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Apprendimento capovolto online nello studente di infermieristica

21 luglio 2023 aggiornato da: Dilek Erden, Namik Kemal University

Effetto del modello di apprendimento capovolto online sui risultati degli studenti, sulle disposizioni di pensiero critico e sulle capacità di apprendimento autodiretto

Il cancro è uno dei principali problemi di salute che affliggono la Turchia e il mondo. Uno dei metodi usati per trattare il cancro è la chemioterapia. Durante questo periodo di trattamento, nei pazienti possono svilupparsi alcuni effetti indesiderati. Questi sintomi in via di sviluppo possono essere gestiti con interventi infermieristici efficaci, che a loro volta possono migliorare la qualità della vita del paziente. La gestione di questi sintomi è tra le responsabilità dell'infermiere. La capacità degli infermieri di gestire efficacemente gli effetti collaterali della chemioterapia dipende dall'acquisizione di conoscenze, attitudini e competenze specifiche durante la loro formazione professionale e dallo sviluppo del problem solving e del pensiero critico. La ricerca è stata condotta per esaminare l'effetto dell'educazione alla gestione dei sintomi della chemioterapia basata sul modello di apprendimento capovolto online sui risultati, sul pensiero critico e sull'apprendimento autodiretto degli studenti infermieri.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Contesto: il metodo di apprendimento capovolto online è un approccio di apprendimento innovativo che aiuta a sviluppare il pensiero critico e le capacità di apprendimento autodiretto e aumenta l'interesse degli studenti per il corso Obiettivo: la ricerca è stata condotta per esaminare l'effetto dell'educazione alla gestione dei sintomi della chemioterapia basata sul modello di apprendimento capovolto online sui risultati, il pensiero critico e l'apprendimento autodiretto degli studenti infermieri.

Metodi: Questa ricerca è uno studio controllato randomizzato. Il campione era composto da 68 studenti divisi in gruppi sperimentali e di controllo. Il programma di formazione basato sull'apprendimento tradizionale è stato applicato al gruppo di controllo, l'apprendimento capovolto online è stato applicato al gruppo sperimentale e ciascun gruppo ha ricevuto formazione sulla gestione dei sintomi della chemioterapia per un'ora alla settimana per sei settimane. I ricercatori hanno valutato i risultati applicando il Chemotherapy Symptom Management Knowledge Test (CSMKT), la Marmara Critical Thinking Dispositions Scale (MCTDS) e la Self-Directed Learning Skills Scale (SDLSS) ai gruppi di controllo e di sperimentazione prima, subito dopo la formazione , e un mese dopo la formazione.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

68

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Tekirdağ, Tacchino, 59400
        • Tekirdag Namık Kemal University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Sono stati inclusi gli studenti del secondo anno che hanno seguito i corsi di base di infermieristica, infermieristica di medicina interna, fisiologia, patologia e informatica e sono stati in grado di utilizzare attivamente il computer e hanno partecipato volontariamente alla ricerca.

Criteri di esclusione:

  • Studenti di altre classi
  • Coloro che non si sono offerti volontari per partecipare allo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo sperimentale
Il gruppo sperimentale ha ricevuto una formazione di apprendimento capovolto online per sei settimane.
Il gruppo sperimentale è il gruppo che riceve formazione di apprendimento capovolto online.
Altro: Gruppi di controllo
Il gruppo di controllo ha ricevuto una formazione di apprendimento tradizionale per 6 settimane.
Il gruppo di controllo è il gruppo che ha ricevuto una formazione di apprendimento tradizionale.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test di conoscenza sulla gestione dei sintomi della chemioterapia (CSMKT)
Lasso di tempo: 1 mese
Il Chemotherapy Symptom Management Knowledge Test (CSMKT) è stato sviluppato dai ricercatori per valutare l'impatto della formazione sulla gestione dei sintomi della chemioterapia basata sul modello di apprendimento capovolto online. Lo strumento di misurazione è stato presentato al parere degli esperti. Sono state apportate le correzioni necessarie in conformità con le opinioni degli esperti e sono state effettuate analisi di validità e affidabilità. Il test è composto da 25 domande con un totale di cinque opzioni. Il punteggio minimo ottenibile dalla scala è 0 e il punteggio massimo è 100. All'aumentare del punteggio totale, aumenta il successo accademico dello studente.
1 mese

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Marmara Critical Thinking Dispositions Scale (MCTDS)
Lasso di tempo: 1 mese
L'MCTDS è stato sviluppato da Özgenel e Çetin (2018). La scala comprende 28 item e sei sottodimensioni: ragionamento (sei item), giudizio (sei item), ricerca di prove (quattro item), ricerca della verità (quattro item), apertura mentale (quattro item) e sistematicità ( quattro articoli). Si tratta di una scala di tipo Likert a cinque punti (5 = Sempre, 1 = Mai). Non ci sono elementi con punteggio inverso nella scala. Il punteggio minimo ottenibile dalla scala è 28 e il punteggio massimo è 140. Il coefficiente di coerenza interno alfa di Cronbach della scala è stato determinato come α = 0,91 All'aumentare del punteggio totale, aumenta la predisposizione al pensiero critico dello studente.
1 mese
Scala delle abilità di apprendimento autodiretto (SDLSS)
Lasso di tempo: 1 mese
SDLLS è stato sviluppato da Aşkın Tekkol e Demirel (2018). La scala comprende 21 item e quattro sottodimensioni: motivazione (sette item), autocontrollo (cinque item), automonitoraggio (cinque item) e fiducia in se stessi (quattro item). È una scala di tipo Likert a cinque punti (1 = Sempre, 5 = Mai). Non ci sono elementi con punteggio inverso nella scala. Mentre il punteggio minimo della scala è 21, il punteggio massimo è 105. L'affidabilità complessiva, il coefficiente di consistenza interna alfa di Cronbach, è stata determinata come α = 0,89. All'aumentare del punteggio totale, aumentano le capacità di autoapprendimento dello studente.
1 mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Dilek Erden, PhD., Namik Kemal University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 gennaio 2020

Completamento primario (Effettivo)

29 luglio 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 luglio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 luglio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

1 agosto 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 agosto 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 luglio 2023

Ultimo verificato

1 luglio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • DeRDEN

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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