono essere operati senza alcun trattamento come oggetto di studio. Dopo aver firmato il consenso informato, vengono sottoposti a screening per soddisfare i criteri di inclusione. Dopo aver ricevuto la dose standard di karelizumab in combinazione con il regime XELOX per 4 cicli di trattamento prima dell'intervento chirurgico ed entro 3-4 settimane dal completamento della quarta somministrazione, viene utilizzato l'esame di imaging preoperatorio per valutare l'efficacia del nuovo trattamento adiuvante e la possibilità di resezione radicale D2, Il paziente ha ricevuto un trattamento chirurgico radicale per il cancro gastrico e ha continuato a ricevere il trattamento adiuvante dello schema originale dopo l'operazione (il primo trattamento è iniziato 6 settimane ± 2 settimane dopo l'operazione e non può superare i 3 mesi).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

46

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Shanxi
      • Xi'an, Shanxi, Cina, 710038
        • Reclutamento
        • Wang Nan
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Firmare il consenso informato scritto prima di implementare qualsiasi processo correlato al test
  • Scansione TC/MRI endoscopica o migliorata (combinata con gastroscopia ultrasonica e esplorazione diagnostica laparoscopica se necessario) cTNM è stato diagnosticato come cT3-4aN1-3M0 e l'investigatore ha valutato che la lesione era resecabile;
  • Non hanno ricevuto in passato cure sistematiche per malattie attuali, inclusi trattamenti chirurgici, radioterapia antitumorale e chemioterapia/immunoterapia;
  • Pazienti che accettano di ricevere un trattamento chirurgico radicale e non hanno controindicazioni chirurgiche a giudizio del chirurgo
  • punteggio ECOG 0-1;
  • Il tempo di sopravvivenza previsto è superiore a 6 mesi;
  • I soggetti di sesso femminile in età fertile devono sottoporsi al test di gravidanza su urina o siero entro 3 giorni prima di ricevere il primo farmaco in studio (il primo giorno del primo ciclo) e il risultato è negativo. Se il risultato del test di gravidanza sulle urine non può essere confermato come negativo, è necessario un test di gravidanza sul sangue. Si definiscono donne in età non fertile quelle che hanno avuto almeno un anno dalla menopausa o che sono state sottoposte a sterilizzazione chirurgica o isterectomia;
  • Se esiste il rischio di gravidanza, tutti i soggetti (maschi o femmine) devono utilizzare contraccettivi con un tasso di fallimento annuo inferiore all'1% durante l'intero periodo di trattamento fino a 120 giorni dopo l'ultima somministrazione del farmaco in studio (o 180 giorni dopo l'ultima chemioterapia somministrazione di farmaci)

Criteri di esclusione:

  • Altre malattie maligne (esclusi carcinoma basocellulare della pelle, carcinoma a cellule squamose della pelle e/o carcinoma in situ dopo resezione radicale) diagnosticate entro 5 anni prima della prima somministrazione;
  • Segni endoscopici noti di emorragia attiva della lesione;
  • Partecipare attualmente al trattamento di ricerca clinica di intervento o ricevere altri farmaci di ricerca o utilizzare strumenti di ricerca entro 4 settimane prima della prima somministrazione;
  • Hanno ricevuto le seguenti terapie in passato: farmaci anti PD-1, anti PD-L1 o anti PD-L2 o farmaci mirati a un altro tipo di stimolazione o inibizione sinergica del recettore delle cellule T (inclusi ma non limitati a CTLA-4, OX- 40, CD137, ecc.);
  • Nelle 2 settimane precedenti la prima somministrazione, ha ricevuto un trattamento sistemico sistematico con medicina brevettata cinese con indicazioni antitumorali o farmaci con effetti immunomodulatori (inclusi timosina, interferone, interleuchina, salvo uso locale per il controllo del versamento pleurico);
  • Malattie autoimmuni attive che richiedono un trattamento sistemico (come l'uso di farmaci antimalarici, glucocorticoidi o immunosoppressori) si sono verificate entro 2 anni prima della prima somministrazione. Terapie alternative (come tiroxina, insulina o glucocorticoidi fisiologici per insufficienza surrenalica o ipofisaria) non sono considerate terapia sistemica;
  • Lo studio stava ricevendo un trattamento sistemico con glucocorticoidi (esclusi i glucocorticoidi locali mediante spray nasale, inalazione o altri mezzi) o qualsiasi altra forma di terapia immunosoppressiva entro 7 giorni prima della prima somministrazione;
  • Trapianto di organi allogenico noto (tranne il trapianto di cornea) o trapianto allogenico di cellule staminali emopoietiche;
  • Persone note per essere allergiche ai farmaci utilizzati in questo studio;
  • Persone con molteplici fattori che influenzano la capecitabina (come l'incapacità di deglutire e l'ostruzione intestinale);
  • Prima di iniziare il trattamento, il paziente non si è completamente ripreso dalla tossicità e/o dalle complicazioni causate da qualsiasi intervento (es. ≤ Livello 1 o raggiungimento della linea di base, esclusi affaticamento o perdita di capelli);
  • Storia nota di infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV) (es. anticorpo HIV/2 positivo);
  • Epatite B attiva non trattata ;
  • Soggetti attivi con infezione da HCV;
  • Il vaccino vivo deve essere inoculato entro 30 giorni prima della prima somministrazione (primo ciclo, primo giorno);
  • Donne in gravidanza o in allattamento;
  • Storia medica anormale o evidenza di malattia, trattamento o valore del test di laboratorio che potrebbero interferire con i risultati del test, impedire al soggetto di partecipare allo studio nell'intero processo o altre condizioni che il ricercatore ritiene non adatte per l'inclusione. Il ricercatore ritiene che esistano altri potenziali rischi non idonei alla partecipazione allo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Carrelizumab combinato con XELOX
Prima dell'intervento chirurgico, il paziente ha ricevuto una dose standard di Carrelizumab in combinazione con il regime XELOX per 4 cicli di trattamento e, entro 3-4 settimane dal completamento della quarta somministrazione, è stato condotto un esame di imaging preoperatorio per valutare l'efficacia del nuovo trattamento adiuvante e la possibilità di resezione radicale D2 e ​​di sottoporsi a intervento chirurgico radicale per cancro gastrico
Prima dell'intervento chirurgico, il paziente ha ricevuto una dose standard di carrelizumab in combinazione con il regime XELOX per 4 cicli di trattamento e, entro 3-4 settimane dal completamento della quarta somministrazione, è stato condotto un esame di imaging preoperatorio per valutare l'efficacia del nuovo trattamento adiuvante e la possibilità di resezione radicale D2 e ​​di sottoporsi a chirurgia radicale della mano per cancro gastrico

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
tasso di PCR
Lasso di tempo: 7 giorni dopo l'intervento
Tasso di remissione patologica secondo lo standard di Becker
7 giorni dopo l'intervento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
MPR
Lasso di tempo: 7 giorni dopo l'intervento
risposta patologica maggiore secondo lo standard di Becker
7 giorni dopo l'intervento
DFS
Lasso di tempo: Il follow-up a lungo termine continuerà fino alla morte del soggetto o alla fine dello studio, almeno tre anni
sopravvivenza libera da malattia
Il follow-up a lungo termine continuerà fino alla morte del soggetto o alla fine dello studio, almeno tre anni
Tasso di resezione R0
Lasso di tempo: postoperatorio 6 ore
Proporzione di interventi chirurgici di livello R0 eseguiti
postoperatorio 6 ore
Sistema operativo
Lasso di tempo: Il follow-up a lungo termine continuerà fino alla morte del soggetto o alla fine dello studio, almeno tre anni
sopravvivenza globale
Il follow-up a lungo termine continuerà fino alla morte del soggetto o alla fine dello studio, almeno tre anni
ORR
Lasso di tempo: 7 giorni dopo l'intervento
Tasso di remissione oggettiva
7 giorni dopo l'intervento
Reazioni avverse e complicanze perioperatorie (Sicurezza)
Lasso di tempo: Il follow-up a lungo termine continuerà fino alla morte del soggetto o alla fine dello studio, almeno tre anni
Reazioni avverse e complicanze perioperatorie causate dalla terapia farmacologica
Il follow-up a lungo termine continuerà fino alla morte del soggetto o alla fine dello studio, almeno tre anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 febbraio 2023

Completamento primario (Stimato)

1 marzo 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 marzo 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 dicembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 febbraio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

8 febbraio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 luglio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 luglio 2023

Ultimo verificato

1 luglio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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