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Studio di Selinexor combinato con chidamide in pazienti affetti da leucemia acuta recidivante/refrattaria (AML)

Selinexor in combinazione con chidamide nella leucemia acuta recidivante/refrattaria non idonea: uno studio prospettico multicentrico di fase 2, a braccio singolo, in aperto.

Si tratta di uno studio clinico prospettico, a braccio singolo e multicentrico per valutare l'efficacia e la sicurezza di selinexor in combinazione con chidamide nel trattamento dell'AML R/R non idoneo.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Questo protocollo corrisponde a uno studio prospettico multicentrico, in aperto, a braccio singolo, progettato per determinare l'efficacia e la sicurezza di selinexor in combinazione con chidamide per AML R/R non idoneo.

Selinexor verrà somministrato per via orale a 40 o 60 mg su d1,4,8,11; La chidamide verrà somministrata per via orale a 10 mg su d1-28; 28 giorni per ciclo. i pazienti possono ricevere trapianti in qualsiasi momento una volta raggiunta la remissione completa e altri pazienti continueranno a ricevere il trattamento fino alla progressione della malattia o a effetti tossici inaccettabili. Dopo il completamento del trattamento in studio, i partecipanti vengono seguiti ogni 3-6 mesi per un massimo di 2 anni.

Il disegno dello studio consente 42 pazienti.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

42

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Jiangsu
      • Suzhou, Jiangsu, Cina, 215006
        • Reclutamento
        • The First Affiliated Hospital of Soochow University
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Uomini e donne dai 18 ai 75 anni.
  2. Diagnosi di LMA recidivante o refrattaria (definita secondo i criteri dell'Organizzazione mondiale della sanità [OMS] 2016) di qualsiasi tipo ad eccezione della leucemia promielocitica acuta (APL; AML M3).
  3. Performance status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) di 2-3.
  4. Pazienti il ​​cui tempo di sopravvivenza previsto sarà superiore a 3 mesi.
  5. Una delle gravi malattie cardiache, polmonari, epatiche e renali:

    1. Anamnesi cardiaca di insufficienza cardiaca congestizia (CHF) che richiede trattamento o frazione di eiezione <= 50% o angina cronica stabile;
    2. Capacità di diffusione del monossido di carbonio (DLCO) <= 65% o volume espiratorio forzato in 1 secondo (FEV1) <= 65%;
    3. Compromissione epatica moderata con bilirubina totale da > 1,5 a <= 3,0 × limite superiore della norma (ULN);
    4. Clearance della creatinina da >= 30 ml/min a < 45 ml/min;
  6. Altre comorbidità che il medico giudica incompatibili con la chemioterapia intensiva.
  7. Pazienti che non avevano ricevuto radioterapia, chemioterapia, terapia mirata entro una settimana prima dell'arruolamento.
  8. Le donne e gli uomini fertili il cui partner è in età fertile o in stato di gravidanza devono accettare di praticare l'astinenza completa o di usare il preservativo durante la terapia e le interruzioni della dose e per 90 giorni dopo l'ultimo trattamento.
  9. Pazienti idonei alla chemioterapia intensiva ma che la rifiutano.
  10. Pazienti che hanno conosciuto e volontariamente firmato il consenso informato (ICF).

Criteri di esclusione:

  1. Storia di eventuali tumori maligni prima dell'ingresso nello studio con l'eccezione indicata nel protocollo.
  2. Pazienti precedentemente trattati con selinexor e/o chidamide.
  3. Pazienti con LMA/AML M3 o t(9;22)(q34.1;q11.2); LMA positiva per BCR-ABL1.
  4. Conta assoluta dei globuli bianchi >=100*10^9/L.
  5. La tossicità persistente dovuta a precedente chemioterapia o radioterapia non è tornata al grado 2.
  6. Presenza di leucemia del SNC.
  7. Pazienti sottoposti ad angioplastica cardiaca o impianto di stent entro 12 mesi prima della firma del modulo di consenso informato, o con anamnesi di infarto miocardico o instabilità di angina definita o altri eventi cardiaci clinicamente significativi.
  8. Infezione attiva non controllata (incluse infezioni batteriche, fungine o virali) e sanguinamento dagli organi interni.
  9. Donne in gravidanza e in allattamento.
  10. - Partecipazione a qualsiasi altra sperimentazione clinica entro 3 mesi prima della firma del modulo di consenso informato.
  11. Pazienti non idonei per questo studio giudicati dai medici.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Selinexor combinato con chidamide
R/R AML che non sono idonei per la chemioterapia intensiva riceveranno selinexor in combinazione con chidamide, 28 giorni per ciclo, Selinexor sarà usato come 40 o 60 mg BIW per due settimane e chidamide sarà usato come 10 mg/die dal giorno 1 al 28 . A seconda del livello di recupero, i pazienti saranno costretti a interrompere lo studio o avranno la possibilità di continuare il trattamento, ricevere una terapia di mantenimento o perseguire un trapianto di cellule staminali allogeniche.
Selinexor 60mg/giorno, peso≥70kg (40mg/giorno, peso
Altri nomi:
  • X
Chidamide 10 mg/die, per via orale dal giorno 1 al giorno 28
Altri nomi:
  • C

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di partecipanti con ORR
Lasso di tempo: 28 giorni dopo il trattamento in studio
Definita come risposta completa (CR) + CR con recupero incompleto della conta ematica (CRi) + stato morfologico libero da leucemia (MLFS) + risposta parziale (PR).
28 giorni dopo il trattamento in studio

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Durata della risposta (DOR)
Lasso di tempo: 2 anni
Definito come tempo, in mesi, dalla risposta iniziale (CR+CRi+PR+MLFS) fino alla data di progressione della malattia
2 anni
Sopravvivenza libera da eventi (EFS)
Lasso di tempo: Tempo dalla registrazione all'evento, max 3 anni
Definito come il numero di giorni dalla data di inizio del trattamento (ovvero corso 1 giorno 1) alla data del fallimento documentato del trattamento, delle ricadute da CR o del decesso per qualsiasi causa, a seconda di quale evento si verifichi per primo. Verrà calcolato per tutti i pazienti. Stimato utilizzando il metodo Kaplan-Meier. Verranno utilizzati test log-rank per confrontare sottogruppi di pazienti.
Tempo dalla registrazione all'evento, max 3 anni
Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: Tempo dalla registrazione all'evento, max 3 anni
Calcolato dalla data del consenso informato alla data del decesso. I pazienti ancora vivi alla fine del follow-up sono stati censurati all'ultima data del follow-up. Stimato utilizzando il metodo Kaplan-Meier. Verranno utilizzati test log-rank per confrontare sottogruppi di pazienti.
Tempo dalla registrazione all'evento, max 3 anni
Numero di eventi avversi (AE)
Lasso di tempo: ininterrottamente dalla prima somministrazione del farmaco in studio fino a 30 giorni dopo l'ultimo trattamento in studio. (circa fino a 1 anno)
Gli eventi avversi vengono valutati con CTCAE V5.0.
ininterrottamente dalla prima somministrazione del farmaco in studio fino a 30 giorni dopo l'ultimo trattamento in studio. (circa fino a 1 anno)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Huiying Qiu, Ph.D, The First Affiliated Hospital of Soochow University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2023

Completamento primario (Stimato)

1 settembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 marzo 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 giugno 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 luglio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

19 luglio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 luglio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 luglio 2023

Ultimo verificato

1 agosto 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Selinexor+ Chidamide

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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