- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05816694
L'efficacia e la sicurezza di Nanoparticle Albumin-bound (NAB)-Paclitaxel Plus Cisolamento rispetto a CEP (cisplatino, epirubicina, ciclofosfamide) nella terapia di induzione per il timoma: uno studio per un treno controllato randomizzato prospettico di fase II a centro singolo.
17 aprile 2023 aggiornato da: Peng Liu
Questo studio per un treno controllato randomizzato prospettico di fase II a centro singolo per valutare l'efficacia e la sicurezza della terapia di induzione sul timoma. Metodi i pazienti con timoma (stadio Ⅲ e stadio Ⅳa) sono stati trattati con 2 cicli di (NAB)-paclitaxel più Cisolation ( Paclitaxel per iniezione (legato all'albumina) 125 mg/m2 giorno 1, giorno 8, cisplatino 75 mg/m2 giorno 1 di ciascun ciclo di 3 settimane) o CEP (cisplatino 50 mg/m2 giorno 1, epirubicina 75 mg/m2 giorno 1, ciclofosfamide 500 mg/m2 Giorno 1 di ogni ciclo di 3 settimane).
Dopo la chemioterapia per valutare il paziente per l'operazione.
I pazienti senza intervento chirurgico continueranno a ricevere 2 cicli di chemioterapia primaria.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
50
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Bei Xu, Ph.D
- Numero di telefono: 13817687547
- Email: xu.bei2@zs-hospital.sh.cn
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Yue Fan, Ph.D
- Numero di telefono: 13901874150
- Email: fan.yue@zs-hospital.sh.cn
Luoghi di studio
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-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Cina, 200032
- Yian Zhang
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- 18-75 anni;
- Timoma in stadio Ⅲ e Ⅳa confermato istologicamente o citologicamente;
- PET/TC o TC/MRI con almeno una lesione oggettivamente misurabile o valutabile;
- Aspettativa di vita > 12 mesi;
PS ECOG 0-1;
--Pazienti con metastasi di timoma;
- Nessun trovato gli altri tumori maligni (aspettarsi è stato controllato Carcinoma in situ della cervice e Carcinoma basocellulare);
- Il consenso informato è stato firmato prima dell'inizio dello studio;
- Normale Ematopoiesi del midollo osseo e funzionalità renale , Routine ematica: conta assoluta dei neutrofili ≥1.500/uL , Hb> 8,0 g/dL , PLT> 80 × 10 * 9/L , AST≤ 1,5 volte il limite superiore del normale , TBIL ≤1,5 volte il limite superiore della clearance della creatinina normale, calcolata ≤110µmol/L, azoto ureico nel sangue ≤7,1mmol/L;
- Funzione cardiaca: LVEF≥55%;
- Pazienti che non hanno sanguinamento attivo o coagulopatia prima dell'arruolamento;
Criteri di esclusione:
- -Pazienti a cui sono state riscontrate metastasi di timoma;
- Pazienti con malattie polmonari non controllate, infezioni gravi, ulcere peptiche attive, disordini della coagulazione, diabete grave non controllato, malattie del tessuto connettivo o soppressione del midollo osseo e terapia di induzione per l'intolleranza;
- Neuropatia periferica ≥ Grado 2 (NCI-CTCAE versione 5.0);
- Disfunzione d'organo significativa: come insufficienza respiratoria, classificazione NYHA Classe III o IV, insufficienza cardiaca congestizia cronica, scompenso Insufficienza epatica o renale, ipertensione (PAS> 180 mmHg o PAD> 100 mmHg);
- Donne in gravidanza e in allattamento;
- pazienti senza biopsia per puntura preoperatoria o terapia di induzione;
- Pazienti con malattia neurologica, mentale o disturbo mentale attivo incontrollabile, scarsa compliance, incapaci di collaborare e descrivere la risposta al trattamento;
- Pazienti che hanno ricevuto qualsiasi altro trattamento farmacologico sperimentale o hanno partecipato a qualsiasi altro studio clinico entro 30 giorni prima dell'arruolamento in questo studio;
- Infezione da HIV nota o infezione attiva da HBV, HCV. Non sono esclusi i pazienti con infezione da HBV ma contemporaneamente non epatite attiva;
- Pazienti con miastenia grave stabile incontrollabile o grave malattia autoimmune incontrollabile come la CID fulminante;
- Pazienti noti per essere allergici o intolleranti ai farmaci chemioterapici;
- trauma grave;
- Pazienti che hanno ricevuto qualsiasi altro trattamento farmacologico sperimentale o hanno partecipato a qualsiasi altro studio clinico entro 30 giorni prima dell'arruolamento in questo studio;
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore attivo: CEP
Il cisplatino è stato somministrato come infusione endovenosa di 50 mg/m2 il giorno 1; L'epirubicina è stata somministrata come infusione endovenosa di 75 mg/m2 il giorno 1; La ciclofosfamide è stata somministrata come infusione di 500 mg/m2IV il giorno 1 di ogni ciclo di 3 settimane. I pazienti riceveranno un massimo di 4 cicli se non soddisfano i criteri per l'esclusione dallo studio.
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Il cisplatino è stato somministrato come infusione endovenosa di 50 mg/m2 il giorno 1; L'epirubicina è stata somministrata come infusione endovenosa di 75 mg/m2 il giorno 1; La ciclofosfamide è stata somministrata come infusione di 500 mg/m2IV il giorno 1 di ogni ciclo di 3 settimane. I pazienti riceveranno un massimo di 4 cicli se non soddisfano i criteri per l'esclusione dallo studio.
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Sperimentale: NAB-Paclitaxel
Il NAB-Paclitaxel verrà somministrato come infusione endovenosa di 125 mg/m2 il giorno 1 、 il giorno 8 di ogni ciclo di 3 settimane.
Il cisplatino verrà somministrato come infusione endovenosa di 75 mg/m2 il giorno 1 di ciascun ciclo di 3 settimane.
I pazienti riceveranno un massimo di 4 cicli se non soddisfano i criteri per la rimozione dallo studio.
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Il NAB-Paclitaxel verrà somministrato come infusione endovenosa di 125 mg/m2 il giorno 1 、 il giorno 8 di ogni ciclo di 3 settimane.
Il cisplatino verrà somministrato come infusione endovenosa di 75 mg/m2 il giorno 1 di ciascun ciclo di 3 settimane.
I pazienti riceveranno un massimo di 4 cicli se non soddisfano i criteri per la rimozione dallo studio.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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tasso di risposta globale (ORR)
Lasso di tempo: valutato fino a 1 anno
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la proporzione di pazienti con risposta completa e risposta parziale, utilizzando RECIST v 1.1
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valutato fino a 1 anno
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sopravvivenza libera da malattia a 3 anni (3yr-DFS)
Lasso di tempo: valutato fino a 3 anni
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la percentuale di pazienti con timoma primario senza recidiva/metastasi entro 3 anni in tutti i pazienti arruolati
|
valutato fino a 3 anni
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tasso di sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: valutato fino a 3 anni
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dalla data di immatricolazione alla data di morte per qualsiasi motivo
|
valutato fino a 3 anni
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Incidenza di eventi avversi
Lasso di tempo: valutato fino a 1 anno
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valutato fino a 1 anno
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Tasso di successo della conversione chirurgica
Lasso di tempo: valutato fino a 1 anno
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Dopo la chemioterapia per valutare la percentuale di pazienti sottoposti a intervento tempestivo
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valutato fino a 1 anno
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Risposta patologica completa (pCR)
Lasso di tempo: valutato fino a 1 anno
|
la proporzione di pazienti con risposta completa, utilizzando RECIST v 1.1
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valutato fino a 1 anno
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Principale risposta patologica
Lasso di tempo: valutato fino a 1 anno
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la proporzione di pazienti con risposta completa e risposta parziale, utilizzando RECIST v 1.1
|
valutato fino a 1 anno
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
30 aprile 2023
Completamento primario (Anticipato)
30 ottobre 2024
Completamento dello studio (Anticipato)
30 aprile 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
27 marzo 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
17 aprile 2023
Primo Inserito (Effettivo)
18 aprile 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
18 aprile 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 aprile 2023
Ultimo verificato
1 aprile 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Malattie linfatiche
- Neoplasie per sede
- Neoplasie toraciche
- Neoplasie Complesse e Miste
- Timoma
- Neoplasie del timo
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori enzimatici
- Agenti antireumatici
- Agenti antineoplastici
- Agenti immunosoppressivi
- Fattori immunologici
- Modulatori della tubulina
- Agenti antimitotici
- Modulatori della mitosi
- Agenti Antineoplastici, Alchilanti
- Agenti Alchilanti
- Agonisti mieloablativi
- Agenti antineoplastici, fitogenici
- Inibitori della topoisomerasi II
- Inibitori della topoisomerasi
- Antibiotici, Antineoplastici
- Ciclofosfamide
- Paclitaxel
- Cisplatino
- Epirubicina
Altri numeri di identificazione dello studio
- B2021-584R2
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
Sì
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .