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Effetti della cladribina orale sulla rimielinizzazione e l'infiammazione nei pazienti con sclerosi multipla (CLAREMI)

La sclerosi multipla (SM) è una malattia cronica, immuno-mediata, demielinizzante del sistema nervoso centrale. Le tipiche lesioni cerebrali della malattia possono essere parzialmente riparate da un processo di rimielinizzazione endogeno che è limitato e tende a esaurirsi nel corso della malattia. Le compresse di cladribina sono un trattamento approvato che promuove la deplezione selettiva dei linfociti, riducendo l'attività infiammatoria della malattia. Il presente studio si basa sull'ipotesi che il miglioramento del controllo infiammatorio attraverso le compresse di cladribina fornisca un microambiente tissutale più favorevole alla rimielinizzazione delle lesioni cerebrali nella SM. Questa ipotesi sarà valutata da uno studio clinico a braccio singolo, in aperto, di fase IV, monocentrico, proof-of-concept in cui 10 partecipanti con SM recidivante-remittente, altamente attiva, relativamente presto nel corso della malattia , riceveranno un trattamento convenzionale con compresse di cladribina e saranno seguiti per 48 mesi. Verranno misurati i parametri neurologici, neuropsicologici e di risonanza magnetica (MRI). La rimielinizzazione sarà valutata mediante una nuova tecnica di risonanza magnetica chiamata mappa della mielina q-Space. Inoltre, saranno valutati i profili dei linfociti e delle citochine del sangue periferico al fine di comprendere gli aspetti immunologici che influenzano la capacità di rimielinizzazione nei pazienti trattati con compresse di cladribina. Lo studio sarà condotto in conformità con le normative vigenti che disciplinano la ricerca clinica in Brasile.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

10

Fase

  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • RS
      • Porto Alegre, RS, Brasile, 9061000
        • Pontifical Catholic University of Rio Grande do Sul

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

Saranno inclusi i partecipanti che soddisfano tutti i seguenti criteri:

  • Consenso a partecipare allo studio firmando l'ICF;
  • Età compresa tra i 18 ei 55 anni compresi;
  • Sclerosi multipla recidivante-remittente diagnosticata secondo i criteri McDonald's rivisti nel 2017;
  • Malattia altamente attiva, definita come 1) occorrenza di ≥2 recidive entro 12 mesi prima dell'arruolamento nello studio, indipendentemente dal fatto che fosse presente o meno un trattamento con altri farmaci modificanti la malattia (DMD); o 2) occorrenza di ≥1 recidiva nei 12 mesi precedenti durante il trattamento con un altro DMD, insieme a ≥1 lesione T1 potenziata con gadolinio o ≥9 lesioni T2/FLAIR alla RM eseguita nello stesso periodo;
  • Durata della malattia (tempo dalla prima ricaduta) ≤4 anni;
  • Punteggio EDSS ≤5,0;
  • Idoneità al trattamento con compresse di cladribina, secondo l'etichetta approvata in Brasile;
  • Per donne o uomini in età fertile: consenso all'uso di un metodo contraccettivo efficace come raccomandato nell'etichetta delle compresse di cladribina.

Criteri di esclusione:

Saranno esclusi i partecipanti che soddisfano uno dei seguenti criteri:

  • Controindicazioni all'uso di compresse di cladribina (come da etichetta), incluse (ma non limitate a) linfopenia al basale (<1.000 cellule/mm³), neoplasia attiva o neoplasia negli ultimi 5 anni, infezioni attive (specialmente tubercolosi, epatite B o C e HIV), tubercolosi latente senza trattamento adeguato, compromissione renale o epatica da moderata a grave, uso di immunosoppressori o immunosoppressione per un'altra causa;
  • Gravidanza o allattamento;
  • Presenza di altre condizioni mediche o uso attuale o precedente di un'altra terapia in grado di interferire con la valutazione neurologica, neuropsicologica, radiologica o di laboratorio, secondo il giudizio dello sperimentatore;
  • Controindicazioni alla risonanza magnetica o all'uso del gadolinio;
  • Incapacità di aderire alle procedure dello studio, secondo il giudizio dello sperimentatore.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Cladribina compresse
Le compresse di cladribina (Mavenclad®, Merck KGaA, Darmstadt, Germania) verranno somministrate secondo l'etichetta con una dose cumulativa di 3,5 mg/kg di peso corporeo distribuita su 2 anni come ciclo di trattamento di 1,75 mg/kg all'anno. Ogni ciclo di trattamento consisterà in 2 settimane di trattamento, una all'inizio del primo mese e una all'inizio del secondo mese del rispettivo anno di trattamento. Ogni settimana di trattamento sarà composta da 4 o 5 giorni in cui il partecipante riceverà 10 mg o 20 mg (rispettivamente 1 o 2 compresse) come singola dose giornaliera, a seconda del peso corporeo, secondo le tabelle disponibili in etichetta. Al termine dei due corsi di trattamento, non saranno richiesti ulteriori corsi negli anni 3 e 4.
Altri nomi:
  • Mavenclad

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Proporzione di lesioni rimielinizzate (valutate dal neuroradiologo) nella mappa della mielina q-Space
Lasso di tempo: 36 mesi dopo l'inizio del trattamento con cladribina compresse
36 mesi dopo l'inizio del trattamento con cladribina compresse

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
"Rapporto di lesione" mediano (cioè, indice di mielina: segnale di lesione / segnale di sostanza bianca che appare normale) nella mappa della mielina q-Space
Lasso di tempo: 36 mesi dopo l'inizio del trattamento con cladribina compresse
36 mesi dopo l'inizio del trattamento con cladribina compresse
Intensità media del segnale delle lesioni nella mappa della mielina q-Space
Lasso di tempo: 36 mesi dopo l'inizio del trattamento con cladribina compresse
36 mesi dopo l'inizio del trattamento con cladribina compresse
Correlazione tra profilo linfocitario e parametri di rimielinizzazione nella mappa della mielina q-Space
Lasso di tempo: Trasversalmente (ai mesi 0, 12, 24 e 36) e longitudinalmente (oltre 36 mesi dall'inizio del trattamento con cladribina compresse)
Trasversalmente (ai mesi 0, 12, 24 e 36) e longitudinalmente (oltre 36 mesi dall'inizio del trattamento con cladribina compresse)
Correlazione tra profilo delle citochine e parametri di rimielinizzazione nella mappa della mielina q-Space
Lasso di tempo: Trasversalmente (ai mesi 0, 12, 24 e 36) e longitudinalmente (oltre 36 mesi dall'inizio del trattamento con cladribina compresse)
Trasversalmente (ai mesi 0, 12, 24 e 36) e longitudinalmente (oltre 36 mesi dall'inizio del trattamento con cladribina compresse)
Correlazione tra i parametri di rimielinizzazione nella mappa della mielina q-Space e l'evoluzione dei punteggi clinici (tasso di ricaduta annualizzato, EDSS, MSFC e relativi sottotest)
Lasso di tempo: Oltre 36 mesi dall'inizio del trattamento con cladribina compresse
Oltre 36 mesi dall'inizio del trattamento con cladribina compresse
Correlazione tra parametri di rimielinizzazione nella mappa della mielina q-Space ed evoluzione dei punteggi neuropsicologici (subtest BICAMS e MFIS)
Lasso di tempo: Oltre 36 mesi dall'inizio del trattamento con cladribina compresse
Oltre 36 mesi dall'inizio del trattamento con cladribina compresse

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

28 aprile 2021

Completamento primario (Stimato)

1 agosto 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 agosto 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 giugno 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 giugno 2023

Primo Inserito (Effettivo)

15 giugno 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

8 gennaio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 gennaio 2024

Ultimo verificato

1 gennaio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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