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L'efficacia e la sicurezza di Nanoparticle Albumin-bound (NAB)-Paclitaxel Plus Cisolamento rispetto a CEP (cisplatino, epirubicina, ciclofosfamide) nella terapia di induzione per il timoma: uno studio per un treno controllato randomizzato prospettico di fase II a centro singolo.

17 aprile 2023 aggiornato da: Peng Liu
Questo studio per un treno controllato randomizzato prospettico di fase II a centro singolo per valutare l'efficacia e la sicurezza della terapia di induzione sul timoma. Metodi i pazienti con timoma (stadio Ⅲ e stadio Ⅳa) sono stati trattati con 2 cicli di (NAB)-paclitaxel più Cisolation ( Paclitaxel per iniezione (legato all'albumina) 125 mg/m2 giorno 1, giorno 8, cisplatino 75 mg/m2 giorno 1 di ciascun ciclo di 3 settimane) o CEP (cisplatino 50 mg/m2 giorno 1, epirubicina 75 mg/m2 giorno 1, ciclofosfamide 500 mg/m2 Giorno 1 di ogni ciclo di 3 settimane). Dopo la chemioterapia per valutare il paziente per l'operazione. I pazienti senza intervento chirurgico continueranno a ricevere 2 cicli di chemioterapia primaria.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

50

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Cina, 200032
        • Yian Zhang

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 18-75 anni;
  • Timoma in stadio Ⅲ e Ⅳa confermato istologicamente o citologicamente;
  • PET/TC o TC/MRI con almeno una lesione oggettivamente misurabile o valutabile;
  • Aspettativa di vita > 12 mesi;
  • PS ECOG 0-1;

    --Pazienti con metastasi di timoma;

  • Nessun trovato gli altri tumori maligni (aspettarsi è stato controllato Carcinoma in situ della cervice e Carcinoma basocellulare);
  • Il consenso informato è stato firmato prima dell'inizio dello studio;
  • Normale Ematopoiesi del midollo osseo e funzionalità renale , Routine ematica: conta assoluta dei neutrofili ≥1.500/uL , Hb> 8,0 g/dL , PLT> 80 × 10 * 9/L , AST≤ 1,5 volte il limite superiore del normale , TBIL ≤1,5 ​​volte il limite superiore della clearance della creatinina normale, calcolata ≤110µmol/L, azoto ureico nel sangue ≤7,1mmol/L;
  • Funzione cardiaca: LVEF≥55%;
  • Pazienti che non hanno sanguinamento attivo o coagulopatia prima dell'arruolamento;

Criteri di esclusione:

  • -Pazienti a cui sono state riscontrate metastasi di timoma;
  • Pazienti con malattie polmonari non controllate, infezioni gravi, ulcere peptiche attive, disordini della coagulazione, diabete grave non controllato, malattie del tessuto connettivo o soppressione del midollo osseo e terapia di induzione per l'intolleranza;
  • Neuropatia periferica ≥ Grado 2 (NCI-CTCAE versione 5.0);
  • Disfunzione d'organo significativa: come insufficienza respiratoria, classificazione NYHA Classe III o IV, insufficienza cardiaca congestizia cronica, scompenso Insufficienza epatica o renale, ipertensione (PAS> 180 mmHg o PAD> 100 mmHg);
  • Donne in gravidanza e in allattamento;
  • pazienti senza biopsia per puntura preoperatoria o terapia di induzione;
  • Pazienti con malattia neurologica, mentale o disturbo mentale attivo incontrollabile, scarsa compliance, incapaci di collaborare e descrivere la risposta al trattamento;
  • Pazienti che hanno ricevuto qualsiasi altro trattamento farmacologico sperimentale o hanno partecipato a qualsiasi altro studio clinico entro 30 giorni prima dell'arruolamento in questo studio;
  • Infezione da HIV nota o infezione attiva da HBV, HCV. Non sono esclusi i pazienti con infezione da HBV ma contemporaneamente non epatite attiva;
  • Pazienti con miastenia grave stabile incontrollabile o grave malattia autoimmune incontrollabile come la CID fulminante;
  • Pazienti noti per essere allergici o intolleranti ai farmaci chemioterapici;
  • trauma grave;
  • Pazienti che hanno ricevuto qualsiasi altro trattamento farmacologico sperimentale o hanno partecipato a qualsiasi altro studio clinico entro 30 giorni prima dell'arruolamento in questo studio;

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: CEP
Il cisplatino è stato somministrato come infusione endovenosa di 50 mg/m2 il giorno 1; L'epirubicina è stata somministrata come infusione endovenosa di 75 mg/m2 il giorno 1; La ciclofosfamide è stata somministrata come infusione di 500 mg/m2IV il giorno 1 di ogni ciclo di 3 settimane. I pazienti riceveranno un massimo di 4 cicli se non soddisfano i criteri per l'esclusione dallo studio.
Il cisplatino è stato somministrato come infusione endovenosa di 50 mg/m2 il giorno 1; L'epirubicina è stata somministrata come infusione endovenosa di 75 mg/m2 il giorno 1; La ciclofosfamide è stata somministrata come infusione di 500 mg/m2IV il giorno 1 di ogni ciclo di 3 settimane. I pazienti riceveranno un massimo di 4 cicli se non soddisfano i criteri per l'esclusione dallo studio.
Sperimentale: NAB-Paclitaxel
Il NAB-Paclitaxel verrà somministrato come infusione endovenosa di 125 mg/m2 il giorno 1 、 il giorno 8 di ogni ciclo di 3 settimane. Il cisplatino verrà somministrato come infusione endovenosa di 75 mg/m2 il giorno 1 di ciascun ciclo di 3 settimane. I pazienti riceveranno un massimo di 4 cicli se non soddisfano i criteri per la rimozione dallo studio.
Il NAB-Paclitaxel verrà somministrato come infusione endovenosa di 125 mg/m2 il giorno 1 、 il giorno 8 di ogni ciclo di 3 settimane. Il cisplatino verrà somministrato come infusione endovenosa di 75 mg/m2 il giorno 1 di ciascun ciclo di 3 settimane. I pazienti riceveranno un massimo di 4 cicli se non soddisfano i criteri per la rimozione dallo studio.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
tasso di risposta globale (ORR)
Lasso di tempo: valutato fino a 1 anno
la proporzione di pazienti con risposta completa e risposta parziale, utilizzando RECIST v 1.1
valutato fino a 1 anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza libera da malattia a 3 anni (3yr-DFS)
Lasso di tempo: valutato fino a 3 anni
la percentuale di pazienti con timoma primario senza recidiva/metastasi entro 3 anni in tutti i pazienti arruolati
valutato fino a 3 anni
tasso di sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: valutato fino a 3 anni
dalla data di immatricolazione alla data di morte per qualsiasi motivo
valutato fino a 3 anni
Incidenza di eventi avversi
Lasso di tempo: valutato fino a 1 anno
valutato fino a 1 anno
Tasso di successo della conversione chirurgica
Lasso di tempo: valutato fino a 1 anno
Dopo la chemioterapia per valutare la percentuale di pazienti sottoposti a intervento tempestivo
valutato fino a 1 anno
Risposta patologica completa (pCR)
Lasso di tempo: valutato fino a 1 anno
la proporzione di pazienti con risposta completa, utilizzando RECIST v 1.1
valutato fino a 1 anno
Principale risposta patologica
Lasso di tempo: valutato fino a 1 anno
la proporzione di pazienti con risposta completa e risposta parziale, utilizzando RECIST v 1.1
valutato fino a 1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

30 aprile 2023

Completamento primario (Anticipato)

30 ottobre 2024

Completamento dello studio (Anticipato)

30 aprile 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 marzo 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 aprile 2023

Primo Inserito (Effettivo)

18 aprile 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 aprile 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 aprile 2023

Ultimo verificato

1 aprile 2023

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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