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Studio di fase 1a su partecipanti sani

12 luglio 2023 aggiornato da: Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo per studiare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di HS-10506 in soggetti sani

Uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica dell'HS-10506 orale in soggetti cinesi sani.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

Questo è uno studio clinico di fase 1a, first-in-human, in doppio cieco, controllato con placebo. L'obiettivo primario è valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di una dose singola di HS-10506 in soggetti sani. L'obiettivo secondario è osservare i parametri farmacocinetici e i metaboliti dopo una singola dose di HS-10506.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

52

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Huafang Li
  • Numero di telefono: 021-34773128
  • Email: lhlh_5@163.com

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Partecipanti sani di età compresa tra 18 e 45 anni
  • I soggetti devono comprendere appieno il contenuto e il processo di ricerca, nonché le possibili reazioni avverse e il modulo di consenso informato firmato volontariamente
  • Peso dei maschi ≥ 50 kg, peso delle femmine ≥ 45 kg, indice di massa corporea {BMI, BMI=peso/altezza 2 (kg/m2)} è controllato nell'intervallo 18~28 (compreso il valore critico)
  • Durante lo studio e per 3 mesi dopo aver ricevuto l'ultima dose del farmaco in studio, i soggetti devono accettare di non donare sperma o ovuli, di non pianificare di avere figli e di utilizzare un metodo contraccettivo efficace

Criteri di esclusione:

  • Ha una storia di malattia cronica o grave del sistema neuropsichiatrico, del sistema cardiovascolare, del sistema urinario, del sistema digestivo, del sistema respiratorio, del sistema muscolare scheletrico, del sistema metabolico endocrino, della pelle, del sistema sanguigno, del sistema immunitario o del tumore
  • Ha assunto farmaci, inclusi farmaci da prescrizione, farmaci da banco, preparati a base di erbe, alcuni prodotti per la salute o inibitori/induttori di CYP3A4 o CYP3A5, entro 2 settimane (o 5 emivite) prima dello screening e durante il periodo di studio
  • Ha anomalie ECG clinicamente significative, come l'intervallo QT corretto secondo la formula di Fridericia (QTcF), >450 ms (maschi), >470 ms (femmine)
  • Ha manifestazioni attuali di pressione arteriosa o anomalie del polso in stato di riposo: come pressione arteriosa sistolica <90 mmHg o ≥140 mmHg, pressione arteriosa diastolica <60 mmHg o ≥90 mmHg, polso <55 bpm o >100 bpm

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: HS-10506
I partecipanti sani saranno arruolati in coorti di aumento della dose. I partecipanti sani riceveranno HS-10506 o il placebo corrispondente il giorno 1.
HS-10506 verrà somministrato per via orale una volta il giorno 1.
Sperimentale: Placebo HS-10506
I partecipanti sani saranno arruolati in coorti di aumento della dose. I partecipanti sani riceveranno HS-10506 o il placebo corrispondente il giorno 1.
Il placebo corrispondente verrà somministrato per via orale una volta il giorno 1.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidenza e gravità degli eventi avversi (AE), degli eventi avversi gravi (SAE) e degli eventi avversi che hanno portato all'interruzione dello studio e loro correlazione con il farmaco sperimentale
Lasso di tempo: Screening fino alla fase Trail (fino a 5 settimane)
La definizione di evento avverso [AE] è qualsiasi evento medico spiacevole in un paziente o partecipante a uno studio clinico, temporalmente associato all'uso dell'intervento dello studio, considerato o meno correlato all'intervento dello studio. La definizione di evento avverso grave [SAE] è qualsiasi evento medico sfavorevole a qualsiasi dose che provochi la morte; è in pericolo di vita; richiede il ricovero ospedaliero o il prolungamento del ricovero esistente; risulta in invalidità/inabilità persistente; risulta in un'anomalia congenita/difetto alla nascita.
Screening fino alla fase Trail (fino a 5 settimane)
Numero di partecipanti con un cambiamento clinicamente significativo rispetto al basale nei segni vitali
Lasso di tempo: Dal basale al giorno 3
Dal basale al giorno 3
Numero di partecipanti con anomalie clinicamente significative all'esame obiettivo
Lasso di tempo: Dal basale al giorno 3
Dal basale al giorno 3
Cambiamenti nell'elettrocardiogramma a 12 derivazioni da prima a dopo la somministrazione
Lasso di tempo: Dal basale al giorno 3
Le statistiche descrittive della frequenza cardiaca, dell'intervallo PR, dell'intervallo QT e del QTcF per i valori osservati e le variazioni rispetto al basale verranno riepilogate in ogni momento programmato.
Dal basale al giorno 3
Modifica del punteggio della Stanford Sleepiness Scale da prima a dopo la somministrazione
Lasso di tempo: Dal basale a 4 ore dopo la somministrazione
La Stanford Sleepiness Scale (SSS) è un metodo semplice e accurato utilizzato per valutare i sintomi della sonnolenza. Gli intervistati usano la scala da 1 a 7 per indicare il loro attuale livello di sonnolenza. Punteggi più alti significano un livello più alto di sonnolenza. Le statistiche descrittive dei punteggi SSS e le modifiche rispetto al basale saranno riassunte in ogni momento programmato.
Dal basale a 4 ore dopo la somministrazione

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Concentrazione plasmatica massima osservata (Cmax)
Lasso di tempo: fino a 48 ore dopo la somministrazione
La Cmax sarà ottenuta dopo la somministrazione di una singola dose orale di HS-10506.
fino a 48 ore dopo la somministrazione
Tempo per raggiungere la massima concentrazione plasmatica (Tmax)
Lasso di tempo: fino a 48 ore dopo la somministrazione
Tmax sarà ottenuto dopo la somministrazione di una singola dose orale di HS-10506.
fino a 48 ore dopo la somministrazione
Area sotto la curva concentrazione-tempo dall'istante zero all'ultimo istante di concentrazione quantificabile (AUC0-t)
Lasso di tempo: fino a 48 ore dopo la somministrazione
L'area sotto la curva concentrazione-tempo dal momento zero all'ultimo momento di concentrazione quantificabile (AUC0-t) sarà ottenuta dopo la somministrazione di una singola dose orale di HS-10506.
fino a 48 ore dopo la somministrazione
Area sotto la curva concentrazione-tempo dal tempo zero all'infinito(AUC0-∞)
Lasso di tempo: fino a 48 ore dopo la somministrazione
L'AUC0-t sarà ottenuto dopo la somministrazione di una singola dose orale di HS-10506.
fino a 48 ore dopo la somministrazione
Costante di tasso terminale (λz)
Lasso di tempo: fino a 48 ore dopo la somministrazione
La velocità terminale costante (λz) sarà ottenuta dopo la somministrazione di una singola dose orale di HS-10506.
fino a 48 ore dopo la somministrazione
Emivita di eliminazione (T1/2)
Lasso di tempo: fino a 48 ore dopo la somministrazione
L'emivita di eliminazione (T1/2) è il tempo misurato affinché la concentrazione si dimezzi, che si otterrà dopo la somministrazione di una singola dose orale di HS-10506.
fino a 48 ore dopo la somministrazione
Gioco apparente (CL/F)
Lasso di tempo: fino a 48 ore dopo la somministrazione
La CL/F sarà ottenuta dopo la somministrazione di una singola dose orale di HS-10506.
fino a 48 ore dopo la somministrazione
Volume apparente di distribuzione (Vd/F)
Lasso di tempo: fino a 48 ore dopo la somministrazione

Vd/F sarà ottenuto dopo la somministrazione di una singola dose orale di HS-10506.

Intervallo di tempo: fino a 48 ore dopo la somministrazione

fino a 48 ore dopo la somministrazione
Tempo di permanenza medio (MRT)
Lasso di tempo: fino a 48 ore dopo la somministrazione
La RT sarà ottenuta dopo la somministrazione di una singola dose orale di HS-10506.
fino a 48 ore dopo la somministrazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

17 luglio 2023

Completamento primario (Stimato)

24 dicembre 2023

Completamento dello studio (Stimato)

24 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 giugno 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 luglio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

20 luglio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 luglio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 luglio 2023

Ultimo verificato

1 luglio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HS-10506-101

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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