Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Studio di HSK31679 in soggetti con ipercolesterolemia con steatosi epatica non alcolica (NAFLD)

8 aprile 2024 aggiornato da: Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Uno studio di fase 2, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, doppia simulazione, placebo e controllo positivo per valutare l'efficacia e la sicurezza di HSK31679 in pazienti con ipercolesterolemia con steatosi epatica non alcolica

Lo scopo di questo studio è valutare l'efficacia e la sicurezza delle compresse HSK31679 rispetto al placebo nella riduzione del colesterolo lipoproteico a bassa densità (LDL-C) e MRI-PDFF dopo 12 settimane di trattamento in pazienti con ipercolesterolemia e steatosi epatica non alcolica (NAFLD).

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

210

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Beijing, Cina
        • Beijing Tsinghua Changgung Hospital, Tsinghua University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Deve essere disposto a partecipare allo studio e fornire il consenso informato scritto.
  2. Maschio o femmina di età 18 ≤ età < 65 anni al momento della firma del consenso informato.
  3. Al momento dello screening, i pazienti che non avevano ricevuto la terapia di regolazione dei lipidi entro 6 settimane presentavano C-LDL a digiuno ≥3,34mmol/L(130mg/dL).
  4. (BMI) ≥18kg/m2 e soggetti di sesso femminile ≥45,0 kg e soggetti di sesso maschile ≥50,0 kg.
  5. Durante lo screening, trigliceridi a digiuno (TG) <5,65 mmol/L.
  6. Durante lo screening, MRI-PDFF≥8%.
  7. Variazioni di peso ≤5% nelle 4 settimane precedenti lo screening.

Criteri di esclusione:

  1. 6 settimane prima della randomizzazione o si prevede che lo faccia durante il periodo di studio.
  2. L'ipercolesterolemia familiare omozigote (HoFH) è stata diagnosticata con criteri genetici o clinici.
  3. Dislipidemia causata da altre malattie o farmaci, come artrite reumatoide, sindrome nefrosica, sindrome di Cushing, ipotiroidismo, insufficienza renale, lupus eritematoso sistemico, accumulo di glicogeno, mieloma, lipodistrofia, porfiria acuta, sindrome dell'ovaio policistico, ecc.
  4. Prima dello screening, lo scambio plasmatico di LDL-C è stato eseguito entro 12 mesi.
  5. In passato, per il trattamento venivano utilizzati inibitori del PCSK9, Lomitapide e Mipomersen.
  6. ipertensione incontrollata presentava pressione arteriosa sistolica ≥160 mmHg e/o pressione arteriosa diastolica ≥100 mmHg allo screening/basale.
  7. diabete di tipo 1, o diabete di tipo 2 di nuova diagnosi entro 1 mese, o diabete di tipo 2 scarsamente controllato, o che non è stato in grado di mantenere lo stesso regime ipoglicemico durante lo studio.
  8. Ictus o attacco ischemico transitorio (TIA), sindrome coronarica acuta, attacco di angina stabile, grave trombosi venosa profonda o embolia polmonare si sono verificati nei 12 mesi precedenti lo screening.
  9. Interventi chirurgici maggiori (inclusi ma non limitati a: rivascolarizzazione coronarica o di altro tipo, intervento chirurgico di bypass delle arterie coronarie e trapianto) entro 12 mesi prima dello screening o pianificati durante il periodo di studio.
  10. Malattia sistemica cronica o storia, incluso ma non limitato a

    1. Avere una grave malattia cardiopolmonare o anamnesi, Malattia neurologica o anamnesi, Malattia autoimmune, Malattia digestiva cronica o anamnesi
    2. Avere una malattia della tiroide o anomalie sintomatiche nei test di funzionalità tiroidea (ad esempio, ormone stimolante la tiroide (TSH) < 1,0 x limite inferiore della norma (LLN) o > 1,5 x limite superiore della norma (ULN))
    3. Anamnesi di tumore maligno (esclusi carcinoma basocellulare della pelle, carcinoma in situ e carcinoma papillare della tiroide) o storia di terapia antitumorale nei 5 anni precedenti lo screening
    4. Malattia o anamnesi valutata dallo sperimentatore come suscettibile di influenzare lo studio
  11. Chirurgia bariatrica entro 12 mesi al momento dello screening

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore placebo: Placebo
placebo, QD, orale, dal giorno 1 alla settimana 12
Comparatore attivo: Ezetimibe
Ezetimibe 10mg+placebo di HSK31679 , QD , orale , dal giorno 1 alla settimana 12
Sperimentale: HSK31679 a basso dosaggio
HSK31679 a bassa dose e placebo di HSK31679 , QD , orale , Dal giorno 1 alla settimana 12
Sperimentale: HSK31679 dose media
HSK31679 dose media e placebo di HSK31679 , QD , orale , dal giorno 1 alla settimana 12
Sperimentale: HSK31679 dose elevata
HSK31679 dose elevata e placebo di HSK31679,QD,orale,dal giorno 1 alla settimana 12

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione percentuale di LDL-C rispetto al basale a 12 settimane;
Lasso di tempo: Basale e settimana 12
Variazione percentuale del colesterolo lipoproteico a bassa densità (LDL-C) a digiuno rispetto al basale dopo 12 settimane di trattamento;
Basale e settimana 12
Variazione percentuale in MRI-PDFF rispetto al basale a 12 settimane;
Lasso di tempo: Basale e settimana 12
Variazione percentuale di MRI-PDFF (variazione del contenuto di grasso epatico mediante risonanza magnetica nucleare - Proton Density Fat Fraction) rispetto al basale dopo 12 settimane di trattamento;
Basale e settimana 12

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione percentuale del colesterolo LDL a digiuno rispetto al basale;
Lasso di tempo: Settimana2,4,8
Variazione percentuale del colesterolo lipoproteico a bassa densità (LDL-C) a digiuno rispetto al basale dopo 2, 4 e 8 settimane di trattamento;
Settimana2,4,8
La percentuale di pazienti con MRI-PDFF è diminuita di > 30%
Lasso di tempo: Basale e settimana 12
Dopo 12 settimane di trattamento, la percentuale di pazienti con MRI-PDFF è diminuita di > 30%;
Basale e settimana 12
Percentuale di pazienti con LDL-C<3,34mmol/L(<130mg/dL)
Lasso di tempo: Basale e settimana 12
Dopo 12 settimane di trattamento, la percentuale di pazienti con LDL-C<3,34mmol/L(<130mg/dL)
Basale e settimana 12
Variazione percentuale di TG a digiuno rispetto al basale;
Lasso di tempo: Settimana2,4,8,12
Dopo 2, 4, 8, 12 settimane di trattamento, variazione percentuale dei trigliceridi a digiuno (TG), rispetto al basale;
Settimana2,4,8,12
Variazione percentuale di TC a digiuno rispetto al basale;
Lasso di tempo: Settimana2,4,8,12
Dopo 2, 4, 8, 12 settimane di trattamento, variazione percentuale del colesterolo totale a digiuno (TC) rispetto al basale;
Settimana2,4,8,12
Variazione percentuale di HDL-C a digiuno rispetto al basale;
Lasso di tempo: Settimana2,4,8,12
Dopo 2, 4, 8, 12 settimane di trattamento, variazione percentuale del colesterolo HDL a digiuno rispetto al basale;
Settimana2,4,8,12
Variazione percentuale del peso corporeo rispetto al basale
Lasso di tempo: Basale e settimana 12
Variazione percentuale del peso corporeo rispetto al basale dopo 12 settimane di trattamento.
Basale e settimana 12
AUC0-τ di HSK31679 (tutti i soggetti)
Lasso di tempo: fino a 2,4,7 settimane
fino a 2,4,7 settimane
Cmax di HSK31679 (Tutti i soggetti)
Lasso di tempo: fino a 2,4,7 settimane
fino a 2,4,7 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

26 aprile 2023

Completamento primario (Effettivo)

20 febbraio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 marzo 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 marzo 2023

Primo Inserito (Effettivo)

3 aprile 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 aprile 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 aprile 2024

Ultimo verificato

1 aprile 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi