- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05836571
Test della combinazione di ipilimumab e nivolumab con o senza cabozantinib in persone >= 18 anni con sarcoma avanzato dei tessuti molli
Studio randomizzato di fase 2 su cabozantinib, ipilimumab e nivolumab in pazienti con sarcoma dei tessuti molli
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
- Leiomiosarcoma localmente avanzato
- Leiomiosarcoma non resecabile
- Sarcoma pleomorfo indifferenziato metastatico
- Sarcoma metastatico dei tessuti molli
- Liposarcoma localmente avanzato
- Sarcoma pleomorfo indifferenziato localmente avanzato
- Liposarcoma non resecabile
- Sarcoma pleomorfo indifferenziato non resecabile
- Condrosarcoma mixoide extrascheletrico localmente avanzato
- Sarcoma dei tessuti molli non resecabile localmente avanzato
Descrizione dettagliata
OBIETTIVO PRIMARIO:
I. Valutare la sopravvivenza libera da progressione (PFS) di ipilimumab + nivolumab rispetto (vs.) alla combinazione cabozantinib + nivolumab + ipilimumab nei pazienti con sarcoma dei tessuti molli refrattario (STS) utilizzando i criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi (RECIST) versione (v) 1.1 .
OBIETTIVI SECONDARI:
I. Valutare il tasso di risposta (risposta completa [CR] + risposta parziale [PR]) di ipilimumab + nivolumab rispetto alla combinazione cabozantinib + nivolumab + ipilimumab.
II. Valutare il tasso di risposta (CR+PR) di cabozantinib + ipilimumab + nivolumab nei pazienti (crossover) la cui malattia è progredita con la doppietta di ipilimumab + nivolumab.
III. Valutare il numero di cellule T CD8+ infiltranti il tumore nelle biopsie tumorali prima e dopo il trattamento.
OBIETTIVI ESPLORATORI:
I. Misurare le cellule T CD3+ infiltranti il tumore ei macrofagi CD68+ nei campioni bioptici.
II. Indagare se la risposta è associata ad aberrazioni genetiche e/o carico mutazionale del tumore.
III. Analizzare la segnalazione del recettore delle cellule T (TCR) nelle cellule T infiltranti il tumore. IV. Analizzare il MET totale e il MET attivato (p1235-MET) nei campioni bioptici prima e dopo il trattamento dello studio e valutare l'impegno del bersaglio molecolare da parte di cabozantinib (come mostrato da un rapporto [p]MET/MET fosforilato inferiore).
SCHEMA: I pazienti sono randomizzati in 1 braccio su 2.
BRACCIO I: i pazienti ricevono nivolumab per via endovenosa (IV) e ipilimumab IV durante lo studio. I pazienti vengono inoltre sottoposti a tomografia computerizzata (TC) o risonanza magnetica (MRI) durante lo studio, biopsie tumorali durante lo studio e prelievo di sangue durante lo studio.
ARM II: i pazienti ricevono cabozantinib per via orale (PO), nivolumab IV e ipilimumab IV durante lo studio. I pazienti vengono inoltre sottoposti a scansioni TC o MRI durante lo studio, biopsie tumorali durante lo studio e prelievo di sangue durante lo studio.
I pazienti vengono seguiti per 30 giorni dopo il completamento del trattamento in studio.
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Ontario
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Toronto, Ontario, Canada, M5G 2M9
- University Health Network-Princess Margaret Hospital
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California
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Duarte, California, Stati Uniti, 91010
- City of Hope Comprehensive Cancer Center
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Irvine, California, Stati Uniti, 92612
- UCI Health - Chao Family Comprehensive Cancer Center and Ambulatory Care
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Los Angeles, California, Stati Uniti, 90033
- USC / Norris Comprehensive Cancer Center
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Los Angeles, California, Stati Uniti, 90020
- Keck Medicine of USC Koreatown
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Los Angeles, California, Stati Uniti, 90033
- Los Angeles General Medical Center
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Newport Beach, California, Stati Uniti, 92663
- USC Norris Oncology/Hematology-Newport Beach
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Orange, California, Stati Uniti, 92868
- UC Irvine Health/Chao Family Comprehensive Cancer Center
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Connecticut
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Hartford, Connecticut, Stati Uniti, 06105
- Smilow Cancer Hospital Care Center at Saint Francis
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New Haven, Connecticut, Stati Uniti, 06520
- Yale University
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Trumbull, Connecticut, Stati Uniti, 06611
- Smilow Cancer Hospital Care Center-Trumbull
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District of Columbia
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Washington D.C., District of Columbia, Stati Uniti, 20007
- MedStar Georgetown University Hospital
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Florida
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Gainesville, Florida, Stati Uniti, 32610
- UF Health Cancer Institute - Gainesville
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Maryland
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Bethesda, Maryland, Stati Uniti, 20892
- National Institutes of Health Clinical Center
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Bethesda, Maryland, Stati Uniti, 20892
- National Cancer Institute Developmental Therapeutics Clinic
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Missouri
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St Louis, Missouri, Stati Uniti, 63110
- Washington University School of Medicine
-
St Louis, Missouri, Stati Uniti, 63129
- Siteman Cancer Center-South County
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New York
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New York, New York, Stati Uniti, 10016
- Laura and Isaac Perlmutter Cancer Center at NYU Langone
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North Carolina
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Chapel Hill, North Carolina, Stati Uniti, 27599
- UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
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Ohio
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Columbus, Ohio, Stati Uniti, 43210
- Ohio State University Comprehensive Cancer Center
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Oklahoma
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Oklahoma City, Oklahoma, Stati Uniti, 73104
- University of Oklahoma Health Sciences Center
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Pennsylvania
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Pittsburgh, Pennsylvania, Stati Uniti, 15232
- University of Pittsburgh Cancer Institute (UPCI)
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Tennessee
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Nashville, Tennessee, Stati Uniti, 37232
- Vanderbilt University/Ingram Cancer Center
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Texas
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Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
- M D Anderson Cancer Center
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Utah
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Salt Lake City, Utah, Stati Uniti, 84112
- Huntsman Cancer Institute/University of Utah
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Virginia
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Charlottesville, Virginia, Stati Uniti, 22908
- University of Virginia Cancer Center
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Richmond, Virginia, Stati Uniti, 23298
- VCU Massey Comprehensive Cancer Center
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- I pazienti devono avere un sarcoma pleomorfo indifferenziato (UPS) metastatico confermato istologicamente o citologicamente, condrosarcoma mixoide extrascheletrico (EMC), liposarcoma (LPS) o leiomiosarcoma non uterino (LMS)
- I pazienti devono avere una malattia misurabile, definita come almeno una lesione che può essere accuratamente misurata in almeno una dimensione (diametro più lungo da registrare per le lesioni non linfonodali e asse corto per le lesioni linfonodali) come >= 20 mm (>= 2 cm ) mediante radiografia del torace o come >= 10 mm (>= 1 cm) con TAC, risonanza magnetica o calibro mediante esame clinico. La malattia sarà misurata mediante RECISTv1.1
- Sono ammessi pazienti con precedente trattamento con inibitori MET o VEGFR. Tuttavia, i pazienti precedentemente trattati con cabozantinib non saranno ammessi. Non saranno consentiti precedenti ipilimumab in combinazione con pazienti trattati con nivolumab
- Età >= 18 anni
- Performance status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) =< 2 (Karnofsky >= 60%)
- Conta assoluta dei neutrofili >= 1.000/mcL
- Piastrine >= 75.000/mcL
- Bilirubina totale =< 1,5 x limite superiore istituzionale della norma (ULN)
- Aspartato aminotransferasi (AST) (siero glutammico ossalacetico transaminasi [SGOT])/alanina aminotransferasi (ALT) (siero glutammato piruvato transaminasi [SGPT]) = < 3 x ULN istituzionale
- Creatinina =< ULN istituzionale O velocità di filtrazione glomerulare (GFR) >= 50 ml/min/1,73 m^2 a meno che non esistano dati a sostegno dell'uso sicuro a valori di funzionalità renale inferiori, non inferiori a 30 ml/min/1,73 m^2
- Albumina sierica >= 2,8 g/dL
- Lipasi < 2,0 x ULN e nessuna evidenza radiologica o clinica di pancreatite
- Rapporto proteine urinarie/creatinina (UPCR) =< 1
- Pazienti con necessità di trattamento con steroidi o altro trattamento immunosoppressivo: i pazienti devono essere esclusi se presentano una condizione che richiede un trattamento sistemico con corticosteroidi (> 10 mg giornalieri equivalenti di prednisone) o altri farmaci immunosoppressori entro 14 giorni dalla somministrazione del farmaco in studio. Steroidi per via inalatoria o topica e dosi sostitutive surrenaliche > 10 mg equivalenti giornalieri di prednisone sono consentiti in assenza di malattia autoimmune attiva
- Per i pazienti con evidenza di infezione da virus dell'epatite B cronica (HBV), la carica virale dell'HBV non deve essere rilevabile durante la terapia soppressiva, se indicata
- I pazienti con una storia di infezione da virus dell'epatite C (HCV) devono essere stati trattati e la carica virale dell'HCV non rilevabile 12 o più settimane dopo il completamento del trattamento. Per i pazienti con infezione da HCV che sono attualmente in trattamento, sono idonei se hanno una carica virale HCV non rilevabile
- I pazienti con metastasi cerebrali trattate sono idonei se l'imaging cerebrale di follow-up dopo la terapia diretta al sistema nervoso centrale (SNC) non mostra alcuna evidenza di progressione >= 1 mese dopo il trattamento delle metastasi cerebrali. I pazienti con metastasi cerebrali nuove o progressive (metastasi cerebrali attive) o malattia leptomeningea sono ammissibili se il medico curante determina che non è necessario un trattamento specifico del SNC immediato ed è improbabile che sia necessario durante i primi 2 cicli di terapia
- I pazienti con storia nota o sintomi attuali di malattie cardiache, o storia di trattamento con agenti cardiotossici, devono essere sottoposti a una valutazione clinica del rischio della funzione cardiaca utilizzando la classificazione funzionale della New York Heart Association. Per essere ammessi a questo studio, i pazienti devono essere di classe 2B o superiore
- I pazienti devono essere disposti a fornire campioni di sangue e sottoporsi a biopsie per scopi di ricerca
- Pazienti con pressione sanguigna (PA) al basale inferiore a 140 mmHg (sistolica) e 90 mmHg (diastolica). Saranno esclusi i pazienti con > 2 agenti antipertensivi
- I pazienti con infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV) in terapia antiretrovirale di combinazione efficace sono idonei a condizione che l'HIV sia ben controllato e vi sia una carica virale non rilevabile entro 6 mesi. Per questi pazienti, un test della carica virale dell'HIV deve essere completato entro 28 giorni prima dell'arruolamento
- Gli effetti di nivolumab, ipilimumab e cabozantinib sul feto umano in via di sviluppo non sono noti. Per questo motivo e poiché altri agenti terapeutici utilizzati in questo studio sono noti per essere teratogeni, le donne in età fertile (WOCBP) e gli uomini devono accettare di utilizzare un'adeguata contraccezione (metodo di controllo delle nascite ormonale o di barriera; astinenza) prima dell'ingresso nello studio e per la durata della partecipazione allo studio. La WOCBP (definita come qualsiasi donna che ha avuto il menarca e che non è stata sottoposta a sterilizzazione chirurgica [isterectomia o ovariectomia bilaterale] o che non è in postmenopausa) deve utilizzare un metodo adeguato per evitare la gravidanza per 5 mesi dopo l'ultima dose del farmaco sperimentale. Le donne in età fertile devono avere un test di gravidanza su siero o urina negativo (sensibilità minima 25 UI/L o unità equivalenti di gonadotropina corionica umana [HCG]) entro 24 ore prima dell'inizio del trattamento con nivolumab. Le donne non devono allattare
- Gli uomini sessualmente attivi con donne in età fertile (WOCBP) devono utilizzare qualsiasi metodo contraccettivo con un tasso di fallimento inferiore all'1% all'anno. Gli uomini che ricevono cabozantinib e che sono sessualmente attivi con WOCBP saranno istruiti ad aderire alla contraccezione per un periodo di 4 mesi dopo l'ultima dose del prodotto sperimentale. Le donne che non sono in età fertile (cioè che sono in postmenopausa o chirurgicamente sterili così come gli uomini azoospermici) non necessitano di contraccezione
- Capacità di comprensione e disponibilità a firmare un documento di consenso informato scritto
Criteri di esclusione:
- Pazienti che non si sono ripresi da eventi avversi clinicamente significativi della loro terapia/intervento più recente prima dell'arruolamento
- Pazienti che non si sono ripresi da eventi avversi dovuti a una precedente terapia antitumorale (ovvero, hanno tossicità residue > grado 1) ad eccezione di alopecia, ipertiroidismo stabile in terapia sostitutiva, diabete di tipo 1, insulina ben controllata e tossicità clinicamente significative a discrezione del Principal Investigator dello studio
- Pazienti che stanno ricevendo altri agenti sperimentali
- L'idoneità dei soggetti che ricevono qualsiasi farmaco o sostanza nota per influenzare o con il potenziale per influenzare l'attività di cabozantinib sarà determinata in seguito alla revisione dei loro casi da parte del Ricercatore principale. I pazienti che stanno assumendo agenti anticonvulsivanti induttori enzimatici non sono idonei
- Storia di reazioni allergiche attribuite a composti di composizione chimica o biologica simile a cabozantinib, nivolumab o ipilimumab
- I pazienti che ricevono farmaci o sostanze che sono forti inibitori o induttori del CYP3A4 non sono idonei. Forti induttori del CYP3A4 (ad esempio fenitoina, carbamazepina, rifampicina, rifabutina, rifapentina, fenobarbital e erba di San Giovanni) non sono ammessi per questo studio. Poiché gli elenchi di questi agenti cambiano costantemente, verranno consultati gli elenchi aggiornati di frequente disponibili su http://medicine.iupui.edu/clinpharm/ddis/table.asp o altre risorse affidabili. I pazienti che devono sospendere gli inibitori/induttori del CYP3A4 devono rispettare un periodo di washout di almeno 5 volte l'emivita degli inibitori del CYP3A4 e 14 giorni degli induttori del CYP3A4
- I pazienti con qualsiasi altra condizione significativa che renderebbe questo protocollo irragionevolmente pericoloso non sono ammissibili. I pazienti con malattia intercorrente incontrollata o evidenza clinica di un'infezione attiva al momento dell'arruolamento non sono idonei
- Le donne in gravidanza sono escluse da questo studio perché cabozantinib è un agente inibitore del recettore chinasi con il potenziale per effetti teratogeni o abortivi. Poiché esiste un rischio sconosciuto ma potenziale di eventi avversi nei lattanti secondari al trattamento della madre con cabozantinib in associazione con nivolumab e ipilimumab, l'allattamento al seno deve essere interrotto se la madre è trattata con cabozantinib. Questi potenziali rischi possono applicarsi anche ad altri agenti immunoterapeutici (ipilimumab e nivolumab) utilizzati in questo studio
- Pazienti che richiedono un trattamento concomitante, a dosi terapeutiche, con anticoagulanti come warfarin o agenti correlati al warfarin, eparina, inibitori della trombina o del fattore Xa o agenti antipiastrinici (ad es. clopidogrel). Sono consentiti aspirina a basso dosaggio (=< 81 mg/die), warfarin a basso dosaggio (=< 1 mg/die) ed eparina profilattica a basso peso molecolare (LMWH). (Si prega di notare che potrebbero esserci casi in cui i pazienti in studio richiedono anticoagulanti per la gestione della trombosi venosa profonda/embolia polmonare [TVP/EP]; ciò non richiede l'interruzione dello studio del paziente)
- Pazienti con uno qualsiasi dei seguenti eventi nelle 12 settimane precedenti la prima dose di cabozantinib: sanguinamento gastrointestinale, emottisi o emorragia polmonare, evidenza radiografica di lesioni polmonari cavitanti, evidenza di invasione tumorale del tratto gastrointestinale (GI) (esofago, stomaco intestino tenue o crasso, retto o ano) o qualsiasi evidenza di tumore endotracheale o endobronchiale o rivestimento di qualsiasi vaso sanguigno principale
- Il paziente non è in grado di deglutire le compresse
- Il paziente ha un intervallo QT corretto calcolato dalla formula di Fridericia (QTcF) <470 ms entro 28 giorni prima dell'arruolamento
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Comparatore attivo: Braccio A (nivolumab, ipilimumab)
I pazienti ricevono nivolumab EV per 30-60 minuti e ipilimumab EV per 60-90 minuti il giorno 1 di ogni ciclo.
Il trattamento si ripete ogni 21 giorni in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile per 4 cicli.
Successivamente, i pazienti ricevono nivolumab EV per 30 minuti il giorno 1 dei cicli successivi.
I cicli si ripetono ogni 28 giorni in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile.
Durante lo studio, i pazienti vengono anche sottoposti a scansioni TC o RM, biopsie tumorali e raccolta di campioni di urina.
I pazienti possono anche sottoporsi opzionalmente alla raccolta di campioni di sangue al basale.
I pazienti possono passare dal Braccio A al Braccio B al momento della progressione della malattia.
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Dato IV
Altri nomi:
Sottoponiti a risonanza magnetica
Altri nomi:
Dato IV
Altri nomi:
Sottoponiti a CT
Altri nomi:
Sottoporsi a biopsia
Altri nomi:
Sottoporsi a prelievo di un campione di urina e/o sangue
Altri nomi:
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Sperimentale: Braccio B (cabozantinib, nivolumab, ipilimumab)
Vedi la descrizione dettagliata.
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Dato IV
Altri nomi:
Sottoponiti a risonanza magnetica
Altri nomi:
Dato IV
Altri nomi:
Sottoponiti a CT
Altri nomi:
Dato PO
Sottoporsi a biopsia
Altri nomi:
Sottoporsi a prelievo di un campione di urina e/o sangue
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: Fino a 30 giorni dopo il completamento del trattamento di studio
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Sarà valutato utilizzando i criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi (RECIST) versione (v) 1.1.
L'analisi primaria sarà un test logrank e verrà eseguita una volta osservati 52 eventi di sopravvivenza libera da progressione (PFS) o una volta che tutti i pazienti siano usciti dallo studio, a seconda di quale evento si verifichi per primo.
Per il braccio A (ipilimumab + nivolumab), verrà eseguita un'analisi provvisoria di futilità all'interno del braccio; se almeno una risposta parziale, risposta completa o malattia stabile (SD) (SD con durata di almeno 6 mesi) viene osservata tra i primi 14 pazienti arruolati in questo braccio.
Inoltre, verrà eseguita un'unica analisi provvisoria di futilità (regola di Wieand) al 50% dell'informazione (26 eventi di PFS).
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Fino a 30 giorni dopo il completamento del trattamento di studio
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tasso di risposta obiettiva
Lasso di tempo: Fino a 30 giorni dopo il completamento del trattamento in studio
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Definita come risposta completa o risposta parziale da RECIST v1.1.
I tassi di risposta all'interno dei due bracci dello studio saranno riportati (separatamente) e saranno confrontati direttamente utilizzando un test delle proporzioni su due campioni.
Inoltre, riporterà il tasso di risposta obiettiva alla terapia con la tripletta cabozantinib + ipilimumab + nivolumab nei pazienti che sono passati dopo che la loro malattia è progredita con la doppietta ipilimumab + nivolumab.
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Fino a 30 giorni dopo il completamento del trattamento in studio
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Numero di cellule T CD8+ infiltranti il tumore
Lasso di tempo: Baseline e pre-ciclo 3
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Verranno valutate le biopsie tumorali prima e dopo il trattamento.
Le modifiche tra i campioni accoppiati verranno interpretate come probabilmente indotte dal trattamento se superano le variabilità campionarie, biologiche e tecniche determinate per il test.
Le misurazioni basali e post-trattamento non accoppiate possono anche essere valutate per la correlazione con la risposta, il che farà luce sulla possibile densità delle cellule T CD8+ o sui requisiti di infiltrazione che potrebbero informare i futuri progetti di sperimentazione.
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Baseline e pre-ciclo 3
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Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Aberrazioni genetiche e/o carico mutazionale tumorale
Lasso di tempo: Fino a 30 giorni dopo il completamento del trattamento in studio
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Indagherà se la risposta è associata ad aberrazioni genetiche e/o carico mutazionale del tumore.
Verranno utilizzate analisi non parametriche.
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Fino a 30 giorni dopo il completamento del trattamento in studio
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Segnalazione del recettore delle cellule T nelle cellule T infiltranti il tumore
Lasso di tempo: Basale e C2D22
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Verrà valutato nelle biopsie tumorali.
Verranno utilizzate analisi non parametriche.
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Basale e C2D22
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Risposta generale
Lasso di tempo: Fino a 30 giorni dopo il completamento del trattamento in studio
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Verrà valutato utilizzando RECIST immuno-modificato come endpoint esplorativo, per il confronto con RECIST v1.1.
Verranno utilizzate analisi non parametriche.
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Fino a 30 giorni dopo il completamento del trattamento in studio
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Cellule T CD3+ infiltranti a tumore e macrofagi CD68+
Lasso di tempo: Basale e ciclo [c] 2 giorni [d] 22
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Sarà valutato nelle biopsie tumorali.
Verranno utilizzate analisi non parametriche.
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Basale e ciclo [c] 2 giorni [d] 22
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Totale Met and Activated Met
Lasso di tempo: Baseline e C2D22
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Sarà valutato nei campioni di biopsia prima e dopo il trattamento dello studio.
Valuterà l'impegno del bersaglio molecolare mediante cabozantinib (come mostrato da un rapporto MET/MET fosforilato inferiore).
Verranno utilizzate analisi non parametriche.
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Baseline e C2D22
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: A P Chen, National Cancer Institute LAO
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie, Connettivo e Tessuto Molle
- Neoplasie, tessuto connettivo
- Neoplasie, tessuto fibroso
- Istiocitoma
- Sarcoma
- Istiocitoma, fibroso maligno
- Aminoacidi, peptidi e proteine
- Proteine
- Tecniche investigative
- Tecniche di laboratorio clinico
- Tecniche e procedure diagnostiche
- Diagnosi
- Procedure chirurgiche, operative
- Tecniche citologiche
- Citodiagnosi
- Fattori biologici
- Anticorpi, monoclonali, umanizzati
- Anticorpi, monoclonali
- Anticorpi
- Immunoglobuline
- Immunoproteine
- Proteine del sangue
- Globuline sieriche
- Globuline
- Tecniche diagnostiche, chirurgiche
- Tecniche di chimica, analitiche
- Analisi dello spettro
- Recettori, superficie cellulare
- Proteine della membrana
- Antigeni
- Antigeni, superficie
- Biomarcatori
- Recettori, immunologici
- Antigeni, differenziazione, T-linfocita
- Antigeni, differenziazione
- Proteine del checkpoint immunitario
- Recettori costimolativi e inibitori delle cellule T.
- Nivolumab
- Ipilimumab
- Biopsia
- Gestione dei campioni
- Spettroscopia di risonanza magnetica
- Cabozantinib
- Antigene CTLA-4
Altri numeri di identificazione dello studio
- NCI-2023-03149 (Identificatore di registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- 10556 (Altro identificatore: CTEP)
- 001704
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Descrizione del piano IPD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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